interactionId|drugInteractionClassId1|drugInteractionClassId2|riskComment|precautionComment|severity
2|1|10|Variación de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Además, riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del ácido valproico o de la valpromida por aumento de su metabolismo hepático por acción de la fenitoína.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica de los dos anticonvulsivos.|20
2|10|1|Variación de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Además, riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del ácido valproico o de la valpromida por aumento de su metabolismo hepático por acción de la fenitoína.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica de los dos anticonvulsivos.|20
8|2|286|Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).||30
8|286|2|Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).||30
52|10|45|Variaciones imprevisibles: las concentraciones plasmáticas de la fenitoína pueden aumentar, con signos de sobredosificación, pero también disminuir o mantenerse estables.|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína.|20
52|45|10|Variaciones imprevisibles: las concentraciones plasmáticas de la fenitoína pueden aumentar, con signos de sobredosificación, pero también disminuir o mantenerse estables.|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína.|20
53|10|47|Disminución del efecto diurético que puede alcanzar el 50%.|Utilizar eventualmente dosis más elevadas de furosemida.|20
53|47|10|Disminución del efecto diurético que puede alcanzar el 50%.|Utilizar eventualmente dosis más elevadas de furosemida.|20
55|10|50|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína que pueden alcanzar valores tóxicos. Mecanismo alegado: inhibición del metabolismo hepático de la fenitoína.|Vigilancia clínica estrecha.|20
55|50|10|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína que pueden alcanzar valores tóxicos. Mecanismo alegado: inhibición del metabolismo hepático de la fenitoína.|Vigilancia clínica estrecha.|20
58|10|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con posibilidad de aparición de los signos habituales de sobredosificación.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones plasmáticas de fenitoína o fosfenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con cimetidina y tras su suspensión.|30
58|152|10|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con posibilidad de aparición de los signos habituales de sobredosificación.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones plasmáticas de fenitoína o fosfenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con cimetidina y tras su suspensión.|30
61|10|211|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína hasta los valores tóxicos (inhibición de su metabolismo).|Utilizar preferentemente otra clase de antiinfeccioso; en caso contrario, vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones de fenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con la sulfamida antiinfecciosa y t|30
61|211|10|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína hasta los valores tóxicos (inhibición de su metabolismo).|Utilizar preferentemente otra clase de antiinfeccioso; en caso contrario, vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones de fenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con la sulfamida antiinfecciosa y t|30
118|24|164|Aumento de la digoxinemia por disminución del aclaramiento renal de la digoxina. Además, trastornos del automatismo (bradicardia excesiva y trastornos de la conducción auriculoventricular).|Vigilancia clínica y ECG. En caso de respuesta inesperada, controlar la digoxinemia y adaptar la pauta posológica.|20
118|164|24|Aumento de la digoxinemia por disminución del aclaramiento renal de la digoxina. Además, trastornos del automatismo (bradicardia excesiva y trastornos de la conducción auriculoventricular).|Vigilancia clínica y ECG. En caso de respuesta inesperada, controlar la digoxinemia y adaptar la pauta posológica.|20
130|30|108|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con fibrato y 8 días después de su suspensión.|20
130|108|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con fibrato y 8 días después de su suspensión.|20
132|30|134|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K  y del riesgo hemorrágico (disminución de su metabolismo hepático).|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con alopurinol y 8 días después de su suspensión.|20
132|134|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K  y del riesgo hemorrágico (disminución de su metabolismo hepático).|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con alopurinol y 8 días después de su suspensión.|20
133|30|137|Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.|Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el andrógeno y después de su suspensión.|20
133|137|30|Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.|Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el andrógeno y después de su suspensión.|20
143|10|32|Reducción recíproca de las concentraciones plasmáticas (aumento del metabolismo sin modificación aparente de la eficacia anticomicial).|Prudencia en la interpretación de las concentraciones plasmáticas.|10
143|32|10|Reducción recíproca de las concentraciones plasmáticas (aumento del metabolismo sin modificación aparente de la eficacia anticomicial).|Prudencia en la interpretación de las concentraciones plasmáticas.|10
147|31|32|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.|30
147|32|31|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.|30
149|32|70|Riesgo de neurotoxicidad que se manifiesta mediante trastornos cerebelosos, confusión, somnolencia, ataxia. Estos trastornos son reversibles tras la suspensión del tratamiento con el litio.||30
149|70|32|Riesgo de neurotoxicidad que se manifiesta mediante trastornos cerebelosos, confusión, somnolencia, ataxia. Estos trastornos son reversibles tras la suspensión del tratamiento con el litio.||30
151|32|156|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.|20
151|156|32|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.|20
161|40|169|Ergotismo: se han observado algunos casos de espasmo arterial con isquemia de las extremidades (suma de efectos vasculares).|Intensificación de la vigilancia clínica, especialmente durante las primeras semanas de la asociación.|20
161|169|40|Ergotismo: se han observado algunos casos de espasmo arterial con isquemia de las extremidades (suma de efectos vasculares).|Intensificación de la vigilancia clínica, especialmente durante las primeras semanas de la asociación.|20
162|41|50|Con miconazol por vía general y gel bucal: aumento del efecto hipoglucemiante con posible aparición de manifestaciones hipoglucémicas e incluso coma.||40
162|50|41|Con miconazol por vía general y gel bucal: aumento del efecto hipoglucemiante con posible aparición de manifestaciones hipoglucémicas e incluso coma.||40
166|41|360|Descrito para el captopril, el enalapril. La utilización de los IEC puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el paciente diabético tratado con sulfamidas hipoglucemiantes. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejor|Intensificar el autocontrol de la glucemia.|20
166|360|41|Descrito para el captopril, el enalapril. La utilización de los IEC puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el paciente diabético tratado con sulfamidas hipoglucemiantes. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejor|Intensificar el autocontrol de la glucemia.|20
173|10|48|Sobredosificación de fenitoína (disminución de su metabolismo).|Vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones plasmáticas de fenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con la isoniazida y tras su suspensión.|20
173|48|10|Sobredosificación de fenitoína (disminución de su metabolismo).|Vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones plasmáticas de fenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con la isoniazida y tras su suspensión.|20
175|32|48|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.||30
175|48|32|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.||30
178|48|203|Adición de efectos hepatotóxicos.|Vigilancia clínica y biológica.|20
178|203|48|Adición de efectos hepatotóxicos.|Vigilancia clínica y biológica.|20
179|48|262|Aumento de la hepatotoxicidad de la isoniazida (aumento de la formación de metabolitos tóxicos de la isoniazida).|Vigilancia clínica y biológica de esta asociación típica. En caso de hepatitis, suspender la isoniazida.|20
179|262|48|Aumento de la hepatotoxicidad de la isoniazida (aumento de la formación de metabolitos tóxicos de la isoniazida).|Vigilancia clínica y biológica de esta asociación típica. En caso de hepatitis, suspender la isoniazida.|20
181|30|50|Con el miconazol por vía general y gel bucal: hemorragias imprevisibles, eventualmente graves.||40
181|50|30|Con el miconazol por vía general y gel bucal: hemorragias imprevisibles, eventualmente graves.||40
199|65|72|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del ef|Hidratar al sujeto, vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.|20
199|72|65|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del ef|Hidratar al sujeto, vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.|20
230|86|324|La asociación racional, útil para algunos pacientes, no excluye la aparición de hipopotasemia o, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal y en el sujeto con diabetes, de hiperpotasemia.|Vigilar la potasemia, eventualmente el ECG y, si procede, reconsiderar el tratamiento.|20
230|324|86|La asociación racional, útil para algunos pacientes, no excluye la aparición de hipopotasemia o, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal y en el sujeto con diabetes, de hiperpotasemia.|Vigilar la potasemia, eventualmente el ECG y, si procede, reconsiderar el tratamiento.|20
238|80|94|Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.|Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.|20
238|94|80|Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.|Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.|20
240|94|153|Adición de efectos nefrotóxicos y/u ototóxicos, especialmente en caso de insuficiencia renal previa.||10
240|153|94|Adición de efectos nefrotóxicos y/u ototóxicos, especialmente en caso de insuficiencia renal previa.||10
245|103|360|Hiperpotasemia (potencialmente mortal), sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Salvo si existe hipopotasemia.|30
245|360|103|Hiperpotasemia (potencialmente mortal), sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Salvo si existe hipopotasemia.|30
258|115|127|Con las ciclinas utilizadas por vía oral: disminución de la absorción digestiva de las ciclinas (formación de complejos).|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).|20
258|127|115|Con las ciclinas utilizadas por vía oral: disminución de la absorción digestiva de las ciclinas (formación de complejos).|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).|20
261|80|128|Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.|Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.|20
261|128|80|Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.|Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.|20
265|85|134|Riesgo mayor de reacciones cutáneas.||10
265|134|85|Riesgo mayor de reacciones cutáneas.||10
269|10|135|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína con signos de sobredosificación, en concreto neurológicas (disminución del metabolismo hepático de la fenitoína).|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica.|20
269|135|10|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína con signos de sobredosificación, en concreto neurológicas (disminución del metabolismo hepático de la fenitoína).|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica.|20
271|81|135|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
271|135|81|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
298|94|148|El aumento de la nefrotoxicidad de los aminósidos por la cefalotina es controvertido.|Control de la función renal.|20
298|148|94|El aumento de la nefrotoxicidad de los aminósidos por la cefalotina es controvertido.|Control de la función renal.|20
303|97|151|Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.||10
303|151|97|Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.||10
307|151|228|Inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación.||10
307|228|151|Inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación.||10
311|25|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del metabolismo de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia. Si procede, adaptación de la teofilina durante el tratamiento con cimetidina y después de su suspensión.|20
311|152|25|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del metabolismo de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia. Si procede, adaptación de la teofilina durante el tratamiento con cimetidina y después de su suspensión.|20
315|44|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: riesgo mayor de somnolencia.|Advertir a los pacientes del aumento del riesgo en caso de conducción de vehículos o de manejo de maquinaria.|20
315|152|44|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: riesgo mayor de somnolencia.|Advertir a los pacientes del aumento del riesgo en caso de conducción de vehículos o de manejo de maquinaria.|20
316|45|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: riesgo mayor de somnolencia.|Advertir a los pacientes del aumento del riesgo en caso de conducción de vehículos o de manejo de maquinaria.|20
316|152|45|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: riesgo mayor de somnolencia.|Advertir a los pacientes del aumento del riesgo en caso de conducción de vehículos o de manejo de maquinaria.|20
318|145|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: mayor toxicidad medular (inhibición del metabolismo de la carmustina).||30
318|152|145|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: mayor toxicidad medular (inhibición del metabolismo de la carmustina).||30
339|65|188|Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal del metotrexato por acción de los antiinflamatorios).|Asociaciones desaconsejadas con los demás antiinflamatorios no esteroideos (salvo fenilbutazona, ácido acetilsalicílico y ketoprofeno) y para dosis de metotrexato &gt; 20 mg/semana. Asociación que debe emplearse con precaución con los demás antiinflamatorios|30
339|188|65|Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal del metotrexato por acción de los antiinflamatorios).|Asociaciones desaconsejadas con los demás antiinflamatorios no esteroideos (salvo fenilbutazona, ácido acetilsalicílico y ketoprofeno) y para dosis de metotrexato &gt; 20 mg/semana. Asociación que debe emplearse con precaución con los demás antiinflamatorios|30
348|152|194|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento del efecto hipotensor de la nifedipina por inhibición de su metabolismo hepático por acción de la cimetidina.|Mayor vigilancia clínica: adaptar la pauta posológica de la nifedipina durante el tratamiento con la cimetidina y después de su suspensión.|20
348|194|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento del efecto hipotensor de la nifedipina por inhibición de su metabolismo hepático por acción de la cimetidina.|Mayor vigilancia clínica: adaptar la pauta posológica de la nifedipina durante el tratamiento con la cimetidina y después de su suspensión.|20
349|157|378|En el animal, se observan constantemente casos de fibrilación ventricular mortal durante la administración de verapamilo y de dantroleno por vía IV. La asociación de un antagonista del calcio y dedantroleno es, por lo tanto, potencialmente peligrosa. No obstante, en algunos pacientes se han administrado nifedipino y dantroleno asociados sin problema.||30
349|378|157|En el animal, se observan constantemente casos de fibrilación ventricular mortal durante la administración de verapamilo y de dantroleno por vía IV. La asociación de un antagonista del calcio y dedantroleno es, por lo tanto, potencialmente peligrosa. No obstante, en algunos pacientes se han administrado nifedipino y dantroleno asociados sin problema.||30
351|169|197|Ergotismo: se han observado algunos casos de espasmo arterial con isquemia de las extremidades (suma de efectos vasculares).|Intensificación de la vigilancia clínica, especialmente durante las primeras semanas de la asociación.|20
351|197|169|Ergotismo: se han observado algunos casos de espasmo arterial con isquemia de las extremidades (suma de efectos vasculares).|Intensificación de la vigilancia clínica, especialmente durante las primeras semanas de la asociación.|20
356|96|204|Anemia megaloblástica, en especial a dosis elevadas de las dos sustancias (deficiencia de ácido fólico por la asociación de dos 2,4-diaminopirimidinas).|Controles periódicos del hemograma y asociación de un tratamiento con ácido fólico (inyecciones i.m. periódicas).|20
356|204|96|Anemia megaloblástica, en especial a dosis elevadas de las dos sustancias (deficiencia de ácido fólico por la asociación de dos 2,4-diaminopirimidinas).|Controles periódicos del hemograma y asociación de un tratamiento con ácido fólico (inyecciones i.m. periódicas).|20
372|30|211|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento antiinfeccioso y 8 días después de su suspensión.|20
372|211|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento antiinfeccioso y 8 días después de su suspensión.|20
379|216|426|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica durante el tratamiento con claritromicina.|20
379|426|216|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica durante el tratamiento con claritromicina.|20
382|164|218|Bradicardia excesiva y bloqueo auriculoventricular por aumento de los efectos de la digoxina sobre el automatismo y la conducción y por disminución de la eliminación renal y extrarrenal de la digoxina.|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de la digoxinemia. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el verapamilo y después de su suspensión.|20
382|218|164|Bradicardia excesiva y bloqueo auriculoventricular por aumento de los efectos de la digoxina sobre el automatismo y la conducción y por disminución de la eliminación renal y extrarrenal de la digoxina.|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de la digoxinemia. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el verapamilo y después de su suspensión.|20
387|30|209|Disminución de la absorción digestiva del antagonista de la vitamina K .|Tomar el sucralfato separado en el tiempo del antagonista de la vitamina K (más de 2 horas, si es posible).|20
387|209|30|Disminución de la absorción digestiva del antagonista de la vitamina K .|Tomar el sucralfato separado en el tiempo del antagonista de la vitamina K (más de 2 horas, si es posible).|20
397|24|250|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la quinidina o de la hidroquinidina y riesgo de sobredosificación (disminución de la excreción renal de la quinidina o de la hidroquinidina por alcalinización de la orina).|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones de la quinidina o de la hidroquinidina; si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento alcalinizante y después de su suspensión.|20
397|250|24|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la quinidina o de la hidroquinidina y riesgo de sobredosificación (disminución de la excreción renal de la quinidina o de la hidroquinidina por alcalinización de la orina).|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones de la quinidina o de la hidroquinidina; si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento alcalinizante y después de su suspensión.|20
419|25|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la teofilina (aumento de su metabolismo por inducción enzimática).|Vigilancia clínica y, si es preciso, de la teofilinemia. Si procede, adaptar la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
419|262|25|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la teofilina (aumento de su metabolismo por inducción enzimática).|Vigilancia clínica y, si es preciso, de la teofilinemia. Si procede, adaptar la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
421|30|262|Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K  por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la rifampicina y 8 días después de su suspensión.|20
421|262|30|Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K  por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la rifampicina y 8 días después de su suspensión.|20
424|39|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del betabloqueante (aumento de su metabolismo hepático).||10
424|262|39|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del betabloqueante (aumento de su metabolismo hepático).||10
425|40|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del betabloqueante (aumento de su metabolismo hepático).||10
425|262|40|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del betabloqueante (aumento de su metabolismo hepático).||10
428|178|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los dos antiinfecciosos (inducción enzimática por la rifampicina y disminución de la absorción intestinal por el azol antifúngico).||30
428|262|178|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los dos antiinfecciosos (inducción enzimática por la rifampicina y disminución de la absorción intestinal por el azol antifúngico).||30
430|262|312|Disminución de las concentraciones plasmáticas, de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hi|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
430|312|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas, de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hi|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
432|52|150|A dosis altas (100 mg diarios de clorpromazina): aumento de la glucemia (disminución de la liberación de insulina).|Advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar, eventualmente, la pauta posológica de la insulina durante el tratamiento con el neuroléptico y después de su suspensión.|20
432|150|52|A dosis altas (100 mg diarios de clorpromazina): aumento de la glucemia (disminución de la liberación de insulina).|Advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar, eventualmente, la pauta posológica de la insulina durante el tratamiento con el neuroléptico y después de su suspensión.|20
433|52|156|Efecto diabetógeno del danazol.|Si no se puede evitar la asociación, advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar, eventualmente, la pauta posológica de la insulina durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.|30
433|156|52|Efecto diabetógeno del danazol.|Si no se puede evitar la asociación, advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar, eventualmente, la pauta posológica de la insulina durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.|30
439|30|266|Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por la griseofulvina.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la griseofulvina y 8 días después de su suspensión.|20
439|266|30|Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por la griseofulvina.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la griseofulvina y 8 días después de su suspensión.|20
442|251|266|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento de su metabolismo hepático.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|20
442|266|251|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento de su metabolismo hepático.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|20
443|267|269|Eritemas, flictenas, incluso necrosis mucocutánea (formación de un complejo cáustico en caso de utilización concomitante de antisépticos yodados y mercuriales). La interacción depende de la estabilidad del organomercurial a nivel cutáneo y de la sensibili||30
443|269|267|Eritemas, flictenas, incluso necrosis mucocutánea (formación de un complejo cáustico en caso de utilización concomitante de antisépticos yodados y mercuriales). La interacción depende de la estabilidad del organomercurial a nivel cutáneo y de la sensibili||30
449|324|360|Salvo para la espironolactona a dosis comprendidas entre 12,5 y 50 mg/día en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca: riesgo de hiperpotasemia (potencialmente mortal), sobre todo si existe una insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémic|Salvo si existe hipopotasemia.|30
449|360|324|Salvo para la espironolactona a dosis comprendidas entre 12,5 y 50 mg/día en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca: riesgo de hiperpotasemia (potencialmente mortal), sobre todo si existe una insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémic|Salvo si existe hipopotasemia.|30
451|103|324|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Contraindicado salvo si existe hipopotasemia o en caso de administración parenteral de las sales de potasio. Asociación desaconsejada: en caso de hipopotasemia o en caso de administración parenteral de las sales de potasio.|40
451|324|103|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Contraindicado salvo si existe hipopotasemia o en caso de administración parenteral de las sales de potasio. Asociación desaconsejada: en caso de hipopotasemia o en caso de administración parenteral de las sales de potasio.|40
481|30|295|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el fluconazol y 8 días después de su suspensión.|20
481|295|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el fluconazol y 8 días después de su suspensión.|20
529|25|326|Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.|Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia.|20
529|326|25|Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.|Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia.|20
532|30|327|Aumento del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la pentoxifilina y 8 días después de su suspensión.|20
532|327|30|Aumento del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la pentoxifilina y 8 días después de su suspensión.|20
539|30|339|Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
539|339|30|Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
540|198|209|Disminución de la absorción digestiva de las fluoroquinolonas.|Tomar el sucralfato separado en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de 2 horas, si es posible).|20
540|209|198|Disminución de la absorción digestiva de las fluoroquinolonas.|Tomar el sucralfato separado en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de 2 horas, si es posible).|20
582|30|354|Aumento del efecto anticoagulante y del riesgo de hemorragia. Mecanismo alegado: inhibición del metabolismo oxidativo del antagonista de la vitamina K.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la propafenona y después de su suspensión.|20
582|354|30|Aumento del efecto anticoagulante y del riesgo de hemorragia. Mecanismo alegado: inhibición del metabolismo oxidativo del antagonista de la vitamina K.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la propafenona y después de su suspensión.|20
590|30|90|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
590|90|30|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
598|91|343|Para las sales de calcio administradas por vía oral: disminución de la absorción digestiva de los bisfosfonatos.|Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de los bisfosfonatos (de 30 minutos como mínimo a más de 2 horas, si es posible, según el bisfosfonato).|20
598|343|91|Para las sales de calcio administradas por vía oral: disminución de la absorción digestiva de los bisfosfonatos.|Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de los bisfosfonatos (de 30 minutos como mínimo a más de 2 horas, si es posible, según el bisfosfonato).|20
599|91|115|Para las sales de hierro administradas por vía oral: disminución de la absorción digestiva de los bisfosfonatos.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de los bisfosfonatos (de 30 minutos como mínimo a más de 2 horas, si es posible, según el bisfosfonato).|20
599|115|91|Para las sales de hierro administradas por vía oral: disminución de la absorción digestiva de los bisfosfonatos.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de los bisfosfonatos (de 30 minutos como mínimo a más de 2 horas, si es posible, según el bisfosfonato).|20
602|52|105|Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de la necesidad de insulina por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.|Advertir al paciente del riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar, si es preciso, la pauta posológica de la insulina durante el tratamiento con la octreótida o la lanreótida.|20
602|105|52|Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de la necesidad de insulina por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.|Advertir al paciente del riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar, si es preciso, la pauta posológica de la insulina durante el tratamiento con la octreótida o la lanreótida.|20
603|105|604|Con la ciclosporina administrada por vía oral: disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina (disminución de su absorción intestinal).|Aumento de las dosis de ciclosporina con control de las concentraciones plasmáticas y reducción de la pauta posológica después de la suspensión del tratamiento con la octreótida o la lanreótida.|20
603|604|105|Con la ciclosporina administrada por vía oral: disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina (disminución de su absorción intestinal).|Aumento de las dosis de ciclosporina con control de las concentraciones plasmáticas y reducción de la pauta posológica después de la suspensión del tratamiento con la octreótida o la lanreótida.|20
604|115|116|Lipotimia, incluso choque atribuido a la liberación rápida del hierro de su forma compleja y a la saturación de la siderofilina.||30
604|116|115|Lipotimia, incluso choque atribuido a la liberación rápida del hierro de su forma compleja y a la saturación de la siderofilina.||30
605|40|296|Aumento de las concentraciones plasmáticas del propranolol por inhibición de su metabolismo hepático, con aumento de la actividad y de los efectos no deseados, por ejemplo: bradicardia considerable.|Mayor vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica del propranolol durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.|20
605|296|40|Aumento de las concentraciones plasmáticas del propranolol por inhibición de su metabolismo hepático, con aumento de la actividad y de los efectos no deseados, por ejemplo: bradicardia considerable.|Mayor vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica del propranolol durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.|20
618|10|295|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína que pueden alcanzar valores tóxicos. Mecanismo alegado: inhibición del metabolismo hepático de la fenitoína.|Vigilancia clínica estrecha.|20
618|295|10|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína que pueden alcanzar valores tóxicos. Mecanismo alegado: inhibición del metabolismo hepático de la fenitoína.|Vigilancia clínica estrecha.|20
619|262|295|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los dos antiinfecciosos (inducción enzimática por la rifampicina y disminución de la absorción intestinal por el azol antifúngico).||30
619|295|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los dos antiinfecciosos (inducción enzimática por la rifampicina y disminución de la absorción intestinal por el azol antifúngico).||30
620|151|295|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, por inhibición de su metabolismo y de la creatininemia.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
620|295|151|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, por inhibición de su metabolismo y de la creatininemia.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
621|41|295|Aumento de la semivida de la sulfamida con posible aparición de manifestaciones de hipoglucemia.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida durante el tratamiento con el fluconazol.|20
621|295|41|Aumento de la semivida de la sulfamida con posible aparición de manifestaciones de hipoglucemia.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida durante el tratamiento con el fluconazol.|20
622|21|190|Aumento de la toxicidad del fluorouracilo por disminución de su aclaramiento.||10
622|190|21|Aumento de la toxicidad del fluorouracilo por disminución de su aclaramiento.||10
628|1|342|Riesgo de aparición de crisis epilépticas por aumento del metabolismo del valproato de sodio y efecto proconvulsivo de la mefloquina.||40
628|342|1|Riesgo de aparición de crisis epilépticas por aumento del metabolismo del valproato de sodio y efecto proconvulsivo de la mefloquina.||40
632|30|356|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cisaprida y 8 días después de su suspensión.|20
632|356|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cisaprida y 8 días después de su suspensión.|20
633|45|356|Aumento transitorio del efecto sedante del diazepam por aumento de su velocidad de absorción. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
633|356|45|Aumento transitorio del efecto sedante del diazepam por aumento de su velocidad de absorción. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
635|2|357|Riesgo de aumento de la hipotonía muscular.||10
635|357|2|Riesgo de aumento de la hipotonía muscular.||10
636|110|357|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.|Vigilancia de la presión arterial y adaptación posológica del antihipertensor si es preciso.|20
636|357|110|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.|Vigilancia de la presión arterial y adaptación posológica del antihipertensor si es preciso.|20
652|2|110|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
652|110|2|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
683|65|363|Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.|Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día). Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día en 1 o|30
683|363|65|Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.|Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día). Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día en 1 o|30
684|72|363|Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (= 1 g/toma y/o = 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (= 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomer|Hidratar al sujeto, vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.|20
684|363|72|Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (= 1 g/toma y/o = 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (= 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomer|Hidratar al sujeto, vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.|20
685|188|363|Aumento de la toxicidad, especialmente hematológica, del metotrexato (disminución de su aclaramiento renal por acción del ácido acetilsalicílico).|Con el metotrexato utilizado a dosis &gt; 20 mg/semana: - contraindicación con el ácido acetilsalicílico utilizado a dosis analgésicas, antitérmicas o antiinflamatorias. - precaución de empleo con dosis antiagregantes plaquetarias de ácido acetilsalicílico.|40
685|363|188|Aumento de la toxicidad, especialmente hematológica, del metotrexato (disminución de su aclaramiento renal por acción del ácido acetilsalicílico).|Con el metotrexato utilizado a dosis &gt; 20 mg/semana: - contraindicación con el ácido acetilsalicílico utilizado a dosis analgésicas, antitérmicas o antiinflamatorias. - precaución de empleo con dosis antiagregantes plaquetarias de ácido acetilsalicílico.|40
690|345|363|Disminución del efecto uricosúrico por competencia de la eliminación del ácido úrico en los túbulos renales.||30
690|363|345|Disminución del efecto uricosúrico por competencia de la eliminación del ácido úrico en los túbulos renales.||30
720|330|372|Disminución de las concentraciones plasmáticas de praziquantel, con riesgo de fracaso terapéutico, por aumento del metabolismo hepático del praziquantel por acción de la dexametasona.|Interrumpir la administración de los dos medicamentos durante al menos una semana|20
720|372|330|Disminución de las concentraciones plasmáticas de praziquantel, con riesgo de fracaso terapéutico, por aumento del metabolismo hepático del praziquantel por acción de la dexametasona.|Interrumpir la administración de los dos medicamentos durante al menos una semana|20
731|189|612|Aumento de los efectos de la levodopa, pero también de sus efectos no deseados. Aumento del efecto antihipertensor de la metildopa.|Vigilancia clínica y, eventualmente, disminución de las dosis de levodopa.|20
731|612|189|Aumento de los efectos de la levodopa, pero también de sus efectos no deseados. Aumento del efecto antihipertensor de la metildopa.|Vigilancia clínica y, eventualmente, disminución de las dosis de levodopa.|20
738|17|260|Manifestaciones de excitación central que hacen pensar en un síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
738|260|17|Manifestaciones de excitación central que hacen pensar en un síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
743|32|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: al inicio del tratamiento, aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina por inhibición de su metabolismo hepático por acción de la cimetidina.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina, especialmente durante los primeros días de tratamiento con cimetidina.|20
743|152|32|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: al inicio del tratamiento, aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina por inhibición de su metabolismo hepático por acción de la cimetidina.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina, especialmente durante los primeros días de tratamiento con cimetidina.|20
745|17|264|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.||10
745|264|17|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.||10
748|70|360|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal del litio).|Si es indispensable el uso de un IECA o de un antagonista de la angiotensina II, vigilancia estricta de la litemia y adaptación de la pauta posológica del litio.|30
748|360|70|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal del litio).|Si es indispensable el uso de un IECA o de un antagonista de la angiotensina II, vigilancia estricta de la litemia y adaptación de la pauta posológica del litio.|30
783|48|178|Disminución de las concentraciones plasmáticas de ketoconazol.|Espaciar las tomas de los dos antiinfecciosos un mínimo de 12 horas. Vigilar las concentraciones plasmáticas del ketoconazol y adaptar, eventualmente, su pauta posológica.|20
783|178|48|Disminución de las concentraciones plasmáticas de ketoconazol.|Espaciar las tomas de los dos antiinfecciosos un mínimo de 12 horas. Vigilar las concentraciones plasmáticas del ketoconazol y adaptar, eventualmente, su pauta posológica.|20
784|70|264|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
784|264|70|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
787|30|135|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la amiodarona y 8 días después de su suspensión.|20
787|135|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la amiodarona y 8 días después de su suspensión.|20
850|397|591|Mayor riesgo de aparición de pancreatitis por adición de efectos no deseados.|Vigilancia de la amilasemia. No asociar si la amilasemia está en el límite superior de la normalidad.|20
850|591|397|Mayor riesgo de aparición de pancreatitis por adición de efectos no deseados.|Vigilancia de la amilasemia. No asociar si la amilasemia está en el límite superior de la normalidad.|20
852|188|345|Aumento de la toxicidad del metotrexato: inhibición de la secreción tubular renal del metotrexato por la probenecida.||40
852|345|188|Aumento de la toxicidad del metotrexato: inhibición de la secreción tubular renal del metotrexato por la probenecida.||40
854|188|399|Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato.|Dosificación de las concentraciones de metotrexato. Adaptación de la pauta posológica si es preciso durante la asociación y después de su suspensión.|20
854|399|188|Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato.|Dosificación de las concentraciones de metotrexato. Adaptación de la pauta posológica si es preciso durante la asociación y después de su suspensión.|20
861|52|360|Descrito para captopril y enalapril. La utilización de los IECA puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el sujeto con diabetes tratado con insulina. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejora de la tolerancia a l|Intensificar el autocontrol de la glucemia.|20
861|360|52|Descrito para captopril y enalapril. La utilización de los IECA puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el sujeto con diabetes tratado con insulina. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejora de la tolerancia a l|Intensificar el autocontrol de la glucemia.|20
867|129|349|Riesgo de hipertensión intracraneal.||40
867|349|129|Riesgo de hipertensión intracraneal.||40
868|22|23|Con el ácido ascórbico a dosis altas y por vía i.v.: anomalías de la función cardíaca, incluso insuficiencia cardíaca aguda (en general, reversible tras la suspensión de la vitamina C).|En caso de hemocromatosis, administrar la vitamina C sólo después de haber comenzado el tratamiento con la deferoxamina. Vigilar la función cardíaca en caso de asociación.|20
868|23|22|Con el ácido ascórbico a dosis altas y por vía i.v.: anomalías de la función cardíaca, incluso insuficiencia cardíaca aguda (en general, reversible tras la suspensión de la vitamina C).|En caso de hemocromatosis, administrar la vitamina C sólo después de haber comenzado el tratamiento con la deferoxamina. Vigilar la función cardíaca en caso de asociación.|20
870|58|343|Riesgo de hipercalcemia por disminución de la eliminación del calcio por la orina.||10
870|343|58|Riesgo de hipercalcemia por disminución de la eliminación del calcio por la orina.||10
871|58|253|Riesgo de hipercalcemia por disminución de la eliminación del calcio por la orina.||10
871|253|58|Riesgo de hipercalcemia por disminución de la eliminación del calcio por la orina.||10
888|25|296|Aumento de la teofilinemia con signos de sobredosificación (disminución del metabolismo hepático de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente de teofilinemia; si es necesario, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.|20
888|296|25|Aumento de la teofilinemia con signos de sobredosificación (disminución del metabolismo hepático de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente de teofilinemia; si es necesario, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.|20
890|25|405|Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del metabolismo de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia.|20
890|405|25|Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del metabolismo de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia.|20
891|25|341|Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del metabolismo de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia.|20
891|341|25|Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del metabolismo de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia.|20
892|270|326|Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por disminución de su metabolismo hepático.||10
892|326|270|Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por disminución de su metabolismo hepático.||10
893|270|341|Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por disminución del metabolismo hepático de la cafeína.||10
893|341|270|Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por disminución del metabolismo hepático de la cafeína.||10
927|198|409|Disminución de la absorción digestiva de las fluoroquinolonas.|Tomar las sales de zinc separadas en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de 2 horas, si es posible).|20
927|409|198|Disminución de la absorción digestiva de las fluoroquinolonas.|Tomar las sales de zinc separadas en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de 2 horas, si es posible).|20
928|115|198|Disminución de la absorción digestiva de las fluoroquinolonas.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de 2 horas, si es posible).|20
928|198|115|Disminución de la absorción digestiva de las fluoroquinolonas.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de 2 horas, si es posible).|20
946|25|295|Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del aclaramiento de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente de teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con el fluconazol y después de su suspensión.|20
946|295|25|Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del aclaramiento de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente de teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con el fluconazol y después de su suspensión.|20
962|300|416|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.||30
962|416|300|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.||30
970|262|421|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la terbinafina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la terbinafina durante el tratamiento con la rifampicina.|20
970|421|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la terbinafina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la terbinafina durante el tratamiento con la rifampicina.|20
973|25|426|Riesgo de aumento de la teofilinemia, especialmente en el niño.||10
973|426|25|Riesgo de aumento de la teofilinemia, especialmente en el niño.||10
974|32|395|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y, si es preciso, dosificación plasmática y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.|20
974|395|32|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y, si es preciso, dosificación plasmática y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.|20
976|25|395|Riesgo de aumento de la teofilinemia, especialmente en el niño.||10
976|395|25|Riesgo de aumento de la teofilinemia, especialmente en el niño.||10
977|216|395|Se han documentado algunos casos de aumento de los efectos no deseados (trastornos del comportamiento) con triazolam.||30
977|395|216|Se han documentado algunos casos de aumento de los efectos no deseados (trastornos del comportamiento) con triazolam.||30
981|428|429|Aumento leve de la sedación.||10
981|429|428|Aumento leve de la sedación.||10
982|25|428|Riesgo de aumento de la teofilinemia, especialmente en el niño.||10
982|428|25|Riesgo de aumento de la teofilinemia, especialmente en el niño.||10
988|432|433|En caso de asociación con la carbidopa: inhibición de la absorción de la carbidopa con disminución de las concentraciones plasmáticas de levodopa.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la levodopa|20
988|433|432|En caso de asociación con la carbidopa: inhibición de la absorción de la carbidopa con disminución de las concentraciones plasmáticas de levodopa.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la levodopa|20
990|32|436|Riesgo de aumento de los efectos hematológicos graves.||30
990|436|32|Riesgo de aumento de los efectos hematológicos graves.||30
994|32|173|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del haloperidol y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con la carbamazepina y después de su suspensión.|20
994|173|32|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del haloperidol y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con la carbamazepina y después de su suspensión.|20
997|32|434|Disminución de las concentraciones plasmáticas de etosuximida.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática de la etosuximida y aumento eventual de su pauta posológica.|20
997|434|32|Disminución de las concentraciones plasmáticas de etosuximida.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática de la etosuximida y aumento eventual de su pauta posológica.|20
1000|10|436|Riesgo de ineficacia del tratamiento antipsicótico (disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina por aumento de su metabolismo hepático).|Vigilancia clínica y aumento eventual de la pauta posológica de la clozapina durante el tratamiento con la fenitoína.|20
1000|436|10|Riesgo de ineficacia del tratamiento antipsicótico (disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina por aumento de su metabolismo hepático).|Vigilancia clínica y aumento eventual de la pauta posológica de la clozapina durante el tratamiento con la fenitoína.|20
1012|84|406|Descrito para la fenitoína, la rifampicina y la carbamazepina. Riesgo de hipotiroidismo clínico en los sujetos con hipotiroidismo, por aumento del metabolismo de la T3 y de la T4.|Vigilancia de las concentraciones séricas de T3 y de T4 y adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de las hormonas tiroideas durante el tratamiento con rifabutina y después de su suspensión.|20
1012|406|84|Descrito para la fenitoína, la rifampicina y la carbamazepina. Riesgo de hipotiroidismo clínico en los sujetos con hipotiroidismo, por aumento del metabolismo de la T3 y de la T4.|Vigilancia de las concentraciones séricas de T3 y de T4 y adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de las hormonas tiroideas durante el tratamiento con rifabutina y después de su suspensión.|20
1013|10|303|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con signos de sobredosificación por inhibición del metabolismo de la fenitoína.|Vigilancia clínica y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con la fluoxetina y después de su suspensión.|20
1013|303|10|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con signos de sobredosificación por inhibición del metabolismo de la fenitoína.|Vigilancia clínica y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con la fluoxetina y después de su suspensión.|20
1014|16|264|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.|30
1014|264|16|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.|30
1017|16|260|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
1017|260|16|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
1019|16|268|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
1019|268|16|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
1020|16|286|Por extrapolación a partir de los IMAO no selectivos: riesgo de aumento de la acción vasoconstrictora.|Utilizar únicamente bajo estricto control médico.|20
1020|286|16|Por extrapolación a partir de los IMAO no selectivos: riesgo de aumento de la acción vasoconstrictora.|Utilizar únicamente bajo estricto control médico.|20
1022|152|439|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones de moclobemida, por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica con adaptación eventual de la pauta posológica de moclobemida.|20
1022|439|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones de moclobemida, por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica con adaptación eventual de la pauta posológica de moclobemida.|20
1024|65|70|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal del litio).|Si no se puede evitar la asociación, vigilar estrechamente la litemia y adaptar la pauta posológica del litio durante la asociación y después de la suspensión del antiinflamatorio no esteroideo.|30
1024|70|65|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal del litio).|Si no se puede evitar la asociación, vigilar estrechamente la litemia y adaptar la pauta posológica del litio durante la asociación y después de la suspensión del antiinflamatorio no esteroideo.|30
1025|115|381|Disminución de la absorción digestiva de la penicilamina.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de la penicilamina (más de 2 horas, si es posible).|20
1025|381|115|Disminución de la absorción digestiva de la penicilamina.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de la penicilamina (más de 2 horas, si es posible).|20
1027|48|416|Potenciación del efecto hepatotóxico de la isoniazida, con aumento de la formación de metabolitos tóxicos de la isoniazida.|En caso de intervención programada, suspender, por precaución, el tratamiento con la isoniazida una semana antes de la intervención y no reanudar el tratamiento hasta 15 días después.|20
1027|416|48|Potenciación del efecto hepatotóxico de la isoniazida, con aumento de la formación de metabolitos tóxicos de la isoniazida.|En caso de intervención programada, suspender, por precaución, el tratamiento con la isoniazida una semana antes de la intervención y no reanudar el tratamiento hasta 15 días después.|20
1029|286|416|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.||30
1029|416|286|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.||30
1031|289|416|Episodio hipertensivo peroperatorio.|En caso de intervención programada, es preferible interrumpir el tratamiento algunos días antes de la intervención.|20
1031|416|289|Episodio hipertensivo peroperatorio.|En caso de intervención programada, es preferible interrumpir el tratamiento algunos días antes de la intervención.|20
1036|70|189|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos, con signos de sobredosificación por litio.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del litio.|20
1036|189|70|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos, con signos de sobredosificación por litio.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del litio.|20
1068|135|301|Para diltiazem por vía oral: riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular, especialmente en ancianos.|Vigilancia clínica y ECG.|20
1068|301|135|Para diltiazem por vía oral: riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular, especialmente en ancianos.|Vigilancia clínica y ECG.|20
1075|94|445|Riesgo de aumento de los efectos de la toxina botulínica con los aminósidos (por extrapolación a partir de los efectos observados en la evolución del botulismo).|Utilizar otro antibiótico.|30
1075|445|94|Riesgo de aumento de los efectos de la toxina botulínica con los aminósidos (por extrapolación a partir de los efectos observados en la evolución del botulismo).|Utilizar otro antibiótico.|30
1084|21|302|Aumento de la toxicidad gastrointestinal del fluorouracilo.||10
1084|302|21|Aumento de la toxicidad gastrointestinal del fluorouracilo.||10
1085|10|447|Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenitoína por aumento de su metabolismo, donde sus folatos representan uno de los cofactores.|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Adaptación eventual de la pauta posológica de la fenitoína durante el aporte complementario de ácido fólico y después de su suspensión.|20
1085|447|10|Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenitoína por aumento de su metabolismo, donde sus folatos representan uno de los cofactores.|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Adaptación eventual de la pauta posológica de la fenitoína durante el aporte complementario de ácido fólico y después de su suspensión.|20
1104|84|262|Riesgo de hipotiroidismo clínico en los sujetos con hipotiroidismo, por aumento del metabolismo de la T3 y de la T4.|Vigilancia de las concentraciones séricas de T3 y de T4 y adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de las hormonas tiroideas durante el tratamiento con rifabutina y después de su suspensión.|20
1104|262|84|Riesgo de hipotiroidismo clínico en los sujetos con hipotiroidismo, por aumento del metabolismo de la T3 y de la T4.|Vigilancia de las concentraciones séricas de T3 y de T4 y adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de las hormonas tiroideas durante el tratamiento con rifabutina y después de su suspensión.|20
1113|165|385|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la disopiramida: hipoglucemias graves, prolongación del intervalo QT y trastornos del ritmo ventricular graves, especialmente del tipo torsade de pointes.|Vigilancia clínica, biológica y electrocardiográfica periódica.|30
1113|385|165|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la disopiramida: hipoglucemias graves, prolongación del intervalo QT y trastornos del ritmo ventricular graves, especialmente del tipo torsade de pointes.|Vigilancia clínica, biológica y electrocardiográfica periódica.|30
1208|32|86|Riesgo de hiponatremia sintomática.|Vigilancia clínica y biológica. Si es posible, utilizar otra clase de diuréticos.|20
1208|86|32|Riesgo de hiponatremia sintomática.|Vigilancia clínica y biológica. Si es posible, utilizar otra clase de diuréticos.|20
1226|30|129|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la ciclina y después de su suspensión.|20
1226|129|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la ciclina y después de su suspensión.|20
1228|136|297|Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).|Control más frecuente del hemograma.|20
1228|297|136|Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).|Control más frecuente del hemograma.|20
1229|297|398|Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).|Control más frecuente del hemograma.|20
1229|398|297|Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).|Control más frecuente del hemograma.|20
1231|458|591|Mayor riesgo de aparición de pancreatitis y de neuropatías periféricas por adición de efectos no deseados.|Vigilancia clínica periódica y control de la amilasemia. No asociar si la amilasemia está en el límite superior de la normalidad.|20
1231|591|458|Mayor riesgo de aparición de pancreatitis y de neuropatías periféricas por adición de efectos no deseados.|Vigilancia clínica periódica y control de la amilasemia. No asociar si la amilasemia está en el límite superior de la normalidad.|20
1232|459|591|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la didanosina, y especialmente la toxicidad mitocondrial, por aumento considerable de sus concentraciones. Además, riesgo de disminución de la eficacia del ganciclovir por disminución de sus concentraciones, si los dos medicamentos se ingieren en un intervalo menor de 2 horas.||30
1232|591|459|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la didanosina, y especialmente la toxicidad mitocondrial, por aumento considerable de sus concentraciones. Además, riesgo de disminución de la eficacia del ganciclovir por disminución de sus concentraciones, si los dos medicamentos se ingieren en un intervalo menor de 2 horas.||30
1237|458|459|Mayor riesgo de aparición de neuropatías periféricas por adición de efectos no deseados.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
1237|459|458|Mayor riesgo de aparición de neuropatías periféricas por adición de efectos no deseados.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
1253|135|463|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
1253|463|135|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
1257|354|463|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
1257|463|354|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
1266|218|429|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam (disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación).|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de midazolam durante el tratamiento con verapamilo.|20
1266|429|218|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam (disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación).|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de midazolam durante el tratamiento con verapamilo.|20
1267|426|429|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam durante el tratamiento con claritromicina.|20
1267|429|426|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam durante el tratamiento con claritromicina.|20
1268|178|216|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.||40
1268|216|178|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.||40
1271|152|216|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica durante el tratamiento con cimetidina.|20
1271|216|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica durante el tratamiento con cimetidina.|20
1279|1|468|Mayor riesgo de reacciones cutáneas graves (síndrome de Lyell). Además, aumento de las concentraciones plasmáticas de lamotrigina (disminución de su metabolismo hepático por el valproato de sodio).|Si la asociación resulta necesaria, vigilancia clínica estrecha.|30
1279|468|1|Mayor riesgo de reacciones cutáneas graves (síndrome de Lyell). Además, aumento de las concentraciones plasmáticas de lamotrigina (disminución de su metabolismo hepático por el valproato de sodio).|Si la asociación resulta necesaria, vigilancia clínica estrecha.|30
1285|96|188|Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución de su excreción renal así como inhibición de la dihidrofolato reductasa).||40
1285|188|96|Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución de su excreción renal así como inhibición de la dihidrofolato reductasa).||40
1358|263|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
1358|356|263|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
1362|103|478|Hiperpotasemia (potencialmente mortal), sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Evitar esta asociación salvo si existe hipopotasemia previa.|30
1362|478|103|Hiperpotasemia (potencialmente mortal), sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Evitar esta asociación salvo si existe hipopotasemia previa.|30
1363|70|478|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal del litio).|Si es indispensable el uso de un IECA o de un antagonista de la angiotensina II, vigilancia estricta de la litemia y adaptación de la pauta posológica.|30
1363|478|70|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal del litio).|Si es indispensable el uso de un IECA o de un antagonista de la angiotensina II, vigilancia estricta de la litemia y adaptación de la pauta posológica.|30
1364|324|478|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Evitar esta asociación salvo si existe hipopotasemia previa.|30
1364|478|324|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Evitar esta asociación salvo si existe hipopotasemia previa.|30
1374|151|475|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo.|Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante el tratamiento y después de la suspensión.|20
1374|475|151|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo.|Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante el tratamiento y después de la suspensión.|20
1379|152|462|Aumento de las concentraciones plasmáticas de metadona con sobredosificación y riesgo aumentado de prolongación del intervalo QT y de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Intensificación de la vigilancia clínica y electrocardiográfica; si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la metadona durante el tratamiento con la cimetidina y después de su suspensión.|20
1379|462|152|Aumento de las concentraciones plasmáticas de metadona con sobredosificación y riesgo aumentado de prolongación del intervalo QT y de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Intensificación de la vigilancia clínica y electrocardiográfica; si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la metadona durante el tratamiento con la cimetidina y después de su suspensión.|20
1402|426|483|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).||30
1402|483|426|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).||30
1405|395|483|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).||30
1405|483|395|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).||30
1407|178|483|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).||30
1407|483|178|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).||30
1411|356|485|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
1411|485|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
1421|295|406|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la rifabutina (uveítis) por aumento de sus concentraciones y de las de su metabolito activo.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
1421|406|295|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la rifabutina (uveítis) por aumento de sus concentraciones y de las de su metabolito activo.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
1423|296|436|Aumento de las concentraciones plasmáticas de clozapina con signos de sobredosificación.|Mayor vigilancia clínica: si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la clozapina durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.|20
1423|436|296|Aumento de las concentraciones plasmáticas de clozapina con signos de sobredosificación.|Mayor vigilancia clínica: si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la clozapina durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.|20
1425|262|429|Riesgo de ausencia del efecto del midazolam, con disminución muy sustancial de sus concentraciones plasmáticas, por aumento de su metabolismo hepático.||30
1425|429|262|Riesgo de ausencia del efecto del midazolam, con disminución muy sustancial de sus concentraciones plasmáticas, por aumento de su metabolismo hepático.||30
1426|10|296|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína con signos de sobredosificación por disminución del metabolismo hepático de la fenitoína.|Vigilancia clínica y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la fenitoína durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.|20
1426|296|10|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína con signos de sobredosificación por disminución del metabolismo hepático de la fenitoína.|Vigilancia clínica y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la fenitoína durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.|20
1427|209|441|Disminución de la absorción digestiva de las hormonas tiroideas.|Tomar las hormonas tiroideas separadas en el tiempo del sucralfato (más de 2 horas, si es posible).|20
1427|441|209|Disminución de la absorción digestiva de las hormonas tiroideas.|Tomar las hormonas tiroideas separadas en el tiempo del sucralfato (más de 2 horas, si es posible).|20
1445|32|426|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.|20
1445|426|32|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.|20
1446|266|304|Riesgo de disminución de la eficacia del anticonceptivo hormonal por aumento de su metabolismo hepático.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|20
1446|304|266|Riesgo de disminución de la eficacia del anticonceptivo hormonal por aumento de su metabolismo hepático.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|20
1451|32|496|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del tramadol.||30
1451|496|32|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del tramadol.||30
1457|110|500|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
1457|500|110|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
1466|65|360|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.|20
1466|360|65|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.|20
1477|216|295|Aumento de las concentraciones plasmáticas del triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del triazolam durante el tratamiento con fluconazol.|20
1477|295|216|Aumento de las concentraciones plasmáticas del triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del triazolam durante el tratamiento con fluconazol.|20
1480|30|508|Con la vitamina E utilizada a dosis superiores o iguales a 500 mg/d: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la vitamina E y después de su suspensión.|20
1480|508|30|Con la vitamina E utilizada a dosis superiores o iguales a 500 mg/d: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la vitamina E y después de su suspensión.|20
1494|16|496|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
1494|496|16|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
1495|17|496|Manifestación de excitación central que hace pensar en un síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||10
1495|496|17|Manifestación de excitación central que hace pensar en un síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||10
1508|360|363|Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (= 1 g/toma y/o = 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (= 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomerular secundaria a una disminución de la síntesis de las prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al sujeto, vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.|20
1508|363|360|Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (= 1 g/toma y/o = 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (= 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomerular secundaria a una disminución de la síntesis de las prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al sujeto, vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.|20
1509|25|327|Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (competencia a nivel del metabolismo hepático de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente control de la teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la pentoxifilina y después de su suspensión.|20
1509|327|25|Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (competencia a nivel del metabolismo hepático de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente control de la teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la pentoxifilina y después de su suspensión.|20
1527|115|343|Disminución de la absorción digestiva de las sales de hierro.|Tomar el hierro separado en el tiempo de las comidas y en ausencia de calcio.|20
1527|343|115|Disminución de la absorción digestiva de las sales de hierro.|Tomar el hierro separado en el tiempo de las comidas y en ausencia de calcio.|20
1528|32|468|Riesgo de aumento de los efectos neurológicos (vértigos, ataxia, diplopía) de la carbamazepina durante la introducción de la lamotrigina.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.|20
1528|468|32|Riesgo de aumento de los efectos neurológicos (vértigos, ataxia, diplopía) de la carbamazepina durante la introducción de la lamotrigina.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.|20
1552|251|518|Para dosis de topiramato &ge; 200 mg/día: riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones de estrógenos.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.|30
1552|518|251|Para dosis de topiramato &ge; 200 mg/día: riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones de estrógenos.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.|30
1556|2|264|Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.|Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica.|20
1556|264|2|Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.|Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica.|20
1558|295|431|Aumento del efecto depresor respiratorio de la analgesia opiácea por disminución de su metabolismo hepático.|Adaptar la pauta posológica del alfentanilo en caso de tratamiento con el fluconazol.|20
1558|431|295|Aumento del efecto depresor respiratorio de la analgesia opiácea por disminución de su metabolismo hepático.|Adaptar la pauta posológica del alfentanilo en caso de tratamiento con el fluconazol.|20
1562|152|431|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento del efecto depresor respiratorio de la analgesia opiácea por disminución de su metabolismo hepático.|Adaptar la pauta posológica del alfentanilo en caso de tratamiento con la cimetidina.|20
1562|431|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento del efecto depresor respiratorio de la analgesia opiácea por disminución de su metabolismo hepático.|Adaptar la pauta posológica del alfentanilo en caso de tratamiento con la cimetidina.|20
1563|235|612|Antagonismo recíproco de la levodopa y de los neurolépticos.|En el paciente parkinsoniano, utilizar las dosis mínimas eficaces de cada uno de los dos medicamentos.|30
1563|612|235|Antagonismo recíproco de la levodopa y de los neurolépticos.|En el paciente parkinsoniano, utilizar las dosis mínimas eficaces de cada uno de los dos medicamentos.|30
1564|491|522|Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y el neuroléptico.|Utilizar un antiemético desprovisto de efectos extrapiramidales.|40
1564|522|491|Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y el neuroléptico.|Utilizar un antiemético desprovisto de efectos extrapiramidales.|40
1572|178|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).|Utilizar una estatina no afectada por este tipo de interacción.|40
1572|493|178|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).|Utilizar una estatina no afectada por este tipo de interacción.|40
1573|178|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina).||40
1573|517|178|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina).||40
1575|326|526|Aumento de las concentraciones de ropinirol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica del ropinirol durante el tratamiento con el ciprofloxacino y después de su suspensión.|20
1575|526|326|Aumento de las concentraciones de ropinirol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica del ropinirol durante el tratamiento con el ciprofloxacino y después de su suspensión.|20
1578|296|526|Aumento de las concentraciones plasmáticas de ropinirol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del ropinirol durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.|20
1578|526|296|Aumento de las concentraciones plasmáticas de ropinirol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del ropinirol durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.|20
1582|30|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico (disminución de su metabolismo hepático).|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cimetidina y 8 días después de su suspensión.|20
1582|152|30|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico (disminución de su metabolismo hepático).|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cimetidina y 8 días después de su suspensión.|20
1589|262|528|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del zolpidem por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica. Utilizar eventualmente otro hipnótico.|20
1589|528|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del zolpidem por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica. Utilizar eventualmente otro hipnótico.|20
1590|262|529|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la morfina y de su metabolito activo.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la morfina durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
1590|529|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la morfina y de su metabolito activo.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la morfina durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
1592|262|485|Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la proteasa, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina. Para la asociación (saquinavir + ritonavir): riesgo de toxicidad hepatocelular grave.|A la espera de datos complementarios con los inhibidores de la proteasa "aumentados".|40
1592|485|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la proteasa, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina. Para la asociación (saquinavir + ritonavir): riesgo de toxicidad hepatocelular grave.|A la espera de datos complementarios con los inhibidores de la proteasa "aumentados".|40
1604|531|532|Con la dacarbazina a dosis elevadas: riesgo de toxicidad pulmonar (síndrome de distrés respiratorio agudo del adulto).|No utilizar simultáneamente; respetar un plazo de una semana entre la última administración de fotemustina y el primer día del tratamiento con dacarbazina.|20
1604|532|531|Con la dacarbazina a dosis elevadas: riesgo de toxicidad pulmonar (síndrome de distrés respiratorio agudo del adulto).|No utilizar simultáneamente; respetar un plazo de una semana entre la última administración de fotemustina y el primer día del tratamiento con dacarbazina.|20
1606|65|478|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.|20
1606|478|65|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.|20
1608|363|478|Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomerular secundaria a una disminución de la síntesis de las prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al sujeto, vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.|20
1608|478|363|Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomerular secundaria a una disminución de la síntesis de las prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al sujeto, vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.|20
1611|188|537|Aumento de los efectos y de la toxicidad hematológica del metotrexato: inhibición de la secreción tubular renal del metotrexato por las penicilinas.||30
1611|537|188|Aumento de los efectos y de la toxicidad hematológica del metotrexato: inhibición de la secreción tubular renal del metotrexato por las penicilinas.||30
1622|538|539|Riesgo de hipotensión considerable (efecto sinérgico) que puede agravar el estado de isquemia miocárdica y provocar, sobre todo, un accidente coronario agudo.||40
1622|539|538|Riesgo de hipotensión considerable (efecto sinérgico) que puede agravar el estado de isquemia miocárdica y provocar, sobre todo, un accidente coronario agudo.||40
1625|1|541|Con la nimodipina por vía oral y, por extrapolación, por vía inyectable: riesgo de aumento del efecto hipotensor de la nimodipina por aumento de sus concentraciones plasmáticas (disminución de su metabolismo por el ácido valproico).||10
1625|541|1|Con la nimodipina por vía oral y, por extrapolación, por vía inyectable: riesgo de aumento del efecto hipotensor de la nimodipina por aumento de sus concentraciones plasmáticas (disminución de su metabolismo por el ácido valproico).||10
1630|524|546|Riesgo de aumento de la toxicidad pulmonar de la mitomicina y de los alcaloides de la vinca.||10
1630|546|524|Riesgo de aumento de la toxicidad pulmonar de la mitomicina y de los alcaloides de la vinca.||10
1633|262|545|Riesgo de disminución de la eficacia del montelukast por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antiasmático durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
1633|545|262|Riesgo de disminución de la eficacia del montelukast por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antiasmático durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
1666|178|554|Aumento de las concentraciones de tolterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
1666|554|178|Aumento de las concentraciones de tolterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
1667|32|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la carbamazepina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas y adaptación eventual de la pauta posológica de la carbamazepina durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
1667|262|32|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la carbamazepina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas y adaptación eventual de la pauta posológica de la carbamazepina durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
1669|32|555|Aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la carbamazepina. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas de clonazepam por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica de los dos anticonvulsivos.|20
1669|555|32|Aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la carbamazepina. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas de clonazepam por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica de los dos anticonvulsivos.|20
1700|385|538|Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión.|Iniciar el tratamiento con el inhibidor de la PDE5 a la dosis mínima en caso de asociación con uno de estos medicamentos.|20
1700|538|385|Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión.|Iniciar el tratamiento con el inhibidor de la PDE5 a la dosis mínima en caso de asociación con uno de estos medicamentos.|20
1702|178|538|Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión.|Con el sildenafilo o el tadalafilo: Iniciar el tratamiento con el inhibidor de la PDE5 a la dosis mínima en caso de asociación con el ketoconazol.|20
1702|538|178|Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión.|Con el sildenafilo o el tadalafilo: Iniciar el tratamiento con el inhibidor de la PDE5 a la dosis mínima en caso de asociación con el ketoconazol.|20
1706|485|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina).|Utilizar dosis más bajas de atorvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|30
1706|517|485|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina).|Utilizar dosis más bajas de atorvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|30
1707|485|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.||40
1707|493|485|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.||40
1713|297|558|Riesgo de disminución de la eficacia de cada antivírico, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en la formación de los metabolitos activos.||30
1713|558|297|Riesgo de disminución de la eficacia de cada antivírico, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en la formación de los metabolitos activos.||30
1714|297|559|Riesgo de disminución de la eficacia de cada antivírico, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en la formación de los metabolitos activos.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
1714|559|297|Riesgo de disminución de la eficacia de cada antivírico, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en la formación de los metabolitos activos.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
1715|458|560|Riesgo de disminución de la eficacia de cada antivírico, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en la formación de los metabolitos activos.||30
1715|560|458|Riesgo de disminución de la eficacia de cada antivírico, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en la formación de los metabolitos activos.||30
1716|458|558|Riesgo de disminución de la eficacia de cada antivírico, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en la formación de los metabolitos activos.||30
1716|558|458|Riesgo de disminución de la eficacia de cada antivírico, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en la formación de los metabolitos activos.||30
1717|397|558|Mayor riesgo de aparición de neuropatías periféricas por adición de efectos no deseados.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
1717|558|397|Mayor riesgo de aparición de neuropatías periféricas por adición de efectos no deseados.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
1732|218|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).|No exceder de la dosis de 20 mg/d de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
1732|493|218|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).|No exceder de la dosis de 20 mg/d de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
1734|426|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.||40
1734|493|426|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.||40
1742|218|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
1742|517|218|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
1743|426|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
1743|517|426|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
1753|216|218|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.||30
1753|218|216|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.||30
1787|485|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
1787|568|485|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
1789|385|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
1789|568|385|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
1790|426|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
1790|568|426|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
1791|395|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
1791|568|395|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
1796|139|151|Aumento de la inmunosupresión, con riesgo aumentado de infecciones y de linfoproliferación.||10
1796|151|139|Aumento de la inmunosupresión, con riesgo aumentado de infecciones y de linfoproliferación.||10
1803|566|571|Riesgo de prolongación del bloqueo motor, aumentado en caso de deficiencia parcial de pseudocolinesterasa.||10
1803|571|566|Riesgo de prolongación del bloqueo motor, aumentado en caso de deficiencia parcial de pseudocolinesterasa.||10
1814|485|554|Aumento de las concentraciones de tolterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
1814|554|485|Aumento de las concentraciones de tolterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
1816|385|554|Aumento de las concentraciones de tolterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
1816|554|385|Aumento de las concentraciones de tolterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
1817|426|554|Aumento de las concentraciones de tolterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
1817|554|426|Aumento de las concentraciones de tolterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
1819|360|553|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del tipo edema angioneurótico (angioedema).||30
1819|553|360|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del tipo edema angioneurótico (angioedema).||30
1825|178|528|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
1825|528|178|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
1828|218|471|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la buspirona por disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo, con aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la buspirona si es necesario.|20
1828|471|218|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la buspirona por disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo, con aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la buspirona si es necesario.|20
2045|297|459|Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).|Interrumpir de forma transitoria la administración de zidovudina; controlar el hemograma completo y reanudar, si es posible, la administración de zidovudina a dosis débiles.|20
2045|459|297|Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).|Interrumpir de forma transitoria la administración de zidovudina; controlar el hemograma completo y reanudar, si es posible, la administración de zidovudina a dosis débiles.|20
2094|583|584|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.||30
2094|584|583|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.||30
2099|45|471|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la buspirona.||10
2099|471|45|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la buspirona.||10
2127|151|485|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|30
2127|485|151|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|30
2139|178|588|Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2139|588|178|Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2141|485|588|Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2141|588|485|Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2144|426|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2144|588|426|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2181|30|597|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el orlistat y después de su suspensión.|20
2181|597|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el orlistat y después de su suspensión.|20
2182|597|604|Disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina por disminución de su absorción intestinal, con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.|Tomar el orlistat separado en el tiempo de la ciclosporina (al menos 3 horas). Intensificación del control de las dosis en sangre de ciclosporina, especialmente al inicio de la asociación, y durante el aumento eventual de la dosis de orlistat.|30
2182|604|597|Disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina por disminución de su absorción intestinal, con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.|Tomar el orlistat separado en el tiempo de la ciclosporina (al menos 3 horas). Intensificación del control de las dosis en sangre de ciclosporina, especialmente al inicio de la asociación, y durante el aumento eventual de la dosis de orlistat.|30
2183|115|598|Disminución de la absorción digestiva de la entacapona y del hierro por quelación de este por la entacapona.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de la entacapona (más de 2 horas, si es posible).|20
2183|598|115|Disminución de la absorción digestiva de la entacapona y del hierro por quelación de este por la entacapona.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de la entacapona (más de 2 horas, si es posible).|20
2191|30|263|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el macrólido y después de su suspensión.|20
2191|263|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el macrólido y después de su suspensión.|20
2195|30|609|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cefalosporina y después de su suspensión.|20
2195|609|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cefalosporina y después de su suspensión.|20
2197|30|610|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la tibolona y después de su suspensión.|20
2197|610|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la tibolona y después de su suspensión.|20
2219|491|612|Antagonismo recíproco entre la levodopa y el neuroléptico.|Utilizar un antiemético desprovisto de efectos extrapiramidales.|40
2219|612|491|Antagonismo recíproco entre la levodopa y el neuroléptico.|Utilizar un antiemético desprovisto de efectos extrapiramidales.|40
2225|17|612|Aumento del riesgo de hipotensión ortostática.||10
2225|612|17|Aumento del riesgo de hipotensión ortostática.||10
2227|165|426|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la disopiramida: hipoglucemias graves, prolongación del intervalo QT y trastornos del ritmo ventricular graves, especialmente del tipo torsade de pointes.|Vigilancia clínica, biológica y electrocardiográfica periódica.|30
2227|426|165|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la disopiramida: hipoglucemias graves, prolongación del intervalo QT y trastornos del ritmo ventricular graves, especialmente del tipo torsade de pointes.|Vigilancia clínica, biológica y electrocardiográfica periódica.|30
2228|165|395|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la disopiramida: hipoglucemias graves, prolongación del intervalo QT y trastornos del ritmo ventricular graves, especialmente del tipo torsades de pointes.|Vigilancia clínica, biológica y electrocardiográfica periódica.|30
2228|395|165|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la disopiramida: hipoglucemias graves, prolongación del intervalo QT y trastornos del ritmo ventricular graves, especialmente del tipo torsades de pointes.|Vigilancia clínica, biológica y electrocardiográfica periódica.|30
2233|48|558|Mayor riesgo de aparición de neuropatías periféricas por adición de efectos no deseados.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
2233|558|48|Mayor riesgo de aparición de neuropatías periféricas por adición de efectos no deseados.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
2239|262|436|Riesgo de ineficacia del tratamiento antipsicótico (disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina por aumento de su metabolismo hepático).|Vigilancia clínica y aumento eventual de la pauta posológica de la clozapina durante el tratamiento con la rifampicina.|20
2239|436|262|Riesgo de ineficacia del tratamiento antipsicótico (disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina por aumento de su metabolismo hepático).|Vigilancia clínica y aumento eventual de la pauta posológica de la clozapina durante el tratamiento con la rifampicina.|20
2243|41|150|A dosis altas (100 mg diarios de clorpromazina): aumento de la glucemia (disminución de la liberación de insulina).|Advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar eventualmente la pauta posológica del neuroléptico durante el tratamiento y después de su suspensión.|20
2243|150|41|A dosis altas (100 mg diarios de clorpromazina): aumento de la glucemia (disminución de la liberación de insulina).|Advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar eventualmente la pauta posológica del neuroléptico durante el tratamiento y después de su suspensión.|20
2244|41|156|Efecto diabetógeno del danazol.|Si no se puede evitar la asociación, advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar, eventualmente, la pauta posológica del antidiabético durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.|30
2244|156|41|Efecto diabetógeno del danazol.|Si no se puede evitar la asociación, advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar, eventualmente, la pauta posológica del antidiabético durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.|30
2246|15|15|Riesgo mayor de hipopotasemia.|Vigilancia de la potasemia con corrección si es preciso.|20
2248|65|65|Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.||30
2249|108|108|Riesgo aumentado de efectos no deseados del tipo de la rabdomiolisis y de antagonismo farmacodinámico entre las dos moléculas.||40
2250|324|324|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Contraindicado salvo si existe hipopotasemia.|40
2251|94|94|Riesgo mayor de nefrotoxicidad y de ototoxicidad (la ototoxicidad es acumulable en caso de dosis sucesivas).|Contraindicación: - en caso de administración simultánea  Tener en cuenta: - en caso de dosis sucesivas|40
2281|178|636|Riesgo mayor de efectos no deseados, especialmente edemas, por disminución del metabolismo hepático de la dihidropiridina.||30
2281|636|178|Riesgo mayor de efectos no deseados, especialmente edemas, por disminución del metabolismo hepático de la dihidropiridina.||30
2301|385|588|Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2301|588|385|Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2339|152|639|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones del carvedilol, que pueden ser perjudiciales en caso del tratamiento de la insuficiencia cardíaca, por disminución de su metabolismo hepático por la cimetidina.|Utilizar otro antisecretor gástrico.|40
2339|639|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones del carvedilol, que pueden ser perjudiciales en caso del tratamiento de la insuficiencia cardíaca, por disminución de su metabolismo hepático por la cimetidina.|Utilizar otro antisecretor gástrico.|40
2341|262|639|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas del carvedilol por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.|Vigilancia clínica periódica y adaptación eventual de la pauta posológica del carvedilol durante el tratamiento con la rifampicina. Tras la suspensión de la rifampicina, riesgo de subida considerable de las concentraciones plasmáticas de carvediol, lo que obliga a una reducción de la dosis y a una estrecha vigilancia clínica.|20
2341|639|262|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas del carvedilol por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.|Vigilancia clínica periódica y adaptación eventual de la pauta posológica del carvedilol durante el tratamiento con la rifampicina. Tras la suspensión de la rifampicina, riesgo de subida considerable de las concentraciones plasmáticas de carvediol, lo que obliga a una reducción de la dosis y a una estrecha vigilancia clínica.|20
2468|218|385|Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por la eritromicina.|Vigilancia clínica y ECG; si procede, adaptación de la pauta posológica del verapamilo durante el tratamiento con la eritromicina y después de su suspensión.|20
2468|385|218|Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por la eritromicina.|Vigilancia clínica y ECG; si procede, adaptación de la pauta posológica del verapamilo durante el tratamiento con la eritromicina y después de su suspensión.|20
2615|17|641|Riesgo de crisis hipertensivas.||40
2615|641|17|Riesgo de crisis hipertensivas.||40
2616|16|641|Riesgo de crisis hipertensivas.||40
2616|641|16|Riesgo de crisis hipertensivas.||40
2619|641|642|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la flecainida por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con bupropión.|20
2619|642|641|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la flecainida por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con bupropión.|20
2621|641|644|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la clomipramina por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la clomipramina durante el tratamiento con bupropión.|20
2621|644|641|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la clomipramina por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la clomipramina durante el tratamiento con bupropión.|20
2626|10|97|Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína sola por el citotóxico, o riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por acción de la fenitoína o la fosfenitoína.||30
2626|97|10|Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína sola por el citotóxico, o riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por acción de la fenitoína o la fosfenitoína.||30
2649|135|650|Trastornos del automatismo y de la conducción cardíaca con riesgo de bradicardia excesiva.|Vigilancia clínica y ECG periódica.|20
2649|650|135|Trastornos del automatismo y de la conducción cardíaca con riesgo de bradicardia excesiva.|Vigilancia clínica y ECG periódica.|20
2650|416|650|Reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por los betabloqueantes. La inhibición beta-adrenérgica puede desaparecer durante la intervención por los beta-estimulantes.|Por regla general, no suspender el tratamiento betabloqueante y, en cualquier caso, evitar una suspensión brusca. Informar al anestesista de este tratamiento.|20
2650|650|416|Reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por los betabloqueantes. La inhibición beta-adrenérgica puede desaparecer durante la intervención por los beta-estimulantes.|Por regla general, no suspender el tratamiento betabloqueante y, en cualquier caso, evitar una suspensión brusca. Informar al anestesista de este tratamiento.|20
2651|566|650|Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
2651|650|566|Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
2653|378|650|Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (efecto inotrópico negativo in vitro de las dihidropiridinas más o menos marcado y susceptibles de añadirse a los efectos inotrópicos negativos de los betabloqueantes). La presencia de un tratamiento betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.||10
2653|650|378|Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (efecto inotrópico negativo in vitro de las dihidropiridinas más o menos marcado y susceptibles de añadirse a los efectos inotrópicos negativos de los betabloqueantes). La presencia de un tratamiento betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.||10
2678|2|650|Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).||10
2678|650|2|Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).||10
2792|568|655|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
2792|655|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
2793|151|655|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
2793|655|151|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
2795|295|656|Riesgo de disminución de la eficacia del losartán, por inhibición de la formación de su metabolito activo por el fluconazol.||10
2795|656|295|Riesgo de disminución de la eficacia del losartán, por inhibición de la formación de su metabolito activo por el fluconazol.||10
2796|30|139|Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K al inicio del tratamiento con el inmunosupresor (o el citotóxico) y después de su suspensión.|20
2796|139|30|Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K al inicio del tratamiento con el inmunosupresor (o el citotóxico) y después de su suspensión.|20
2797|30|186|Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K al inicio del tratamiento con el inmunosupresor (o el citotóxico) y después de su suspensión.|20
2797|186|30|Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K al inicio del tratamiento con el inmunosupresor (o el citotóxico) y después de su suspensión.|20
2804|356|565|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2804|565|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2806|565|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2806|568|565|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2809|30|658|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el itraconazol y 8 días después de su suspensión.|20
2809|658|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el itraconazol y 8 días después de su suspensión.|20
2810|517|658|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina).||40
2810|658|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina).||40
2812|471|658|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la buspirona por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.||30
2812|658|471|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la buspirona por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.||30
2818|164|658|Aumento de la digoxinemia con náuseas, vómitos, trastornos del ritmo.|Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia con adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el itraconazol y después de su suspensión.|20
2818|658|164|Aumento de la digoxinemia con náuseas, vómitos, trastornos del ritmo.|Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia con adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el itraconazol y después de su suspensión.|20
2819|483|658|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).||30
2819|658|483|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).||30
2822|533|658|Riesgo de acúfenos y/o de disminución de la agudeza auditiva: cinconismo asociado a una disminución del metabolismo hepático del antiarrítmico por el itraconazol.|Vigilancia de las concentraciones plasmáticas del antiarrítmico y disminución eventual de su pauta posológica si es necesario.|20
2822|658|533|Riesgo de acúfenos y/o de disminución de la agudeza auditiva: cinconismo asociado a una disminución del metabolismo hepático del antiarrítmico por el itraconazol.|Vigilancia de las concentraciones plasmáticas del antiarrítmico y disminución eventual de su pauta posológica si es necesario.|20
2825|636|658|Riesgo mayor de efectos no deseados, especialmente edemas, por disminución del metabolismo hepático de la dihidropiridina.||30
2825|658|636|Riesgo mayor de efectos no deseados, especialmente edemas, por disminución del metabolismo hepático de la dihidropiridina.||30
2827|588|658|Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2827|658|588|Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2839|262|658|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los dos antiinfecciosos (inducción enzimática por la rifampicina y disminución de la absorción intestinal por el antifúngico azol).||30
2839|658|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los dos antiinfecciosos (inducción enzimática por la rifampicina y disminución de la absorción intestinal por el antifúngico azol).||30
2840|538|658|Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión.|Iniciar el tratamiento con el inhibidor de la PDE5 a la dosis mínima en caso de asociación con el itraconazol.|20
2840|658|538|Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión.|Iniciar el tratamiento con el inhibidor de la PDE5 a la dosis mínima en caso de asociación con el itraconazol.|20
2841|493|658|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la simvastatina).||40
2841|658|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la simvastatina).||40
2843|554|658|Aumento de las concentraciones plasmáticas de tolterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
2843|658|554|Aumento de las concentraciones plasmáticas de tolterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
2844|216|658|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.||40
2844|658|216|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.||40
2845|524|658|Aumento de la neurotoxicidad del antimitótico, por disminución de su metabolismo hepático por acción del itraconazol.||30
2845|658|524|Aumento de la neurotoxicidad del antimitótico, por disminución de su metabolismo hepático por acción del itraconazol.||30
2846|264|659|Riesgo de disminución de la eficacia del antidepresivo.||10
2846|659|264|Riesgo de disminución de la eficacia del antidepresivo.||10
2849|588|660|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2849|660|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2850|568|660|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2850|660|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
2853|385|431|Aumento del efecto depresor respiratorio de la analgesia opiácea por disminución de su metabolismo hepático.|Adaptar la pauta posológica del alfentanilo en caso de tratamiento con la eritromicina.|20
2853|431|385|Aumento del efecto depresor respiratorio de la analgesia opiácea por disminución de su metabolismo hepático.|Adaptar la pauta posológica del alfentanilo en caso de tratamiento con la eritromicina.|20
2854|385|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
2854|517|385|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
2855|385|471|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la buspirona por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.||30
2855|471|385|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la buspirona por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.||30
2856|32|385|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.|Es posible utilizar otros macrólidos (salvo espiramicina) cuya interferencia en el ámbito clínico actualmente se considera mínima. No obstante, en caso de legionelosis, la eritromicina sigue siendo el antibiótico de referencia; una vigilancia clínica, con control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina, es deseable en el medio especializado.|30
2856|385|32|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.|Es posible utilizar otros macrólidos (salvo espiramicina) cuya interferencia en el ámbito clínico actualmente se considera mínima. No obstante, en caso de legionelosis, la eritromicina sigue siendo el antibiótico de referencia; una vigilancia clínica, con control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina, es deseable en el medio especializado.|30
2860|385|483|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).||30
2860|483|385|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).||30
2862|385|429|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación, especialmente en el niño.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam durante el tratamiento con eritromicina.|20
2862|429|385|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación, especialmente en el niño.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam durante el tratamiento con eritromicina.|20
2863|385|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
2863|493|385|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
2865|25|385|Sobredosificación de teofilina por disminución de su eliminación hepática, especialmente peligroso en niños.|Es posible utilizar otros macrólidos (salvo espiramicina) cuya interferencia en el ámbito clínico actualmente se considera mínima. No obstante, en caso de legionelosis, la eritromicina sigue siendo el antibiótico de referencia; una vigilancia clínica, con control de las concentraciones plasmáticas de teofilina, es deseable en el medio especializado.|30
2865|385|25|Sobredosificación de teofilina por disminución de su eliminación hepática, especialmente peligroso en niños.|Es posible utilizar otros macrólidos (salvo espiramicina) cuya interferencia en el ámbito clínico actualmente se considera mínima. No obstante, en caso de legionelosis, la eritromicina sigue siendo el antibiótico de referencia; una vigilancia clínica, con control de las concentraciones plasmáticas de teofilina, es deseable en el medio especializado.|30
2866|216|385|Se han notificado algunos casos de aumento de los efectos no deseados (trastornos del comportamiento) con trialozam.||30
2866|385|216|Se han notificado algunos casos de aumento de los efectos no deseados (trastornos del comportamiento) con trialozam.||30
2912|296|462|Aumento de las concentraciones plasmáticas de metadona con sobredosificación y riesgo aumentado de prolongación del intervalo QT y de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Intensificación de la vigilancia clínica y electrocardiográfica; si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la metadona durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.|20
2912|462|296|Aumento de las concentraciones plasmáticas de metadona con sobredosificación y riesgo aumentado de prolongación del intervalo QT y de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Intensificación de la vigilancia clínica y electrocardiográfica; si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la metadona durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.|20
2919|10|592|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con signos de sobredosificación (inhibición del metabolismo de la fenitoína).|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína.|20
2919|592|10|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con signos de sobredosificación (inhibición del metabolismo de la fenitoína).|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína.|20
2951|173|262|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del haloperidol y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
2951|262|173|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del haloperidol y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
2952|262|354|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la propafenona por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y ECG. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
2952|354|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la propafenona por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y ECG. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
2953|262|493|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de simvastatina, por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.||30
2953|493|262|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de simvastatina, por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.||30
2954|262|471|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la buspirona por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la buspirona durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
2954|471|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la buspirona por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la buspirona durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
2955|264|496|Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.||10
2955|496|264|Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.||10
2959|30|666|Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticoagulante oral, debido a su efecto inductor enzimático, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación de su efecto, lo que puede tener unas consecuencias eventualmente graves (acontecimiento trombótico).|En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar el INR antes y después de su suspensión.|40
2959|666|30|Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticoagulante oral, debido a su efecto inductor enzimático, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación de su efecto, lo que puede tener unas consecuencias eventualmente graves (acontecimiento trombótico).|En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar el INR antes y después de su suspensión.|40
2960|264|666|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
2960|666|264|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
2961|485|666|Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de proteasas, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves|En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar las concentraciones plasmáticas (o la eficacia) del inhibidor de la proteasa antes y después de la suspensión de la hierba de San Juan.|40
2961|666|485|Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de proteasas, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves|En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar las concentraciones plasmáticas (o la eficacia) del inhibidor de la proteasa antes y después de la suspensión de la hierba de San Juan.|40
2962|151|666|Disminución de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (rechazo del injerto).||40
2962|666|151|Disminución de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (rechazo del injerto).||40
2965|251|666|Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (embarazo).||40
2965|666|251|Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (embarazo).||40
2968|304|666|Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (embarazo).||40
2968|666|304|Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (embarazo).||40
2970|164|666|Disminución de la digoxinemia, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (descompensación de una insuficiencia cardíaca).|En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar las concentraciones plasmáticas (o la eficacia) de la digoxina antes y después de la suspensión de la hierba de San Juan.|40
2970|666|164|Disminución de la digoxinemia, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (descompensación de una insuficiencia cardíaca).|En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar las concentraciones plasmáticas (o la eficacia) de la digoxina antes y después de la suspensión de la hierba de San Juan.|40
2972|16|666|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
2972|666|16|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
2973|25|666|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la teofilina, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (aparición de un trastorno ventilatorio obstructivo).|En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar las concentraciones plasmáticas (o la eficacia) del medicamento asociado antes y después de la suspensión de la hierba de San Juan.|40
2973|666|25|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la teofilina, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (aparición de un trastorno ventilatorio obstructivo).|En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar las concentraciones plasmáticas (o la eficacia) del medicamento asociado antes y después de la suspensión de la hierba de San Juan.|40
2990|30|668|Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
2990|668|30|Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
2992|251|668|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal.|Utilizar un método anticonceptivo seguro, adicionalmente o de forma alternativa, durante la asociación y el ciclo siguiente a la finalización de ésta.|20
2992|668|251|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal.|Utilizar un método anticonceptivo seguro, adicionalmente o de forma alternativa, durante la asociación y el ciclo siguiente a la finalización de ésta.|20
2995|262|669|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas del voriconazol con riesgo de pérdida de eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.||40
2995|669|262|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas del voriconazol con riesgo de pérdida de eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.||40
2999|32|669|Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.||40
2999|669|32|Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.||40
3004|406|669|Disminución de las concentraciones plasmáticas del voriconazol con riesgo de pérdida de eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifabutina, de una parte, y riesgo de aumento de los efectos no deseados (uveítis) de la rifabutina, de otra.|Si la asociación es considerada necesaria, vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del voriconazol (en general multiplicada por dos) durante el tratamiento con rifabutina.|30
3004|669|406|Disminución de las concentraciones plasmáticas del voriconazol con riesgo de pérdida de eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifabutina, de una parte, y riesgo de aumento de los efectos no deseados (uveítis) de la rifabutina, de otra.|Si la asociación es considerada necesaria, vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del voriconazol (en general multiplicada por dos) durante el tratamiento con rifabutina.|30
3007|30|669|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico por disminución de su metabolismo hepático.|Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con voriconazol y 8 días después de su suspensión.|20
3007|669|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico por disminución de su metabolismo hepático.|Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con voriconazol y 8 días después de su suspensión.|20
3015|658|670|Aumento de las concentraciones de buprenorfina por disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la buprenorfina durante el tratamiento con el inhibidor y, llegado el caso, después de su suspensión.|20
3015|670|658|Aumento de las concentraciones de buprenorfina por disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la buprenorfina durante el tratamiento con el inhibidor y, llegado el caso, después de su suspensión.|20
3016|178|670|Aumento de las concentraciones de buprenorfina por disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la buprenorfina durante el tratamiento con el inhibidor y, llegado el caso, después de su suspensión.|20
3016|670|178|Aumento de las concentraciones de buprenorfina por disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la buprenorfina durante el tratamiento con el inhibidor y, llegado el caso, después de su suspensión.|20
3020|562|670|Riesgo de aumento o de disminución de los efectos de la buprenorfina, a la vez por inhibición y por aceleración de su metabolismo por la acción del inhibidor de proteasas.||10
3020|670|562|Riesgo de aumento o de disminución de los efectos de la buprenorfina, a la vez por inhibición y por aceleración de su metabolismo por la acción del inhibidor de proteasas.||10
3024|101|289|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
3024|289|101|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
3027|517|660|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
3027|660|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
3028|493|660|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
3028|660|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
3029|30|672|Con independencia de la vía de administración del econazol: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con econazol y después de su suspensión.|20
3029|672|30|Con independencia de la vía de administración del econazol: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con econazol y después de su suspensión.|20
3071|135|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.|No exceder de la dosis de 20 mg/día de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
3071|493|135|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.|No exceder de la dosis de 20 mg/día de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
3098|517|679|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
3098|679|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
3099|493|679|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
3099|679|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
3103|568|679|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3103|679|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3105|270|679|Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de la cafeína con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la cafeína.|20
3105|679|270|Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de la cafeína con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la cafeína.|20
3106|679|680|Aumento de las concentraciones plasmáticas de estos anticonvulsivos con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo asociado.|20
3106|680|679|Aumento de las concentraciones plasmáticas de estos anticonvulsivos con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo asociado.|20
3107|45|679|Aumento de las concentraciones plasmáticas del diazepam con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo asociado.|20
3107|679|45|Aumento de las concentraciones plasmáticas del diazepam con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo asociado.|20
3108|216|679|Aumento de las concentraciones plasmáticas del triazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica durante el tratamiento con estiripentol.|20
3108|679|216|Aumento de las concentraciones plasmáticas del triazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica durante el tratamiento con estiripentol.|20
3109|429|679|Aumento de las concentraciones plasmáticas del midazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica durante el tratamiento con estiripentol.|20
3109|679|429|Aumento de las concentraciones plasmáticas del midazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica durante el tratamiento con estiripentol.|20
3111|151|679|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (disminución de su metabolismo hepático).||40
3111|679|151|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (disminución de su metabolismo hepático).||40
3114|25|679|Posible aumento de la teofilinemia, con riesgo de sobredosificación, por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica de teofilina.|20
3114|679|25|Posible aumento de la teofilinemia, con riesgo de sobredosificación, por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica de teofilina.|20
3116|303|682|Con el metoprolol utilizado en la insuficiencia cardíaca: riesgo de aumento de sus efectos no deseados, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción de la fluoxetina.||40
3116|682|303|Con el metoprolol utilizado en la insuficiencia cardíaca: riesgo de aumento de sus efectos no deseados, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción de la fluoxetina.||40
3131|664|685|Aumento de las concentraciones en sangre del tacrolimús.|Dosificación de las concentraciones en sangre del tacrolimús, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
3131|685|664|Aumento de las concentraciones en sangre del tacrolimús.|Dosificación de las concentraciones en sangre del tacrolimús, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
3132|685|686|Aumento de las concentraciones en sangre del tacrolimús.|Dosificación de las concentraciones en sangre del tacrolimús, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
3132|686|685|Aumento de las concentraciones en sangre del tacrolimús.|Dosificación de las concentraciones en sangre del tacrolimús, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
3133|135|687|Aumento de las concentraciones en sangre de ciclosporina, por disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de efectos nefrotóxicos.|Dosificación de las concentraciones en sangre de ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica de la ciclosporina durante el tratamiento con la amiodarona.|30
3133|687|135|Aumento de las concentraciones en sangre de ciclosporina, por disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de efectos nefrotóxicos.|Dosificación de las concentraciones en sangre de ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica de la ciclosporina durante el tratamiento con la amiodarona.|30
3134|517|687|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
3134|687|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
3135|668|687|Disminución considerable de las concentraciones en sangre de inmunosupresor y aumento de las concentraciones plasmáticas del bosentán.||40
3135|687|668|Disminución considerable de las concentraciones en sangre de inmunosupresor y aumento de las concentraciones plasmáticas del bosentán.||40
3137|152|687|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones en sangre de ciclosporina.||10
3137|687|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones en sangre de ciclosporina.||10
3140|489|687|Riesgo de adición de los efectos adversos neuromusculares y aumento de la toxicidad de la colchicina con riesgo de sobredosis por inhibición de su eliminación por acción de la cliclosporina, especialmente en caso de insuficiencia renal preexistente.||30
3140|687|489|Riesgo de adición de los efectos adversos neuromusculares y aumento de la toxicidad de la colchicina con riesgo de sobredosis por inhibición de su eliminación por acción de la cliclosporina, especialmente en caso de insuficiencia renal preexistente.||30
3142|58|687|Riesgo de aumento de la creatininemia sin modificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, incluso en ausencia de deshidratación isotónica.||10
3142|687|58|Riesgo de aumento de la creatininemia sin modificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, incluso en ausencia de deshidratación isotónica.||10
3147|395|687|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.|Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.|20
3147|687|395|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.|Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.|20
3149|636|687|Aumento moderado de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y aumento más notable de las concentraciones de la lercanidipina.|Interrumpir la administración de los dos medicamentos. Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación, si es preciso, de su pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
3149|687|636|Aumento moderado de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y aumento más notable de las concentraciones de la lercanidipina.|Interrumpir la administración de los dos medicamentos. Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación, si es preciso, de su pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
3150|188|687|Aumento de la toxicidad del metotrexato y de la ciclosporina con aumento de la creatininemia: disminución recíproca del aclaramiento de los dos medicamentos.|Dosificación de las concentraciones en sangre de ciclosporina y de metotrexato. Adaptación de la pauta posológica si es preciso durante la asociación y después de su suspensión.|20
3150|687|188|Aumento de la toxicidad del metotrexato y de la ciclosporina con aumento de la creatininemia: disminución recíproca del aclaramiento de los dos medicamentos.|Dosificación de las concentraciones en sangre de ciclosporina y de metotrexato. Adaptación de la pauta posológica si es preciso durante la asociación y después de su suspensión.|20
3151|273|687|Posible aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia. Mecanismo alegado: disminución de la eliminación hepática de la ciclosporina.||10
3151|687|273|Posible aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia. Mecanismo alegado: disminución de la eliminación hepática de la ciclosporina.||10
3152|427|687|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.|Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.|20
3152|687|427|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.|Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.|20
3153|194|687|Adición de efectos no deseados del tipo gingivopatías.|Utilizar otra dihidropiridina.|30
3153|687|194|Adición de efectos no deseados del tipo gingivopatías.|Utilizar otra dihidropiridina.|30
3155|274|687|Aumento de los efectos de la prednisolona: aspecto cushingoide, reducción de la tolerancia a los glúcidos (disminución del aclaramiento de la prednisolona).||10
3155|687|274|Aumento de los efectos de la prednisolona: aspecto cushingoide, reducción de la tolerancia a los glúcidos (disminución del aclaramiento de la prednisolona).||10
3156|428|687|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.|Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.|20
3156|687|428|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.|Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.|20
3157|493|687|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.|No exceder de la dosis de 10 mg de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
3157|687|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.|No exceder de la dosis de 10 mg de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
3158|96|687|Con la trimetoprima (sola o asociada) por vía oral: aumento de la creatininemia con posible disminución de las concentraciones en sangre de la ciclosporina.||10
3158|687|96|Con la trimetoprima (sola o asociada) por vía oral: aumento de la creatininemia con posible disminución de las concentraciones en sangre de la ciclosporina.||10
3162|630|689|Riesgo de hipoglucemia grave e incluso de coma, por aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por acción del gemfibrozil.||40
3162|689|630|Riesgo de hipoglucemia grave e incluso de coma, por aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por acción del gemfibrozil.||40
3169|496|692|Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.||10
3169|692|496|Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.||10
3172|178|693|Aumento de las concentraciones plasmáticas de nevirapina por disminución de su metabolismo hepático por acción del ketoconazol, de una parte, y disminución de las concentraciones plasmáticas del ketoconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción de la nevirapina, de la otra.||40
3172|693|178|Aumento de las concentraciones plasmáticas de nevirapina por disminución de su metabolismo hepático por acción del ketoconazol, de una parte, y disminución de las concentraciones plasmáticas del ketoconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción de la nevirapina, de la otra.||40
3174|426|538|Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión.|Comenzar el tratamiento con el inhibidor de la PDE5 a la dosis mínima.|20
3174|538|426|Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión.|Comenzar el tratamiento con el inhibidor de la PDE5 a la dosis mínima.|20
3187|658|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir el fármaco torsadogénico asociado. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3187|696|658|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir el fármaco torsadogénico asociado. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3188|385|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir el fármaco torsadogénico asociado. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3188|696|385|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir el fármaco torsadogénico asociado. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3190|426|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir el fármaco torsadogénico asociado. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3190|696|426|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir el fármaco torsadogénico asociado. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3191|178|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir el fármaco torsadogénico asociado. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3191|696|178|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir el fármaco torsadogénico asociado. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3192|687|700|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, o nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la rosuvastatina.||40
3192|700|687|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, o nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la rosuvastatina.||40
3204|462|562|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático por acción del amprenavir.|Vigilancia clínica periódica y adaptación eventual de la pauta posológica de la metadona.|20
3204|562|462|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático por acción del amprenavir.|Vigilancia clínica periódica y adaptación eventual de la pauta posológica de la metadona.|20
3207|485|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3207|696|485|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3210|32|666|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la carbamazepina.||30
3210|666|32|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la carbamazepina.||30
3212|32|518|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del topiramato y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica del topiramato durante el tratamiento con la carbamazepina y después de su suspensión.|20
3212|518|32|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del topiramato y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica del topiramato durante el tratamiento con la carbamazepina y después de su suspensión.|20
3214|406|485|Riesgo de disminución de la eficacia del inhibidor de la proteasa (tanto más cuando la dosis de rifabutina es alta), por una parte, y riesgo de aumento de los efectos no deseados (uveítis) de la rifabutina, por otra.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3214|485|406|Riesgo de disminución de la eficacia del inhibidor de la proteasa (tanto más cuando la dosis de rifabutina es alta), por una parte, y riesgo de aumento de los efectos no deseados (uveítis) de la rifabutina, por otra.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3215|216|485|Aumento de las concentraciones plasmáticas del triazolam por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa, con aumento de la sedación.||30
3215|485|216|Aumento de las concentraciones plasmáticas del triazolam por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa, con aumento de la sedación.||30
3217|485|706|Riesgo de disminución de la eficacia del inhibidor de la proteasa por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3217|706|485|Riesgo de disminución de la eficacia del inhibidor de la proteasa por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3218|426|705|Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de vardenafilo, con riesgo de hipotensión grave.|Disminución de la dosis de vardenafilo.|20
3218|705|426|Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de vardenafilo, con riesgo de hipotensión grave.|Disminución de la dosis de vardenafilo.|20
3219|539|705|Riesgo de hipotensión considerable (efecto sinérgico) que puede agravar el estado de isquemia miocárdica y provocar, sobre todo, un accidente coronario agudo.||40
3219|705|539|Riesgo de hipotensión considerable (efecto sinérgico) que puede agravar el estado de isquemia miocárdica y provocar, sobre todo, un accidente coronario agudo.||40
3223|385|705|Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de vardenafilo, con riesgo de hipotensión grave.|Disminución de la dosis de vardenafilo.|20
3223|705|385|Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de vardenafilo, con riesgo de hipotensión grave.|Disminución de la dosis de vardenafilo.|20
3226|658|705|Aumento (importante en el caso del vardenafilo) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión (severa en el caso del vardenafilo).|Contraindicación: en el hombre mayor de 75 años. Asociación desaconsejada: en el hombre hasta 75 años.|40
3226|705|658|Aumento (importante en el caso del vardenafilo) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión (severa en el caso del vardenafilo).|Contraindicación: en el hombre mayor de 75 años. Asociación desaconsejada: en el hombre hasta 75 años.|40
3227|178|705|Aumento (importante en el caso del vardenafilo) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión (severa en el caso del vardenafilo).|Contraindicación: en el hombre mayor de 75 años. Asociación desaconsejada: en el hombre hasta 75 años.|40
3227|705|178|Aumento (importante en el caso del vardenafilo) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión (severa en el caso del vardenafilo).|Contraindicación: en el hombre mayor de 75 años. Asociación desaconsejada: en el hombre hasta 75 años.|40
3228|330|706|Disminución muy considerable de las concentraciones plasmáticas de praziqueantel, con riesgo de fracaso terapéutico, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.||30
3228|706|330|Disminución muy considerable de las concentraciones plasmáticas de praziqueantel, con riesgo de fracaso terapéutico, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.||30
3229|462|704|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona, con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia, por aumento de su metabolismo hepático.|Aumentar la frecuencia de las dosis de metadona (2 a 3 veces al día en vez de una vez al día).|20
3229|704|462|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona, con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia, por aumento de su metabolismo hepático.|Aumentar la frecuencia de las dosis de metadona (2 a 3 veces al día en vez de una vez al día).|20
3230|262|330|Disminución muy considerable de las concentraciones plasmáticas de praziqueantel, con riesgo de fracaso terapéutico, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.||40
3230|330|262|Disminución muy considerable de las concentraciones plasmáticas de praziqueantel, con riesgo de fracaso terapéutico, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.||40
3234|589|707|Disminución muy considerable de las concentraciones plasmáticas del atazanavir, con riesgo de fracaso terapéutico.||30
3234|707|589|Disminución muy considerable de las concentraciones plasmáticas del atazanavir, con riesgo de fracaso terapéutico.||30
3235|565|707|Riesgo de disminución de la eficacia del atazanavir por aumento de su metabolismo hepático por acción del efavirenz y aumento de las concentraciones de efavirenz por inhibición de su metabolismo hepático por acción del atazanavir.|Adaptación de la pauta posológica y vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|30
3235|707|565|Riesgo de disminución de la eficacia del atazanavir por aumento de su metabolismo hepático por acción del efavirenz y aumento de las concentraciones de efavirenz por inhibición de su metabolismo hepático por acción del atazanavir.|Adaptación de la pauta posológica y vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|30
3236|693|707|Riesgo de disminución de la eficacia del atazanavir.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|30
3236|707|693|Riesgo de disminución de la eficacia del atazanavir.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|30
3237|670|707|Riesgo de aumento o de disminución de los efectos de la buprenorfina, a la vez por inhibición y por aceleración de su metabolismo por la acción del inhibidor de proteasas.||10
3237|707|670|Riesgo de aumento o de disminución de los efectos de la buprenorfina, a la vez por inhibición y por aceleración de su metabolismo por la acción del inhibidor de proteasas.||10
3238|426|707|Aumento de las concentraciones plasmáticas de claritromicina e inhibición de la formación de su metabolito activo.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3238|707|426|Aumento de las concentraciones plasmáticas de claritromicina e inhibición de la formación de su metabolito activo.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3239|295|693|Duplicación de las concentraciones de nevirapina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la nevirapina.|20
3239|693|295|Duplicación de las concentraciones de nevirapina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la nevirapina.|20
3241|687|708|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, o nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la rosuvastatina.||40
3241|708|687|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, o nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la rosuvastatina.||40
3253|426|709|Aumento de la concentración plasmática de la pravastatina por acción de la claritromicina.|Vigilancia clínica y biológica durante el tratamiento con el antibiótico.|20
3253|709|426|Aumento de la concentración plasmática de la pravastatina por acción de la claritromicina.|Vigilancia clínica y biológica durante el tratamiento con el antibiótico.|20
3254|33|709|Con la eritromicina utilizada por vía oral: aumento de la concentración plasmática de la pravastatina por acción de la eritromicina.|Vigilancia clínica y biológica durante el tratamiento con el antibiótico.|20
3254|709|33|Con la eritromicina utilizada por vía oral: aumento de la concentración plasmática de la pravastatina por acción de la eritromicina.|Vigilancia clínica y biológica durante el tratamiento con el antibiótico.|20
3255|32|303|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina durante el tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y después de su suspensión.|20
3255|303|32|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina durante el tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y después de su suspensión.|20
3256|32|296|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina durante el tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y después de su suspensión.|20
3256|296|32|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina durante el tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y después de su suspensión.|20
3257|32|437|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina durante el tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y después de su suspensión.|20
3257|437|32|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina durante el tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y después de su suspensión.|20
3259|135|597|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la amiodarona y de su metabolito activo.|Vigilancia clínica y, si es preciso, ECG.|20
3259|597|135|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la amiodarona y de su metabolito activo.|Vigilancia clínica y, si es preciso, ECG.|20
3260|94|136|Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: riesgo mayor de nefrotoxicidad.||10
3260|136|94|Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: riesgo mayor de nefrotoxicidad.||10
3263|687|712|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.|Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.|20
3263|712|687|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.|Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.|20
3268|530|706|Aumento de las reacciones de hipersensibilidad (hipereosinofilia, exantema) por aumento del metabolismo de la procarbazina por acción del inductor.||10
3268|706|530|Aumento de las reacciones de hipersensibilidad (hipereosinofilia, exantema) por aumento del metabolismo de la procarbazina por acción del inductor.||10
3270|641|682|Con el metoprolol utilizado en la insuficiencia cardíaca: riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con bupropión.|20
3270|682|641|Con el metoprolol utilizado en la insuficiencia cardíaca: riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con bupropión.|20
3275|398|713|Riesgo de adición de los efectos metahemoglobinizantes, en particular en el recién nacido.||10
3275|713|398|Riesgo de adición de los efectos metahemoglobinizantes, en particular en el recién nacido.||10
3276|399|713|Riesgo de adición de los efectos metahemoglobinizantes, en particular en el recién nacido.||10
3276|713|399|Riesgo de adición de los efectos metahemoglobinizantes, en particular en el recién nacido.||10
3277|713|714|Riesgo de adición de los efectos metahemoglobinizantes, en particular en el recién nacido.||10
3277|714|713|Riesgo de adición de los efectos metahemoglobinizantes, en particular en el recién nacido.||10
3278|713|715|Riesgo de adición de los efectos metahemoglobinizantes, en particular en el recién nacido.||10
3278|715|713|Riesgo de adición de los efectos metahemoglobinizantes, en particular en el recién nacido.||10
3282|304|668|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal.|Utilizar un método anticonceptivo seguro, adicionalmente o de forma alternativa, durante la asociación y el ciclo siguiente a la finalización de ésta.|20
3282|668|304|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal.|Utilizar un método anticonceptivo seguro, adicionalmente o de forma alternativa, durante la asociación y el ciclo siguiente a la finalización de ésta.|20
3283|455|687|Riesgo de disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del Inmunosupresor.||30
3283|687|455|Riesgo de disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del Inmunosupresor.||30
3284|306|706|Disminución de la eficacia del progestativo.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante la administración del anticonvulsivo inductor y después de su suspensión.|20
3284|706|306|Disminución de la eficacia del progestativo.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante la administración del anticonvulsivo inductor y después de su suspensión.|20
3285|252|706|Disminución de la eficacia de los estrógenos.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante la administración del anticonvulsivo inductor y después de su suspensión.|20
3285|706|252|Disminución de la eficacia de los estrógenos.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante la administración del anticonvulsivo inductor y después de su suspensión.|20
3286|251|468|Riesgo de disminución de las concentraciones y de la eficacia de la lamotrigina por aumento de su metabolismo hepático.|Asociación desaconsejada: evitar el inicio de una anticoncepción oral durante el ajuste de la dosis de la lamotrigina. Precaución de empleo: vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina durante el inicio de una anticoncepción oral y después de su suspensión.|30
3286|468|251|Riesgo de disminución de las concentraciones y de la eficacia de la lamotrigina por aumento de su metabolismo hepático.|Asociación desaconsejada: evitar el inicio de una anticoncepción oral durante el ajuste de la dosis de la lamotrigina. Precaución de empleo: vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina durante el inicio de una anticoncepción oral y después de su suspensión.|30
3288|468|716|Disminución de las concentraciones de la lamotrigina con riesgo de disminución de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas, con adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina si es preciso.|20
3288|716|468|Disminución de las concentraciones de la lamotrigina con riesgo de disminución de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas, con adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina si es preciso.|20
3289|518|716|Disminución de las concentraciones del topiramato con riesgo de disminución de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas, con adaptación de la pauta posológica del topiramato si es preciso.|20
3289|716|518|Disminución de las concentraciones del topiramato con riesgo de disminución de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas, con adaptación de la pauta posológica del topiramato si es preciso.|20
3291|251|704|Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por acción del inductor.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
3291|704|251|Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por acción del inductor.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
3292|304|704|Disminución de la eficacia anticonceptiva de anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
3292|704|304|Disminución de la eficacia anticonceptiva de anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
3297|666|717|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del anticonvulsivo.||40
3297|717|666|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del anticonvulsivo.||40
3303|16|720|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.|30
3303|720|16|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.|30
3305|286|720|Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).||30
3305|720|286|Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).||30
3306|416|721|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.|Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.|20
3306|721|416|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.|Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.|20
3307|2|721|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.|Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.|20
3307|721|2|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.|Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.|20
3309|720|721|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.|Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.|20
3309|721|720|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.|Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.|20
3310|110|722|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
3310|722|110|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
3311|650|722|Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).||10
3311|722|650|Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).||10
3312|21|724|Aumento de la toxicidad del fluorouracilo por disminución de su aclaramiento.||10
3312|724|21|Aumento de la toxicidad del fluorouracilo por disminución de su aclaramiento.||10
3314|139|725|Riesgo de aumento del efecto mielosupresor de la azatioprina por inhibición de su metabolismo hepático por acción del derivado del ASA, especialmente en los sujetos que presentan una deficiencia parcial de tiopurina metiltransferasa (TPMT).||10
3314|725|139|Riesgo de aumento del efecto mielosupresor de la azatioprina por inhibición de su metabolismo hepático por acción del derivado del ASA, especialmente en los sujetos que presentan una deficiencia parcial de tiopurina metiltransferasa (TPMT).||10
3315|186|725|Riesgo de aumento del efecto mielosupresor de la mercaptopurina por inhibición de su metabolismo hepático por acción de la mesalazina, especialmente en los sujetos que presentan una deficiencia parcial de tiopurina metiltransferasa (TPMT).||10
3315|725|186|Riesgo de aumento del efecto mielosupresor de la mercaptopurina por inhibición de su metabolismo hepático por acción de la mesalazina, especialmente en los sujetos que presentan una deficiencia parcial de tiopurina metiltransferasa (TPMT).||10
3316|81|722|Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).||10
3316|722|81|Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).||10
3317|235|726|Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").||30
3317|726|235|Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").||30
3319|101|729|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
3319|729|101|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
3320|243|729|Riesgo de aumento de los trastornos neuropsíquicos.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3320|729|243|Riesgo de aumento de los trastornos neuropsíquicos.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3321|263|729|Aumento de las concentraciones plasmáticas del dopaminérgico con posible incremento de su actividad o aparición de signos de sobredosificación.||30
3321|729|263|Aumento de las concentraciones plasmáticas del dopaminérgico con posible incremento de su actividad o aparición de signos de sobredosificación.||30
3323|263|489|Aumento de los efectos no deseados de la colchicina con consecuencias potencialmente mortales.||40
3323|489|263|Aumento de los efectos no deseados de la colchicina con consecuencias potencialmente mortales.||40
3324|39|437|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción de la paroxetina.|Con el metoprolol utilizado en las indicaciones distintas a la insuficiencia cardíaca: vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la paroxetina y después de su suspensión.|20
3324|437|39|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción de la paroxetina.|Con el metoprolol utilizado en las indicaciones distintas a la insuficiencia cardíaca: vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la paroxetina y después de su suspensión.|20
3325|437|682|Con el metoprolol utilizado en la insuficiencia cardíaca: riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción de la paroxetina.||40
3325|682|437|Con el metoprolol utilizado en la insuficiencia cardíaca: riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción de la paroxetina.||40
3327|39|421|En el sujeto con insuficiencia cardíaca, riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la terbinafina.|20
3327|421|39|En el sujeto con insuficiencia cardíaca, riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la terbinafina.|20
3330|568|711|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3330|711|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3332|729|731|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
3332|731|729|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
3334|289|289|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
3335|289|729|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
3335|729|289|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
3336|16|289|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
3336|289|16|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
3337|289|731|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
3337|731|289|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
3338|101|731|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
3338|731|101|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
3339|169|655|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3339|655|169|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3340|655|734|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3340|734|655|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3342|565|734|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3342|734|565|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3345|679|734|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3345|734|679|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3348|669|734|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3348|734|669|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3350|169|565|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3350|565|169|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3353|169|679|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3353|679|169|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3356|169|669|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3356|669|169|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
3357|562|565|Riesgo de disminución de la eficacia del amprenavir.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3357|565|562|Riesgo de disminución de la eficacia del amprenavir.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3358|30|565|Disminución del efecto delantagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
3358|565|30|Disminución del efecto delantagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
3359|487|565|Riesgo de disminución de la eficacia del indinavir.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3359|565|487|Riesgo de disminución de la eficacia del indinavir.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3360|262|565|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del efavirenz por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3360|565|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del efavirenz por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3361|565|669|Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del efavirenz.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha y eventual adaptación de la pauta posológica del voriconazol durante la asociación.|30
3361|669|565|Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del efavirenz.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha y eventual adaptación de la pauta posológica del voriconazol durante la asociación.|30
3363|10|669|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas del voriconazol con riesgo de pérdida de eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la fenitoína, por una parte, y aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína por disminución de su metabolismo hepático por acción del voriconazol, por otra.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína y eventual adaptación de las dosis durante la asociación y después de la suspensión del voriconazol.|30
3363|669|10|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas del voriconazol con riesgo de pérdida de eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la fenitoína, por una parte, y aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína por disminución de su metabolismo hepático por acción del voriconazol, por otra.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína y eventual adaptación de las dosis durante la asociación y después de la suspensión del voriconazol.|30
3365|669|693|Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción de la nevirapina.|Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y eventual adaptación de la pauta posológica del voriconazol durante la asociación.|30
3365|693|669|Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción de la nevirapina.|Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y eventual adaptación de la pauta posológica del voriconazol durante la asociación.|30
3366|679|706|Aumento de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo, con riesgo de sobredosificación, por inhibición de su metabolismo hepático por acción del estiripentol.|Vigilancia clínica y dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de su pauta posológica.|20
3366|706|679|Aumento de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo, con riesgo de sobredosificación, por inhibición de su metabolismo hepático por acción del estiripentol.|Vigilancia clínica y dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de su pauta posológica.|20
3367|568|735|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3367|735|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3368|356|735|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3368|735|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3370|650|736|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
3370|736|650|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
3371|737|737|Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos).||10
3373|736|737|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
3373|737|736|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
3374|15|736|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir toda hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.|20
3374|736|15|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir toda hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.|20
3377|264|730|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.||10
3377|730|264|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.||10
3379|16|739|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.||40
3379|739|16|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.||40
3380|17|739|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.||40
3380|739|17|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.||40
3384|16|740|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.||30
3384|740|16|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.||30
3385|17|740|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.||30
3385|740|17|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.||30
3387|164|741|Disminución de la digoxinemia que puede llegar al 50%.|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, de la digoxinemia. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con la sulfasalazina y después de su suspensión.|20
3387|741|164|Disminución de la digoxinemia que puede llegar al 50%.|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, de la digoxinemia. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con la sulfasalazina y después de su suspensión.|20
3392|30|742|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la fluoroquinolona y después de su suspensión.|20
3392|742|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la fluoroquinolona y después de su suspensión.|20
3393|16|17|Riesgo de episodios hipertensivos, por pérdida de selectividad sobre la monoamina oxidasa, especialmente en caso de alimentación rica en tiramina (queso, cerveza,...).||40
3393|17|16|Riesgo de episodios hipertensivos, por pérdida de selectividad sobre la monoamina oxidasa, especialmente en caso de alimentación rica en tiramina (queso, cerveza,...).||40
3396|562|693|Riesgo de disminución de la eficacia del amprenavir.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3396|693|562|Riesgo de disminución de la eficacia del amprenavir.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3397|30|693|Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
3397|693|30|Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
3398|487|693|Riesgo de disminución de la eficacia del indinavir.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3398|693|487|Riesgo de disminución de la eficacia del indinavir.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3399|262|693|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la nevirapina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.||30
3399|693|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la nevirapina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.||30
3400|650|743|Disminución central del tono simpático y efecto vasodilatador de los antihipertensores centrales, perjudiciales en caso de insuficiencia cardíaca tratada por betabloqueante y vasodilatador.||30
3400|743|650|Disminución central del tono simpático y efecto vasodilatador de los antihipertensores centrales, perjudiciales en caso de insuficiencia cardíaca tratada por betabloqueante y vasodilatador.||30
3401|650|744|Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.||40
3401|744|650|Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.||40
3404|262|745|Riesgo de disminución de la eficacia del exemestano por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor enzimático.||10
3404|745|262|Riesgo de disminución de la eficacia del exemestano por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor enzimático.||10
3405|706|746|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del antiarrítmico por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica, ECG y control de las concentraciones plasmáticas; si es preciso, adaptación eventual de la pauta posológica del antiarrítmico durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
3405|746|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del antiarrítmico por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica, ECG y control de las concentraciones plasmáticas; si es preciso, adaptación eventual de la pauta posológica del antiarrítmico durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
3406|463|746|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
3406|746|463|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
3407|262|746|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del antiarrítmico (aumento de su metabolismo hepático).|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, de la concentración plasmática del antiarrítmico. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del antiarrítmico durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión (riesgo de sobredosificación del antiarrítmico).|20
3407|746|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del antiarrítmico (aumento de su metabolismo hepático).|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, de la concentración plasmática del antiarrítmico. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del antiarrítmico durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión (riesgo de sobredosificación del antiarrítmico).|20
3408|20|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la doxiciclina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la doxiciclina.|20
3408|706|20|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la doxiciclina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la doxiciclina.|20
3411|218|747|Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.|Una asociación de este tipo sólo se puede hacer bajo estrecha vigilancia clínica y ECG, especialmente en el anciano o al comienzo del tratamiento.|30
3411|747|218|Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.|Una asociación de este tipo sólo se puede hacer bajo estrecha vigilancia clínica y ECG, especialmente en el anciano o al comienzo del tratamiento.|30
3412|416|747|Reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por los betabloqueantes. La inhibición beta-adrenérgica puede desaparecer durante la intervención por los betamiméticos.|Por regla general, no suspender el tratamiento betabloqueante y, en cualquier caso, evitar una suspensión brusca. Informar al anestesista de este tratamiento.|20
3412|747|416|Reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por los betabloqueantes. La inhibición beta-adrenérgica puede desaparecer durante la intervención por los betamiméticos.|Por regla general, no suspender el tratamiento betabloqueante y, en cualquier caso, evitar una suspensión brusca. Informar al anestesista de este tratamiento.|20
3413|743|747|Aumento considerable de la presión arterial en caso de suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central.|Evitar la suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central. Vigilancia clínica.|20
3413|747|743|Aumento considerable de la presión arterial en caso de suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central.|Evitar la suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central. Vigilancia clínica.|20
3414|65|747|Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos y retención de sodio con la fenilbutazona).||10
3414|747|65|Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos y retención de sodio con la fenilbutazona).||10
3415|378|747|Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (adición de efectos inotrópicos negativos). El betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.||10
3415|747|378|Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (adición de efectos inotrópicos negativos). El betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.||10
3416|657|747|Con el dipiridamol inyectable: aumento del efecto antihipertensor.||10
3416|747|657|Con el dipiridamol inyectable: aumento del efecto antihipertensor.||10
3418|52|747|Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.|Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.|20
3418|747|52|Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.|Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.|20
3419|183|747|Con la lidocaína utilizada por vía i.v.: aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante la asociación y después de la suspensión del betabloqueante. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.|20
3419|747|183|Con la lidocaína utilizada por vía i.v.: aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante la asociación y después de la suspensión del betabloqueante. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.|20
3420|354|747|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
3420|747|354|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
3421|41|747|Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.|Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.|20
3421|747|41|Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.|Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.|20
3422|584|748|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
3422|748|584|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
3423|583|748|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
3423|748|583|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
3428|660|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la telitromicina, con riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento antiinfeccioso, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.||30
3428|706|660|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la telitromicina, con riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento antiinfeccioso, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.||30
3429|660|666|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la telitromicina, con riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento antiinfeccioso, por aumento del metabolismo hepático de la telitromicina por acción de la hierba de San Juan.||30
3429|666|660|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la telitromicina, con riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento antiinfeccioso, por aumento del metabolismo hepático de la telitromicina por acción de la hierba de San Juan.||30
3430|262|660|Disminución muy considerable de las concentraciones plasmáticas de la telitromicina, con riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento antiinfeccioso, por aumento del metabolismo hepático de la telitromicina por acción de la rifampicina.||30
3430|660|262|Disminución muy considerable de las concentraciones plasmáticas de la telitromicina, con riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento antiinfeccioso, por aumento del metabolismo hepático de la telitromicina por acción de la rifampicina.||30
3437|658|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del itraconazol.|Vigilancia clínica. Si es posible, dosificación plasmática del itraconazol y adaptación eventual de su pauta posológica.|20
3437|706|658|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del itraconazol.|Vigilancia clínica. Si es posible, dosificación plasmática del itraconazol y adaptación eventual de su pauta posológica.|20
3438|658|752|Aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
3438|752|658|Aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
3448|178|752|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la budesonida por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
3448|752|178|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la budesonida por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
3457|30|706|Disminución (o, raramente, aumento con la fenitoína) del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por acción del anticonvulsivo inductor.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el anticonvulsivo inductor y 8 días después de su suspensión.|20
3457|706|30|Disminución (o, raramente, aumento con la fenitoína) del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por acción del anticonvulsivo inductor.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el anticonvulsivo inductor y 8 días después de su suspensión.|20
3459|84|706|Riesgo de hipotiroidismo clínico en los sujetos con hipotiroidismo, por aumento del metabolismo de la T3 y de la T4.|Vigilancia de las concentraciones séricas de T3 y de T4 y adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de las hormonas tiroideas durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
3459|706|84|Riesgo de hipotiroidismo clínico en los sujetos con hipotiroidismo, por aumento del metabolismo de la T3 y de la T4.|Vigilancia de las concentraciones séricas de T3 y de T4 y adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de las hormonas tiroideas durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
3460|545|706|Riesgo de disminución de la eficacia del montelukast por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antiasmático durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
3460|706|545|Riesgo de disminución de la eficacia del montelukast por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antiasmático durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
3461|25|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la teofilina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y, si es preciso, control de la teofilinemia. Adaptación eventual de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
3461|706|25|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la teofilina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y, si es preciso, control de la teofilinemia. Adaptación eventual de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
3462|640|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la tiagabina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Puede ser necesario un aumento de la dosis de tiagabina en caso de asociación con un anticonvulsivo inductor enzimático.|20
3462|706|640|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la tiagabina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Puede ser necesario un aumento de la dosis de tiagabina en caso de asociación con un anticonvulsivo inductor enzimático.|20
3464|151|704|Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Aumento de la dosis del inmunosupresor controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis después de la suspensión del inductor.|20
3464|704|151|Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Aumento de la dosis del inmunosupresor controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis después de la suspensión del inductor.|20
3465|706|755|Riesgo de disminución de la eficacia de la hidrocortisona (aumento de su metabolismo); las consecuencias son graves cuando la hidrocortisona se administra en tratamiento sustitutivo o en caso de trasplante.|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de la hidrocortisona durante la asociación y después de la suspensión del inductor enzimático.|20
3465|755|706|Riesgo de disminución de la eficacia de la hidrocortisona (aumento de su metabolismo); las consecuencias son graves cuando la hidrocortisona se administra en tratamiento sustitutivo o en caso de trasplante.|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de la hidrocortisona durante la asociación y después de la suspensión del inductor enzimático.|20
3466|704|755|Riesgo de disminución de la eficacia de la hidrocortisona (aumento de su metabolismo); las consecuencias son graves cuando la hidrocortisona se administra en tratamiento sustitutivo o en caso de trasplante.|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de la hidrocortisona durante la asociación y después de la suspensión del inductor enzimático.|20
3466|755|704|Riesgo de disminución de la eficacia de la hidrocortisona (aumento de su metabolismo); las consecuencias son graves cuando la hidrocortisona se administra en tratamiento sustitutivo o en caso de trasplante.|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de la hidrocortisona durante la asociación y después de la suspensión del inductor enzimático.|20
3467|151|706|Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Aumento de la dosis del inmunosupresor controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis después de la suspensión del inductor.|20
3467|706|151|Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Aumento de la dosis del inmunosupresor controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis después de la suspensión del inductor.|20
3469|304|706|Disminución de la eficacia anticonceptiva de anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
3469|706|304|Disminución de la eficacia anticonceptiva de anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
3471|1|32|Aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la carbamazepina con signos de sobredosificación. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación de la pauta posológica de los dos anticonvulsivos.|20
3471|32|1|Aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la carbamazepina con signos de sobredosificación. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación de la pauta posológica de los dos anticonvulsivos.|20
3472|32|756|Disminución progresiva de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y de su metabolito activo sin modificación aparente de la eficacia antiepileptógena.|Prudencia en la interpretación de las concentraciones plasmáticas.|10
3472|756|32|Disminución progresiva de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y de su metabolito activo sin modificación aparente de la eficacia antiepileptógena.|Prudencia en la interpretación de las concentraciones plasmáticas.|10
3475|447|756|Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenobarbital por aumento de su metabolismo, en el que los folatos representan uno de los cofactores.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas y adaptación, si procede, de la pauta posológica del fenobarbital durante el aporte complementario de ácido fólico y después de su suspensión.|20
3475|756|447|Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenobarbital por aumento de su metabolismo, en el que los folatos representan uno de los cofactores.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas y adaptación, si procede, de la pauta posológica del fenobarbital durante el aporte complementario de ácido fólico y después de su suspensión.|20
3476|536|756|Riesgo de aumento de la neurotoxicidad de la ifosfamida por aumento de su metabolismo hepático por acción del fenobarbital.||30
3476|756|536|Riesgo de aumento de la neurotoxicidad de la ifosfamida por aumento de su metabolismo hepático por acción del fenobarbital.||30
3477|39|756|Disminución de las concentraciones plasmáticas del metoprolol con reducción de sus efectos clínicos (aumento de su metabolismo hepático).||10
3477|756|39|Disminución de las concentraciones plasmáticas del metoprolol con reducción de sus efectos clínicos (aumento de su metabolismo hepático).||10
3478|10|756|En caso de tratamiento anterior con fenobarbital o primidona, y adición de fenitoína, aumento de las concentraciones plasmáticas de fenobarbital, que puede dar lugar a signos tóxicos (inhibición del metabolismo por competencia). En caso de tratamiento anterior con fenitoína y adición de fenobarbital o de primidona, variaciones imprevisibles: - las concentraciones plasmáticas de fenitoína suelen disminuir (aumento del metabolismo) sin que esta disminución afecte negativamente a la actividad del anticonvulsivo. Tras la suspensión del fenobarbital o de la primidona, posibilidad de efectos tóxicos de la fenitoína - puede suceder que las concentraciones de fenitoína se vean aumentadas (inhibición del metabolismo por competencia).||10
3478|756|10|En caso de tratamiento anterior con fenobarbital o primidona, y adición de fenitoína, aumento de las concentraciones plasmáticas de fenobarbital, que puede dar lugar a signos tóxicos (inhibición del metabolismo por competencia). En caso de tratamiento anterior con fenitoína y adición de fenobarbital o de primidona, variaciones imprevisibles: - las concentraciones plasmáticas de fenitoína suelen disminuir (aumento del metabolismo) sin que esta disminución afecte negativamente a la actividad del anticonvulsivo. Tras la suspensión del fenobarbital o de la primidona, posibilidad de efectos tóxicos de la fenitoína - puede suceder que las concentraciones de fenitoína se vean aumentadas (inhibición del metabolismo por competencia).||10
3479|40|756|Disminución de las concentraciones plasmáticas del propranolol con reducción de sus efectos clínicos (aumento de su metabolismo hepático).||10
3479|756|40|Disminución de las concentraciones plasmáticas del propranolol con reducción de sus efectos clínicos (aumento de su metabolismo hepático).||10
3480|1|756|Aumento de las concentraciones plasmáticas del fenobarbital con signos de sobredosificación, por inhibición del metabolismo hepático, con más frecuencia en niños. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico por aumento de su metabolismo hepático por acción del fenobarbital.|Vigilancia clínica durante los 15 primeros días de la asociación y reducción inmediata de las dosis de fenobarbital en cuanto aparezcan signos de sedación; controlar especialmente las concentraciones plasmáticas de los dos anticonvulsivos.|20
3480|756|1|Aumento de las concentraciones plasmáticas del fenobarbital con signos de sobredosificación, por inhibición del metabolismo hepático, con más frecuencia en niños. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico por aumento de su metabolismo hepático por acción del fenobarbital.|Vigilancia clínica durante los 15 primeros días de la asociación y reducción inmediata de las dosis de fenobarbital en cuanto aparezcan signos de sedación; controlar especialmente las concentraciones plasmáticas de los dos anticonvulsivos.|20
3481|1|518|Riesgo de aparición de hiperamoniemia o de encefalopatía, generalmente atribuidas al ácido valproico, cuando éste se asocia al topiramato.|Intensificación de la vigilancia clínica al inicio del tratamiento y control biológico en caso de sintomatología evocadora.|20
3481|518|1|Riesgo de aparición de hiperamoniemia o de encefalopatía, generalmente atribuidas al ácido valproico, cuando éste se asocia al topiramato.|Intensificación de la vigilancia clínica al inicio del tratamiento y control biológico en caso de sintomatología evocadora.|20
3482|127|343|Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.|Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de las ciclinas (más de dos horas, si es posible).|20
3482|343|127|Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.|Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de las ciclinas (más de dos horas, si es posible).|20
3488|363|757|Aumento del riesgo hemorrágico (inhibición de la función plaquetaria y agresión a la mucosa gastroduodenal por acción del ácido acetilsalicílico).|Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día). Utilizar otro antiinflamatorio u otro analgésico o antitérmico. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).|30
3488|757|363|Aumento del riesgo hemorrágico (inhibición de la función plaquetaria y agresión a la mucosa gastroduodenal por acción del ácido acetilsalicílico).|Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día). Utilizar otro antiinflamatorio u otro analgésico o antitérmico. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).|30
3489|363|759|Aumento del riesgo hemorrágico (inhibición de la función plaquetaria y agresión a la mucosa gastroduodenal por acción del ácido acetilsalicílico).|Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día). Utilizar otro antiinflamatorio u otro analgésico o antitérmico. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).|30
3489|759|363|Aumento del riesgo hemorrágico (inhibición de la función plaquetaria y agresión a la mucosa gastroduodenal por acción del ácido acetilsalicílico).|Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día). Utilizar otro antiinflamatorio u otro analgésico o antitérmico. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).|30
3490|363|758|La utilización conjunta de medicamentos que actúan a diversos niveles de la hemostasia aumenta el riesgo de hemorragia. Por ello, en el sujeto menor de 65 años, se debe tener en cuenta la asociación de la heparina a dosis preventivas, o de sustancias emparentadas, con el ácido acetilsalicílico, a cualquier dosis, a la hora de mantener una vigilancia clínica y, eventualmente, biológica.||10
3490|758|363|La utilización conjunta de medicamentos que actúan a diversos niveles de la hemostasia aumenta el riesgo de hemorragia. Por ello, en el sujeto menor de 65 años, se debe tener en cuenta la asociación de la heparina a dosis preventivas, o de sustancias emparentadas, con el ácido acetilsalicílico, a cualquier dosis, a la hora de mantener una vigilancia clínica y, eventualmente, biológica.||10
3491|363|760|La utilización conjunta de medicamentos que actúan a diversos niveles de la hemostasia aumenta el riesgo de hemorragia. Por ello, en el sujeto menor de 65 años, se debe tener en cuenta la asociación de heparinas a dosis preventivas con el ácido acetilsalicílico, a cualquier dosis, a la hora de mantener una vigilancia clínica y, eventualmente, biológica.||10
3491|760|363|La utilización conjunta de medicamentos que actúan a diversos niveles de la hemostasia aumenta el riesgo de hemorragia. Por ello, en el sujeto menor de 65 años, se debe tener en cuenta la asociación de heparinas a dosis preventivas con el ácido acetilsalicílico, a cualquier dosis, a la hora de mantener una vigilancia clínica y, eventualmente, biológica.||10
3492|86|478|Riesgo de hipotensión arterial acusada y/o de insuficiencia renal aguda cuando se inicie el tratamiento o se aumente la posología con un antagonista de la angiotensina II en caso de deshidratación isotónica preexistente.|En la hipertensión arterial, cuando un tratamiento diurético previo ha podido ocasionar deshidratación isotónica, es preciso: - bien interrumpir el diuréticos antes de iniciar el tratamiento con el antagonista de la angiotensina II y reanudar la administración de un diurético hipopotasemiante, si es necesario posteriormente; - bien administrar dosis iniciales bajas del antagonista de la angiotensina II y aumentar progresivamente la dosis. En cualquier caso: vigilar la función renal (creatininemia) en las primeras semanas del tratamiento con el antagonista de la angiotensina II.|20
3492|478|86|Riesgo de hipotensión arterial acusada y/o de insuficiencia renal aguda cuando se inicie el tratamiento o se aumente la posología con un antagonista de la angiotensina II en caso de deshidratación isotónica preexistente.|En la hipertensión arterial, cuando un tratamiento diurético previo ha podido ocasionar deshidratación isotónica, es preciso: - bien interrumpir el diuréticos antes de iniciar el tratamiento con el antagonista de la angiotensina II y reanudar la administración de un diurético hipopotasemiante, si es necesario posteriormente; - bien administrar dosis iniciales bajas del antagonista de la angiotensina II y aumentar progresivamente la dosis. En cualquier caso: vigilar la función renal (creatininemia) en las primeras semanas del tratamiento con el antagonista de la angiotensina II.|20
3494|71|761|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
3494|761|71|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
3495|90|761|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
3495|761|90|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
3496|214|687|Disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina.|Aumento de la dosis de la ciclosporina controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis en caso de suspensión de la ticlopidina.|20
3496|687|214|Disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina.|Aumento de la dosis de la ciclosporina controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis en caso de suspensión de la ticlopidina.|20
3497|10|214|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con signos de sobredosificación (inhibición del metabolismo de la fenitoína).|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína.|20
3497|214|10|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con signos de sobredosificación (inhibición del metabolismo de la fenitoína).|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína.|20
3498|25|214|Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del aclaramiento plasmático de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente control de la teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la ticlopidina y después de su suspensión.|20
3498|214|25|Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del aclaramiento plasmático de la teofilina).|Vigilancia clínica y eventualmente control de la teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la ticlopidina y después de su suspensión.|20
3501|559|591|Riesgo de aumento de la toxicidad mitocondrial de la didanosina por aumento de su metabolismo activo.||30
3501|591|559|Riesgo de aumento de la toxicidad mitocondrial de la didanosina por aumento de su metabolismo activo.||30
3502|591|763|Riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento antirretrovírico, e incluso aparición de resistencias. Además, aumento del riesgo de toxicidad mitocondrial de la didanosina.||30
3502|763|591|Riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento antirretrovírico, e incluso aparición de resistencias. Además, aumento del riesgo de toxicidad mitocondrial de la didanosina.||30
3505|762|762|Riesgo mayor de convulsiones.||10
3506|765|765|Aumento de la depresión central.||10
3507|767|767|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
3508|769|769|Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...||10
3510|115|612|Disminución de la absorción digestiva de la levodopa.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de la levodopa (más de 2 horas, si es posible).|20
3510|612|115|Disminución de la absorción digestiva de la levodopa.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de la levodopa (más de 2 horas, si es posible).|20
3511|670|772|Con la burprenorfina utilizada en tratamiento de sustitución: mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal.|Evaluar atentamente la relación riesgo-beneficio de esta asociación. Informar al paciente de la necesidad de respetar las dosis prescritas.|10
3511|772|670|Con la burprenorfina utilizada en tratamiento de sustitución: mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal.|Evaluar atentamente la relación riesgo-beneficio de esta asociación. Informar al paciente de la necesidad de respetar las dosis prescritas.|10
3512|772|773|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3512|773|772|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3513|315|773|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3513|773|315|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3514|776|776|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3515|776|778|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3515|778|776|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3516|776|779|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3516|779|776|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3518|387|774|Disminución del efecto analgésico por boqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.||30
3518|774|387|Disminución del efecto analgésico por boqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.||30
3519|387|775|Disminución del efecto analgésico por boqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.||40
3519|775|387|Disminución del efecto analgésico por boqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.||40
3520|462|778|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3520|778|462|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3521|462|779|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3521|779|462|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3522|387|779|Disminución del efecto analgésico o antitusivo del morfínico, por boqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.||30
3522|779|387|Disminución del efecto analgésico o antitusivo del morfínico, por boqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.||30
3524|387|780|Riesgo de disminución del efecto analgésico y/o de aparición de síndrome de abstinencia.||40
3524|780|387|Riesgo de disminución del efecto analgésico y/o de aparición de síndrome de abstinencia.||40
3525|780|781|Riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.||40
3525|781|780|Riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.||40
3526|387|462|Disminución del efecto de la metadona por bloqueo competitivo de los receptores.||40
3526|462|387|Disminución del efecto de la metadona por bloqueo competitivo de los receptores.||40
3527|666|782|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metabolito activo del irinotecán, con riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento citotóxico.||40
3527|782|666|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metabolito activo del irinotecán, con riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento citotóxico.||40
3531|1|784|Riesgo de aparición de crisis convulsivas, por disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo durante el tratamiento con el antiinfeccioso y después de su suspensión.|20
3531|784|1|Riesgo de aparición de crisis convulsivas, por disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico.|Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo durante el tratamiento con el antiinfeccioso y después de su suspensión.|20
3532|1|785|Riesgo de aparición de crisis convulsivas, por disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico.||30
3532|785|1|Riesgo de aparición de crisis convulsivas, por disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico.||30
3535|786|786|Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.|Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.|10
3536|94|788|Aumento de los riesgos nefrotóxicos y ototóxicos del aminósido (insuficiencia renal funcional asociada a la deshidratación causada por el diurético).|Posible asociación controlando el estado de hidratación, las funciones renal y cocleovestibular y, eventualmente, las concentraciones plasmáticas del aminósido.|20
3536|788|94|Aumento de los riesgos nefrotóxicos y ototóxicos del aminósido (insuficiencia renal funcional asociada a la deshidratación causada por el diurético).|Posible asociación controlando el estado de hidratación, las funciones renal y cocleovestibular y, eventualmente, las concentraciones plasmáticas del aminósido.|20
3537|153|788|Riesgo de adición de efectos ototóxicos y/o nefrotóxicos.||10
3537|788|153|Riesgo de adición de efectos ototóxicos y/o nefrotóxicos.||10
3538|558|559|Riesgo de disminución de la eficacia de cada antivírico, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en el origen de los metabolitos activos.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3538|559|558|Riesgo de disminución de la eficacia de cada antivírico, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en el origen de los metabolitos activos.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3539|406|426|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la rifabutina (uveítis) por aumento de sus concentraciones y de la de su metabolito activo por acción de la claritromicina. Además, aumento del metabolismo de la claritromicina por acción de la rifabutina, con aumento de las concentraciones de su metabolito activo.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3539|426|406|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la rifabutina (uveítis) por aumento de sus concentraciones y de la de su metabolito activo por acción de la claritromicina. Además, aumento del metabolismo de la claritromicina por acción de la rifabutina, con aumento de las concentraciones de su metabolito activo.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
3540|262|640|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la tiagabina por aumento de su metabolismo hepático.|Puede ser necesario un aumento de la dosis de tiagabina en caso de asociación con rifampicina.|20
3540|640|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la tiagabina por aumento de su metabolismo hepático.|Puede ser necesario un aumento de la dosis de tiagabina en caso de asociación con rifampicina.|20
3541|86|360|Riesgo de hipotensión arterial acusada y/o de insuficiencia renal aguda cuando se inicie el tratamiento con un IECA en caso de deshidratación isotónica preexistente.|En la hipertensión arterial, cuando un tratamiento diurético previo ha podido ocasionar deshidratación isotónica, es preciso: - bien interrumpir el diurético antes de iniciar el tratamiento con el IECA y reanudar posteriormente la administración de un diurético hipopotasemiante, si es necesario; - bien administrar dosis iniciales bajas del IECA y aumentar progresivamente la dosis. En la insuficiencia cardíaca congestiva tratada con diuréticos, comenzar con una dosis muy baja de IEC, eventualmente tras la reducción de la dosis del diurético hipopotasemiante asociado. En cualquier caso: vigilar la función renal (creatininemia) en las primeras semanas del tratamiento con el IECA.|20
3541|360|86|Riesgo de hipotensión arterial acusada y/o de insuficiencia renal aguda cuando se inicie el tratamiento con un IECA en caso de deshidratación isotónica preexistente.|En la hipertensión arterial, cuando un tratamiento diurético previo ha podido ocasionar deshidratación isotónica, es preciso: - bien interrumpir el diurético antes de iniciar el tratamiento con el IECA y reanudar posteriormente la administración de un diurético hipopotasemiante, si es necesario; - bien administrar dosis iniciales bajas del IECA y aumentar progresivamente la dosis. En la insuficiencia cardíaca congestiva tratada con diuréticos, comenzar con una dosis muy baja de IEC, eventualmente tras la reducción de la dosis del diurético hipopotasemiante asociado. En cualquier caso: vigilar la función renal (creatininemia) en las primeras semanas del tratamiento con el IECA.|20
3542|30|273|Para dosis de 0,5 a 1 g de metilprednisolona administradas mediante inyección i.v. rápida: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K  y del riesgo hemorrágico.|Control del INR entre 2 y 4 días después de la inyección i.v. rápida de metilprednisolona o en presencia de signos hemorrágicos.|20
3542|273|30|Para dosis de 0,5 a 1 g de metilprednisolona administradas mediante inyección i.v. rápida: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K  y del riesgo hemorrágico.|Control del INR entre 2 y 4 días después de la inyección i.v. rápida de metilprednisolona o en presencia de signos hemorrágicos.|20
3543|360|675|Con la espironolactona a una pauta posológica de 12,5 a 50 mg diarios, y a dosis de IECA &lt; 75 mg equivalentes a captopril o &lt; 10 mg equivalentes a enalapril o lisinopril. En caso de tratamiento de la insuficiencia cardíaca de clase III o IV (NYHA) con fracción de eyección &lt; 35% y previamente tratada con la asociación de inhibidor de conversión + diurético de asa: riesgo de hiperpotasemia, potencialmente mortal, de no respetarse las condiciones de prescripción de esta asociación.|Verificar previamente la ausencia de hiperpotasemia y de insuficiencia renal. Vigilancia biológica estrecha de la potasemia y de la creatininemia (1 vez por semana durante el primer mes; después, una vez al mes).|20
3543|675|360|Con la espironolactona a una pauta posológica de 12,5 a 50 mg diarios, y a dosis de IECA &lt; 75 mg equivalentes a captopril o &lt; 10 mg equivalentes a enalapril o lisinopril. En caso de tratamiento de la insuficiencia cardíaca de clase III o IV (NYHA) con fracción de eyección &lt; 35% y previamente tratada con la asociación de inhibidor de conversión + diurético de asa: riesgo de hiperpotasemia, potencialmente mortal, de no respetarse las condiciones de prescripción de esta asociación.|Verificar previamente la ausencia de hiperpotasemia y de insuficiencia renal. Vigilancia biológica estrecha de la potasemia y de la creatininemia (1 vez por semana durante el primer mes; después, una vez al mes).|20
3544|324|675|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Contraindicado salvo si existe hipopotasemia.|40
3544|675|324|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Contraindicado salvo si existe hipopotasemia.|40
3545|478|675|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Evitar esta asociación salvo si existe hipopotasemia previa.|30
3545|675|478|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Evitar esta asociación salvo si existe hipopotasemia previa.|30
3547|86|675|La asociación racional, útil para algunos pacientes, no excluye la aparición de hipopotasemia o, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal y en el sujeto con diabetes, de hiperpotasemia.|Vigilar la potasemia, eventualmente el ECG y, si procede, reconsiderar el tratamiento.|20
3547|675|86|La asociación racional, útil para algunos pacientes, no excluye la aparición de hipopotasemia o, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal y en el sujeto con diabetes, de hiperpotasemia.|Vigilar la potasemia, eventualmente el ECG y, si procede, reconsiderar el tratamiento.|20
3548|103|675|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Contraindicado salvo si existe hipopotasemia o en caso de administración parenteral de las sales de potasio. Asociación desaconsejada: en caso de hipopotasemia o en caso de administración parenteral de las sales de potasio.|40
3548|675|103|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Contraindicado salvo si existe hipopotasemia o en caso de administración parenteral de las sales de potasio. Asociación desaconsejada: en caso de hipopotasemia o en caso de administración parenteral de las sales de potasio.|40
3549|312|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor: las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
3549|706|312|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor: las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
3552|65|757|Aumento del riesgo hemorrágico (agresión a la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.|30
3552|757|65|Aumento del riesgo hemorrágico (agresión a la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.|30
3554|90|757|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
3554|757|90|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
3555|65|758|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
3555|758|65|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
3556|30|759|Aumento del riesgo hemorrágico.|Después de la sustitución de la heparina por el antagonista de la vitamina K, intensificar la vigilancia clínica.|20
3556|759|30|Aumento del riesgo hemorrágico.|Después de la sustitución de la heparina por el antagonista de la vitamina K, intensificar la vigilancia clínica.|20
3557|65|759|Aumento del riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.|30
3557|759|65|Aumento del riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.|30
3559|90|759|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
3559|759|90|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
3560|65|760|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
3560|760|65|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
3562|687|790|Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad de la ciclosporina.|Vigilancia clínica y biológica de la función renal, durante y después de la asociación.|20
3562|790|687|Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad de la ciclosporina.|Vigilancia clínica y biológica de la función renal, durante y después de la asociación.|20
3563|687|791|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.|Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento y después de su suspensión.|20
3563|791|687|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.|Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento y después de su suspensión.|20
3564|687|792|Con la trimetoprima (sola o asociada) por vía i.v.: la disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina puede ser muy considerable con posible desaparición de la acción inmunosupresora.||10
3564|792|687|Con la trimetoprima (sola o asociada) por vía i.v.: la disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina puede ser muy considerable con posible desaparición de la acción inmunosupresora.||10
3565|188|792|Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución de su excreción renal así como inhibición de la dihidrofolato reductasa).||40
3565|792|188|Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución de su excreción renal así como inhibición de la dihidrofolato reductasa).||40
3566|204|792|Anemia megaloblástica, en especial a dosis elevadas de las dos sustancias (deficiencia de ácido fólico por la asociación de dos 2,4-diaminopirimidinas).|Control periódico del hemograma y asociación de un tratamiento con ácido fólico (inyecciones i.m. periódicas).|20
3566|792|204|Anemia megaloblástica, en especial a dosis elevadas de las dos sustancias (deficiencia de ácido fólico por la asociación de dos 2,4-diaminopirimidinas).|Control periódico del hemograma y asociación de un tratamiento con ácido fólico (inyecciones i.m. periódicas).|20
3567|793|793|Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.||10
3568|32|435|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.|Vigilancia clínica y, si es preciso, control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y reducción eventual de su pauta posológica.|20
3568|435|32|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.|Vigilancia clínica y, si es preciso, control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y reducción eventual de su pauta posológica.|20
3569|188|795|Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal del metotrexato por acción de los antiinflamatorios).|Con el ketoprofeno y el metotrexato a dosis superiores a 20 mg por semana, respetar un intervalo de al menos 12 horas entre la suspensión o el inicio de un tratamiento con ketoprofeno y la administración de metotrexato.|30
3569|795|188|Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal del metotrexato por acción de los antiinflamatorios).|Con el ketoprofeno y el metotrexato a dosis superiores a 20 mg por semana, respetar un intervalo de al menos 12 horas entre la suspensión o el inicio de un tratamiento con ketoprofeno y la administración de metotrexato.|30
3574|52|284|Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.|Intensificar el control sanguíneo y urinario. Pasar eventualmente a la insulina, llegado el caso.|20
3574|284|52|Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.|Intensificar el control sanguíneo y urinario. Pasar eventualmente a la insulina, llegado el caso.|20
3575|41|284|Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.|Intensificar el control sanguíneo y urinario. Pasar eventualmente a la insulina, llegado el caso.|20
3575|284|41|Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.|Intensificar el control sanguíneo y urinario. Pasar eventualmente a la insulina, llegado el caso.|20
3584|804|805|Riesgo de sobredosificación durante la sustitución del tabaco por el tratamiento sustitutivo.||10
3584|805|804|Riesgo de sobredosificación durante la sustitución del tabaco por el tratamiento sustitutivo.||10
3588|800|807|Con los glucocorticoides por vía i.v.: riesgo de miopatía grave, reversible tras un periodo relativamente largo (varios meses).||10
3588|807|800|Con los glucocorticoides por vía i.v.: riesgo de miopatía grave, reversible tras un periodo relativamente largo (varios meses).||10
3589|94|793|Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.||10
3589|793|94|Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.||10
3590|462|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona, con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia, por aumento de su metabolismo hepático.|Aumentar la frecuencia de las dosis de metadona (2 a 3 veces al día en vez de una vez al día).|20
3590|706|462|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona, con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia, por aumento de su metabolismo hepático.|Aumentar la frecuencia de las dosis de metadona (2 a 3 veces al día en vez de una vez al día).|20
3591|707|808|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del atazanavir.||10
3591|808|707|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del atazanavir.||10
3594|48|810|Descrito para la prednisolona. Disminución de las concentraciones plasmáticas de isoniazida. Mecanismo alegado: aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.|Vigilancia clínica y biológica.|20
3594|810|48|Descrito para la prednisolona. Disminución de las concentraciones plasmáticas de isoniazida. Mecanismo alegado: aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.|Vigilancia clínica y biológica.|20
3600|21|801|Potenciación de los efectos, a la vez citostáticos y no deseados, del fluorouracilo.||10
3600|801|21|Potenciación de los efectos, a la vez citostáticos y no deseados, del fluorouracilo.||10
3605|48|814|Trastornos del comportamiento y de la coordinación.||30
3605|814|48|Trastornos del comportamiento y de la coordinación.||30
3606|10|814|Aumento considerable y rápido de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con signos tóxicos (inhibición de su metabolismo).|Si no se puede evitar, control clínico y de las concentraciones plasmáticas de fenitoína durante el tratamiento con el disulfiram y después de su suspensión.|30
3606|814|10|Aumento considerable y rápido de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con signos tóxicos (inhibición de su metabolismo).|Si no se puede evitar, control clínico y de las concentraciones plasmáticas de fenitoína durante el tratamiento con el disulfiram y después de su suspensión.|30
3611|152|816|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con riesgo de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (inhibición del metabolismo hepático de la lidocaína).|Vigilancia clínica, ECG y eventualmente de las concentraciones plasmáticas de la lidocaína; si procede, adaptación de la pauta posológica de la lidocaína durante el tratamiento con la cimetidina y después de su suspensión.|20
3611|816|152|Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con riesgo de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (inhibición del metabolismo hepático de la lidocaína).|Vigilancia clínica, ECG y eventualmente de las concentraciones plasmáticas de la lidocaína; si procede, adaptación de la pauta posológica de la lidocaína durante el tratamiento con la cimetidina y después de su suspensión.|20
3612|135|816|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína, con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la amiodarona.|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la lidocaína durante el tratamiento con amiodarona y después de su suspensión.|20
3612|816|135|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína, con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la amiodarona.|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la lidocaína durante el tratamiento con amiodarona y después de su suspensión.|20
3613|566|817|Riesgo de adición de efectos colinérgicos, especialmente digestivos, no deseados.||10
3613|817|566|Riesgo de adición de efectos colinérgicos, especialmente digestivos, no deseados.||10
3616|429|706|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del midazolam por acción del anticonvulsivo.||10
3616|706|429|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del midazolam por acción del anticonvulsivo.||10
3617|315|772|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3617|772|315|Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.||10
3620|32|818|Riesgo de disminución de la fracción activa de la risperidona y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la risperidona.|20
3620|818|32|Riesgo de disminución de la fracción activa de la risperidona y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la risperidona.|20
3621|303|818|Aumento de la fracción activa de la risperidona por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluoxetina, con riesgo de aumento de los efectos no deseados.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la risperidona.|20
3621|818|303|Aumento de la fracción activa de la risperidona por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluoxetina, con riesgo de aumento de los efectos no deseados.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la risperidona.|20
3622|437|818|Aumento de la fracción activa de la risperidona por disminución de su metabolismo hepático por acción de la paroxetina, con riesgo de aumento de los efectos no deseados.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la risperidona.|20
3622|818|437|Aumento de la fracción activa de la risperidona por disminución de su metabolismo hepático por acción de la paroxetina, con riesgo de aumento de los efectos no deseados.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la risperidona.|20
3623|32|819|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la olanzapina y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la olanzapina.|20
3623|819|32|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la olanzapina y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.|Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la olanzapina.|20
3628|553|822|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de estramustina por acción del clodronato.|Vigilancia clínica durante la asociación.|20
3628|822|553|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de estramustina por acción del clodronato.|Vigilancia clínica durante la asociación.|20
3629|127|409|Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.|Tomar las sales de zinc separadas en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).|20
3629|409|127|Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.|Tomar las sales de zinc separadas en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).|20
3630|252|716|Riesgo de disminución de la eficacia del tratamiento hormonal por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante el tratamiento con la oxcarbazepina y después de su suspensión.|20
3630|716|252|Riesgo de disminución de la eficacia del tratamiento hormonal por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante el tratamiento con la oxcarbazepina y después de su suspensión.|20
3633|597|823|Disminución de la absorción de la vitamina D.||10
3633|823|597|Disminución de la absorción de la vitamina D.||10
3635|824|825|Todo tratamiento local vaginal puede inactivar un método espermicida local anticonceptivo.||30
3635|825|824|Todo tratamiento local vaginal puede inactivar un método espermicida local anticonceptivo.||30
3636|421|642|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la flecainida por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con terbinafina.|20
3636|642|421|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la flecainida por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con terbinafina.|20
3637|135|164|Depresión del automatismo (bradicardia excesiva) y trastornos de la conducción auriculoventricular. En caso de administración de la digoxina, aumento de la digoxinemia por disminución del aclaramiento de la digoxina.|Vigilancia clínica, ECG y, si procede, controlar la digoxinemia y adaptar la pauta posológica de la digoxina.|20
3637|164|135|Depresión del automatismo (bradicardia excesiva) y trastornos de la conducción auriculoventricular. En caso de administración de la digoxina, aumento de la digoxinemia por disminución del aclaramiento de la digoxina.|Vigilancia clínica, ECG y, si procede, controlar la digoxinemia y adaptar la pauta posológica de la digoxina.|20
3639|164|650|Trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.||10
3639|650|164|Trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.||10
3640|164|253|Riesgo de trastornos del ritmo graves, e incluso mortales, con las sales de calcio administradas por vía i.v.|Con las sales de calcio administradas por vía i.v. salvo en caso de que se administren como suplemento para nutrición parenteral.|40
3640|253|164|Riesgo de trastornos del ritmo graves, e incluso mortales, con las sales de calcio administradas por vía i.v.|Con las sales de calcio administradas por vía i.v. salvo en caso de que se administren como suplemento para nutrición parenteral.|40
3641|164|343|Riesgo de trastornos del ritmo graves.|Vigilancia clínica y, si procede, control del ECG y de la calcemia.|20
3641|343|164|Riesgo de trastornos del ritmo graves.|Vigilancia clínica y, si procede, control del ECG y de la calcemia.|20
3642|15|164|Hipopotasemia que favorece los efectos tóxicos del digitálico.|Corregir antes cualquier posible hipopotasemia y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.|20
3642|164|15|Hipopotasemia que favorece los efectos tóxicos del digitálico.|Corregir antes cualquier posible hipopotasemia y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.|20
3643|164|415|Trastornos del automatismo (aumento del efecto bradicardizante de la midodrina) y trastornos de la conducción auriculoventricular.|Si no se puede evitar esta asociación, intensificar la vigilancia clínica y ECG.|30
3643|415|164|Trastornos del automatismo (aumento del efecto bradicardizante de la midodrina) y trastornos de la conducción auriculoventricular.|Si no se puede evitar esta asociación, intensificar la vigilancia clínica y ECG.|30
3645|669|756|Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.||40
3645|756|669|Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.||40
3646|108|709|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.||30
3646|709|108|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.||30
3647|108|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.||30
3647|517|108|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.||30
3648|108|710|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.||30
3648|710|108|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.||30
3703|566|769|Posible disminución del efecto terapéutico del anticolinesterásico y, tras la suspensión repentina del atropínico, riesgo de efectos muscarínicos del parasimpaticomimético con sintomatología de tipo "crisis colinérgica", como convulsiones.||10
3703|769|566|Posible disminución del efecto terapéutico del anticolinesterásico y, tras la suspensión repentina del atropínico, riesgo de efectos muscarínicos del parasimpaticomimético con sintomatología de tipo "crisis colinérgica", como convulsiones.||10
3704|566|566|Riesgo de efectos de tipo colinérgico, especialmente digestivos, durante la asociación de un fármaco anticolinesterásico, administrado para un indicación como miastenia o atonía intestinal, con otro anticolinesterásico administrado para la enfermedad de Alzheimer.||10
3707|135|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3707|830|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3709|135|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3709|150|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3710|135|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3710|356|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3712|135|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3712|832|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3714|135|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3714|173|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3715|135|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3715|834|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3716|135|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3716|397|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3717|135|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3717|568|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3718|135|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3718|833|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3720|135|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3720|835|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3723|135|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3723|165|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3725|24|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3725|135|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3726|135|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3726|826|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3727|135|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3727|588|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3728|135|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3728|827|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3729|135|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3729|828|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3733|150|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3733|830|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3734|356|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3734|830|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3736|165|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3736|830|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3737|830|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3737|832|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3740|173|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3740|830|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3741|24|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3741|830|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3742|826|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3742|830|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3743|830|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3743|834|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3744|588|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3744|830|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3745|827|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3745|830|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3746|397|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3746|830|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3747|568|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3747|830|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3748|828|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3748|830|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3751|830|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3751|833|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3753|830|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3753|835|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3778|150|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3778|356|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3780|150|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3780|165|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3781|150|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3781|832|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3784|150|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3784|173|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3785|24|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3785|150|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3786|150|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3786|826|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3787|150|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3787|834|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3788|150|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3788|588|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3789|150|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3789|827|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3790|150|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3790|397|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3791|150|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3791|568|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3792|150|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3792|828|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3795|150|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3795|833|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3797|150|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3797|835|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3801|165|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3801|356|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3802|356|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3802|832|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3806|173|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3806|356|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3808|356|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3808|826|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3809|356|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3809|834|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3811|356|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3811|827|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3813|356|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3813|568|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3814|356|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3814|828|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3816|356|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3816|833|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3841|165|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3841|832|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3844|165|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3844|173|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3845|24|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3845|165|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3846|165|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3846|826|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3847|165|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3847|834|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3848|165|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3848|588|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3849|165|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3849|827|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3850|165|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3850|397|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3851|165|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3851|568|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3852|165|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3852|828|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3855|165|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3855|833|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3857|165|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3857|835|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3862|173|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3862|832|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3863|24|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3863|832|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3865|832|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3865|834|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3866|588|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3866|832|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3867|827|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3867|832|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3868|397|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3868|832|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3869|568|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3869|832|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3870|828|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3870|832|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3873|832|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3873|833|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3875|832|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3875|835|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3908|24|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3908|173|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3909|173|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3909|826|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3910|173|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3910|834|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3911|173|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3911|588|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3912|173|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3912|827|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3913|173|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3913|397|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3914|173|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3914|568|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3915|173|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3915|828|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3918|173|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3918|833|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3920|173|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3920|835|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3925|24|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3925|834|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3926|24|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3926|588|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3927|24|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3927|827|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3928|24|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3928|397|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3929|24|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3929|568|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3931|24|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3931|828|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3934|24|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3934|833|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3936|24|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3936|835|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3939|826|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3939|834|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3941|826|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3941|827|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3944|826|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3944|828|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3947|826|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3947|833|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3952|588|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3952|834|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3953|827|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3953|834|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3954|397|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3954|834|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3955|568|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3955|834|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3956|828|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3956|834|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3959|833|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3959|834|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3961|834|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3961|835|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3964|588|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3964|827|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3965|397|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3965|588|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3966|568|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3966|588|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3967|588|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3967|828|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3968|588|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3968|833|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3970|588|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3970|835|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3973|397|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3973|827|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3974|568|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3974|827|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3975|827|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3975|828|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
3978|827|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3978|833|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3980|827|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3980|835|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3983|397|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3983|568|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3984|397|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3984|828|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3987|397|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3987|833|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3989|397|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3989|835|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
3992|568|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3992|828|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3995|568|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3995|833|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3997|568|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
3997|835|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4002|828|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4002|833|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4004|828|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4004|835|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4021|833|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4021|835|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4031|30|839|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la benzbromarona y después de su suspensión.|20
4031|839|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la benzbromarona y después de su suspensión.|20
4032|30|840|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cefalosporina y después de su suspensión.|20
4032|840|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cefalosporina y después de su suspensión.|20
4041|641|848|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la nortriptilina por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la nortriptilina durante el tratamiento con bupropión.|20
4041|848|641|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la nortriptilina por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la nortriptilina durante el tratamiento con bupropión.|20
4052|363|839|Disminución del efecto uricosúrico por competencia de la eliminación del ácido úrico en los túbulos renales.||30
4052|839|363|Disminución del efecto uricosúrico por competencia de la eliminación del ácido úrico en los túbulos renales.||30
4053|40|851|Aumento de las concentraciones plasmáticas de rizatriptán, por disminución de su metabolismo hepático.|Disminuir la dosis de rizatriptán a la mitad en caso de tratamiento con propranolol.|20
4053|851|40|Aumento de las concentraciones plasmáticas de rizatriptán, por disminución de su metabolismo hepático.|Disminuir la dosis de rizatriptán a la mitad en caso de tratamiento con propranolol.|20
4078|115|859|Disminución de la absorción digestiva de estos dos fármacos por quelación del hierro.||10
4078|859|115|Disminución de la absorción digestiva de estos dos fármacos por quelación del hierro.||10
4082|135|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4082|696|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4083|696|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4083|830|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4085|150|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4085|696|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4086|356|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4086|696|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4089|165|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4089|696|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4091|696|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4091|832|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4093|173|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4093|696|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4095|696|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4095|826|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4096|696|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4096|834|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4097|588|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4097|696|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4098|696|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4098|827|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4099|397|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4099|696|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4100|568|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4100|696|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4101|24|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4101|696|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4103|696|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4103|828|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4106|696|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4106|833|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4108|696|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4108|835|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4191|135|862|Para diltiazem por vía inyectable: riesgo de bradicardia y de bloqueo auriculoventricular.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y ECG continua.|30
4191|862|135|Para diltiazem por vía inyectable: riesgo de bradicardia y de bloqueo auriculoventricular.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y ECG continua.|30
4192|30|517|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
4192|517|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
4193|30|710|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
4193|710|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
4195|30|700|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
4195|700|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
4196|30|708|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
4196|708|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
4198|30|493|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
4198|493|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
4210|263|734|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
4210|734|263|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
4211|169|263|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (disminución de la eliminación hepática de la ergotamina).||40
4211|263|169|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (disminución de la eliminación hepática de la ergotamina).||40
4219|135|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4219|864|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4221|356|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4221|864|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4223|165|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4223|864|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4225|24|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4225|864|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4227|588|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4227|864|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4228|827|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4228|864|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4229|828|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4229|864|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4232|830|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4232|864|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4233|150|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4233|864|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4235|832|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4235|864|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4236|173|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4236|864|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4237|834|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4237|864|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4238|568|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4238|864|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4239|833|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4239|864|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4240|835|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4240|864|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4245|397|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4245|864|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4246|30|869|Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico en caso de administración de paracetamol a las dosis máximas (4 g/d) durante al menos 4 días.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el paracetamol y después de su suspensión.|20
4246|869|30|Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico en caso de administración de paracetamol a las dosis máximas (4 g/d) durante al menos 4 días.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el paracetamol y después de su suspensión.|20
4247|363|870|Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por acción del ácido acetilsalicílico a dosis antiinflamatorias).|- Asociación desaconsejada: en los pacientes con función renal débil a moderada (aclaramiento de la creatinina comprendido entre 45 ml/min y 80 ml/min).  - Precaución de empleo: en los pacientes con función renal normal. Vigilancia biológica.|30
4247|870|363|Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por acción del ácido acetilsalicílico a dosis antiinflamatorias).|- Asociación desaconsejada: en los pacientes con función renal débil a moderada (aclaramiento de la creatinina comprendido entre 45 ml/min y 80 ml/min).  - Precaución de empleo: en los pacientes con función renal normal. Vigilancia biológica.|30
4248|65|870|Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).|- Asociación desaconsejada: en los pacientes con función renal débil a moderada (aclaramiento de la creatinina comprendido entre 45 ml/min y 80 ml/min).  - Precaución de empleo: en los pacientes con función renal normal. Vigilancia biológica.|30
4248|870|65|Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).|- Asociación desaconsejada: en los pacientes con función renal débil a moderada (aclaramiento de la creatinina comprendido entre 45 ml/min y 80 ml/min).  - Precaución de empleo: en los pacientes con función renal normal. Vigilancia biológica.|30
4249|90|363|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
4249|363|90|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
4250|517|791|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
4250|791|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
4251|710|791|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
4251|791|710|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
4252|709|791|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
4252|791|709|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
4253|700|791|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
4253|791|700|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
4254|708|791|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
4254|791|708|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
4255|493|791|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
4255|791|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
4256|135|685|Aumento de las concentraciones en sangre de tacrolimús por inhibición de su metabolismo por acción de la amiodarona.|Dosificación de las concentraciones en sangre de tacrolimús, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica del tacrolimús durante la asociación y después de la suspensión de la amiodarona.|20
4256|685|135|Aumento de las concentraciones en sangre de tacrolimús por inhibición de su metabolismo por acción de la amiodarona.|Dosificación de las concentraciones en sangre de tacrolimús, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica del tacrolimús durante la asociación y después de la suspensión de la amiodarona.|20
4257|30|871|Riesgo de disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por acción del aprepitant.|Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante y después de la asociación.|20
4257|871|30|Riesgo de disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por acción del aprepitant.|Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante y después de la asociación.|20
4258|356|871|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4258|871|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4260|568|871|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4260|871|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4261|30|489|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la colchicina y 8 días después de su suspensión.|20
4261|489|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la colchicina y 8 días después de su suspensión.|20
4262|30|872|Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el proguanil y después de su suspensión.|20
4262|872|30|Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el proguanil y después de su suspensión.|20
4263|30|496|Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el tramadol y después de su suspensión.|20
4263|496|30|Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el tramadol y después de su suspensión.|20
4265|706|810|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor: las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
4265|810|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor: las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
4266|706|873|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción del inductor.||30
4266|873|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción del inductor.||30
4267|426|873|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
4267|873|426|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
4268|385|873|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
4268|873|385|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
4269|658|873|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
4269|873|658|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
4270|178|873|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
4270|873|178|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
4271|666|873|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción de la hierba de San Juan.||40
4271|873|666|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción de la hierba de San Juan.||40
4273|262|873|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción del inductor.||30
4273|873|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción del inductor.||30
4275|660|873|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
4275|873|660|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
4276|669|873|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
4276|873|669|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
4278|436|772|Riesgo mayor de colapso con parada respiratoria y/o cardíaca.||10
4278|772|436|Riesgo mayor de colapso con parada respiratoria y/o cardíaca.||10
4279|303|874|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del nebivolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción del antidepresivo.|Vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del nebivolol durante el tratamiento con el antidepresivo y después de su suspensión.|20
4279|874|303|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del nebivolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción del antidepresivo.|Vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del nebivolol durante el tratamiento con el antidepresivo y después de su suspensión.|20
4280|437|874|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del nebivolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción del antidepresivo.|Vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del nebivolol durante el tratamiento con el antidepresivo y después de su suspensión.|20
4280|874|437|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del nebivolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción del antidepresivo.|Vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del nebivolol durante el tratamiento con el antidepresivo y después de su suspensión.|20
4281|650|816|Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.||10
4281|816|650|Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.||10
4282|296|816|Aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante y después de la suspensión de la asociación. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.|20
4282|816|296|Aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante y después de la suspensión de la asociación. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.|20
4283|668|875|Riesgo de disminución de la eficacia de la glibenclamida por disminución de sus concentraciones plasmáticas, debido al efecto inductor del bosentán. Además, se han notificado casos de hepatotoxicidad durante la asociación.|Vigilancia de la glucemia, adaptación del tratamiento si es preciso y control de las constantes biológicas hepáticas.|20
4283|875|668|Riesgo de disminución de la eficacia de la glibenclamida por disminución de sus concentraciones plasmáticas, debido al efecto inductor del bosentán. Además, se han notificado casos de hepatotoxicidad durante la asociación.|Vigilancia de la glucemia, adaptación del tratamiento si es preciso y control de las constantes biológicas hepáticas.|20
4284|581|658|Con el busulfán a dosis elevadas: duplicación de las concentraciones de busulfán por acción del itraconazol.||30
4284|658|581|Con el busulfán a dosis elevadas: duplicación de las concentraciones de busulfán por acción del itraconazol.||30
4285|190|581|Con el busulfán a dosis elevadas: duplicación de las concentraciones de busulfán por acción del metronidazol.||30
4285|581|190|Con el busulfán a dosis elevadas: duplicación de las concentraciones de busulfán por acción del metronidazol.||30
4286|270|657|Con el dipiridamol por vía inyectable: reducción del efecto vasodilatador del dipiridamol por acción de la cafeína.|Interrumpir cualquier tratamiento a base de cafeína al menos 5 días antes de ecocardiografía con el dipiridamol y evitar el consumo de café, té, chocolate o cola en las 24 horas previas a la prueba.|20
4286|657|270|Con el dipiridamol por vía inyectable: reducción del efecto vasodilatador del dipiridamol por acción de la cafeína.|Interrumpir cualquier tratamiento a base de cafeína al menos 5 días antes de ecocardiografía con el dipiridamol y evitar el consumo de café, té, chocolate o cola en las 24 horas previas a la prueba.|20
4287|115|441|Disminución de la absorción digestiva de las hormonas tiroideas.|Tomar las hormonas tiroideas separadas en el tiempo del hierro (más de 2 horas, si es posible).|20
4287|441|115|Disminución de la absorción digestiva de las hormonas tiroideas.|Tomar las hormonas tiroideas separadas en el tiempo del hierro (más de 2 horas, si es posible).|20
4288|687|876|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.|Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión de la cloroquina.|20
4288|876|687|Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.|Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión de la cloroquina.|20
4289|152|876|Ralentización de la eliminación de la cloroquina y riesgo de sobredosificación.||10
4289|876|152|Ralentización de la eliminación de la cloroquina y riesgo de sobredosificación.||10
4293|421|687|Disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina.|Control de las concentraciones en sangre de ciclosporina y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con terbinafina y después de su suspensión.|20
4293|687|421|Disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina.|Control de las concentraciones en sangre de ciclosporina y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con terbinafina y después de su suspensión.|20
4294|326|436|Aumento de las concentraciones de clozapina, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la dosis de la clozapina durante el tratamiento con ciprofloxacino y después de su suspensión.|20
4294|436|326|Aumento de las concentraciones de clozapina, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la dosis de la clozapina durante el tratamiento con ciprofloxacino y después de su suspensión.|20
4295|188|326|Aumento de la toxicidad del metotrexato por inhibición de su secreción tubular renal por acción del ciprofloxacino.||30
4295|326|188|Aumento de la toxicidad del metotrexato por inhibición de su secreción tubular renal por acción del ciprofloxacino.||30
4296|568|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4296|878|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4297|426|879|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.||30
4297|879|426|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.||30
4298|385|879|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.||30
4298|879|385|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.||30
4299|658|879|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.||30
4299|879|658|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.||30
4302|426|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4302|880|426|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4305|385|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4305|880|385|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4306|303|880|Riesgo de aparición de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Iniciar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas. Vigilancia clínica, electrocardiográfica y de la potasemia al inicio de la asociación y, después, en caso de aumento de la dosis de uno de los tratamientos.|30
4306|880|303|Riesgo de aparición de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Iniciar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas. Vigilancia clínica, electrocardiográfica y de la potasemia al inicio de la asociación y, después, en caso de aumento de la dosis de uno de los tratamientos.|30
4307|485|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4307|880|485|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4308|658|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4308|880|658|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4309|178|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4309|880|178|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4310|437|880|Riesgo de aparición de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Iniciar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas. Vigilancia clínica, electrocardiográfica y de la potasemia al inicio de la asociación y, después, en caso de aumento de la dosis de uno de los tratamientos.|30
4310|880|437|Riesgo de aparición de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Iniciar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas. Vigilancia clínica, electrocardiográfica y de la potasemia al inicio de la asociación y, después, en caso de aumento de la dosis de uno de los tratamientos.|30
4311|218|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4311|880|218|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4312|426|528|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
4312|528|426|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
4313|426|881|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4313|881|426|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4314|385|881|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4314|881|385|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4315|658|881|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4315|881|658|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4316|178|881|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4316|881|178|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4318|262|881|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la zopiclona por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica. Utilizar eventualmente otro hipnótico.|20
4318|881|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la zopiclona por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica. Utilizar eventualmente otro hipnótico.|20
4320|660|881|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4320|881|660|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4321|669|881|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4321|881|669|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4322|882|883|Posible inhibición de la actividad antihipertensiva por antagonismo a nivel de los receptores.||30
4322|883|882|Posible inhibición de la actividad antihipertensiva por antagonismo a nivel de los receptores.||30
4325|884|885|Aumento del riesgo de toxicidad pulmonar, que puede ser mortal.||30
4325|885|884|Aumento del riesgo de toxicidad pulmonar, que puede ser mortal.||30
4327|82|209|Disminución de la absorción digestiva de la digoxina.|Tomar el sucralfato separado en el tiempo del la digoxina (más de 2 horas, si es posible).|20
4327|209|82|Disminución de la absorción digestiva de la digoxina.|Tomar el sucralfato separado en el tiempo del la digoxina (más de 2 horas, si es posible).|20
4328|82|660|Elevación de la digoxinemia por aumento de la absorción de la digoxina.|Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con telitromicina y después de su suspensión.|20
4328|660|82|Elevación de la digoxinemia por aumento de la absorción de la digoxina.|Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con telitromicina y después de su suspensión.|20
4333|522|888|Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y la tetrabenazina.||30
4333|888|522|Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y la tetrabenazina.||30
4334|612|888|Antagonismo recíproco entre la levodopa y la tetrabenazina.||30
4334|888|612|Antagonismo recíproco entre la levodopa y la tetrabenazina.||30
4336|82|385|Elevación de la digoxinemia por aumento de la absorción de la digoxina.|Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con la eritromicina y después de su suspensión.|20
4336|385|82|Elevación de la digoxinemia por aumento de la absorción de la digoxina.|Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con la eritromicina y después de su suspensión.|20
4337|82|426|Elevación de la digoxinemia por aumento de la absorción de la digoxina.|Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con la claritromicina y después de su suspensión.|20
4337|426|82|Elevación de la digoxinemia por aumento de la absorción de la digoxina.|Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con la claritromicina y después de su suspensión.|20
4338|385|528|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4338|528|385|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
4339|251|455|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva, durante el tratamiento y en el ciclo siguiente a la suspensión del tratamiento con modafinilo, debido a su potencial inductor enzimático.|Utilizar anticonceptivos orales con normodosis u otro método anticonceptivo.|30
4339|455|251|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva, durante el tratamiento y en el ciclo siguiente a la suspensión del tratamiento con modafinilo, debido a su potencial inductor enzimático.|Utilizar anticonceptivos orales con normodosis u otro método anticonceptivo.|30
4340|885|889|Aumento del riesgo de toxicidad pulmonar, que puede ser mortal.||30
4340|889|885|Aumento del riesgo de toxicidad pulmonar, que puede ser mortal.||30
4341|262|810|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
4341|810|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.|20
4343|306|704|Disminución de la eficacia del progestativo.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante la administración del anticonvulsivo inductor y después de su suspensión.|20
4343|704|306|Disminución de la eficacia del progestativo.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante la administración del anticonvulsivo inductor y después de su suspensión.|20
4344|528|658|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
4344|658|528|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
4347|528|660|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
4347|660|528|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
4348|528|669|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
4348|669|528|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
4349|395|685|Aumento de las concentraciones en sangre del tacrolimús y de la creatininemia, por inhibición del metabolismo hepático del tacrolimús por acción de la josamicina.||30
4349|685|395|Aumento de las concentraciones en sangre del tacrolimús y de la creatininemia, por inhibición del metabolismo hepático del tacrolimús por acción de la josamicina.||30
4350|178|879|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.||30
4350|879|178|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.||30
4351|808|867|Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.||10
4351|867|808|Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.||10
4352|589|867|Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.||10
4352|867|589|Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.||10
4354|437|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4354|568|437|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4355|209|890|Disminución de la absorción digestiva de la fenitoína.|Tomar el sucralfato separado en el tiempo de la fenitoína (más de 2 horas, si es posible).|20
4355|890|209|Disminución de la absorción digestiva de la fenitoína.|Tomar el sucralfato separado en el tiempo de la fenitoína (más de 2 horas, si es posible).|20
4356|135|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4356|880|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4357|830|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4357|880|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4359|150|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4359|880|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4360|356|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4360|880|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4363|165|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4363|880|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4365|832|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4365|880|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4366|864|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4366|880|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4368|173|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4368|880|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4369|24|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4369|880|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4370|826|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4370|880|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4371|834|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4371|880|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4372|696|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4372|880|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4374|588|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4374|880|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4375|827|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4375|880|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4376|397|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4376|880|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4377|568|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4377|880|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4378|828|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4378|880|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4380|833|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4380|880|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4381|835|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4381|880|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4384|808|891|Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.||10
4384|891|808|Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.||10
4385|589|891|Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.||10
4385|891|589|Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.||10
4386|343|892|Disminución de la absorción digestiva de la estramustina.|Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de la estramustina (más de 2 horas, si es posible).|20
4386|892|343|Disminución de la absorción digestiva de la estramustina.|Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de la estramustina (más de 2 horas, si es posible).|20
4387|115|189|Disminución de la absorción digestiva de la metildopa (formación de complejos).|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de la metildopa (más de dos horas, si es posible).|20
4387|189|115|Disminución de la absorción digestiva de la metildopa (formación de complejos).|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de la metildopa (más de dos horas, si es posible).|20
4388|363|592|Aumento del riesgo hemorrágico por adición de actividades antiagregantes plaquetarias.|Asociación desaconsejada: indicaciones no aprobadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos. Precaución de empleo: indicaciones aprobadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos. Vigilancia clínica.|30
4388|592|363|Aumento del riesgo hemorrágico por adición de actividades antiagregantes plaquetarias.|Asociación desaconsejada: indicaciones no aprobadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos. Precaución de empleo: indicaciones aprobadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos. Vigilancia clínica.|30
4390|363|810|Aumento del riesgo hemorrágico.|Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g por toma y/o &ge; 3 g al día). Tener en cuenta con:  - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg por toma y/o 3 g al día).|30
4390|810|363|Aumento del riesgo hemorrágico.|Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g por toma y/o &ge; 3 g al día). Tener en cuenta con:  - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg por toma y/o 3 g al día).|30
4391|264|363|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
4391|363|264|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
4392|214|363|Aumento del riesgo hemorrágico por adición de actividades antiagregantes plaquetarias.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.|30
4392|363|214|Aumento del riesgo hemorrágico por adición de actividades antiagregantes plaquetarias.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.|30
4393|101|730|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.|Respetar un periodo de 6 a 24 horas, según el triptano, entre la administración de éste y del alcaloide del cornezuelo.|40
4393|730|101|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.|Respetar un periodo de 6 a 24 horas, según el triptano, entre la administración de éste y del alcaloide del cornezuelo.|40
4394|134|591|Aumento de las concentraciones plasmáticas de didanosina y de sus efectos no deseados.||30
4394|591|134|Aumento de las concentraciones plasmáticas de didanosina y de sus efectos no deseados.||30
4395|894|895|Riesgo aumentado de infecciones graves y de neutropenias.||30
4395|895|894|Riesgo aumentado de infecciones graves y de neutropenias.||30
4396|190|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del metronidazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de metronidazol durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
4396|706|190|Disminución de las concentraciones plasmáticas del metronidazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de metronidazol durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
4397|354|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la propafenona por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y ECG. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante la asociación y después de la suspensión del inductor.|20
4397|706|354|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la propafenona por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y ECG. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante la asociación y después de la suspensión del inductor.|20
4398|65|810|Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.||10
4398|810|65|Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.||10
4399|65|264|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
4399|264|65|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
4400|489|517|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4400|517|489|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4401|496|641|Aumento de las concentraciones plasmáticas del tramadol, por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión. Además, riesgo de convulsiones por adición de los efectos de los dos medicamentos.||10
4401|641|496|Aumento de las concentraciones plasmáticas del tramadol, por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión. Además, riesgo de convulsiones por adición de los efectos de los dos medicamentos.||10
4402|70|896|Riesgo de disminución de la eficacia del litio por aumento de su eliminación renal por acción de la calcitonina.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4402|896|70|Riesgo de disminución de la eficacia del litio por aumento de su eliminación renal por acción de la calcitonina.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4403|343|441|Disminución de la absorción de las hormonas tiroideas.|Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de las hormonas tiroideas (más de 2 horas, si es posible).|20
4403|441|343|Disminución de la absorción de las hormonas tiroideas.|Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de las hormonas tiroideas (más de 2 horas, si es posible).|20
4404|343|409|Disminución de la absorción digestiva del zinc por el calcio.|Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo del zinc (más de 2 horas, si es posible).|20
4404|409|343|Disminución de la absorción digestiva del zinc por el calcio.|Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo del zinc (más de 2 horas, si es posible).|20
4405|343|897|Con las sales de calcio administradas por vía oral: disminución de la absorción digestiva del estroncio.|Tomar el estroncio separado en el tiempo de las sales de calcio (más de dos horas, si es posible).|20
4405|897|343|Con las sales de calcio administradas por vía oral: disminución de la absorción digestiva del estroncio.|Tomar el estroncio separado en el tiempo de las sales de calcio (más de dos horas, si es posible).|20
4406|32|295|Para dosis de fluconazol &ge; 200 mg/día: posible aumento de los efectos no deseados de la carbamazepina.|Adaptar la pauta posológica de la carbamazepina, durante y después de la suspensión del tratamiento antifúngico.|20
4406|295|32|Para dosis de fluconazol &ge; 200 mg/día: posible aumento de los efectos no deseados de la carbamazepina.|Adaptar la pauta posológica de la carbamazepina, durante y después de la suspensión del tratamiento antifúngico.|20
4407|84|876|Riesgo de hipotiroidismo clínico en los pacientes con tratamiento sustitutivo con hormonas tiroideas.|Vigilancia de las concentraciones séricas de T3 y de T4 y adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la hormona tiroidea durante el tratamiento con el antipalúdico y después de su suspensión.|20
4407|876|84|Riesgo de hipotiroidismo clínico en los pacientes con tratamiento sustitutivo con hormonas tiroideas.|Vigilancia de las concentraciones séricas de T3 y de T4 y adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la hormona tiroidea durante el tratamiento con el antipalúdico y después de su suspensión.|20
4408|687|898|Aumento de las concentraciones en sangre de everolimus por acción de la ciclosporina. La nefrotoxicidad de la ciclosporina también aumenta durante la asociación.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del everolimus, eventualmente adaptación de la pauta posológica  y control de la función renal, durante la asociación y después de su suspensión.|20
4408|898|687|Aumento de las concentraciones en sangre de everolimus por acción de la ciclosporina. La nefrotoxicidad de la ciclosporina también aumenta durante la asociación.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del everolimus, eventualmente adaptación de la pauta posológica  y control de la función renal, durante la asociación y después de su suspensión.|20
4409|687|820|Aumento de las concentraciones en sangre de sirolimús por acción de la ciclosporina. La nefrotoxicidad de la ciclosporina también aumenta durante la asociación.|Se recomienda administrar el sirolimús 4 horas después de la ciclosporina. Control de la función renal, durante la asociación y después de su suspensión.|20
4409|820|687|Aumento de las concentraciones en sangre de sirolimús por acción de la ciclosporina. La nefrotoxicidad de la ciclosporina también aumenta durante la asociación.|Se recomienda administrar el sirolimús 4 horas después de la ciclosporina. Control de la función renal, durante la asociación y después de su suspensión.|20
4411|426|692|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
4411|692|426|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
4412|489|710|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4412|710|489|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4413|489|709|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4413|709|489|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4414|489|708|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4414|708|489|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4415|489|700|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4415|700|489|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4416|489|493|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4416|493|489|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4417|127|897|Disminución de la absorción digestiva del estroncio.|Tomar el estroncio separado en el tiempo de las ciclinas (más de dos horas, si es posible).|20
4417|897|127|Disminución de la absorción digestiva del estroncio.|Tomar el estroncio separado en el tiempo de las ciclinas (más de dos horas, si es posible).|20
4418|666|899|Disminución de la eficacia del progestativo, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la hierba de San Juan.||30
4418|899|666|Disminución de la eficacia del progestativo, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la hierba de San Juan.||30
4420|164|354|Riesgo de aumento de la digoxinemia, especialmente en el anciano.|Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con propafenona y después de su suspensión.|20
4420|354|164|Riesgo de aumento de la digoxinemia, especialmente en el anciano.|Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con propafenona y después de su suspensión.|20
4421|354|887|Riesgo de aumento de la teofilinemia por disminución de su metabolismo hepático por acción de la propafenona.|Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia.|20
4421|887|354|Riesgo de aumento de la teofilinemia por disminución de su metabolismo hepático por acción de la propafenona.|Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia.|20
4422|25|657|Con el dipiridamol por vía inyectable: reducción del efecto vasodilatador del dipiridamol por acción de la teofilina.|Interrumpir un tratamiento con teofilina al menos 5 días antes de un ecocardiograma con dipiridamol.|20
4422|657|25|Con el dipiridamol por vía inyectable: reducción del efecto vasodilatador del dipiridamol por acción de la teofilina.|Interrumpir un tratamiento con teofilina al menos 5 días antes de un ecocardiograma con dipiridamol.|20
4428|385|692|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
4428|692|385|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
4429|84|252|Riesgo de hipotiroidismo clínico en caso de estrogenoterapia sustitutiva.|Vigilancia clínica y biológica; adaptación eventual de las dosis de levotiroxina en las mujeres posmenopáusicas que tomen estrógenos.|20
4429|252|84|Riesgo de hipotiroidismo clínico en caso de estrogenoterapia sustitutiva.|Vigilancia clínica y biológica; adaptación eventual de las dosis de levotiroxina en las mujeres posmenopáusicas que tomen estrógenos.|20
4430|115|897|Disminución de la absorción digestiva del estroncio.|Tomar el estroncio separado en el tiempo de las sales de hierro (más de dos horas, si es posible).|20
4430|897|115|Disminución de la absorción digestiva del estroncio.|Tomar el estroncio separado en el tiempo de las sales de hierro (más de dos horas, si es posible).|20
4431|115|409|Disminución de la absorción digestiva del zinc por el hierro.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo del zinc (más de 2 horas, si es posible).|20
4431|409|115|Disminución de la absorción digestiva del zinc por el hierro.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo del zinc (más de 2 horas, si es posible).|20
4433|742|810|Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.||10
4433|810|742|Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.||10
4434|198|897|Disminución de la absorción digestiva del estroncio.|Tomar el estroncio separado en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de dos horas, si es posible).|20
4434|897|198|Disminución de la absorción digestiva del estroncio.|Tomar el estroncio separado en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de dos horas, si es posible).|20
4435|84|872|Riesgo de hipotiroidismo clínico en los pacientes con tratamiento sustitutivo con hormonas tiroideas.|Vigilancia de las concentraciones séricas de T3 y de T4 y adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la hormona tiroidea durante el tratamiento con el antipalúdico y después de su suspensión.|20
4435|872|84|Riesgo de hipotiroidismo clínico en los pacientes con tratamiento sustitutivo con hormonas tiroideas.|Vigilancia de las concentraciones séricas de T3 y de T4 y adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la hormona tiroidea durante el tratamiento con el antipalúdico y después de su suspensión.|20
4438|658|692|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
4438|692|658|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
4439|395|902|Aumento de las concentraciones plasmáticas de sildenafilo, con riesgo de hipotensión.|Comenzar el tratamiento con sildenafilo a la dosis mínima en caso de asociación con la josamicina.|20
4439|902|395|Aumento de las concentraciones plasmáticas de sildenafilo, con riesgo de hipotensión.|Comenzar el tratamiento con sildenafilo a la dosis mínima en caso de asociación con la josamicina.|20
4441|178|692|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
4441|692|178|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
4442|70|518|Para dosis de topiramato &ge; 200 mg/día: aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos, con signos de sobredosificación por litio.|Vigilancia clínica y biológica. Adaptación de la pauta posológica del litio.|20
4442|518|70|Para dosis de topiramato &ge; 200 mg/día: aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos, con signos de sobredosificación por litio.|Vigilancia clínica y biológica. Adaptación de la pauta posológica del litio.|20
4447|190|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del metronidazol por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de metronidazol durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
4447|262|190|Disminución de las concentraciones plasmáticas del metronidazol por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de metronidazol durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
4448|354|666|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la propafenona por aumento de su metabolismo hepático por acción de la hierba de San Juan.|Vigilancia clínica y ECG. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante la asociación y después de la suspensión de la hierba de San Juan.|20
4448|666|354|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la propafenona por aumento de su metabolismo hepático por acción de la hierba de San Juan.|Vigilancia clínica y ECG. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante la asociación y después de la suspensión de la hierba de San Juan.|20
4450|135|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4450|171|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4451|171|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4451|830|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4453|150|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4453|171|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4454|171|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4454|356|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4457|165|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4457|171|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4459|171|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4459|832|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4460|171|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4460|864|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4462|171|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4462|173|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4465|171|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4465|834|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4466|171|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4466|696|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4467|171|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4467|588|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4468|171|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4468|827|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4469|171|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4469|397|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4470|171|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4470|568|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4471|24|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4471|171|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4472|171|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4472|880|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4473|171|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4473|828|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4475|171|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4475|833|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4477|171|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4477|905|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4478|171|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4478|835|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4508|135|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4508|905|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4509|830|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4509|905|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4512|356|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4512|905|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4515|165|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4515|905|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4517|832|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4517|905|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4518|864|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4518|905|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4520|173|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4520|905|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4521|826|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4521|905|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4522|834|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4522|905|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4523|696|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4523|905|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4524|588|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4524|905|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4525|827|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4525|905|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4526|397|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4526|905|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4527|568|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4527|905|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4528|24|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4528|905|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4529|880|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4529|905|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4530|828|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4530|905|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4532|833|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4532|905|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4533|835|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4533|905|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4535|150|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4535|905|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4537|409|897|Disminución de la absorción digestiva del estroncio.|Tomar el estroncio separado en el tiempo de las sales de zinc (más de dos horas, si es posible).|20
4537|897|409|Disminución de la absorción digestiva del estroncio.|Tomar el estroncio separado en el tiempo de las sales de zinc (más de dos horas, si es posible).|20
4538|209|906|Disminución de la absorción digestiva de la sulpirida.|Tomar el sucralfato separado en el tiempo de la sulpirida (más de 2 horas, si es posible).|20
4538|906|209|Disminución de la absorción digestiva de la sulpirida.|Tomar el sucralfato separado en el tiempo de la sulpirida (más de 2 horas, si es posible).|20
4540|660|692|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
4540|692|660|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
4541|1|297|Riesgo de aumento de los efectos no deseados, especialmente hematológicos, de la zidovudina por disminución de su metabolismo por acción del ácido valproico.|Vigilancia clínica y biológica periódica. Se deberá efectuar un hemograma para detectar una anemia durante los dos primeros meses de la asociación.|20
4541|297|1|Riesgo de aumento de los efectos no deseados, especialmente hematológicos, de la zidovudina por disminución de su metabolismo por acción del ácido valproico.|Vigilancia clínica y biológica periódica. Se deberá efectuar un hemograma para detectar una anemia durante los dos primeros meses de la asociación.|20
4542|669|692|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
4542|692|669|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
4543|32|164|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y disminución de la digoxinemia.|Prudencia en la interpretación de las concentraciones plasmáticas.|20
4543|164|32|Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y disminución de la digoxinemia.|Prudencia en la interpretación de las concentraciones plasmáticas.|20
4546|642|908|Aumento de las concentraciones plasmáticas de flecainida, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la duloxetina.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con la duloxetina y después de su suspensión.|20
4546|908|642|Aumento de las concentraciones plasmáticas de flecainida, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la duloxetina.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con la duloxetina y después de su suspensión.|20
4547|296|908|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la duloxetina por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.||40
4547|908|296|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la duloxetina por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.||40
4548|39|908|Aumento de las concentraciones plasmáticas de metoprolol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la duloxetina.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la duloxetina y después de su suspensión.|20
4548|908|39|Aumento de las concentraciones plasmáticas de metoprolol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la duloxetina.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la duloxetina y después de su suspensión.|20
4549|642|909|Aumento de las concentraciones plasmáticas de flecainida, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con cinacalcet.|20
4549|909|642|Aumento de las concentraciones plasmáticas de flecainida, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con cinacalcet.|20
4550|39|909|Aumento de las concentraciones plasmáticas de metoprolol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con cinacalcet.|20
4550|909|39|Aumento de las concentraciones plasmáticas de metoprolol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con cinacalcet.|20
4551|687|910|Por una parte, mayor riesgo de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo rabdomiolisis, por aumento de las concentraciones de ezetimiba; por otra, posible aumento de las concentraciones de ciclosporina.||30
4551|910|687|Por una parte, mayor riesgo de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo rabdomiolisis, por aumento de las concentraciones de ezetimiba; por otra, posible aumento de las concentraciones de ciclosporina.||30
4552|790|910|Riesgo de litiasis biliar por aumento de la excreción biliar del colesterol.||30
4552|910|790|Riesgo de litiasis biliar por aumento de la excreción biliar del colesterol.||30
4557|303|911|Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de la atomoxetina y adaptación eventual de la pauta posológica, durante y después de la suspensión del tratamiento con la fluoxetina.|30
4557|911|303|Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de la atomoxetina y adaptación eventual de la pauta posológica, durante y después de la suspensión del tratamiento con la fluoxetina.|30
4558|437|911|Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de la atomoxetina y adaptación eventual de la pauta posológica, durante y después de la suspensión del tratamiento con la paroxetina.|30
4558|911|437|Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de la atomoxetina y adaptación eventual de la pauta posológica, durante y después de la suspensión del tratamiento con la paroxetina.|30
4560|421|911|Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de la atomoxetina y adaptación eventual de la pauta posológica, durante y después de la suspensión del tratamiento con la terbinafina.|30
4560|911|421|Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de la atomoxetina y adaptación eventual de la pauta posológica, durante y después de la suspensión del tratamiento con la terbinafina.|30
4566|911|915|Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de la atomoxetina y adaptación eventual de la pauta posológica, durante y después de la suspensión del tratamiento con el antidepresivo.|10
4566|915|911|Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina.|Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de la atomoxetina y adaptación eventual de la pauta posológica, durante y después de la suspensión del tratamiento con el antidepresivo.|10
4572|917|918|Riesgo de disminución de las concentraciones en sangre del micofenolato por disminución de su absorción.|Tomar el micofenolato separado en el tiempo del sevelamero (1 hora antes o 3 horas después).|20
4572|918|917|Riesgo de disminución de las concentraciones en sangre del micofenolato por disminución de su absorción.|Tomar el micofenolato separado en el tiempo del sevelamero (1 hora antes o 3 horas después).|20
4577|917|919|En el sujeto con insuficiencia renal: aumento de las concentraciones plasmáticas del aciclovir y del micofenolato.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de las dosis.|10
4577|919|917|En el sujeto con insuficiencia renal: aumento de las concentraciones plasmáticas del aciclovir y del micofenolato.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de las dosis.|10
4579|917|920|En el sujeto con insuficiencia renal: aumento de las concentraciones plasmáticas del valaciclovir y del micofenolato.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de las dosis.|10
4579|920|917|En el sujeto con insuficiencia renal: aumento de las concentraciones plasmáticas del valaciclovir y del micofenolato.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de las dosis.|10
4584|94|924|El aumento de la nefrotoxicidad de los aminósidos por el cefprozilo es controvertido.|Control de la función renal.|20
4584|924|94|El aumento de la nefrotoxicidad de los aminósidos por el cefprozilo es controvertido.|Control de la función renal.|20
4585|345|924|Aumento de la concentración del cefprozilo, por disminución de su aclaramiento renal por acción de la probenecida, con un aumento eventual de su nefrotoxicidad.||20
4585|924|345|Aumento de la concentración del cefprozilo, por disminución de su aclaramiento renal por acción de la probenecida, con un aumento eventual de su nefrotoxicidad.||20
4591|767|927|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
4591|927|767|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
4594|767|928|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
4594|928|767|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
4616|48|930|Riesgo de aparición de trastornos psicóticos y aumento de la hepatotoxicidad de la isoniazida.|Vigilancia clínica y biológica.|20
4616|930|48|Riesgo de aparición de trastornos psicóticos y aumento de la hepatotoxicidad de la isoniazida.|Vigilancia clínica y biológica.|20
4617|930|931|Riesgo de aparición de efectos neurotóxicos y de convulsiones.|Vigilancia clínica y biológica.|20
4617|931|930|Riesgo de aparición de efectos neurotóxicos y de convulsiones.|Vigilancia clínica y biológica.|20
4618|262|930|Riesgo de aparición de hepatotoxicidad.|Vigilancia clínica y biológica. En caso de hepatitis, suspender la etionamida.|20
4618|930|262|Riesgo de aparición de hepatotoxicidad.|Vigilancia clínica y biológica. En caso de hepatitis, suspender la etionamida.|20
4619|203|930|Riesgo de aparición de hepatotoxicidad.|Vigilancia clínica y biológica. En caso de hepatitis, suspender la etionamida.|20
4619|930|203|Riesgo de aparición de hepatotoxicidad.|Vigilancia clínica y biológica. En caso de hepatitis, suspender la etionamida.|20
4620|188|932|Aumento de los efectos y de la toxicidad hematológica del metotrexato: inhibición de la secreción tubular renal del metotrexato por las penicilinas.||30
4620|932|188|Aumento de los efectos y de la toxicidad hematológica del metotrexato: inhibición de la secreción tubular renal del metotrexato por las penicilinas.||30
4621|729|939|Riesgo de aumento de los trastornos neuropsíquicos.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4621|939|729|Riesgo de aumento de los trastornos neuropsíquicos.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4627|650|943|Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.||40
4627|943|650|Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.||40
4628|792|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes por disminución del aclaramiento renal de la procainamida por acción de la trimetoprima).|Vigilancia clínica, adaptación eventual de la pauta posológica de la procainamida durante tratamiento con la trimetoprima.|30
4628|943|792|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes por disminución del aclaramiento renal de la procainamida por acción de la trimetoprima).|Vigilancia clínica, adaptación eventual de la pauta posológica de la procainamida durante tratamiento con la trimetoprima.|30
4629|96|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes por disminución del aclaramiento renal de la procainamida por acción de la trimetoprima).|Vigilancia clínica, adaptación eventual de la pauta posológica de la procainamida durante tratamiento con la trimetoprima.|30
4629|943|96|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes por disminución del aclaramiento renal de la procainamida por acción de la trimetoprima).|Vigilancia clínica, adaptación eventual de la pauta posológica de la procainamida durante tratamiento con la trimetoprima.|30
4630|706|943|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del antiarrítmico por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica, adaptación eventual de la pauta posológica de la procainamida durante tratamiento con la trimetoprima.|20
4630|943|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del antiarrítmico por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica, adaptación eventual de la pauta posológica de la procainamida durante tratamiento con la trimetoprima.|20
4631|463|943|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
4631|943|463|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
4632|262|943|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del antiarrítmico (aumento de su metabolismo hepático).|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, de la concentración plasmática del antiarrítmico. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del antiarrítmico durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión (riesgo de sobredosificación del antiarrítmico).|20
4632|943|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del antiarrítmico (aumento de su metabolismo hepático).|Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, de la concentración plasmática del antiarrítmico. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del antiarrítmico durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión (riesgo de sobredosificación del antiarrítmico).|20
4633|152|934|Aumento de las concentraciones de mebendazol, por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica con adaptación eventual de la pauta posológica de mebendazol.|20
4633|934|152|Aumento de las concentraciones de mebendazol, por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica con adaptación eventual de la pauta posológica de mebendazol.|20
4634|190|934|Riesgo de aparición del síndrome de Stevens-Johnson o del síndrome de Lyell. Evitar esta asociación.|Vigilancia clínica durante el tratamiento.|10
4634|934|190|Riesgo de aparición del síndrome de Stevens-Johnson o del síndrome de Lyell. Evitar esta asociación.|Vigilancia clínica durante el tratamiento.|10
4635|706|934|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del mebendazol (especialmente en las infecciones sistémicas) por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica eventual del mebendazol.|20
4635|934|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del mebendazol (especialmente en las infecciones sistémicas) por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica eventual del mebendazol.|20
4649|900|938|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4649|938|900|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4650|110|938|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4650|938|110|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4661|15|935|Riesgo mayor de hipopotasemia.|Vigilancia de la potasemia con corrección si es preciso.|20
4661|935|15|Riesgo mayor de hipopotasemia.|Vigilancia de la potasemia con corrección si es preciso.|20
4664|164|935|Hipopotasemia que favorece los efectos tóxicos de los digitálicos.|Corregir antes cualquier posible hipopotasemia y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.|20
4664|935|164|Hipopotasemia que favorece los efectos tóxicos de los digitálicos.|Corregir antes cualquier posible hipopotasemia y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.|20
4665|736|935|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir cualquier hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.|20
4665|935|736|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir cualquier hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.|20
4667|363|935|Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (= 1 g/toma y/o = 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (= 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomerular secundaria a una disminución de la síntesis de las prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al sujeto y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.|20
4667|935|363|Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (= 1 g/toma y/o = 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (= 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomerular secundaria a una disminución de la síntesis de las prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al sujeto y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.|20
4668|65|935|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al sujeto y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.|20
4668|935|65|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al sujeto y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.|20
4669|70|935|Aumento de la litemia con signos de sobredosificación, como durante una dieta sin sodio (disminución de la excreción urinaria del litio).|De no poder evitarse la asociación, vigilancia estricta de la litemia y adaptación de la pauta posológica del litio.|30
4669|935|70|Aumento de la litemia con signos de sobredosificación, como durante una dieta sin sodio (disminución de la excreción urinaria del litio).|De no poder evitarse la asociación, vigilancia estricta de la litemia y adaptación de la pauta posológica del litio.|30
4671|253|935|Riesgo de hipercalcemia por disminución de la eliminación urinaria del calcio.||10
4671|935|253|Riesgo de hipercalcemia por disminución de la eliminación urinaria del calcio.||10
4672|343|935|Riesgo de hipercalcemia por disminución de la eliminación urinaria del calcio.||10
4672|935|343|Riesgo de hipercalcemia por disminución de la eliminación urinaria del calcio.||10
4673|687|935|Riesgo de aumento de la creatininemia sin modificación de las concentraciones en sangre de ciclosporina, incluso en ausencia de deshidratación isotónica.||10
4673|935|687|Riesgo de aumento de la creatininemia sin modificación de las concentraciones en sangre de ciclosporina, incluso en ausencia de deshidratación isotónica.||10
4674|478|935|Riesgo de hipotensión arterial acusada y/o de insuficiencia renal aguda cuando se inicie el tratamiento o se aumente la posología con un antagonista de la angiotensina II en caso de deshidratación isotónica preexistente.|En la hipertensión arterial, cuando un tratamiento diurético previo haya podido ocasionar deshidratación isotónica, es preciso: - bien interrumpir el diurético antes de iniciar el tratamiento con el antagonista de la angiotensina II y reanudar la administración de un diurético hipopotasemiante, si es necesario posteriormente; - bien administrar dosis iniciales bajas del antagonista de la angiotensina II y aumentar progresivamente la dosis. En cualquier caso: vigilar la función renal (creatininemia) en las primeras semanas del tratamiento con el antagonista de la angiotensina II.|20
4674|935|478|Riesgo de hipotensión arterial acusada y/o de insuficiencia renal aguda cuando se inicie el tratamiento o se aumente la posología con un antagonista de la angiotensina II en caso de deshidratación isotónica preexistente.|En la hipertensión arterial, cuando un tratamiento diurético previo haya podido ocasionar deshidratación isotónica, es preciso: - bien interrumpir el diurético antes de iniciar el tratamiento con el antagonista de la angiotensina II y reanudar la administración de un diurético hipopotasemiante, si es necesario posteriormente; - bien administrar dosis iniciales bajas del antagonista de la angiotensina II y aumentar progresivamente la dosis. En cualquier caso: vigilar la función renal (creatininemia) en las primeras semanas del tratamiento con el antagonista de la angiotensina II.|20
4675|32|935|Riesgo de hiponatremia sintomática.|Vigilancia clínica y biológica. Si es posible, utilizar otra clase de diuréticos.|20
4675|935|32|Riesgo de hiponatremia sintomática.|Vigilancia clínica y biológica. Si es posible, utilizar otra clase de diuréticos.|20
4676|324|935|La asociación racional, útil para algunos pacientes, no excluye la aparición de hipopotasemia o, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal y en el sujeto con diabetes, de hiperpotasemia.|Vigilar la potasemia, eventualmente el ECG y, si procede, reconsiderar el tratamiento.|20
4676|935|324|La asociación racional, útil para algunos pacientes, no excluye la aparición de hipopotasemia o, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal y en el sujeto con diabetes, de hiperpotasemia.|Vigilar la potasemia, eventualmente el ECG y, si procede, reconsiderar el tratamiento.|20
4677|675|935|La asociación racional, útil para algunos pacientes, no excluye la aparición de hipopotasemia o, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal y en el sujeto con diabetes, de hiperpotasemia.|Vigilar la potasemia, eventualmente el ECG y, si procede, reconsiderar el tratamiento.|20
4677|935|675|La asociación racional, útil para algunos pacientes, no excluye la aparición de hipopotasemia o, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal y en el sujeto con diabetes, de hiperpotasemia.|Vigilar la potasemia, eventualmente el ECG y, si procede, reconsiderar el tratamiento.|20
4678|360|935|Riesgo de hipotensión arterial acusada y/o de insuficiencia renal aguda cuando se inicie el tratamiento o se aumente la posología con un antagonista de la angiotensina II en caso de deshidratación isotónica preexistente.|En la hipertensión arterial, cuando un tratamiento diurético previo haya podido ocasionar deshidratación isotónica, es preciso: - bien interrumpir el diurético antes de iniciar el tratamiento con el IECA y reanudar la administración de un diurético hipopotasemiante, si es necesario posteriormente; - bien administrar dosis iniciales bajas del IECA y aumentar progresivamente la dosis. En la insuficiencia cardíaca congestiva tratada con diuréticos, comenzar con una dosis muy baja de IECA, eventualmente tras la reducción de la dosis del diurético hipopotasemiante asociado. En cualquier caso: vigilar la función renal (creatininemia) en las primeras semanas del tratamiento con el IECA.|20
4678|935|360|Riesgo de hipotensión arterial acusada y/o de insuficiencia renal aguda cuando se inicie el tratamiento o se aumente la posología con un antagonista de la angiotensina II en caso de deshidratación isotónica preexistente.|En la hipertensión arterial, cuando un tratamiento diurético previo haya podido ocasionar deshidratación isotónica, es preciso: - bien interrumpir el diurético antes de iniciar el tratamiento con el IECA y reanudar la administración de un diurético hipopotasemiante, si es necesario posteriormente; - bien administrar dosis iniciales bajas del IECA y aumentar progresivamente la dosis. En la insuficiencia cardíaca congestiva tratada con diuréticos, comenzar con una dosis muy baja de IECA, eventualmente tras la reducción de la dosis del diurético hipopotasemiante asociado. En cualquier caso: vigilar la función renal (creatininemia) en las primeras semanas del tratamiento con el IECA.|20
4679|500|935|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4679|935|500|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4680|2|935|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4680|935|2|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4681|357|935|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.|Vigilancia de la presión arterial y adaptación posológica del antihipertensor si es preciso.|20
4681|935|357|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.|Vigilancia de la presión arterial y adaptación posológica del antihipertensor si es preciso.|20
4684|722|935|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4684|935|722|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4686|583|935|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
4686|935|583|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
4708|769|944|Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...||10
4708|944|769|Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...||10
4709|566|944|Posible disminución del efecto terapéutico del anticolinesterásico y, tras la suspensión repentina del atropínico, riesgo de efectos muscarínicos del parasimpaticomimético con sintomatología de tipo "crisis colinérgica", como convulsiones.||10
4709|944|566|Posible disminución del efecto terapéutico del anticolinesterásico y, tras la suspensión repentina del atropínico, riesgo de efectos muscarínicos del parasimpaticomimético con sintomatología de tipo "crisis colinérgica", como convulsiones.||10
4711|500|933|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4711|933|500|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4712|2|933|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4712|933|2|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4713|357|933|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||20
4713|933|357|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||20
4716|722|933|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4716|933|722|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
4717|583|933|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
4717|933|583|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
4718|584|933|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
4718|933|584|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
4736|767|939|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
4736|939|767|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
4737|927|939|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
4737|939|927|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
4738|928|939|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
4738|939|928|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
4740|927|928|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
4740|928|927|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
4742|416|950|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.||30
4742|950|416|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.||30
4743|2|950|Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpaticomimético en la fibra simpática).||30
4743|950|2|Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpaticomimético en la fibra simpática).||30
4745|16|950|Por extrapolación a partir de los IMAO no selectivos: riesgo de aumento de la acción vasoconstrictora.|Utilizar únicamente bajo estricto control médico.|20
4745|950|16|Por extrapolación a partir de los IMAO no selectivos: riesgo de aumento de la acción vasoconstrictora.|Utilizar únicamente bajo estricto control médico.|20
4746|667|950|Por extrapolación a partir de los IMAO no selectivos: riesgo de aumento de la acción vasoconstrictora.|Utilizar únicamente bajo estricto control médico.|20
4746|950|667|Por extrapolación a partir de los IMAO no selectivos: riesgo de aumento de la acción vasoconstrictora.|Utilizar únicamente bajo estricto control médico.|20
4747|720|950|Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpaticomimético en la fibra simpática).||30
4747|950|720|Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpaticomimético en la fibra simpática).||30
4756|729|944|Riesgo de aumento de los trastornos neuropsíquicos.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4756|944|729|Riesgo de aumento de los trastornos neuropsíquicos.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
4762|101|426|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4762|426|101|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4763|101|385|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4763|385|101|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4764|101|658|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4764|658|101|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4765|101|178|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4765|178|101|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4767|101|949|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4767|949|101|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4769|101|660|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4769|660|101|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4770|101|669|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4770|669|101|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
4771|538|583|Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.|Comenzar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas y adaptar progresivamente las dosis si es preciso.|20
4771|583|538|Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.|Comenzar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas y adaptar progresivamente las dosis si es preciso.|20
4772|583|705|Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.|Comenzar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas y adaptar progresivamente las dosis si es preciso.|20
4772|705|583|Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.|Comenzar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas y adaptar progresivamente las dosis si es preciso.|20
4773|135|952|Riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular, especialmente en ancianos.|Vigilancia clínica y ECG.|20
4773|952|135|Riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular, especialmente en ancianos.|Vigilancia clínica y ECG.|20
4774|135|953|Riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y ECG continua.|30
4774|953|135|Riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y ECG continua.|30
4775|706|949|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del posaconazol.|Vigilancia clínica. Si es posible, dosificación plasmática del posaconazol y adaptación eventual de su pauta posológica.|20
4775|949|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del posaconazol.|Vigilancia clínica. Si es posible, dosificación plasmática del posaconazol y adaptación eventual de su pauta posológica.|20
4776|706|954|Disminución de las concentraciones plasmáticas del rimonabant por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
4776|954|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del rimonabant por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
4777|538|584|Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.|Comenzar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas y adaptar progresivamente las dosis si es preciso.|20
4777|584|538|Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.|Comenzar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas y adaptar progresivamente las dosis si es preciso.|20
4778|584|705|Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.|Comenzar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas y adaptar progresivamente las dosis si es preciso.|20
4778|705|584|Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.|Comenzar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas y adaptar progresivamente las dosis si es preciso.|20
4779|808|955|Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.||30
4779|955|808|Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.||30
4780|589|955|Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.||30
4780|955|589|Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.||30
4781|517|949|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del inhibidor de la HMG-CoA reductasa).||40
4781|949|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del inhibidor de la HMG-CoA reductasa).||40
4782|426|956|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4782|956|426|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4783|372|426|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
4783|426|372|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
4784|426|954|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4784|954|426|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4785|426|957|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4785|957|426|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4786|385|956|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4786|956|385|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4787|642|956|Aumento de las concentraciones plasmáticas de flecainida, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la darifenacina.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con darifenacina.|20
4787|956|642|Aumento de las concentraciones plasmáticas de flecainida, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la darifenacina.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con darifenacina.|20
4788|658|956|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4788|956|658|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4789|178|956|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4789|956|178|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4790|39|956|Aumento de las concentraciones plasmáticas de metoprolol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la darifenacina.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con darifenacina.|20
4790|956|39|Aumento de las concentraciones plasmáticas de metoprolol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la darifenacina.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con darifenacina.|20
4792|949|956|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4792|956|949|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4794|660|956|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4794|956|660|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4795|669|956|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4795|956|669|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
4796|372|385|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
4796|385|372|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
4797|372|658|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
4797|658|372|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
4798|178|372|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
4798|372|178|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
4800|372|949|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
4800|949|372|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
4802|372|660|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.|NULL|10
4802|660|372|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.|NULL|10
4803|372|669|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
4803|669|372|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
4804|164|949|Aumento de la digoxinemia con náuseas, vómitos, trastornos del ritmo.|Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia con adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el posaconazol y después de su suspensión.|20
4804|949|164|Aumento de la digoxinemia con náuseas, vómitos, trastornos del ritmo.|Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia con adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el posaconazol y después de su suspensión.|20
4805|385|954|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4805|954|385|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4806|385|957|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4806|957|385|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4807|303|339|Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la fluoxetina.||30
4807|339|303|Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la fluoxetina.||30
4808|669|958|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la glizipida en el origen de hipoglucemias potencialmente graves.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida durante y después del tratamiento con voriconazol.|20
4808|958|669|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la glizipida en el origen de hipoglucemias potencialmente graves.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida durante y después del tratamiento con voriconazol.|20
4809|151|949|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
4809|949|151|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
4811|658|954|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4811|954|658|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4812|658|957|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4812|957|658|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4813|178|954|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4813|954|178|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4814|178|957|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4814|957|178|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4815|262|667|Riesgo de disminución de la eficacia del linezolid por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y aumento eventual de la pauta posológica del linezolid durante el tratamiento con la rifampicina.|20
4815|667|262|Riesgo de disminución de la eficacia del linezolid por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y aumento eventual de la pauta posológica del linezolid durante el tratamiento con la rifampicina.|20
4817|666|954|Disminución de las concentraciones plasmáticas del rimonabant por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
4817|954|666|Disminución de las concentraciones plasmáticas del rimonabant por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
4818|10|548|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína por aumento de su metabolismo hepático por acción del nelfinavir.|Vigilancia clínica y biológica. Adaptación eventual de la pauta posológica de la fenitoína durante el tratamiento con nelfinavir.|20
4818|548|10|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína por aumento de su metabolismo hepático por acción del nelfinavir.|Vigilancia clínica y biológica. Adaptación eventual de la pauta posológica de la fenitoína durante el tratamiento con nelfinavir.|20
4819|548|954|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4819|954|548|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4821|339|437|Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la paroxetina.||30
4821|437|339|Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la paroxetina.||30
4822|406|949|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la rifabutina (uveítis) por aumento de sus concentraciones y de las de su metabolito activo.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|30
4822|949|406|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la rifabutina (uveítis) por aumento de sus concentraciones y de las de su metabolito activo.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|30
4823|262|949|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los dos antiinfecciosos (inducción enzimática por la rifampicina y disminución de la absorción intestinal por el azol antifúngico).||30
4823|949|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los dos antiinfecciosos (inducción enzimática por la rifampicina y disminución de la absorción intestinal por el azol antifúngico).||30
4824|949|954|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4824|954|949|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4825|493|949|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del inhibidor de la HMG-CoA reductasa).||40
4825|949|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del inhibidor de la HMG-CoA reductasa).||40
4826|949|957|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4826|957|949|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4827|216|949|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.||30
4827|949|216|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.||30
4828|524|949|Aumento de la neurotoxicidad del antimitótico, por disminución de su metabolismo hepático por acción del posaconazol.||30
4828|949|524|Aumento de la neurotoxicidad del antimitótico, por disminución de su metabolismo hepático por acción del posaconazol.||30
4830|262|954|Disminución de las concentraciones plasmáticas del rimonabant por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
4830|954|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del rimonabant por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.|20
4832|660|954|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4832|954|660|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4833|669|954|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4833|954|669|Aumento de las concentraciones de rimonabant, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.||10
4835|660|957|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4835|957|660|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4836|669|957|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4836|957|669|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
4837|687|959|Aumento, de casi 5 veces con la ciclosporina, de las concentraciones plasmáticas de aliskireno y aumento del riesgo de reacciones adversas.||40
4837|959|687|Aumento, de casi 5 veces con la ciclosporina, de las concentraciones plasmáticas de aliskireno y aumento del riesgo de reacciones adversas.||40
4839|218|959|Aumento de las concentraciones plasmáticas de aliskireno y aumento del riesgo de reacciones adversas.|Vigilancia clínica.|20
4839|959|218|Aumento de las concentraciones plasmáticas de aliskireno y aumento del riesgo de reacciones adversas.|Vigilancia clínica.|20
4840|105|689|Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de la necesidad de repaglinida, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.|Intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar, si es preciso, la pauta posológica de la repaglinida durante el tratamiento con octreótida o lanreótida.|20
4840|689|105|Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de la necesidad de repaglinida, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.|Intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar, si es preciso, la pauta posológica de la repaglinida durante el tratamiento con octreótida o lanreótida.|20
4842|41|105|Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de la necesidad de sulfamida hipoglucemiente, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.|Intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar, si es preciso, la posología de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con octreótida o lanreótida.|20
4842|105|41|Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de la necesidad de sulfamida hipoglucemiente, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.|Intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar, si es preciso, la posología de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con octreótida o lanreótida.|20
4843|30|156|Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.|Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.|20
4843|156|30|Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.|Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.|20
4844|30|814|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el disulfiram y 8 dias después de su suspensión.|20
4844|814|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el disulfiram y 8 dias después de su suspensión.|20
4845|21|30|Aumento considerable del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Si no se puede evitar, control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el citotóxico y 8 días después de su suspensión.|30
4845|30|21|Aumento considerable del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Si no se puede evitar, control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el citotóxico y 8 días después de su suspensión.|30
4846|668|706|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de bosentán.||30
4846|706|668|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de bosentán.||30
4847|735|961|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de midazolam en caso de tratamiento con el antifúngico azólico.|20
4847|961|735|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de midazolam en caso de tratamiento con el antifúngico azólico.|20
4848|735|962|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.||30
4848|962|735|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.||30
4851|808|963|Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.||10
4851|963|808|Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.||10
4852|808|964|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de erlotinib.||10
4852|964|808|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de erlotinib.||10
4854|589|963|Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.||10
4854|963|589|Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.||10
4855|589|964|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de erlotinib.||10
4855|964|589|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de erlotinib.||10
4856|589|666|Riesgo de ineficacia del tratamiento antisecretor por disminución de su metabolismo  por la hierba de San Juan.||10
4856|666|589|Riesgo de ineficacia del tratamiento antisecretor por disminución de su metabolismo  por la hierba de San Juan.||10
4857|262|668|Riesgo de disminución, importante para la rifampicina, de las concentraciones plasmáticas de bosentán.||30
4857|668|262|Riesgo de disminución, importante para la rifampicina, de las concentraciones plasmáticas de bosentán.||30
4858|50|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4858|356|50|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4859|426|875|Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con claritromicina.|20
4859|875|426|Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con claritromicina.|20
4860|426|965|Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con claritromicina.|20
4860|965|426|Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con claritromicina.|20
4861|151|426|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
4861|426|151|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
4862|426|782|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4862|782|426|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4864|164|664|Aumento moderado de la digoxinemina por aumento de su absorción por el omeprazol.|Vigilancia clínica, ECG y de la digoxinemina, sobre todo en el anciano.|20
4864|664|164|Aumento moderado de la digoxinemina por aumento de su absorción por el omeprazol.|Vigilancia clínica, ECG y de la digoxinemina, sobre todo en el anciano.|20
4865|42|788|Acidosis láctica causada por la metformina, desencadenada por una eventual insuficiencia renal funcional, asociada a los diuréticos del asa.|No utilizar la metformina cuando la creatininemia exceda los 15 mg/l (135 µmol/l) en el hombre y los 12 mg/l (110 µmol/l) en la mujer.|20
4865|788|42|Acidosis láctica causada por la metformina, desencadenada por una eventual insuficiencia renal funcional, asociada a los diuréticos del asa.|No utilizar la metformina cuando la creatininemia exceda los 15 mg/l (135 µmol/l) en el hombre y los 12 mg/l (110 µmol/l) en la mujer.|20
4869|385|875|Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con eritromicina.|20
4869|875|385|Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con eritromicina.|20
4870|385|965|Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con eritromicina.|20
4870|965|385|Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con eritromicina.|20
4871|385|782|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4871|782|385|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4875|967|967|Aumento del riesgo de hiponatremia.||10
4876|151|385|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
4876|385|151|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
4877|151|658|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
4877|658|151|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
4878|151|178|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
4878|178|151|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
4881|151|660|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
4881|660|151|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
4883|485|961|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam en caso de tratamiento con un inhibidor de la proteasa.|20
4883|961|485|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam en caso de tratamiento con un inhibidor de la proteasa.|20
4884|485|962|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.||30
4884|962|485|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.||30
4885|969|970|Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.||10
4885|970|969|Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.||10
4886|658|782|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4886|782|658|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4887|178|782|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4887|782|178|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4889|782|949|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4889|949|782|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4891|660|782|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4891|782|660|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4892|669|782|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4892|782|669|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
4896|830|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4896|971|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4898|135|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4898|971|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4902|150|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4902|971|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4903|356|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4903|971|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4910|165|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4910|971|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4914|832|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4914|971|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4915|864|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4915|971|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4917|171|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4917|971|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4921|173|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4921|971|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4924|24|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4924|971|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4925|826|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4925|971|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4928|834|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4928|971|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4929|696|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4929|971|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4932|588|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4932|971|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4933|827|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4933|971|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4936|397|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4936|971|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
4937|568|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4937|971|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4941|905|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4941|971|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4944|880|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4944|971|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4945|828|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4945|971|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4949|833|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4949|971|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4951|835|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4951|971|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
4956|50|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4956|568|50|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
4957|429|666|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de midazolam por acción de la hierba de San Juan.||10
4957|666|429|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de midazolam por acción de la hierba de San Juan.||10
4967|363|976|Con el ácido acetilsalicílico a dosis antiinflamatorias (&ge; 1 g/toma y/o = 3 g/día) o a dosis analgésicas o antipiréticas (= 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día): aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.||10
4967|976|363|Con el ácido acetilsalicílico a dosis antiinflamatorias (&ge; 1 g/toma y/o = 3 g/día) o a dosis analgésicas o antipiréticas (= 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día): aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.||10
4968|30|976|Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.||10
4968|976|30|Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.||10
4969|706|976|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de deferasirox|Vigilar la ferritina sérica durante y después del tratamiento con el inductor enzimático. Si es preciso, adaptación de la posología del deferasirox.|20
4969|976|706|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de deferasirox|Vigilar la ferritina sérica durante y después del tratamiento con el inductor enzimático. Si es preciso, adaptación de la posología del deferasirox.|20
4970|65|976|Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.||10
4970|976|65|Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.||10
4971|689|976|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida, por inhibición de su metabolismo hepático por acción del deferasirox.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y  biológica estrecha.|30
4971|976|689|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida, por inhibición de su metabolismo hepático por acción del deferasirox.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y  biológica estrecha.|30
4972|262|976|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de deferasirox|Vigilar la ferritina sérica durante y después del tratamiento con el inductor enzimático. Si es preciso, adaptación de la posología del deferasirox.|20
4972|976|262|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de deferasirox|Vigilar la ferritina sérica durante y después del tratamiento con el inductor enzimático. Si es preciso, adaptación de la posología del deferasirox.|20
4973|105|977|Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de la necesidad de la glitazona, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.|Intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar, si es preciso, la pauta posológica de la glitazona durante el tratamiento con octreótida o lanreótida.|20
4973|977|105|Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de la necesidad de la glitazona, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.|Intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar, si es preciso, la pauta posológica de la glitazona durante el tratamiento con octreótida o lanreótida.|20
4974|630|977|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la glitazona por disminución de su metabolismo hepático por acción del gemfibrozilo.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.|30
4974|977|630|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la glitazona por disminución de su metabolismo hepático por acción del gemfibrozilo.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.|30
4975|262|977|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la glitazona por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de la glitazona durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
4975|977|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la glitazona por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina|Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de la glitazona durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
4976|706|978|Riesgo de disminución de la eficacia de ivabradina, por aumento de su metabolismo por acción del inductor.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de ivabradina durante la asociación y después de la suspensión del inductor.|20
4976|978|706|Riesgo de disminución de la eficacia de ivabradina, por aumento de su metabolismo por acción del inductor.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de ivabradina durante la asociación y después de la suspensión del inductor.|20
4980|969|978|Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia, de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por acción del inhibidor).||40
4980|978|969|Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia, de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por acción del inhibidor).||40
4981|395|978|Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia, de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por acción de la josamicina).||40
4981|978|395|Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia, de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por acción de la josamicina).||40
4982|666|978|Riesgo de disminución de la eficacia de ivabradina, por aumento de su metabolismo por acción del hipérico.||30
4982|978|666|Riesgo de disminución de la eficacia de ivabradina, por aumento de su metabolismo por acción del hipérico.||30
4983|262|978|Riesgo de disminución de la eficacia de ivabradina, por aumento de su metabolismo por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de ivabradina durante la asociación y después de la suspensión de la rifampicina.|20
4983|978|262|Riesgo de disminución de la eficacia de ivabradina, por aumento de su metabolismo por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de ivabradina durante la asociación y después de la suspensión de la rifampicina.|20
4984|218|978|Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y de sus efectos adversos, especialmente cardiacos (inhibición de su metabolismo hepático por acción del verapamilo), además de los efectos bradicardizantes de estas moléculas.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia estrecha de la frecuencia cardiaca.|30
4984|978|218|Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y de sus efectos adversos, especialmente cardiacos (inhibición de su metabolismo hepático por acción del verapamilo), además de los efectos bradicardizantes de estas moléculas.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia estrecha de la frecuencia cardiaca.|30
4985|262|517|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.||30
4985|517|262|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.||30
4986|687|689|Aumento de más del doble de las concentraciones de repaglinida por aumento de su absorción||30
4986|689|687|Aumento de más del doble de las concentraciones de repaglinida por aumento de su absorción||30
4988|152|682|Con el metoprolol utilizado en la insuficiencia cardíaca y la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones de metoprolol, que pueden ser perjudiciales en caso del tratamiento de la insuficiencia cardíaca, por disminución de su metabolismo hepático por la cimetidina.|Utilizar otro antisecretor gástrico.|40
4988|682|152|Con el metoprolol utilizado en la insuficiencia cardíaca y la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento de las concentraciones de metoprolol, que pueden ser perjudiciales en caso del tratamiento de la insuficiencia cardíaca, por disminución de su metabolismo hepático por la cimetidina.|Utilizar otro antisecretor gástrico.|40
4992|268|909|Aumento de las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.||40
4992|909|268|Aumento de las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.||40
4995|218|983|Riesgo de aumento de la toxicidad de doxorubicina por aumento de sus concentraciones plasmáticas.||10
4995|983|218|Riesgo de aumento de la toxicidad de doxorubicina por aumento de sus concentraciones plasmáticas.||10
4996|84|597|Riesgo de desequilibrio del tratamiento tiroideo sustitutivo en caso de tratamiento con orlistat.||10
4996|597|84|Riesgo de desequilibrio del tratamiento tiroideo sustitutivo en caso de tratamiento con orlistat.||10
4997|441|979|Disminución de la absorción digestiva de las hormonas tiroideas.|Tomar las hormonas tiroideas a distancia de la resina (más de 2 horas, si es posible).|20
4997|979|441|Disminución de la absorción digestiva de las hormonas tiroideas.|Tomar las hormonas tiroideas a distancia de la resina (más de 2 horas, si es posible).|20
5000|135|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5000|984|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5001|135|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5001|985|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5002|830|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5002|984|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5003|830|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5003|985|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5004|984|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5004|985|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5007|150|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5007|984|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5008|150|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5008|985|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5009|356|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5009|984|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5015|165|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5015|984|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5016|165|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5016|985|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5019|832|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5019|984|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5020|832|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5020|985|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5021|864|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5021|984|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5022|864|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5022|985|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5023|171|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5023|984|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5024|171|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5024|985|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5027|173|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5027|984|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5028|173|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5028|985|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5029|24|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5029|984|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5030|826|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5030|984|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5032|24|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5032|985|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5033|834|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5033|984|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5034|834|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5034|985|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5035|696|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
5035|984|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
5036|696|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
5036|985|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
5039|588|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5039|984|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5040|588|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5040|985|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5041|827|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5041|984|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5042|827|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5042|985|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5043|397|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
5043|984|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
5044|397|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
5044|985|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
5045|568|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5045|984|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5046|568|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5046|985|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5049|905|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5049|984|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5050|905|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5050|985|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5051|880|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5051|984|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5052|880|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5052|985|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5053|828|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5053|984|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5054|828|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5054|985|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5057|833|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5057|984|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5058|833|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5058|985|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5061|835|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5061|984|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5062|835|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5062|985|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5065|971|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5065|984|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5066|971|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5066|985|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5067|218|666|Reducción significativa en las concentraciones de verapamilo, riesgo de pérdida del efecto terapéutico.||40
5067|666|218|Reducción significativa en las concentraciones de verapamilo, riesgo de pérdida del efecto terapéutico.||40
5068|496|986|Disminución de la intensidad y la duración del efecto analgésico de tramadol y riesgo de disminución del efecto antiemético del ondansetrón.||10
5068|986|496|Disminución de la intensidad y la duración del efecto analgésico de tramadol y riesgo de disminución del efecto antiemético del ondansetrón.||10
5069|987|988|Aumento del riesgo de neuropatías periféricas.||40
5069|988|987|Aumento del riesgo de neuropatías periféricas.||40
5070|1|262|Riesgo de aparición de crisis convulsivas, por aumento del metabolismo hepático del valproato por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y biológica, y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivante durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión|20
5070|262|1|Riesgo de aparición de crisis convulsivas, por aumento del metabolismo hepático del valproato por acción de la rifampicina.|Vigilancia clínica y biológica, y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivante durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión|20
5078|433|991|En caso de asociación con la carbidopa: inhibición de la absorción de la carbidopa con disminución de las concentraciones plasmáticas de levodopa.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la levodopa|20
5078|991|433|En caso de asociación con la carbidopa: inhibición de la absorción de la carbidopa con disminución de las concentraciones plasmáticas de levodopa.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la levodopa|20
5131|894|995|Riesgo aumentado de infecciones graves y de neutropenia.||30
5131|995|894|Riesgo aumentado de infecciones graves y de neutropenia.||30
5132|969|975|Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.||10
5132|975|969|Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.||10
5134|30|975|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
5134|975|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.|20
5135|135|975|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).|No exceder de la dosis de 40 mg/d de lovastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
5135|975|135|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).|No exceder de la dosis de 40 mg/d de lovastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
5136|218|975|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|No exceder de la dosis de 40 mg/d de lovastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
5136|975|218|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|No exceder de la dosis de 40 mg/d de lovastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
5137|156|975|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).|No exceder de la dosis de 20 mg/d de lovastatina.|20
5137|975|156|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).|No exceder de la dosis de 20 mg/d de lovastatina.|20
5140|687|975|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).|No exceder de la dosis de 20 mg/d de lovastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción|20
5140|975|687|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).|No exceder de la dosis de 20 mg/d de lovastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción|20
5143|108|975|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.||30
5143|975|108|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.||30
5144|712|975|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
5144|975|712|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
5145|426|975|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
5145|975|426|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
5146|385|975|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
5146|975|385|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
5147|660|975|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
5147|975|660|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).||40
5151|838|975|Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.|No exceder de la dosis de 20 mg/d de lovastatina.|20
5151|975|838|Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.|No exceder de la dosis de 20 mg/d de lovastatina.|20
5152|485|975|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la lovastatina).||20
5152|975|485|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la lovastatina).||20
5162|658|975|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la lovastatina)||40
5162|975|658|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la lovastatina)||40
5163|178|975|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la lovastatina).||40
5163|975|178|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la lovastatina).||40
5204|65|974|Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.||30
5204|974|65|Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.||30
5205|363|974|Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.|Asociación desaconsejada con:   - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día)   - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día).   Tener en cuenta con:   - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día en 1 o varias tomas).|30
5205|974|363|Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.|Asociación desaconsejada con:   - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día)   - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día).   Tener en cuenta con:   - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día en 1 o varias tomas).|30
5206|478|974|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.|20
5206|974|478|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.|20
5208|747|974|Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos y retención de sodio con la fenilbutazona).||10
5208|974|747|Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos y retención de sodio con la fenilbutazona).||10
5210|974|976|Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.||10
5210|976|974|Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.||10
5211|72|974|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento|20
5211|974|72|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento|20
5212|810|974|Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.||10
5212|974|810|Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.||10
5213|757|974|Aumento del riesgo hemorrágico (agresión a la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.|30
5213|974|757|Aumento del riesgo hemorrágico (agresión a la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.|30
5214|758|974|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
5214|974|758|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
5215|759|974|Aumento del riesgo hemorrágico (agresión a la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.|30
5215|974|759|Aumento del riesgo hemorrágico (agresión a la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.|30
5216|760|974|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
5216|974|760|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
5217|360|974|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.|20
5217|974|360|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.|20
5218|264|974|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
5218|974|264|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
5219|70|974|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal del litio).|Si no se puede evitar la asociación, vigilar estrechamente la litemia y adaptar la pauta posológica del litio durante la asociación y después de la suspensión del antiinflamatorio no esteroideo.|30
5219|974|70|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal del litio).|Si no se puede evitar la asociación, vigilar estrechamente la litemia y adaptar la pauta posológica del litio durante la asociación y después de la suspensión del antiinflamatorio no esteroideo.|30
5220|188|974|Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal del metotrexato por acción de los antiinflamatorios).|Asociaciones desaconsejadas para dosis de metotrexato &gt; 20 mg/semana. Precaución de empleo para el metotrexato  utilizado a dosis bajas (&le; 20 mg por semana). Control semanal del hemograma durante las primeras semanas de la asociación. Mayor vigilancia en caso de alteración (incluso leve) de la función renal, así como en el anciano.|30
5220|974|188|Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal del metotrexato por acción de los antiinflamatorios).|Asociaciones desaconsejadas para dosis de metotrexato &gt; 20 mg/semana. Precaución de empleo para el metotrexato  utilizado a dosis bajas (&le; 20 mg por semana). Control semanal del hemograma durante las primeras semanas de la asociación. Mayor vigilancia en caso de alteración (incluso leve) de la función renal, así como en el anciano.|30
5221|870|974|Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por acción de los AINE).|Asociación desaconsejada: en los pacientes con función renal débil a moderada (aclaramiento de la creatinina comprendido entre 45 ml/min y 80 ml/min).   Precaución de empleo: en los pacientes con función renal normal. Vigilancia biológica de la función renal.|30
5221|974|870|Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por acción de los AINE).|Asociación desaconsejada: en los pacientes con función renal débil a moderada (aclaramiento de la creatinina comprendido entre 45 ml/min y 80 ml/min).   Precaución de empleo: en los pacientes con función renal normal. Vigilancia biológica de la función renal.|30
5224|935|974|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento|20
5224|974|935|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensor.|Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento|20
5226|786|974|Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.||10
5226|974|786|Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.||10
5237|650|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5237|1002|650|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5238|737|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5238|1002|737|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5239|15|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir toda hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.|20
5239|1002|15|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir toda hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.|20
5240|462|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5240|1002|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5242|943|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5242|1002|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5243|946|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5243|1002|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5245|935|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir toda hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.|20
5245|1002|935|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir toda hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.|20
5262|591|921|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la didanosina, y especialmente la toxicidad mitocondrial, por aumento considerable de sus concentraciones. Además, riesgo de disminución de la eficacia de valganciclovir por disminución de sus concentraciones, si los dos medicamentos se ingieren en un intervalo menor de 2 horas.||30
5262|921|591|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la didanosina, y especialmente la toxicidad mitocondrial, por aumento considerable de sus concentraciones. Además, riesgo de disminución de la eficacia de valganciclovir por disminución de sus concentraciones, si los dos medicamentos se ingieren en un intervalo menor de 2 horas.||30
5263|458|921|Mayor riesgo de aparición de neuropatías periféricas por adición de efectos no deseados.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
5263|921|458|Mayor riesgo de aparición de neuropatías periféricas por adición de efectos no deseados.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
5264|297|921|Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular)|Interrumpir de forma transitoria la administración de zidovudina; controlar el hemograma completo y reanudar, si es posible, la administración de zidovudina a dosis débiles.|20
5264|921|297|Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular)|Interrumpir de forma transitoria la administración de zidovudina; controlar el hemograma completo y reanudar, si es posible, la administración de zidovudina a dosis débiles.|20
5270|737|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5270|943|737|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5272|15|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir cualquier hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.|20
5272|943|15|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir cualquier hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.|20
5273|462|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5273|943|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5274|650|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5274|946|650|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5275|737|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5275|946|737|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5277|15|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir cualquier hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.|20
5277|946|15|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir cualquier hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.|20
5278|462|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5278|946|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5308|641|1007|Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.||40
5308|1007|641|Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.||40
5310|721|1007|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.|Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.|20
5310|1007|721|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.|Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.|20
5311|268|1007|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
5311|1007|268|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
5312|598|1007|Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente vasopresores, de las catecolaminas por inhibición conjugada de su metabolismo.||40
5312|1007|598|Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente vasopresores, de las catecolaminas por inhibición conjugada de su metabolismo.||40
5314|264|1007|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia sudores, temblores, confusión e incluso coma.|Respetar un plazo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y, de al menos una semana, entre la suspensión del antidepresivo serotoninérgico (salvo para la fluoxetina: cinco semanas) y el inicio del tratamiento.|40
5314|1007|264|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia sudores, temblores, confusión e incluso coma.|Respetar un plazo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y, de al menos una semana, entre la suspensión del antidepresivo serotoninérgico (salvo para la fluoxetina: cinco semanas) y el inicio del tratamiento.|40
5315|612|1007|Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente tensionales, por inhibición del metabolismo de las catecolaminas formadas en el sector extracerebral. La asociación de la L-dopa con los inhibidores de la dopadecarboxilasa hace que esta interacción sea poco probable.||10
5315|1007|612|Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente tensionales, por inhibición del metabolismo de las catecolaminas formadas en el sector extracerebral. La asociación de la L-dopa con los inhibidores de la dopadecarboxilasa hace que esta interacción sea poco probable.||10
5316|720|1007|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.|Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.|40
5316|1007|720|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.|Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.|40
5317|415|1007|Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.||40
5317|1007|415|Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.||40
5318|666|1007|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
5318|1007|666|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
5319|260|1007|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
5319|1007|260|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
5321|731|1007|Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.||30
5321|1007|731|Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.||30
5322|286|1007|Aumento de la acción vasoconstrictora del simpaticomimético, moderada la mayoría de las veces.||20
5322|1007|286|Aumento de la acción vasoconstrictora del simpaticomimético, moderada la mayoría de las veces.||20
5323|289|1007|Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.||40
5323|1007|289|Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.||40
5324|888|1007|Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.||40
5324|1007|888|Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.||40
5325|496|1007|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
5325|1007|496|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.||40
5326|739|1007|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.||40
5326|1007|739|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.||40
5327|740|1007|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.||30
5327|1007|740|Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.||30
5329|950|1007|Aumento de la acción vasoconstrictora del simpaticomimético, moderada la mayoría de las veces.|Utilizar únicamente bajo estricto control médico.|20
5329|1007|950|Aumento de la acción vasoconstrictora del simpaticomimético, moderada la mayoría de las veces.|Utilizar únicamente bajo estricto control médico.|20
5332|471|1007|Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.||40
5332|1007|471|Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.||40
5333|1007|1008|Riesgo de crisis hipertensivas.||40
5333|1008|1007|Riesgo de crisis hipertensivas.||40
5334|16|1007|Riesgo de crisis hipertensivas.|Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión de un tratamiento y el comienzo del otro tratamiento.|40
5334|1007|16|Riesgo de crisis hipertensivas.|Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión de un tratamiento y el comienzo del otro tratamiento.|40
5335|17|1007|Riesgo de crisis hipertensivas.|Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión de un tratamiento y el comienzo del otro tratamiento.|40
5335|1007|17|Riesgo de crisis hipertensivas.|Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión de un tratamiento y el comienzo del otro tratamiento.|40
5337|814|1007|Riesgo de aparición de deliriun (agitación, desorientación y alucinaciones).|Vigilancia clínica en caso de asociación.|20
5337|1007|814|Riesgo de aparición de deliriun (agitación, desorientación y alucinaciones).|Vigilancia clínica en caso de asociación.|20
5341|1010|1017|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5341|1017|1010|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5342|1010|1018|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5342|1018|1010|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5344|1010|1023|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5344|1023|1010|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5352|1014|1017|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5352|1017|1014|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5353|1014|1018|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5353|1018|1014|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5355|1014|1023|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5355|1023|1014|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5363|1017|1023|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5363|1023|1017|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5365|1018|1023|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5365|1023|1018|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5377|1013|1024|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5377|1024|1013|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5378|1014|1016|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5378|1016|1014|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5379|1014|1019|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5379|1019|1014|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5381|1014|1021|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5381|1021|1014|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5382|1016|1017|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5382|1017|1016|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5383|1016|1019|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5383|1019|1016|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5385|1016|1021|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5385|1021|1016|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5387|1017|1019|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5387|1019|1017|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5389|1010|1013|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5389|1013|1010|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5390|1010|1016|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5390|1016|1010|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5391|1010|1019|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5391|1019|1010|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5393|1010|1021|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5393|1021|1010|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5394|1010|1024|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5394|1024|1010|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5405|1013|1014|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5405|1014|1013|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5407|1013|1016|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5407|1016|1013|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5408|1013|1017|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5408|1017|1013|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5409|1013|1018|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5409|1018|1013|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5410|1013|1019|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5410|1019|1013|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5412|1013|1021|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5412|1021|1013|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5414|1013|1023|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5414|1023|1013|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5418|1014|1024|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5418|1024|1014|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5422|1016|1023|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5422|1023|1016|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5423|1016|1024|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5423|1024|1016|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5425|1017|1021|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5425|1021|1017|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5426|1017|1024|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5426|1024|1017|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5428|1019|1021|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5428|1021|1019|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5433|1018|1019|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5433|1019|1018|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5435|1018|1021|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5435|1021|1018|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5436|1018|1024|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5436|1024|1018|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5437|1019|1023|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5437|1023|1019|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5438|1019|1024|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5438|1024|1019|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5441|1021|1023|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5441|1023|1021|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5442|1021|1024|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5442|1024|1021|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5444|1023|1024|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5444|1024|1023|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5445|1010|1014|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5445|1014|1010|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
5446|722|1025|Aumento de los efectos adversos neurológicos y psiquiátricos.||40
5446|1025|722|Aumento de los efectos adversos neurológicos y psiquiátricos.||40
5447|767|1025|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5447|1025|767|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5450|927|1025|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5450|1025|927|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5451|928|1025|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5451|1025|928|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5454|939|1025|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5454|1025|939|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5456|650|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5456|1025|650|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5457|737|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5457|1025|737|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica.|20
5458|15|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir cualquier hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.|20
5458|1025|15|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Corregir cualquier hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.|20
5459|462|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5459|1025|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5463|110|1025|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
5463|1025|110|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
5464|81|1025|Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).||10
5464|1025|81|Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).||10
5465|723|1025|Antagonismo recíproco del agonista dopaminérgico y de los neurolépticos.||40
5465|1025|723|Antagonismo recíproco del agonista dopaminérgico y de los neurolépticos.||40
5467|933|1025|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
5467|1025|933|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
5500|218|1027|Aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.|En la indicación post-quirúrgica: Vigilancia clínica y adaptación de la posología de dabigatrán, sin exceder de 150 mg/día, o de 75 mg/día en caso de insuficiencia renal. En la fibrilación auricular: Vigilancia clínica y adaptación de la posología de dabigatrán, sin exceder de 220 mg/día, o de 110 mg/día en caso de insuficiencia renal.|20
5500|1027|218|Aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.|En la indicación post-quirúrgica: Vigilancia clínica y adaptación de la posología de dabigatrán, sin exceder de 150 mg/día, o de 75 mg/día en caso de insuficiencia renal. En la fibrilación auricular: Vigilancia clínica y adaptación de la posología de dabigatrán, sin exceder de 220 mg/día, o de 110 mg/día en caso de insuficiencia renal.|20
5501|135|1027|Aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.|Disminuir la dosis de dabigatran en caso de tratamiento con amiodarona..|20
5501|1027|135|Aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.|Disminuir la dosis de dabigatran en caso de tratamiento con amiodarona..|20
5519|943|1014|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5519|1014|943|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5520|943|1016|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5520|1016|943|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5521|943|1019|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5521|1019|943|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5523|943|1021|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5523|1021|943|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5524|943|1017|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5524|1017|943|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.||30
5526|943|1010|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5526|1010|943|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5528|943|1013|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5528|1013|943|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5531|943|1023|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5531|1023|943|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5532|943|1024|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5532|1024|943|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
5549|767|1030|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5549|1030|767|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5551|927|1030|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5551|1030|927|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5552|928|1030|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5552|1030|928|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5559|40|1030|Riesgo de aparición de bradicardia excesiva.|Vigilancia clínica y ECG.|20
5559|1030|40|Riesgo de aparición de bradicardia excesiva.|Vigilancia clínica y ECG.|20
5560|152|1030|Aumento de las concentraciones de clometiazol por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica con adaptación eventual de la pauta posológica de clometiazol.|20
5560|1030|152|Aumento de las concentraciones de clometiazol por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica con adaptación eventual de la pauta posológica de clometiazol.|20
5567|1032|1033|Riesgo de adición de efectos inotrópicos positivos.||10
5567|1033|1032|Riesgo de adición de efectos inotrópicos positivos.||10
5587|115|1036|Disminución de la absorción digestiva de cefnidir.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo del cefnidir (más de 2 horas, si es posible).|20
5587|1036|115|Disminución de la absorción digestiva de cefnidir.|Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo del cefnidir (más de 2 horas, si es posible).|20
5596|755|1038|Disminución del efecto de la hidrocortisona (disminución de su absorción intestinal).|Tomar el colestipol separado en el tiempo de la hidrocortisona (más de 2 horas, si es posible).|20
5596|1038|755|Disminución del efecto de la hidrocortisona (disminución de su absorción intestinal).|Tomar el colestipol separado en el tiempo de la hidrocortisona (más de 2 horas, si es posible).|20
5599|82|1038|Disminución de la absorción digestiva del digitálico|Tomar el colestipol separado en el tiempo del digitálico (más de 2 horas, si es posible).|20
5599|1038|82|Disminución de la absorción digestiva del digitálico|Tomar el colestipol separado en el tiempo del digitálico (más de 2 horas, si es posible).|20
5600|47|1038|Disminución de la absorción digestiva de la furosemida.|Tomar el colestipol separado en el tiempo de la furosemida (más de 2 horas, si es posible).|20
5600|1038|47|Disminución de la absorción digestiva de la furosemida.|Tomar el colestipol separado en el tiempo de la furosemida (más de 2 horas, si es posible).|20
5601|630|1038|Disminución de la absorción digestiva del gemfibrozilo.|Tomar el colestipol separado en el tiempo del  gemfibrozilo (más de 2 horas, si es posible).|20
5601|1038|630|Disminución de la absorción digestiva del gemfibrozilo.|Tomar el colestipol separado en el tiempo del  gemfibrozilo (más de 2 horas, si es posible).|20
5604|710|1038|Riesgo de reducción de la eficacia de la estatina, por disminución de su absorción intestinal.|Tomar la resina separada en el tiempo de la estatina (más de 2 horas, si es posible).|20
5604|1038|710|Riesgo de reducción de la eficacia de la estatina, por disminución de su absorción intestinal.|Tomar la resina separada en el tiempo de la estatina (más de 2 horas, si es posible).|20
5605|709|1038|Riesgo de reducción de la eficacia de la estatina, por disminución de su absorción intestinal.|Tomar la resina separada en el tiempo de la estatina (más de 2 horas, si es posible).|20
5605|1038|709|Riesgo de reducción de la eficacia de la estatina, por disminución de su absorción intestinal.|Tomar la resina separada en el tiempo de la estatina (más de 2 horas, si es posible).|20
5606|517|1038|Riesgo de reducción de la eficacia de la estatina, por disminución de su absorción intestinal.|Tomar la resina separada en el tiempo de la estatina (más de 2 horas, si es posible).|20
5606|1038|517|Riesgo de reducción de la eficacia de la estatina, por disminución de su absorción intestinal.|Tomar la resina separada en el tiempo de la estatina (más de 2 horas, si es posible).|20
5607|127|1038|Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.|Tomar el colestipol separado en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).|20
5607|1038|127|Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.|Tomar el colestipol separado en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).|20
5608|102|1038|Disminución del efecto de los ácidos biliares que son fijados por la colestiramina y eliminados.||30
5608|1038|102|Disminución del efecto de los ácidos biliares que son fijados por la colestiramina y eliminados.||30
5609|917|1038|Disminución de la absorción digestiva del micofenolato.|Tomar el colestipol separado en el tiempo del micofenolato (más de 2 horas, si es posible).|30
5609|1038|917|Disminución de la absorción digestiva del micofenolato.|Tomar el colestipol separado en el tiempo del micofenolato (más de 2 horas, si es posible).|30
5620|345|1044|Aumento de la concentración de loracarbef, por disminución de su aclaramiento renal por acción de la probenecida, con un aumento eventual de su nefrotoxicidad.||20
5620|1044|345|Aumento de la concentración de loracarbef, por disminución de su aclaramiento renal por acción de la probenecida, con un aumento eventual de su nefrotoxicidad.||20
5623|220|972|Aumento del efecto del anticoagulante oral y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del anticoagulante oral durante el tratamiento con zafirlukast|20
5623|972|220|Aumento del efecto del anticoagulante oral y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del anticoagulante oral durante el tratamiento con zafirlukast|20
5624|972|998|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de zafirlukast.||20
5624|998|972|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de zafirlukast.||20
5625|539|1048|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
5625|1048|539|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
5697|729|1054|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
5697|1054|729|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
5698|101|1054|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
5698|1054|101|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
5702|52|1055|Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.|Intensificar el control sanguíneo y urinario.|20
5702|1055|52|Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.|Intensificar el control sanguíneo y urinario.|20
5703|41|1055|Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.|Intensificar el control sanguíneo y urinario. Pasar eventualmente a la insulina, llegado el caso.|20
5703|1055|41|Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.|Intensificar el control sanguíneo y urinario. Pasar eventualmente a la insulina, llegado el caso.|20
5711|706|1056|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de rivaroxaban por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.||10
5711|1056|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de rivaroxaban por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.||10
5712|969|1056|Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.||30
5712|1056|969|Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.||30
5781|16|1061|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.|Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.|40
5781|1061|16|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.|Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.|40
5782|17|1061|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.|Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.|40
5782|1061|17|Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.|Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.|40
5783|767|1061|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5783|1061|767|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5786|927|1061|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5786|1061|927|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5787|928|1061|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5787|1061|928|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5789|1030|1061|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5789|1061|1030|Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.||10
5795|721|1061|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.|Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.|20
5795|1061|721|Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.|Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.|20
5796|110|1061|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
5796|1061|110|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
5797|357|1061|Riesgo de aumento de la hipotonía muscular.||10
5797|1061|357|Riesgo de aumento de la hipotonía muscular.||10
5798|650|1061|Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).||10
5798|1061|650|Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).||10
5800|264|1061|Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.|Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica.|20
5800|1061|264|Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.|Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica.|20
5801|286|1061|Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpaticomimético en la fibra simpática).||30
5801|1061|286|Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpaticomimético en la fibra simpática).||30
5802|769|1061|Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca…||10
5802|1061|769|Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca…||10
5803|944|1061|Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca…||10
5803|1061|944|Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca…||10
5806|566|1061|Posible disminución del efecto terapéutico del anticolinesterásico y, tras la suspensión repentina del atropínico, riesgo de efectos muscarínicos del parasimpaticomimético con sintomatología de tipo "crisis colinérgica", como convulsiones.||10
5806|1061|566|Posible disminución del efecto terapéutico del anticolinesterásico y, tras la suspensión repentina del atropínico, riesgo de efectos muscarínicos del parasimpaticomimético con sintomatología de tipo "crisis colinérgica", como convulsiones.||10
5854|969|1065|Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.||10
5854|1065|969|Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.||10
5864|30|1071|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la fluoroquinolona y después de su suspensión.|20
5864|1071|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la fluoroquinolona y después de su suspensión.|20
5866|1071|1072|Aumento del riesgo de toxicidad gastrointestinal|Vigilancia clínica para detectar signos de enterocolitis hemorrágica|20
5866|1072|1071|Aumento del riesgo de toxicidad gastrointestinal|Vigilancia clínica para detectar signos de enterocolitis hemorrágica|20
5867|769|1073|Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca…||10
5867|1073|769|Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca…||10
5868|1061|1073|Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca…||10
5868|1073|1061|Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca…||10
5869|944|1073|Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca…||10
5869|1073|944|Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca…||10
5872|339|421|Riesgo de disminución de eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito hepático por acción de al terbinafina.||30
5872|421|339|Riesgo de disminución de eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito hepático por acción de al terbinafina.||30
5873|102|687|Riesgo de cambios en los niveles sanguíneos de ciclosporina.||10
5873|687|102|Riesgo de cambios en los niveles sanguíneos de ciclosporina.||10
5874|658|959|Aumento, de casi 6 veces de las concentraciones plasmáticas de aliskireno y mayor riesgo de reacciones adversas.||40
5874|959|658|Aumento, de casi 6 veces de las concentraciones plasmáticas de aliskireno y mayor riesgo de reacciones adversas.||40
5875|80|1074|Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.|Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.|20
5875|1074|80|Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.|Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.|20
5876|94|1075|Adición de efectos nefrotóxicos.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia estricta con una justificación bacteriológica indiscutible.|30
5876|1075|94|Adición de efectos nefrotóxicos.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia estricta con una justificación bacteriológica indiscutible.|30
5877|706|1027|Disminución de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.||30
5877|1027|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.||30
5878|178|1027|Aumento a más del doble de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.||40
5878|1027|178|Aumento a más del doble de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.||40
5879|262|1027|Disminución de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.||30
5879|1027|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.||30
5880|493|753|Riesgo mayor de efectos no deseados (dosis-dependientes) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).|No exceder de la dosis de 40 mg/día de simvastatina o utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
5880|753|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dosis-dependientes) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).|No exceder de la dosis de 40 mg/día de simvastatina o utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
5881|541|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|30
5881|706|541|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|30
5882|262|541|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|30
5882|541|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|30
5883|478|1077|Aumento del riesgo de hipercaliemia, especialmente en el anciano.|Control estricto de la caliemia y de la función renal durante la asociación.|20
5883|1077|478|Aumento del riesgo de hipercaliemia, especialmente en el anciano.|Control estricto de la caliemia y de la función renal durante la asociación.|20
5884|81|744|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
5884|744|81|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
5887|30|1078|Aumento considerable del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Si no se puede evitar la asociación, control más frecuente del INR y adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con cotrimoxazol y después de su suspensión|30
5887|1078|30|Aumento considerable del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.|Si no se puede evitar la asociación, control más frecuente del INR y adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con cotrimoxazol y después de su suspensión|30
5888|10|1078|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína hasta los valores tóxicos (inhibición de su metabolismo).|Utilizar preferentemente otra clase de antiinfeccioso; en caso contrario, vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones de fenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con la sulfamida antiinfecciosa y tras su suspensión.|30
5888|1078|10|Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína hasta los valores tóxicos (inhibición de su metabolismo).|Utilizar preferentemente otra clase de antiinfeccioso; en caso contrario, vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones de fenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con la sulfamida antiinfecciosa y tras su suspensión.|30
5889|706|1079|Disminución considerable de las concentraciones de dronedarona por reducción de su metabolismo, sin modificación significativa del metabolito activo.||30
5889|1079|706|Disminución considerable de las concentraciones de dronedarona por reducción de su metabolismo, sin modificación significativa del metabolito activo.||30
5890|586|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del fentanilo por aumento de su metabolismo hepático por acción del anticonvulsivante.|Dar preferencia a otro opiode.|30
5890|706|586|Disminución de las concentraciones plasmáticas del fentanilo por aumento de su metabolismo hepático por acción del anticonvulsivante.|Dar preferencia a otro opiode.|30
5891|262|1056|Disminución de las concentraciones plasmáticas de rivaroxaban, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.||10
5891|1056|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas de rivaroxaban, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.||10
5892|706|1080|Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.|30
5892|1080|706|Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.|30
5893|808|1080|Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por disminución de su absorción.||10
5893|1080|808|Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por disminución de su absorción.||10
5894|589|1080|Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por disminución de su absorción.||10
5894|1080|589|Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por disminución de su absorción.||10
5895|666|1080|Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.|30
5895|1080|666|Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.|30
5898|188|589|Riesgo de aumento de la toxicidad del metotrexato por disminución de su eliminación.|Asociación desaconsejada: con metotrexato a dosis superiores a 20 mg / semana.  A tener en cuenta: para dosis inferiores|30
5898|589|188|Riesgo de aumento de la toxicidad del metotrexato por disminución de su eliminación.|Asociación desaconsejada: con metotrexato a dosis superiores a 20 mg / semana.  A tener en cuenta: para dosis inferiores|30
5899|139|559|Riesgo mayor de efectos adversos hematológicos graves, por inhibición del metabolismo de la azatioprina por acción de la ribavirina.||30
5899|559|139|Riesgo mayor de efectos adversos hematológicos graves, por inhibición del metabolismo de la azatioprina por acción de la ribavirina.||30
5900|712|736|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
5900|736|712|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
5901|32|493|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de simvastatina por aumento de su metabolismo hepático.||30
5901|493|32|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de simvastatina por aumento de su metabolismo hepático.||30
5902|86|687|Riesgo de aumento de la creatininemia sin modificación de las concentraciones en sangre de ciclosporina, incluso en ausencia de deshidratación isotónica. También, riesgo de hiperuricemia y de complicaciones como la gota.||10
5902|687|86|Riesgo de aumento de la creatininemia sin modificación de las concentraciones en sangre de ciclosporina, incluso en ausencia de deshidratación isotónica. También, riesgo de hiperuricemia y de complicaciones como la gota.||10
5904|426|736|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
5904|736|426|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
5907|218|489|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la colchicina, por aumento de sus concentraciones plasmáticas por efecto del varapamio.||30
5907|489|218|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la colchicina, por aumento de sus concentraciones plasmáticas por efecto del varapamio.||30
5908|156|493|Mayor riesgo de aparición de rabdomiólisis.|Si la asociación resulta necesaria, no exceder la dosis de 10 mg de simvastatina.|30
5908|493|156|Mayor riesgo de aparición de rabdomiólisis.|Si la asociación resulta necesaria, no exceder la dosis de 10 mg de simvastatina.|30
5909|164|1079|Depresión del automatismo (bradicardia excesiva) y trastornos de la conducción auriculoventricular. Además, aumento de la digoxinemia por disminución del metabolismo de la digoxina. Vigilancia clínica y ECG.|Reducir a la mitad la dosis de digoxina.|30
5909|1079|164|Depresión del automatismo (bradicardia excesiva) y trastornos de la conducción auriculoventricular. Además, aumento de la digoxinemia por disminución del metabolismo de la digoxina. Vigilancia clínica y ECG.|Reducir a la mitad la dosis de digoxina.|30
5914|969|1079|Aumento considerable de las concentraciones de dronedarona por disminución de su metabolismo.||40
5914|1079|969|Aumento considerable de las concentraciones de dronedarona por disminución de su metabolismo.||40
5915|666|1079|Disminución considerable de las concentraciones de dronedarona por reducción de su metabolismo, sin modificación significativa del metabolito activo.||30
5915|1079|666|Disminución considerable de las concentraciones de dronedarona por reducción de su metabolismo, sin modificación significativa del metabolito activo.||30
5917|262|1079|Disminución considerable de las concentraciones de dronedarona por reducción de su metabolismo, sin modificación significativa del metabolito activo.||30
5917|1079|262|Disminución considerable de las concentraciones de dronedarona por reducción de su metabolismo, sin modificación significativa del metabolito activo.||30
5918|218|1079|Riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular, especialmente en ancianos.  Además, ligero aumento de las concentraciones de dronedarona, por disminución de su metabolismo por acción  el bloqueante de los canales del calcio.|Iniciar el tratamiento con la quinidina a las dosis mínimas recomendadas, y ajustar la dosis en función del ECG.|20
5918|1079|218|Riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular, especialmente en ancianos.  Además, ligero aumento de las concentraciones de dronedarona, por disminución de su metabolismo por acción  el bloqueante de los canales del calcio.|Iniciar el tratamiento con la quinidina a las dosis mínimas recomendadas, y ajustar la dosis en función del ECG.|20
5920|360|1077|Aumento del riesgo de hipercaliemia, especialmente en el anciano.|Control estricto de la caliemia y de la función renal durante la asociación.|20
5920|1077|360|Aumento del riesgo de hipercaliemia, especialmente en el anciano.|Control estricto de la caliemia y de la función renal durante la asociación.|20
5921|324|1077|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Contraindicado salvo si existe hipopotasemia.|40
5921|1077|324|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).|Contraindicado salvo si existe hipopotasemia.|40
5923|86|1077|La asociación racional, útil para algunos pacientes, no excluye la aparición de hipopotasemia o, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal y en el sujeto con diabetes, de hiperpotasemia.|Vigilar la potasemia, eventualmente el ECG y, si procede, reconsiderar el tratamiento.|20
5923|1077|86|La asociación racional, útil para algunos pacientes, no excluye la aparición de hipopotasemia o, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal y en el sujeto con diabetes, de hiperpotasemia.|Vigilar la potasemia, eventualmente el ECG y, si procede, reconsiderar el tratamiento.|20
5924|103|1077|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos)|Contraindicado salvo si existe hipopotasemia o en caso de administración parenteral de las sales de potasio. Asociación desaconsejada: en caso de hipopotasemia o en caso de administración parenteral de las sales de potasio.|40
5924|1077|103|Hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos)|Contraindicado salvo si existe hipopotasemia o en caso de administración parenteral de las sales de potasio. Asociación desaconsejada: en caso de hipopotasemia o en caso de administración parenteral de las sales de potasio.|40
5925|385|1083|Aumento de las concentraciones de fesoterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
5925|1083|385|Aumento de las concentraciones de fesoterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
5926|262|586|Disminución de las concentraciones plasmáticas del fentanilo por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Dar preferencia a otro opiode.|30
5926|586|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del fentanilo por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.|Dar preferencia a otro opiode.|30
5927|426|1083|Aumento de las concentraciones de fesoterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
5927|1083|426|Aumento de las concentraciones de fesoterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
5928|485|1083|Aumento de las concentraciones de fesoterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
5928|1083|485|Aumento de las concentraciones de fesoterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
5929|658|1083|Aumento de las concentraciones de fesoterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
5929|1083|658|Aumento de las concentraciones de fesoterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
5930|178|1083|Aumento de las concentraciones de fesoterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
5930|1083|178|Aumento de las concentraciones de fesoterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.||30
5932|704|1084|Riesgo de ineficacia de la mianserina.||30
5932|1084|704|Riesgo de ineficacia de la mianserina.||30
5933|706|1084|Riesgo de ineficacia de la mianserina.||30
5933|1084|706|Riesgo de ineficacia de la mianserina.||30
5934|485|524|Aumento de la toxicidad del antimitótico por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa.|Vigilancia clínica estrecha y eventual adaptación de la pauta posológica del antimitótico.|20
5934|524|485|Aumento de la toxicidad del antimitótico por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa.|Vigilancia clínica estrecha y eventual adaptación de la pauta posológica del antimitótico.|20
5935|218|969|Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por el inhibidor.|Vigilancia clínica y ECG. Si procede, adaptación de la pauta posológica del verapamilo durante el tratamiento con el inhibidor y después de su suspensión, si es necesario.|20
5935|969|218|Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por el inhibidor.|Vigilancia clínica y ECG. Si procede, adaptación de la pauta posológica del verapamilo durante el tratamiento con el inhibidor y después de su suspensión, si es necesario.|20
5936|178|1085|Aumento considerable de las concentraciones de salmeterol por disminución de su metabolismo hepático por acción del ketoconazol.||10
5936|1085|178|Aumento considerable de las concentraciones de salmeterol por disminución de su metabolismo hepático por acción del ketoconazol.||10
5937|428|736|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
5937|736|428|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
5938|548|664|Riesgp de disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de nelfinavir y de su metabolito activo por disminución de su absorción digestiva por acción del omeprazol.||40
5938|664|548|Riesgp de disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de nelfinavir y de su metabolito activo por disminución de su absorción digestiva por acción del omeprazol.||40
5940|704|711|Riesgo ineficacia del tratamiento antidepresivo.||30
5940|711|704|Riesgo ineficacia del tratamiento antidepresivo.||30
5941|706|711|Riesgo ineficacia del tratamiento antidepresivo.||30
5941|711|706|Riesgo ineficacia del tratamiento antidepresivo.||30
5943|830|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5943|1086|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5944|135|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5944|1086|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5945|984|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5945|1086|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5947|150|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5947|1086|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5948|356|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5948|1086|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5951|165|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5951|1086|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5953|1086|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5953|1087|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5954|832|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5954|1086|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5955|864|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5955|1086|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5956|171|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5956|1086|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5958|173|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5958|1086|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5960|826|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5960|1086|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5961|834|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5961|1086|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5962|696|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
5962|1086|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
5964|588|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5964|1086|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5965|827|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5965|1086|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5966|397|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
5966|1086|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
5967|568|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5967|1086|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5969|905|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5969|1086|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5971|880|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5971|1086|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5972|828|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5972|1086|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5974|833|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5974|1086|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5976|835|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5976|1086|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5977|985|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5977|1086|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5979|971|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5979|1086|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5980|135|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5980|1087|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5981|830|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5981|1087|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5982|984|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5982|1087|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5984|150|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5984|1087|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5985|356|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5985|1087|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5988|165|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5988|1087|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5994|173|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5994|1087|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5996|826|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5996|1087|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
5997|834|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5997|1087|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
5998|696|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
5998|1087|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6001|827|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6001|1087|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6005|905|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6005|1087|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6007|880|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6007|1087|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6008|828|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6008|1087|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6010|833|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6010|1087|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6015|971|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6015|1087|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6016|81|943|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
6016|943|81|Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).|Vigilancia clínica y ECG.|20
6018|935|1077|La asociación racional, útil para algunos pacientes, no excluye la aparición de hipopotasemia o, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal y en el sujeto con diabetes, de hiperpotasemia.|Vigilar la potasemia, eventualmente el ECG y, si procede, reconsiderar el tratamiento.|20
6018|1077|935|La asociación racional, útil para algunos pacientes, no excluye la aparición de hipopotasemia o, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal y en el sujeto con diabetes, de hiperpotasemia.|Vigilar la potasemia, eventualmente el ECG y, si procede, reconsiderar el tratamiento.|20
6026|428|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6026|943|428|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6027|712|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6027|943|712|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6028|426|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6028|943|426|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6029|426|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6029|946|426|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6030|712|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6030|946|712|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6031|428|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6031|946|428|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6032|428|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6032|1002|428|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6033|712|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6033|1002|712|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6034|426|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6034|1002|426|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6035|70|435|Disminución de la litemia con riesgo de disminución de la eficacia terapéutica.|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6035|435|70|Disminución de la litemia con riesgo de disminución de la eficacia terapéutica.|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6037|188|1089|Riesgo de aumento de la hepatotoxicidad del metotrexato.|Si la asociación se considera necesaria, intensificar el control de la función hepática.|30
6037|1089|188|Riesgo de aumento de la hepatotoxicidad del metotrexato.|Si la asociación se considera necesaria, intensificar el control de la función hepática.|30
6038|431|969|Aumento del efecto depresor respiratorio del  analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del analgésico opiáceo en caso de tratamiento con un inhibidor potente de CYPA4.|20
6038|969|431|Aumento del efecto depresor respiratorio del  analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del analgésico opiáceo en caso de tratamiento con un inhibidor potente de CYPA4.|20
6040|30|1090|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.||30
6040|1090|30|Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.||30
6043|135|1091|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.|20
6043|1091|135|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.|20
6046|969|1091|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.|20
6046|1091|969|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.|20
6047|218|1091|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.|20
6047|1091|218|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.|20
6048|135|669|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes, por posible disminución del metabolismo de la amiodarona.|Vigilancia clínica y ECG, y adaptación eventual de la pauta posológica de la amiodarona.|20
6048|669|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes, por posible disminución del metabolismo de la amiodarona.|Vigilancia clínica y ECG, y adaptación eventual de la pauta posológica de la amiodarona.|20
6049|117|969|Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, la mayoría de las veces la hipotensión, especialmente en ancianos.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.|20
6049|969|117|Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, la mayoría de las veces la hipotensión, especialmente en ancianos.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.|20
6050|426|1092|Aumento considerable de las concentraciones de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático, con concentraciones más bajas de su metabolito activo.||40
6050|1092|426|Aumento considerable de las concentraciones de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático, con concentraciones más bajas de su metabolito activo.||40
6051|485|1092|Aumento considerable de las concentraciones de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático, con concentraciones más bajas de su metabolito activo.||40
6051|1092|485|Aumento considerable de las concentraciones de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático, con concentraciones más bajas de su metabolito activo.||40
6052|178|1092|Aumento considerable de las concentraciones de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático, con concentraciones más bajas de su metabolito activo.||40
6052|1092|178|Aumento considerable de las concentraciones de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático, con concentraciones más bajas de su metabolito activo.||40
6053|589|917|Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.||10
6053|917|589|Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.||10
6054|30|97|Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.|Control más frecuente del INR.|20
6054|97|30|Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.|Control más frecuente del INR.|20
6055|485|1093|Disminución, posiblemente muy importante, de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por aumento de su metabolismo.||30
6055|1093|485|Disminución, posiblemente muy importante, de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por aumento de su metabolismo.||30
6057|52|650|Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.|Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.|20
6057|650|52|Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.|Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.|20
6058|41|650|Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.|Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.|20
6058|650|41|Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.|Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.|20
6059|641|1094|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.||30
6059|1094|641|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.||30
6060|909|1094|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.||30
6060|1094|909|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.||30
6061|908|1094|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.||30
6061|1094|908|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.||30
6062|303|1094|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.||30
6062|1094|303|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.||30
6063|437|1094|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.||30
6063|1094|437|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.||30
6064|421|1094|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.||30
6064|1094|421|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.||30
6065|70|270|En caso de suspensión brusca del consumo de café o de medicamentos que contienen cafeína, riesgo de aumento de la litemia.||10
6065|270|70|En caso de suspensión brusca del consumo de café o de medicamentos que contienen cafeína, riesgo de aumento de la litemia.||10
6068|560|1095|Disminución de la eficacia de la cladribina por acción de la lamivudina.||30
6068|1095|560|Disminución de la eficacia de la cladribina por acción de la lamivudina.||30
6070|1027|1079|Duplicación de las concentraciones de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.||40
6070|1079|1027|Duplicación de las concentraciones de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.||40
6071|658|1027|Aumento del doble en las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.||40
6071|1027|658|Aumento del doble en las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.||40
6073|70|788|Aumento de la litemia con signos de sobredosificación, como durante una dieta sin sodio (disminución de la excreción urinaria del litio).|Si no se puede evitar la asociación, monitorización estricta de la litemia y adaptación de la pauta posológica del litio.|30
6073|788|70|Aumento de la litemia con signos de sobredosificación, como durante una dieta sin sodio (disminución de la excreción urinaria del litio).|Si no se puede evitar la asociación, monitorización estricta de la litemia y adaptación de la pauta posológica del litio.|30
6074|70|324|Aumento de la litemia con signos de sobredosificación, como durante una dieta sin sodio (disminución de la excreción urinaria del litio).|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6074|324|70|Aumento de la litemia con signos de sobredosificación, como durante una dieta sin sodio (disminución de la excreción urinaria del litio).|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6075|58|70|Aumento de la litemia con signos de sobredosificación, como durante una dieta sin sodio (disminución de la excreción urinaria del litio).|Si no se puede evitar la asociación, monitorización estricta de la litemia y adaptación de la pauta posológica del litio.|30
6075|70|58|Aumento de la litemia con signos de sobredosificación, como durante una dieta sin sodio (disminución de la excreción urinaria del litio).|Si no se puede evitar la asociación, monitorización estricta de la litemia y adaptación de la pauta posológica del litio.|30
6076|966|1079|Riesgo de aumento de la toxicidad de docetaxel  por disminución de su metabolismo y/o de su biodisponibilidad.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de docetaxel durante el tratamiento con el inhibidor enzimático.|20
6076|1079|966|Riesgo de aumento de la toxicidad de docetaxel  por disminución de su metabolismo y/o de su biodisponibilidad.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de docetaxel durante el tratamiento con el inhibidor enzimático.|20
6077|966|969|Riesgo de aumento de los efectos no deseados dosis-dependientes de docetaxel por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de docetaxel durante el tratamiento con el inhibidor enzimático.|20
6077|969|966|Riesgo de aumento de los efectos no deseados dosis-dependientes de docetaxel por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de docetaxel durante el tratamiento con el inhibidor enzimático.|20
6078|235|723|Antagonismo recíproco del agonista dopaminérgico y de los neurolépticos.||40
6078|723|235|Antagonismo recíproco del agonista dopaminérgico y de los neurolépticos.||40
6079|151|1079|Aumento considerable de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.||30
6079|1079|151|Aumento considerable de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.||30
6080|517|1096|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6080|1096|517|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6081|710|1096|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6081|1096|710|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6082|975|1096|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6082|1096|975|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6083|709|1096|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6083|1096|709|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6084|700|1096|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6084|1096|700|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6085|708|1096|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6085|1096|708|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6086|493|1096|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6086|1096|493|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6088|586|969|Aumento del efecto depresor respiratorio del  analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del analgésico opiáceo en caso de tratamiento con un inhibidor potente de CYPA4.|20
6088|969|586|Aumento del efecto depresor respiratorio del  analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del analgésico opiáceo en caso de tratamiento con un inhibidor potente de CYPA4.|20
6089|70|1097||Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6089|1097|70||Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6091|669|820|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del voriconazol.||30
6091|820|669|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del voriconazol.||30
6092|969|1098|Aumento del las concentraciones plasmáticas de la oxicodona.|Control clínico y adaptación de la posología de la oxicodona durante la duración del tratamiento con el inhibidor enzimático.|30
6092|1098|969|Aumento del las concentraciones plasmáticas de la oxicodona.|Control clínico y adaptación de la posología de la oxicodona durante la duración del tratamiento con el inhibidor enzimático.|30
6093|70|675|Aumento de la litemia con signos de sobredosificación, como durante una dieta sin sodio (disminución de la excreción urinaria del litio).|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6093|675|70|Aumento de la litemia con signos de sobredosificación, como durante una dieta sin sodio (disminución de la excreción urinaria del litio).|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6094|70|1077|Aumento de la litemia con signos de sobredosificación, como durante una dieta sin sodio (disminución de la excreción urinaria del litio).|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6094|1077|70|Aumento de la litemia con signos de sobredosificación, como durante una dieta sin sodio (disminución de la excreción urinaria del litio).|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6095|70|1099|Disminución de la litemia con riesgo de disminución de la eficacia terapéutica.|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6095|1099|70|Disminución de la litemia con riesgo de disminución de la eficacia terapéutica.|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6096|70|722|Riesgo de aparición de síntomas neuropsíquicos sugestivos de un síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
6096|722|70|Riesgo de aparición de síntomas neuropsíquicos sugestivos de un síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
6097|70|1100|Riesgo de disminución de la eficacia del litio por aumento de su eliminación renal por acción de las sales de sodio.|Evitar la sobrecarga de sodio y tener en cuenta la presencia de sodio en algunos medicamentos como los antiácidos.|20
6097|1100|70|Riesgo de disminución de la eficacia del litio por aumento de su eliminación renal por acción de las sales de sodio.|Evitar la sobrecarga de sodio y tener en cuenta la presencia de sodio en algunos medicamentos como los antiácidos.|20
6098|70|1101|Riesgo de disminución de la eficacia del litio por aumento de su eliminación renal por acción de las sales de sodio.|Evitar la sobrecarga de sodio y tener en cuenta la presencia de sodio en algunos medicamentos como los antiácidos.|20
6098|1101|70|Riesgo de disminución de la eficacia del litio por aumento de su eliminación renal por acción de las sales de sodio.|Evitar la sobrecarga de sodio y tener en cuenta la presencia de sodio en algunos medicamentos como los antiácidos.|20
6099|70|887|Disminución de la litemia con riesgo de disminución de la eficacia terapéutica.|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6099|887|70|Disminución de la litemia con riesgo de disminución de la eficacia terapéutica.|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
6123|713|1102|En particular en el recién nacido: riesgo de adición de los efectos metahemoglobinizantes.||10
6123|1102|713|En particular en el recién nacido: riesgo de adición de los efectos metahemoglobinizantes.||10
6124|493|666|Disminución de la eficacia del hipocolesterolemiante, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la hierba de San Juan.||30
6124|666|493|Disminución de la eficacia del hipocolesterolemiante, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la hierba de San Juan.||30
6125|669|898|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del voriconazol.||30
6125|898|669|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del voriconazol.||30
6126|216|660|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.||30
6126|660|216|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.||30
6127|216|669|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.||30
6127|669|216|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.||30
6128|642|1103|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la flecainida por disminución de su metabolismo hepático por acción de la abiraterona.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con abiraterona.|20
6128|1103|642|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la flecainida por disminución de su metabolismo hepático por acción de la abiraterona.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con abiraterona.|20
6129|682|1103|En el sujeto con insuficiencia cardíaca, riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción de la abiraterona.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con abiraterona.|20
6129|1103|682|En el sujeto con insuficiencia cardíaca, riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción de la abiraterona.|Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con abiraterona.|20
6130|363|1104|Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal.|Contraindicación con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Asociación desaconsejada con: - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg por toma y/o &lt; 3 g al día) en ausencia de antecedentes de úlcera gastroduodenal - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Necesidad de un control, en especial del tiempo de hemorragia. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).|40
6130|1104|363|Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal.|Contraindicación con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Asociación desaconsejada con: - dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg por toma y/o &lt; 3 g al día) en ausencia de antecedentes de úlcera gastroduodenal - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Necesidad de un control, en especial del tiempo de hemorragia. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).|40
6131|791|1105|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
6131|1105|791|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.|40
6133|761|1032|Aumento de eventos hemorrágicos y disminución de eventos antitrombóticos.||30
6133|1032|761|Aumento de eventos hemorrágicos y disminución de eventos antitrombóticos.||30
6134|296|1107|Aumento de las concentraciones de agomelatina, con riesgo de aumento de los efectos no deseados.||40
6134|1107|296|Aumento de las concentraciones de agomelatina, con riesgo de aumento de los efectos no deseados.||40
6135|706|1108|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de albendazol y de su metabolito activo por acción del inductor, con riesgo de reducción de su eficacia.|Vigilancia clínica de la respuesta terapéutica y adaptación eventual de la pauta posológica de albendazol durante el tratamiento con el inductor enzimático y después de su suspensión.|20
6135|1108|706|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de albendazol y de su metabolito activo por acción del inductor, con riesgo de reducción de su eficacia.|Vigilancia clínica de la respuesta terapéutica y adaptación eventual de la pauta posológica de albendazol durante el tratamiento con el inductor enzimático y después de su suspensión.|20
6136|262|1108|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de albendazol y de su metabolito activo por acción del inductor, con riesgo de reducción de su eficacia.|Vigilancia clínica de la respuesta terapéutica y adaptación eventual de la pauta posológica de albendazol durante el tratamiento con el inductor enzimático y después de su suspensión.|20
6136|1108|262|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de albendazol y de su metabolito activo por acción del inductor, con riesgo de reducción de su eficacia.|Vigilancia clínica de la respuesta terapéutica y adaptación eventual de la pauta posológica de albendazol durante el tratamiento con el inductor enzimático y después de su suspensión.|20
6137|485|1108|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de albendazol y de su metabolito activo por acción del ritonavir, con riesgo de reducción de su eficacia.|Vigilancia clínica de la respuesta terapéutica y adaptación eventual de la pauta posológica de albendazol durante el tratamiento con el inductor enzimático y después de su suspensión.|20
6137|1108|485|Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de albendazol y de su metabolito activo por acción del ritonavir, con riesgo de reducción de su eficacia.|Vigilancia clínica de la respuesta terapéutica y adaptación eventual de la pauta posológica de albendazol durante el tratamiento con el inductor enzimático y después de su suspensión.|20
6138|101|485|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
6138|485|101|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
6139|101|1109|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
6139|1109|101|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
6140|485|879|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.||40
6140|879|485|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.||40
6141|879|1109|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.||40
6141|1109|879|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.||40
6142|478|959|Riesgo de hipercaliemia, de insuficiencia renal, de  aumento de la morbilidad y mortalidad cardiovascular.|Contraindicación: en el paciente diabético o con insuficiencia renal. Asociación desaconsejada: en otros casos.|40
6142|959|478|Riesgo de hipercaliemia, de insuficiencia renal, de  aumento de la morbilidad y mortalidad cardiovascular.|Contraindicación: en el paciente diabético o con insuficiencia renal. Asociación desaconsejada: en otros casos.|40
6143|360|959|Riesgo de hipercaliemia, de insuficiencia renal, de  aumento de la morbilidad y mortalidad cardiovascular.|Contraindicación: en el paciente diabético o con insuficiencia renal. Asociación desaconsejada: en otros casos.|40
6143|959|360|Riesgo de hipercaliemia, de insuficiencia renal, de  aumento de la morbilidad y mortalidad cardiovascular.|Contraindicación: en el paciente diabético o con insuficiencia renal. Asociación desaconsejada: en otros casos.|40
6144|1110|1110|Aumento de la ototoxicidad.||10
6145|135|1109|Trastornos del automatismo y de la conducción cardíaca con riesgo de bradicardia excesiva.||40
6145|1109|135|Trastornos del automatismo y de la conducción cardíaca con riesgo de bradicardia excesiva.||40
6146|774|780|Riesgo de disminución del efecto analgésico.||30
6146|780|774|Riesgo de disminución del efecto analgésico.||30
6147|775|780|Riesgo de disminución del efecto analgésico.||40
6147|780|775|Riesgo de disminución del efecto analgésico.||40
6148|761|1104|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
6148|1104|761|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
6149|1010|1112|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
6149|1112|1010|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
6151|1014|1112|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
6151|1112|1014|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
6153|1017|1112|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
6153|1112|1017|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
6154|1018|1112|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
6154|1112|1018|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
6156|1023|1112|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
6156|1112|1023|Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. La asociación de antiarrítmicos que producen torsades de pointes está contraindicada.||40
6158|1013|1112|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
6158|1112|1013|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
6159|1016|1112|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
6159|1112|1016|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
6160|1019|1112|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
6160|1112|1019|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
6162|1021|1112|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
6162|1112|1021|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
6163|1024|1112|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
6163|1112|1024|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
6164|125|1088|Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.|Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).|20
6164|1088|125|Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.|Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).|20
6165|30|485|Variación del efecto del antagonista de la vitamina K, con mayor frecuencia en el sentido de una disminución.|Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento.|20
6165|485|30|Variación del efecto del antagonista de la vitamina K, con mayor frecuencia en el sentido de una disminución.|Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento.|20
6166|485|752|En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.||10
6166|752|485|En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.||10
6167|485|670|Riesgo de aumento o de disminución de los efectos de la buprenorfina, a la vez por inhibición y por aceleración de su metabolismo por la acción del inhibidor de proteasas.||10
6167|670|485|Riesgo de aumento o de disminución de los efectos de la buprenorfina, a la vez por inhibición y por aceleración de su metabolismo por la acción del inhibidor de proteasas.||10
6168|426|485|Aumento de las concentraciones de la claritromicina y de su metabolito activo por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
6168|485|426|Aumento de las concentraciones de la claritromicina y de su metabolito activo por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.|20
6169|485|956|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
6169|956|485|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
6170|372|485|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
6170|485|372|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
6171|164|485|Aumento de la digoxinemia, más acusada en administración por vía intravenosa, por aumento de la absorción de la digoxina o disminución de su aclaramiento renal.|Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia, con adaptación eventual de la pauta posológica de la digoxina.|20
6171|485|164|Aumento de la digoxinemia, más acusada en administración por vía intravenosa, por aumento de la absorción de la digoxina o disminución de su aclaramiento renal.|Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia, con adaptación eventual de la pauta posológica de la digoxina.|20
6173|84|485|Riesgo de disminución de la eficacia de las hormonas tiroideas por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.|Vigilancia clínica y biológica y adaptación de la pauta posológica de las hormonas tiroideas.|20
6173|485|84|Riesgo de disminución de la eficacia de las hormonas tiroideas por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.|Vigilancia clínica y biológica y adaptación de la pauta posológica de las hormonas tiroideas.|20
6174|251|485|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
6174|485|251|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
6175|485|538|Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión grave.|Contraindicación: en caso de hipertensión pulmonar. Asociación desaconsejada: no exceder de la dosis mínima de sildenafilo o tadalafilo cada 48 horas.|40
6175|538|485|Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión grave.|Contraindicación: en caso de hipertensión pulmonar. Asociación desaconsejada: no exceder de la dosis mínima de sildenafilo o tadalafilo cada 48 horas.|40
6176|485|873|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
6176|873|485|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica.|20
6177|485|782|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
6177|782|485|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
6178|468|485|Riesgo de disminución de las concentraciones y de la eficacia de la lamotrigina por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.|Asociación desaconsejada: evitar el inicio del tratamiento con ritonavir durante el período de ajuste de la dosis de lamotrigina. Precaución de empleo: vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina durante el inicio del tratamiento con ritonavir.|30
6178|485|468|Riesgo de disminución de las concentraciones y de la eficacia de la lamotrigina por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.|Asociación desaconsejada: evitar el inicio del tratamiento con ritonavir durante el período de ajuste de la dosis de lamotrigina. Precaución de empleo: vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina durante el inicio del tratamiento con ritonavir.|30
6179|462|485|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.|Vigilancia clínica periódica y adaptación eventual de la pauta posológica de la metadona.|20
6179|485|462|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.|Vigilancia clínica periódica y adaptación eventual de la pauta posológica de la metadona.|20
6180|304|485|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
6180|485|304|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
6182|485|700|Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción.|Vigilancia clínica y biológica.|20
6182|700|485|Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción.|Vigilancia clínica y biológica.|20
6183|485|708|Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción.|Vigilancia clínica y biológica.|20
6183|708|485|Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción.|Vigilancia clínica y biológica.|20
6184|485|957|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
6184|957|485|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
6185|25|485|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la teofilina por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y eventualmente control de la teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con el inhibidor de la proteasa y después de su suspensión.|20
6185|485|25|Disminución de las concentraciones plasmáticas de la teofilina por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y eventualmente control de la teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con el inhibidor de la proteasa y después de su suspensión.|20
6186|485|1080|Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.|Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.|30
6186|1080|485|Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.|Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.|30
6187|485|692|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
6187|692|485|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
6188|485|669|Disminución muy considerable de las concentraciones del antifúngico por aumento de su metabolismo por acción del ritonavir, con riesgo de fracaso terapéutico.||30
6188|669|485|Disminución muy considerable de las concentraciones del antifúngico por aumento de su metabolismo por acción del ritonavir, con riesgo de fracaso terapéutico.||30
6189|485|528|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
6189|528|485|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
6190|485|881|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
6190|881|485|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
6191|65|1104|Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).|Con los AINE (salvo fenilbutazona): si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.|30
6191|1104|65|Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).|Con los AINE (salvo fenilbutazona): si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.|30
6193|810|1104|Glucocorticoides (vías general y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo ddel antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación. Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.|Cuando la asociación esté justificada, intensificar la vigilancia: llegado el caso, control biológico el 8º día; después, cada 15 días durante el tratamiento con los corticoides y después de su suspensión.|20
6193|1104|810|Glucocorticoides (vías general y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo ddel antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación. Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.|Cuando la asociación esté justificada, intensificar la vigilancia: llegado el caso, control biológico el 8º día; después, cada 15 días durante el tratamiento con los corticoides y después de su suspensión.|20
6195|264|1104|Aumento del riesgo hemorrágico.||20
6195|1104|264|Aumento del riesgo hemorrágico.||20
6196|706|1113|Riesgo de disminución considerable de las concentraciones de ranolazina.||30
6196|1113|706|Riesgo de disminución considerable de las concentraciones de ranolazina.||30
6197|517|1113|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis por inhibición del metabolismo de la atorvastatina por acción de la ranolazina.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
6197|1113|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis por inhibición del metabolismo de la atorvastatina por acción de la ranolazina.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
6198|164|1113|Aumento da digoxinemia.||20
6198|1113|164|Aumento da digoxinemia.||20
6199|151|1113|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo por acción de la ranolazina.|Vigilancia clínica y biológica, y adaptación eventual de la pauta posológica del inmunosupresor.|20
6199|1113|151|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo por acción de la ranolazina.|Vigilancia clínica y biológica, y adaptación eventual de la pauta posológica del inmunosupresor.|20
6200|969|1113|Aumento de las concentraciones de ranolazina por disminución de su metabolismo por acción del inhibidor.||40
6200|1113|969|Aumento de las concentraciones de ranolazina por disminución de su metabolismo por acción del inhibidor.||40
6201|262|1113|Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.||30
6201|1113|262|Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.||30
6202|493|1113|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis por inhibición del metabolismo de la simvastatina por acción de la ranolazina.|No exceder de la dosis de 20 mg/día de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
6202|1113|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis por inhibición del metabolismo de la simvastatina por acción de la ranolazina.|No exceder de la dosis de 20 mg/día de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
6203|706|1114|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de boceprevir.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y biológica  regular, especialmente al inicio de asociación.|30
6203|1114|706|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de boceprevir.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y biológica  regular, especialmente al inicio de asociación.|30
6204|1114|1115|Aumento de más del doble de las concentraciones de dospirenona en asociación con boceprevir.|Dar preferencia a un anticonceptivo con otro progestágeno, con mayor razón en caso de hiperpotasemia.|30
6204|1115|1114|Aumento de más del doble de las concentraciones de dospirenona en asociación con boceprevir.|Dar preferencia a un anticonceptivo con otro progestágeno, con mayor razón en caso de hiperpotasemia.|30
6205|151|1114|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (notable en el caso de la ciclosporina, extremadamente importante en el caso del tacrolimus).|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
6205|1114|151|Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (notable en el caso de la ciclosporina, extremadamente importante en el caso del tacrolimus).|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
6206|462|1114|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático por acción del boceprevir.|Vigilancia clínica periódica y adaptación eventual de la pauta posológica de la metadona.|20
6206|1114|462|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático por acción del boceprevir.|Vigilancia clínica periódica y adaptación eventual de la pauta posológica de la metadona.|20
6207|262|1114|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de boceprevir.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y biológica  regular, especialmente al inicio de asociación.|30
6207|1114|262|Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de boceprevir.|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y biológica  regular, especialmente al inicio de asociación.|30
6208|426|1117|En el tratamiento de infecciones por Mycobacterium avium complex, riesgo de disminución de la eficacia de la claritromicina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la etravirina.||10
6208|1117|426|En el tratamiento de infecciones por Mycobacterium avium complex, riesgo de disminución de la eficacia de la claritromicina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la etravirina.||10
6209|30|1105|Aumento do efeito do antivitamínico K e do risco de hemorragia.||20
6209|1105|30|Aumento do efeito do antivitamínico K e do risco de hemorragia.||20
6210|489|1105|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
6210|1105|489|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
6211|1096|1105|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6211|1105|1096|Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.|20
6212|108|1105|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.||30
6212|1105|108|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.||30
6214|689|747|Todos os beta-bloqueadores podem mascarar certos sintomas de hipoglicemia: palpitações e taquicardia.||20
6214|747|689|Todos os beta-bloqueadores podem mascarar certos sintomas de hipoglicemia: palpitações e taquicardia.||20
6215|650|689|Todos os beta-bloqueadores podem mascarar certos sintomas de hipoglicemia: palpitações e taquicardia.||20
6215|689|650|Todos os beta-bloqueadores podem mascarar certos sintomas de hipoglicemia: palpitações e taquicardia.||20
6216|747|1119|Todos os beta-bloqueadores podem mascarar certos sintomas de hipoglicemia: palpitações e taquicardia.||20
6216|1119|747|Todos os beta-bloqueadores podem mascarar certos sintomas de hipoglicemia: palpitações e taquicardia.||20
6217|650|1119|Todos os beta-bloqueadores podem mascarar certos sintomas de hipoglicemia: palpitações e taquicardia.||20
6217|1119|650|Todos os beta-bloqueadores podem mascarar certos sintomas de hipoglicemia: palpitações e taquicardia.||20
6218|360|1120|Aumento del riesgo de aparición de angioedema, por reducción de la actividad de la enzima dipeptidil peptidasa IV (DDP_IV) por acción de la gliptina, en los pacientes tratados con un inhibidor del enzima de conversión.||10
6218|1120|360|Aumento del riesgo de aparición de angioedema, por reducción de la actividad de la enzima dipeptidil peptidasa IV (DDP_IV) por acción de la gliptina, en los pacientes tratados con un inhibidor del enzima de conversión.||10
6219|129|1121|Riesgo de hipertensión intracraneal.||40
6219|1121|129|Riesgo de hipertensión intracraneal.||40
6220|296|1122|Aumento de las concentraciones plasmáticas de pirfenidona con signos de sobredosificación.||40
6220|1122|296|Aumento de las concentraciones plasmáticas de pirfenidona con signos de sobredosificación.||40
6222|666|1109|Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de telaprevir.||40
6222|1109|666|Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de telaprevir.||40
6224|134|139|Insuficiencia medular eventualmente grave.||40
6224|139|134|Insuficiencia medular eventualmente grave.||40
6225|485|489|Aumento de los efectos no deseados de la colchicina con consecuencias potencialmente mortales.||30
6225|489|485|Aumento de los efectos no deseados de la colchicina con consecuencias potencialmente mortales.||30
6227|489|1109|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la colchicina, por disminución de su metabolismo.|Especialmente en pacientes con insuficiencia renal y hepática.|30
6227|1109|489|Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la colchicina, por disminución de su metabolismo.|Especialmente en pacientes con insuficiencia renal y hepática.|30
6228|757|1104|Aumento del riesgo hemorrágico.||20
6228|1104|757|Aumento del riesgo hemorrágico.||20
6229|706|871|Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.||30
6229|871|706|Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.||30
6230|251|706|Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
6230|706|251|Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
6232|706|1109|Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de telaprevir.||40
6232|1109|706|Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de telaprevir.||40
6233|30|709|Aumento do efeito do antivitamínico K e do risco de hemorragia.||20
6233|709|30|Aumento do efeito do antivitamínico K e do risco de hemorragia.||20
6234|30|1079|Aumento do efeito do antivitamínico K e do risco de hemorragia.||20
6234|1079|30|Aumento do efeito do antivitamínico K e do risco de hemorragia.||20
6235|262|871|Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.||30
6235|871|262|Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.||30
6236|707|763|Disminución aproximadamente en una tercera parte de la exposición a atazanavir en el paciente en caso de asociación con tenofovir, en comparación con un sujeto que no reciba la misma asociación.|No administrar el atazanavir con  el tenofovir sin ritonavir.|10
6236|763|707|Disminución aproximadamente en una tercera parte de la exposición a atazanavir en el paciente en caso de asociación con tenofovir, en comparación con un sujeto que no reciba la misma asociación.|No administrar el atazanavir con  el tenofovir sin ritonavir.|10
6237|517|712|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
6237|712|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
6238|517|1109|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina).||40
6238|1109|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina).||40
6239|139|1116|Insuficiencia medular eventualmente grave.||40
6239|1116|139|Insuficiencia medular eventualmente grave.||40
6240|82|712|Elevación de la digoxinemia por aumento de la absorción de la digoxina.|Vigilancia clínica y eventualmente de la digoxinemia durante el tratamiento con la azitromicina y después de su suspensión.|20
6240|712|82|Elevación de la digoxinemia por aumento de la absorción de la digoxina.|Vigilancia clínica y eventualmente de la digoxinemia durante el tratamiento con la azitromicina y después de su suspensión.|20
6242|970|1114|Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo por acción del boceprevir||40
6242|1114|970|Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo por acción del boceprevir||40
6243|969|1004|Riesgo de aumento de efectos adversos, especialmente neurológicos, de bortezomib por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de bortezomib durante la duración del tratamiento con el inhibidor enzimático.|20
6243|1004|969|Riesgo de aumento de efectos adversos, especialmente neurológicos, de bortezomib por disminución de su metabolismo.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de bortezomib durante la duración del tratamiento con el inhibidor enzimático.|20
6244|737|1124|Potenciación de los efectos bradicardizantes, que puede tener consecuencias fatales. Los beta bloqueantes están en mayor riesgo, que impiden que los mecanismos de compensación adrenérgica.|Seguimiento clínico y ECG continuo durante 24 horas después de la primera dosis.|30
6244|1124|737|Potenciación de los efectos bradicardizantes, que puede tener consecuencias fatales. Los beta bloqueantes están en mayor riesgo, que impiden que los mecanismos de compensación adrenérgica.|Seguimiento clínico y ECG continuo durante 24 horas después de la primera dosis.|30
6245|339|641|Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la terbinafina.||30
6245|641|339|Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la terbinafina.||30
6246|687|1105|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis, o de nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la pravastatina.||40
6246|1105|687|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis, o de nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la pravastatina.||40
6247|10|326|Variación, posiblemente significativa, de las concentraciones de fenitoína en caso de tratamiento con ciprofloxacino.|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo durante el tratamiento con ciprofloxacino y después de su suspensión.|20
6247|326|10|Variación, posiblemente significativa, de las concentraciones de fenitoína en caso de tratamiento con ciprofloxacino.|Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo durante el tratamiento con ciprofloxacino y después de su suspensión.|20
6248|356|1109|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6248|1109|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6250|164|1109|Aumento da digoxinemia.||20
6250|1109|164|Aumento da digoxinemia.||20
6256|339|908|Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la duloxetina.||30
6256|908|339|Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la duloxetina.||30
6257|108|700|Riesgo de adición de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad  de la rosuvastatina.||30
6257|700|108|Riesgo de adición de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad  de la rosuvastatina.||30
6258|108|708|Riesgo de adición de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad  de la rosuvastatina.||40
6258|708|108|Riesgo de adición de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad  de la rosuvastatina.||40
6259|108|493|Riesgo de adición de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad  de la rosuvastatina.|No exceder los 10 mg/día de simvastatina, salvo con el fenofibrato.|30
6259|493|108|Riesgo de adición de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad  de la rosuvastatina.|No exceder los 10 mg/día de simvastatina, salvo con el fenofibrato.|30
6260|742|917|Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.||10
6260|917|742|Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.||10
6261|296|819|Aumento de las concentraciones de olanzapina, con riesgo de aumento de los efectos no deseados, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la olanzapina durante el tratamiento con fluvoxamina.|20
6261|819|296|Aumento de las concentraciones de olanzapina, con riesgo de aumento de los efectos no deseados, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.|Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la olanzapina durante el tratamiento con fluvoxamina.|20
6262|151|1109|Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del telaprevir.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
6262|1109|151|Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del telaprevir.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
6263|485|705|Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión grave.|Contraindicación: en caso de hipertensión pulmonar o con el vardenafilo.|40
6263|705|485|Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión grave.|Contraindicación: en caso de hipertensión pulmonar o con el vardenafilo.|40
6264|705|1109|Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión grave.|Contraindicación: en caso de hipertensión pulmonar. Asociación desaconsejada con vardenafilo.|40
6264|1109|705|Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión grave.|Contraindicación: en caso de hipertensión pulmonar. Asociación desaconsejada con vardenafilo.|40
6265|538|1109|Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión grave.|Contraindicación: en caso de hipertensión pulmonar. Asociación desaconsejada con sildenafilo. Precaución de empleo con tadalafilo. Vigilancia clínica. Utilizar una dosis reducida (máximo 10mg cada 3 días).|40
6265|1109|538|Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión grave.|Contraindicación: en caso de hipertensión pulmonar. Asociación desaconsejada con sildenafilo. Precaución de empleo con tadalafilo. Vigilancia clínica. Utilizar una dosis reducida (máximo 10mg cada 3 días).|40
6266|186|1116|Insuficiencia medular reversible pero eventualmente grave (sobredosificación por disminución del metabolismo hepático de la mercaptopurina).|Intensificación del control hematológico y adaptación de la pauta posológica de la mercaptopurina.|30
6266|1116|186|Insuficiencia medular reversible pero eventualmente grave (sobredosificación por disminución del metabolismo hepático de la mercaptopurina).|Intensificación del control hematológico y adaptación de la pauta posológica de la mercaptopurina.|30
6267|25|1116|En caso de dosis elevadas del inhibidor, aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por inhibición de su metabolismo.|Vigilancia clínica y control de la teofilinemia hasta transcurridas entre 2 y 3 semanas desde el inicio del tratamiento con el inhibidor; si procede, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con la asociación.|20
6267|1116|25|En caso de dosis elevadas del inhibidor, aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por inhibición de su metabolismo.|Vigilancia clínica y control de la teofilinemia hasta transcurridas entre 2 y 3 semanas desde el inicio del tratamiento con el inhibidor; si procede, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con la asociación.|20
6269|969|1125|Aumento del efecto depresor respiratorio del  analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del analgésico opiáceo en caso de tratamiento con un inhibidor potente de CYPA4.|20
6269|1125|969|Aumento del efecto depresor respiratorio del  analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del analgésico opiáceo en caso de tratamiento con un inhibidor potente de CYPA4.|20
6273|135|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6273|878|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6274|135|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6274|1079|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6275|135|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6275|1126|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6276|135|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6276|1127|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6277|135|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6277|1094|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6278|135|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6278|462|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6279|135|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6279|1128|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6280|830|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6280|878|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6281|830|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6281|1079|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6282|830|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6282|1126|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6283|830|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6283|1127|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6284|830|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6284|1094|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6285|462|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6285|830|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6286|830|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6286|1128|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6287|878|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6287|984|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6288|984|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6288|1079|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6289|984|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6289|1126|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6290|984|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6290|1127|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6291|984|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6291|1094|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6292|462|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6292|984|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6293|984|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6293|1128|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6301|150|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6301|878|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6302|150|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6302|1079|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6303|150|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6303|1126|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6304|150|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6304|1127|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6305|150|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6305|1094|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6306|150|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6306|462|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6307|150|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6307|1128|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6308|356|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6308|878|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6309|356|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6309|1079|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6310|356|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6310|1126|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6311|356|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6311|1127|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6312|356|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6312|1094|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6313|356|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6313|462|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6314|356|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6314|1128|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6317|165|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6317|878|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6319|878|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6319|1087|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6320|878|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6320|1079|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6321|832|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6321|878|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6322|864|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6322|878|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6323|878|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6323|1126|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6324|878|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6324|1086|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6325|171|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6325|878|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6327|173|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6327|878|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6328|24|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6328|878|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6329|826|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6329|878|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6330|878|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6330|1127|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6331|834|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6331|878|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6332|696|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|40
6332|878|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|40
6333|878|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6333|1094|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6334|462|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6334|878|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6335|588|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6335|878|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6336|827|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6336|878|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6337|397|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|40
6337|878|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|40
6339|878|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6339|905|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6340|878|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6340|1128|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6341|878|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6341|880|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6342|828|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6342|878|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6344|833|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6344|878|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6346|835|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6346|878|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6347|878|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6347|985|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6349|878|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6349|971|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6362|165|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6362|1079|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6363|165|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6363|1126|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6364|165|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6364|1127|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6365|165|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6365|1094|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6366|165|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6366|462|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6367|165|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6367|1128|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6373|1079|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6373|1087|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6374|1087|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6374|1126|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6375|1087|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6375|1127|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6376|1087|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6376|1094|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6377|462|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6377|1087|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6378|1087|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6378|1128|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6379|832|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6379|1079|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6380|864|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6380|1079|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6381|1079|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6381|1126|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6382|1079|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6382|1086|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6383|171|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6383|1079|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6385|173|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6385|1079|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6386|24|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6386|1079|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6387|826|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6387|1079|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6388|1079|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6388|1127|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6389|834|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6389|1079|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6390|696|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6390|1079|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6391|1079|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6391|1094|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6392|462|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6392|1079|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6393|588|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6393|1079|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6394|827|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6394|1079|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6395|397|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6395|1079|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6396|568|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6396|1079|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6398|905|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6398|1079|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6399|1079|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6399|1128|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6400|880|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6400|1079|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6401|828|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6401|1079|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6403|833|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6403|1079|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6405|835|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6405|1079|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6406|985|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6406|1079|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6408|971|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6408|1079|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
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6409|1126|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
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6410|1127|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6411|832|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6411|1094|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6412|462|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6412|832|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6413|832|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6413|1128|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6414|864|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6414|1126|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6415|864|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6415|1127|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6416|696|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6416|864|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6417|864|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6417|1094|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6418|462|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6418|864|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6419|864|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6419|1128|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6420|1086|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6420|1126|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6421|171|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6421|1126|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6423|173|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6423|1126|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6424|24|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6424|1126|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6425|826|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6425|1126|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6426|1126|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6426|1127|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6427|834|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6427|1126|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6428|696|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6428|1126|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6429|1094|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6429|1126|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6430|462|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6430|1126|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6431|588|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6431|1126|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6432|827|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6432|1126|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6433|397|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6433|1126|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6434|568|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6434|1126|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6436|905|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6436|1126|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6437|1126|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6437|1128|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6438|880|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6438|1126|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6439|828|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6439|1126|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6441|833|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6441|1126|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6443|835|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6443|1126|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6444|985|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6444|1126|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6446|971|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6446|1126|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6447|1086|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6447|1127|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6448|1086|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6448|1094|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6449|462|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6449|1086|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6450|1086|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6450|1128|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6451|171|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6451|1127|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6452|171|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6452|1094|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6453|171|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6453|462|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6454|171|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6454|1128|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6459|173|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6459|1127|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6460|173|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6460|1094|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6461|173|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
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6462|173|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6462|1128|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6463|24|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6463|1086|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6465|24|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6465|1127|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6466|24|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6466|1094|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6467|24|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6467|462|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6468|24|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6468|1128|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6469|826|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6469|1127|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
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6470|1094|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6471|462|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6471|826|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6472|826|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6472|1128|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6473|834|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6473|1127|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6474|696|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6474|1127|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6475|1094|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6475|1127|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6476|462|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6476|1127|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6477|588|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6477|1127|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6478|827|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6478|1127|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6479|397|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6479|1127|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6480|568|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6480|1127|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6482|905|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6482|1127|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6483|1127|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6483|1128|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6484|880|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6484|1127|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6485|828|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6485|1127|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6487|833|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6487|1127|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6489|835|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6489|1127|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6490|985|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6490|1127|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6492|971|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6492|1127|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6493|834|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6493|1094|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6494|462|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6494|834|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6495|834|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6495|1128|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6496|696|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6496|1128|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6497|696|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6497|1094|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6498|462|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6498|696|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6499|462|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6499|1094|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6500|588|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6500|1094|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6501|827|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6501|1094|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6502|397|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6502|1094|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6503|568|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6503|1094|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6505|905|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6505|1094|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6506|1094|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6506|1128|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6507|880|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6507|1094|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6508|828|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6508|1094|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6510|833|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6510|1094|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6512|835|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6512|1094|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6513|985|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6513|1094|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6515|971|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6515|1094|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6516|462|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6516|588|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6517|462|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6517|827|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6518|397|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6518|462|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6519|462|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6519|568|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6521|462|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6521|905|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6522|462|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6522|1128|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6523|462|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6523|880|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6524|462|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6524|828|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6526|462|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6526|833|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6528|462|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6528|835|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6529|462|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6529|985|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6531|462|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6531|971|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6532|588|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6532|1128|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6533|827|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6533|1128|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6534|397|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6534|1128|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6535|568|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6535|1128|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6537|905|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6537|1128|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6539|880|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6539|1128|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6540|828|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6540|1128|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6542|833|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6542|1128|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6544|835|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6544|1128|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6545|985|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6545|1128|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6547|971|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6547|1128|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6549|961|1109|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam durante el tratamiento con telaprevir.|20
6549|1109|961|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.|Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam durante el tratamiento con telaprevir.|20
6550|962|1109|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.||40
6550|1109|962|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.||40
6551|85|917|Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.||10
6551|917|85|Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.||10
6552|568|1109|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6552|1109|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6555|406|565|Disminución de la eficacia de la dexametasona por aumento de su metabolismo hepático.|Adaptación de la pauta posológica de la dexametasona.|20
6555|565|406|Disminución de la eficacia de la dexametasona por aumento de su metabolismo hepático.|Adaptación de la pauta posológica de la dexametasona.|20
6556|262|1109|Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.||40
6556|1109|262|Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.||40
6558|493|712|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
6558|712|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.|Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
6559|493|1109|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis (disminución del metabolismo hepático de la simvastatina).||40
6559|1109|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis (disminución del metabolismo hepático de la simvastatina).||40
6560|216|1109|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.||40
6560|1109|216|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.||40
6561|761|761|Aumento del riesgo hemorrágico.||10
6568|943|1112|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
6568|1112|943|La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.|Estrecha vigilancia clínica y control del  ECG.|10
6574|933|1061|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
6574|1061|933|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
6608|974|1104|Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.|30
6608|1104|974|Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).|Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.|30
6616|70|1025|Riesgo de aparición de síntomas neuropsíquicos sugestivos de un síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio del tratamiento.|20
6616|1025|70|Riesgo de aparición de síntomas neuropsíquicos sugestivos de un síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.|Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio del tratamiento.|20
6617|712|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6617|1025|712|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6618|878|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6618|1025|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6619|426|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6619|1025|426|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6620|1025|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6620|1079|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6621|1025|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6621|1126|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6623|428|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6623|1025|428|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.|20
6626|946|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6626|1025|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6627|1002|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6627|1025|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6628|878|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6628|1002|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6629|1002|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6629|1079|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6630|1002|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6630|1126|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6640|975|1114|Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo por acción del boceprevir.||40
6640|1114|975|Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo por acción del boceprevir.||40
6641|1065|1114|Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo por acción del boceprevir.||40
6641|1114|1065|Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo por acción del boceprevir.||40
6645|354|1103|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona por disminución de su metabolismo hepático por acción de la abiraterona.||20
6645|1103|354|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona por disminución de su metabolismo hepático por acción de la abiraterona.||20
6646|354|641|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.||20
6646|641|354|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.||20
6647|354|909|Aumento de las concentraciones plasmáticas de propafenona con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.||20
6647|909|354|Aumento de las concentraciones plasmáticas de propafenona con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.||20
6648|354|956|Aumento de las concentraciones plasmáticas de propafenona con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la darifenacina.||20
6648|956|354|Aumento de las concentraciones plasmáticas de propafenona con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la darifenacina.||20
6649|354|908|Aumento de las concentraciones plasmáticas de propafenona con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la duloxetina.||20
6649|908|354|Aumento de las concentraciones plasmáticas de propafenona con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la duloxetina.||20
6650|354|421|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.||20
6650|421|354|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.||20
6651|584|1130|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.||30
6651|1130|584|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.||30
6652|748|1130|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
6652|1130|748|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
6653|538|1130|Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.||30
6653|1130|538|Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.||30
6654|705|1130|Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.||30
6654|1130|705|Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.||30
6655|94|687|Aumento de la creatininemia mayor que con la ciclosporina sola, con aumento del riesgo nefrotóxico.||10
6655|687|94|Aumento de la creatininemia mayor que con la ciclosporina sola, con aumento del riesgo nefrotóxico.||10
6656|94|685|Aumento de la creatininemia mayor que con el tacrolimús solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).||10
6656|685|94|Aumento de la creatininemia mayor que con el tacrolimús solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).||10
6657|136|687|Con la amfotericina B administrada por vía IV: aumento de la creatininemia mayor que con el inmunosupresor solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).||10
6657|687|136|Con la amfotericina B administrada por vía IV: aumento de la creatininemia mayor que con el inmunosupresor solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).||10
6658|65|687|Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.||20
6658|687|65|Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.||20
6659|614|687|Disminución de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.||20
6659|687|614|Disminución de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.||20
6660|687|1027|Aumento a más del doble de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.||40
6660|1027|687|Aumento a más del doble de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.||40
6661|156|687|Aumento de las concentraciones sanguíneas de ciclosporina, por disminución de su metabolismo hepático.||20
6661|687|156|Aumento de las concentraciones sanguíneas de ciclosporina, por disminución de su metabolismo hepático.||20
6662|324|687|Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6662|687|324|Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6663|675|687|Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6663|687|675|Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6664|687|1077|Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6664|1077|687|Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6665|103|687|Hipercaliemia esencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6665|687|103|Hipercaliemia esencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6666|669|687|Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del voriconazol.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
6666|687|669|Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del voriconazol.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
6667|136|685|Con la amfotericina B administrada por vía IV: aumento de la creatininemia mayor que con el inmunosupresor solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).||10
6667|685|136|Con la amfotericina B administrada por vía IV: aumento de la creatininemia mayor que con el inmunosupresor solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).||10
6668|65|685|Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.||20
6668|685|65|Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.||20
6669|614|685|Disminución de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.||20
6669|685|614|Disminución de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.||20
6670|685|1027|Aumento a más del doble de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.||40
6670|1027|685|Aumento a más del doble de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.||40
6671|156|685|Aumento de las concentraciones sanguíneas de tacrolimús por inhibición de su metabolismo hepático.||20
6671|685|156|Aumento de las concentraciones sanguíneas de tacrolimús por inhibición de su metabolismo hepático.||20
6672|324|685|Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6672|685|324|Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6673|675|685|Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6673|685|675|Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6674|685|1077|Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6674|1077|685|Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6675|103|685|Hipercaliemia esencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6675|685|103|Hipercaliemia esencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
6676|706|1131|Disminución considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de pérdida de eficacia.||30
6676|1131|706|Disminución considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de pérdida de eficacia.||30
6677|706|1132|Riesgo de disminución de las concentraciones de vemurafenib, con menor eficacia.||30
6677|1132|706|Riesgo de disminución de las concentraciones de vemurafenib, con menor eficacia.||30
6678|704|1131|Disminución considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de pérdida de eficacia.||30
6678|1131|704|Disminución considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de pérdida de eficacia.||30
6679|295|1131|Elevación de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de aumento de efectos adversos.||20
6679|1131|295|Elevación de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de aumento de efectos adversos.||20
6680|969|1131|Aumento considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de aumento de sus efectos adversos.||20
6680|1131|969|Aumento considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de aumento de sus efectos adversos.||20
6681|641|1132|Riesgo de disminución de las concentraciones de bupropión con aumento de su metabolito activo y mayor toxicidad.||10
6681|1132|641|Riesgo de disminución de las concentraciones de bupropión con aumento de su metabolito activo y mayor toxicidad.||10
6682|251|1132|Riesgo de disminución de las concentraciones de los estroprogestágenos, con el consiguiente riesgo de ineficacia.||30
6682|1132|251|Riesgo de disminución de las concentraciones de los estroprogestágenos, con el consiguiente riesgo de ineficacia.||30
6683|536|1132|Riesgo de disminución de las concentraciones de ifosfamida, con aumento de su metabolito activo y mayor toxicidad.||10
6683|1132|536|Riesgo de disminución de las concentraciones de ifosfamida, con aumento de su metabolito activo y mayor toxicidad.||10
6684|151|1132|Riesgo de disminución de las concentraciones de los inmunosupresores, con el consiguiente riesgo de ineficacia.||30
6684|1132|151|Riesgo de disminución de las concentraciones de los inmunosupresores, con el consiguiente riesgo de ineficacia.||30
6685|704|1132|Riesgo de disminución de las concentraciones de vemurafenib, con menor eficacia.||30
6685|1132|704|Riesgo de disminución de las concentraciones de vemurafenib, con menor eficacia.||30
6686|887|1132|Aumento considerable de las concentraciones de teofilina, con riesgo de aumento de sus efectos adversos.||20
6686|1132|887|Aumento considerable de las concentraciones de teofilina, con riesgo de aumento de sus efectos adversos.||20
6687|2|882|Descrito para desipramina, imipramina: inhibición del efecto antihipertensivo de la clonidina (antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos).||30
6687|882|2|Descrito para desipramina, imipramina: inhibición del efecto antihipertensivo de la clonidina (antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos).||30
6690|218|882|Trastornos del automatismo (trastornos de la conducción auriculoventricular por adición de los efectos negativos sobre la conducción).||10
6690|882|218|Trastornos del automatismo (trastornos de la conducción auriculoventricular por adición de los efectos negativos sobre la conducción).||10
6691|489|735|Aumento de los efectos adversos de la colchicina, con consecuencias potencialmente mortales.||30
6691|735|489|Aumento de los efectos adversos de la colchicina, con consecuencias potencialmente mortales.||30
6692|669|752|En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.||10
6692|752|669|En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.||10
6697|157|218|Con dantroleno administrado por perfusión: en el animal, se observan constantemente casos de fibrilación ventricular mortal durante la administración de verapamilo y de dantroleno por vía IV.
La asociación de un antagonista del calcio y de dantroleno es, por lo tanto, potencialmente peligrosa. No obstante, en algunos pacientes se han administrado nifedipino y dantroleno asociados sin problema.||40
6697|218|157|Con dantroleno administrado por perfusión: en el animal, se observan constantemente casos de fibrilación ventricular mortal durante la administración de verapamilo y de dantroleno por vía IV.
La asociación de un antagonista del calcio y de dantroleno es, por lo tanto, potencialmente peligrosa. No obstante, en algunos pacientes se han administrado nifedipino y dantroleno asociados sin problema.||40
6698|218|463|Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.|Asociación desaconsejada: en caso de alteración de la función ventricular izquierda.
Precaución de empleo: si la función ventricular izquierda es normal.
Vigilancia clínica y ECG.|30
6698|463|218|Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.|Asociación desaconsejada: en caso de alteración de la función ventricular izquierda.
Precaución de empleo: si la función ventricular izquierda es normal.
Vigilancia clínica y ECG.|30
6699|218|1092|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático.||10
6699|1092|218|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático.||10
6700|747|1133|Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.||30
6700|1133|747|Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.||30
6702|157|1133|Con dantroleno administrado por perfusión: en el animal, se observan constantemente casos de fibrilación ventricular mortal durante la administración de verapamilo y de dantroleno por vía IV.
La asociación de un antagonista del calcio y de dantroleno es, por lo tanto, potencialmente peligrosa. No obstante, en algunos pacientes se han administrado nifedipino y dantroleno asociados sin problema.||40
6702|1133|157|Con dantroleno administrado por perfusión: en el animal, se observan constantemente casos de fibrilación ventricular mortal durante la administración de verapamilo y de dantroleno por vía IV.
La asociación de un antagonista del calcio y de dantroleno es, por lo tanto, potencialmente peligrosa. No obstante, en algunos pacientes se han administrado nifedipino y dantroleno asociados sin problema.||40
6703|463|1133|Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.|Asociación desaconsejada: en caso de alteración de la función ventricular izquierda.
Precaución de empleo: si la función ventricular izquierda es normal.
Vigilancia clínica y ECG.|30
6703|1133|463|Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.|Asociación desaconsejada: en caso de alteración de la función ventricular izquierda.
Precaución de empleo: si la función ventricular izquierda es normal.
Vigilancia clínica y ECG.|30
6704|747|1120|Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.||20
6704|1120|747|Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.||20
6705|650|1133|Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación de la insuficiencia cardíaca, trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.||30
6705|1133|650|Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación de la insuficiencia cardíaca, trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.||30
6706|218|650|Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación de la insuficiencia cardíaca, trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.||30
6706|650|218|Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación de la insuficiencia cardíaca, trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.||30
6707|41|426|Riesgo de hipoglucemia por aumento de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.||20
6707|426|41|Riesgo de hipoglucemia por aumento de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.||20
6708|108|489|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.||20
6708|489|108|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.||20
6709|431|1133|Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.||20
6709|1133|431|Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.||20
6710|517|1133|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.||20
6710|1133|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.||20
6711|471|1133|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la buspirona por disminución de su metabolismo hepático por el diltiazem, con aumento de sus efectos adversos.||20
6711|1133|471|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la buspirona por disminución de su metabolismo hepático por el diltiazem, con aumento de sus efectos adversos.||20
6712|356|1133|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6712|1133|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6713|882|1133|Trastornos del automatismo (trastornos de la conducción auriculoventricular por adición de los efectos negativos sobre la conducción).||10
6713|1133|882|Trastornos del automatismo (trastornos de la conducción auriculoventricular por adición de los efectos negativos sobre la conducción).||10
6714|734|1133|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
6714|1133|734|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
6715|1079|1133|Riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular, especialmente en ancianos. Además, ligero aumento de las concentraciones de dronedarona, por disminución de su metabolismo por acción  el bloqueante de los canales del calcio.||20
6715|1133|1079|Riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular, especialmente en ancianos. Además, ligero aumento de las concentraciones de dronedarona, por disminución de su metabolismo por acción  el bloqueante de los canales del calcio.||20
6716|169|1133|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
6716|1133|169|Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).||40
6718|151|1133|Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
6718|1133|151|Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
6719|978|1133|Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y de sus efectos adversos, especialmente cardiacos (inhibición de su metabolismo hepático por acción del diltiazem), además de los efectos bradicardizantes de estas moléculas.||30
6719|1133|978|Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y de sus efectos adversos, especialmente cardiacos (inhibición de su metabolismo hepático por acción del diltiazem), además de los efectos bradicardizantes de estas moléculas.||30
6720|429|1133|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.||20
6720|1133|429|Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.||20
6721|194|1133|Aumento considerable de las concentraciones de nifedipino por disminución de su metabolismo hepático por acción del diltiazem, con riesgo de hipotensión grave.||40
6721|1133|194|Aumento considerable de las concentraciones de nifedipino por disminución de su metabolismo hepático por acción del diltiazem, con riesgo de hipotensión grave.||40
6722|568|1133|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6722|1133|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6723|880|1133|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6723|1133|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6724|493|1133|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.||20
6724|1133|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.||20
6725|1091|1133|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.|20
6725|1133|1091|Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.|20
6726|1092|1133|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo.||10
6726|1133|1092|Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo.||10
6727|216|1133|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.||30
6727|1133|216|Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.||30
6730|493|1079|Mayor riesgo de efectos adversos (concentración-dependientes) del tipo de la rabdomiólisis (disminución del metabolismo hepático de la simvastatina)||30
6730|1079|493|Mayor riesgo de efectos adversos (concentración-dependientes) del tipo de la rabdomiólisis (disminución del metabolismo hepático de la simvastatina)||30
6731|973|1134|Aumento de las concentraciones de etinilestradiol por acción del etoricoxib.||10
6731|1134|973|Aumento de las concentraciones de etinilestradiol por acción del etoricoxib.||10
6732|84|1135|Riesgo de disminución de la eficacia de las hormonas tiroideas.||10
6732|1135|84|Riesgo de disminución de la eficacia de las hormonas tiroideas.||10
6733|84|1136|Riesgo de disminución de la eficacia de las hormonas tiroideas.||10
6733|1136|84|Riesgo de disminución de la eficacia de las hormonas tiroideas.||10
6734|669|685|Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del voriconazol.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
6734|685|669|Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del voriconazol.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
6735|135|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6735|1137|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6736|830|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6736|1137|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6737|984|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6737|1137|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6739|150|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6739|1137|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6741|878|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6741|1137|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6744|165|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6744|1137|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6747|1079|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6747|1137|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6748|832|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6748|1137|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6749|864|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6749|1137|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6750|1126|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6750|1137|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6751|1086|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6751|1137|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6752|171|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6752|1137|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6754|173|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6754|1137|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6757|1127|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6757|1137|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6758|834|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6758|1137|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6759|696|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6759|1137|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6760|1094|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6760|1137|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6761|462|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6761|1137|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6762|588|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6762|1137|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6763|827|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6763|1137|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6764|397|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6764|1137|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6765|568|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6765|1137|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6767|905|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6767|1137|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6768|1128|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6768|1137|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6770|880|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6770|1137|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6771|828|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6771|1137|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6773|833|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6773|1137|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6775|835|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6775|1137|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6776|985|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6776|1137|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6778|971|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6778|1137|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6779|303|613|Riesgo de aumento de los efectos adversos neurológicos (convulsiones) del buflomedil en caso de insuficiencia renal.||20
6779|613|303|Riesgo de aumento de los efectos adversos neurológicos (convulsiones) del buflomedil en caso de insuficiencia renal.||20
6780|437|613|Riesgo de aumento de los efectos adversos neurológicos (convulsiones) del buflomedil en caso de insuficiencia renal.||20
6780|613|437|Riesgo de aumento de los efectos adversos neurológicos (convulsiones) del buflomedil en caso de insuficiencia renal.||20
6782|349|349|Riesgo de síntomas sugestivos de hipervitaminosis A.||40
6783|349|1121|Riesgo de síntomas sugestivos de hipervitaminosis A.||40
6783|1121|349|Riesgo de síntomas sugestivos de hipervitaminosis A.||40
6784|135|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6784|943|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6785|830|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6785|943|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6786|943|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6786|984|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6788|150|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6788|943|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6790|878|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6790|943|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6793|165|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6793|943|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6796|943|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6796|1079|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6797|832|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6797|943|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6798|385|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6798|943|385|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6799|943|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6799|1126|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6800|943|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6800|1086|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6801|171|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6801|943|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6803|173|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6803|943|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6804|533|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6804|943|533|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6806|943|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6806|1127|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6807|834|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6807|943|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6808|696|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6808|943|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6809|588|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6809|943|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6810|827|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6810|943|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6811|397|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6811|943|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6812|568|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6812|943|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6814|905|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6814|943|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6815|943|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6815|1128|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6817|880|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6817|943|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6818|828|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6818|943|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6820|833|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6820|943|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6822|835|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6822|943|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6823|943|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6823|985|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6824|943|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6824|1137|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6826|943|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6826|971|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6827|882|1061|Descrito para desipramina, imipramina: inhibición del efecto antihipertensivo de la clonidina (antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos).||30
6827|1061|882|Descrito para desipramina, imipramina: inhibición del efecto antihipertensivo de la clonidina (antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos).||30
6829|933|1130|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
6829|1130|933|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
6831|935|1130|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
6831|1130|935|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
6836|687|974|Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.||20
6836|974|687|Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.||20
6837|685|974|Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.||20
6837|974|685|Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.||20
6886|135|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6886|946|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6887|830|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6887|946|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6888|946|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6888|984|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6890|150|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6890|946|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6891|356|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6891|946|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6892|878|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6892|946|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6895|165|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6895|946|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6897|946|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6897|1087|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6898|946|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6898|1079|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6901|946|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6901|1126|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6902|946|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6902|1086|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6905|173|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6905|946|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6907|826|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6907|946|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6908|946|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6908|1127|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6909|834|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6909|946|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6910|696|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6910|946|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6912|827|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6912|946|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6916|905|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6916|946|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6917|946|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6917|1128|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6919|880|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6919|946|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6920|828|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6920|946|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6922|833|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6922|946|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6928|946|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6928|971|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6929|135|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6929|1025|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6930|830|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6930|1025|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6931|984|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6931|1025|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6933|150|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6933|1025|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6934|356|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6934|1025|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6937|165|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6937|1025|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6939|1025|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6939|1087|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6942|1025|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6942|1086|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6945|173|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6945|1025|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6947|826|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6947|1025|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6948|1025|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6948|1127|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6949|834|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6949|1025|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6950|696|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6950|1025|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6952|827|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6952|1025|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6956|905|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6956|1025|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6957|1025|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6957|1128|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6959|880|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6959|1025|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6960|828|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6960|1025|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6962|833|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6962|1025|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6968|971|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6968|1025|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6969|135|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6969|1002|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6970|830|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6970|1002|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6971|984|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6971|1002|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6973|150|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6973|1002|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6974|356|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6974|1002|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6977|165|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6977|1002|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6979|1002|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6979|1087|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6980|832|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6980|1002|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6981|864|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6981|1002|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6982|1002|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6982|1086|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6983|171|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6983|1002|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6985|173|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6985|1002|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6986|533|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6986|1002|533|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6987|826|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6987|1002|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6988|1002|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6988|1127|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6989|834|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6989|1002|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6990|696|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6990|1002|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6991|588|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6991|1002|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6992|827|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6992|1002|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6993|397|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6993|1002|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.|Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.|30
6994|568|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6994|1002|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6996|905|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6996|1002|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6997|1002|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6997|1128|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
6999|880|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
6999|1002|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7000|828|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7000|1002|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7002|833|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7002|1002|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7004|835|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7004|1002|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7005|985|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7005|1002|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7006|1002|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7006|1137|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7008|971|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7008|1002|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7147|729|1146|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7147|1146|729|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7148|101|1146|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7148|1146|101|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7149|289|1146|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7149|1146|289|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7151|416|1146|Episodio hipertensivo peroperatorio.||20
7151|1146|416|Episodio hipertensivo peroperatorio.||20
7154|1007|1146|Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.||40
7154|1146|1007|Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.||40
7155|16|1146|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
7155|1146|16|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
7156|731|1146|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7156|1146|731|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7157|500|1147|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7157|1147|500|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7158|2|1147|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7158|1147|2|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7159|357|1147|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||20
7159|1147|357|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||20
7160|722|1147|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7160|1147|722|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7161|1061|1147|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7161|1147|1061|Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7163|583|1147|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
7163|1147|583|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
7164|1130|1147|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
7164|1147|1130|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
7165|584|1147|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
7165|1147|584|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.||10
7166|786|1147|Riesgo de aumento de la hipercaliemia, potencialmente mortal.||10
7166|1147|786|Riesgo de aumento de la hipercaliemia, potencialmente mortal.||10
7170|974|1147|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensivo.||20
7170|1147|974|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensivo.||20
7174|363|1147|Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomerular secundaria a una disminución de la síntesis de las prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensivo.||20
7174|1147|363|Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (&ge; 1 g/toma y/o &ge; 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (&ge; 500 mg/toma y/o &lt; 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomerular secundaria a una disminución de la síntesis de las prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensivo.||20
7175|959|1147|Riesgo de hipercaliemia, de insuficiencia renal, de  aumento de la morbilidad y mortalidad cardiovascular.|Contraindicación: en el paciente diabético o con insuficiencia renal.
 Asociación desaconsejada: en otros casos.|40
7175|1147|959|Riesgo de hipercaliemia, de insuficiencia renal, de  aumento de la morbilidad y mortalidad cardiovascular.|Contraindicación: en el paciente diabético o con insuficiencia renal.
 Asociación desaconsejada: en otros casos.|40
7176|65|1147|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensivo.||20
7176|1147|65|Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensivo.||20
7177|324|1147|Salvo para la eplerenona y la espironolactona a dosis comprendidas entre 12,5 y 50 mg/día en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, así como en caso de hipocaliemia: riesgo de hipercaliemia (potencialmente mortal), sobre todo si existe insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliemiantes).||30
7177|1147|324|Salvo para la eplerenona y la espironolactona a dosis comprendidas entre 12,5 y 50 mg/día en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, así como en caso de hipocaliemia: riesgo de hipercaliemia (potencialmente mortal), sobre todo si existe insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliemiantes).||30
7178|86|1147|Riesgo de hipotensión arterial acusada y/o de insuficiencia renal aguda cuando se inicie el tratamiento o se aumente la posología  con un inhibidor del enzima de conversión en caso de deshidratación isotónica preexistente.|En la hipertensión arterial, cuando un tratamiento diurético previo haya podido ocasionar deshidratación isotónica, es preciso: bien interrumpir el diurético antes de iniciar el tratamiento con el IECA, y reanudar la administración de un diurético hipocaliemiante si es necesario posteriormente; o bien administrar dosis iniciales bajas del IECA, y aumentar progresivamente la dosis.
En la insuficiencia cardíaca congestiva tratada con diuréticos, comenzar con una dosis muy baja de IECA, eventualmente después de la reducción de dosis del diurético hipocaliémico asociado.
En cualquier caso: vigilar la función renal (creatininemia) en las primeras semanas del tratamiento con el IECA.|20
7178|1147|86|Riesgo de hipotensión arterial acusada y/o de insuficiencia renal aguda cuando se inicie el tratamiento o se aumente la posología  con un inhibidor del enzima de conversión en caso de deshidratación isotónica preexistente.|En la hipertensión arterial, cuando un tratamiento diurético previo haya podido ocasionar deshidratación isotónica, es preciso: bien interrumpir el diurético antes de iniciar el tratamiento con el IECA, y reanudar la administración de un diurético hipocaliemiante si es necesario posteriormente; o bien administrar dosis iniciales bajas del IECA, y aumentar progresivamente la dosis.
En la insuficiencia cardíaca congestiva tratada con diuréticos, comenzar con una dosis muy baja de IECA, eventualmente después de la reducción de dosis del diurético hipocaliémico asociado.
En cualquier caso: vigilar la función renal (creatininemia) en las primeras semanas del tratamiento con el IECA.|20
7179|1077|1147|Aumento del riesgo de hipercaliemia, especialmente en el anciano.||20
7179|1147|1077|Aumento del riesgo de hipercaliemia, especialmente en el anciano.||20
7180|553|1147|Riesgo de aumento de los efectos adversos del tipo edema angioneurótico (angioedema).||30
7180|1147|553|Riesgo de aumento de los efectos adversos del tipo edema angioneurótico (angioedema).||30
7181|1120|1147|Aumento del riesgo de aparición de angioedema, por reducción de la actividad de la enzima dipeptidil peptidasa IV (DDP_IV) por acción de la gliptina, en los pacientes tratados con un inhibidor del enzima de conversión.||10
7181|1147|1120|Aumento del riesgo de aparición de angioedema, por reducción de la actividad de la enzima dipeptidil peptidasa IV (DDP_IV) por acción de la gliptina, en los pacientes tratados con un inhibidor del enzima de conversión.||10
7182|52|1147|La utilización de los IECA puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el diabético tratado con insulina. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejora de la tolerancia a la glucosa que tendría como consecuencia una reducción de la necesidad de insulina).||20
7182|1147|52|La utilización de los IECA puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el diabético tratado con insulina. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejora de la tolerancia a la glucosa que tendría como consecuencia una reducción de la necesidad de insulina).||20
7183|70|1147|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal del litio).||30
7183|1147|70|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal del litio).||30
7185|103|1147|Hipercaliemia (potencialmente mortal), sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
7185|1147|103|Hipercaliemia (potencialmente mortal), sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).||30
7186|675|1147|Con la espironolactona a una pauta posológica de 12,5 a 50 mg diarios y con dosis bajas de IECA.
En el tratamiento de la insuficiencia cardíaca de clase III o IV (NYHA) con fracción de eyección &lt; 35% y previamente tratada con la asociación de inhibidor de conversión + diurético de asa: riesgo de hipercaliemia potencialmente mortal, de no respetarse las condiciones de prescripción de esta asociación.|Verificar previamente la ausencia de hipercaliemia y de insuficiencia renal. Vigilancia biológica estrecha de la caliemia y de la creatininemia (1 vez por semana durante el primer mes; después, una vez al mes).|20
7186|1147|675|Con la espironolactona a una pauta posológica de 12,5 a 50 mg diarios y con dosis bajas de IECA.
En el tratamiento de la insuficiencia cardíaca de clase III o IV (NYHA) con fracción de eyección &lt; 35% y previamente tratada con la asociación de inhibidor de conversión + diurético de asa: riesgo de hipercaliemia potencialmente mortal, de no respetarse las condiciones de prescripción de esta asociación.|Verificar previamente la ausencia de hipercaliemia y de insuficiencia renal. Vigilancia biológica estrecha de la caliemia y de la creatininemia (1 vez por semana durante el primer mes; después, una vez al mes).|20
7187|41|1147|La utilización de los IECA puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el paciente diabético tratado con sulfamidas hipoglucemiantes. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejora de la tolerancia a la glucosa que tendría como consecuencia una reducción de la necesidad de sulfamidas hipoglucemiantes).||20
7187|1147|41|La utilización de los IECA puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el paciente diabético tratado con sulfamidas hipoglucemiantes. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejora de la tolerancia a la glucosa que tendría como consecuencia una reducción de la necesidad de sulfamidas hipoglucemiantes).||20
7230|706|753|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7230|753|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7231|706|907|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7231|907|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7233|706|1133|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7233|1133|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7234|635|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7234|706|635|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7235|637|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7235|706|637|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7236|403|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7236|706|403|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7237|636|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7237|706|636|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7238|706|754|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7238|754|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7239|475|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7239|706|475|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7240|194|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7240|706|194|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7241|634|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7241|706|634|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7242|218|706|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7242|706|218|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.|20
7243|262|753|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7243|753|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7244|262|907|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7244|907|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7246|262|1133|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7246|1133|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7247|262|635|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7247|635|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7248|262|637|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7248|637|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7249|262|403|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7249|403|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7250|262|636|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7250|636|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7251|262|754|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7251|754|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7252|262|475|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7252|475|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7253|194|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7253|262|194|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7254|262|634|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7254|634|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7255|218|262|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7255|262|218|Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.|20
7257|52|1149|Elevación de la glucemia por acción del agonista beta-2||20
7257|1149|52|Elevación de la glucemia por acción del agonista beta-2||20
7258|41|1149|Elevación de la glucemia por acción del agonista beta-2||20
7258|1149|41|Elevación de la glucemia por acción del agonista beta-2||20
7259|729|1150|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
7259|1150|729|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
7260|101|1150|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
7260|1150|101|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||30
7262|289|1150|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7262|1150|289|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7265|1007|1150|Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.||30
7265|1150|1007|Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.||30
7266|1146|1150|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7266|1150|1146|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7274|979|1088|La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.|De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.|20
7274|1088|979|La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.|De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.|20
7275|687|1152|Duplicación de las concentraciones de ambrisentán, con aumento del efecto vasodilatador (cefaleas).||10
7275|1152|687|Duplicación de las concentraciones de ambrisentán, con aumento del efecto vasodilatador (cefaleas).||10
7281|970|1140|Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo y/o aumento de la biodisponibilidad por acción de crizotinib.||30
7281|1140|970|Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo y/o aumento de la biodisponibilidad por acción de crizotinib.||30
7282|251|1066|Disminución moderada de las concentraciones de etinilestradiol.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.|20
7282|1066|251|Disminución moderada de las concentraciones de etinilestradiol.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.|20
7283|1|1066|Posible aumento de las concentraciones de rufinamida, especialmente en el niño de menos de 30 kg.|En el niño de menos de 30 kg: no exceder la dosis total de 600 mg/día después dela fase de ajuste de la dosis.|20
7283|1066|1|Posible aumento de las concentraciones de rufinamida, especialmente en el niño de menos de 30 kg.|En el niño de menos de 30 kg: no exceder la dosis total de 600 mg/día después dela fase de ajuste de la dosis.|20
7284|969|1157|Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente de vértigos o de síncopes.||40
7284|1157|969|Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente de vértigos o de síncopes.||40
7285|1155|1157|Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente de vértigos o de síncopes.||10
7285|1157|1155|Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente de vértigos o de síncopes.||10
7286|1154|1154|Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.||10
7287|900|1155|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7287|1155|900|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7288|110|1155|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7288|1155|110|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7289|2|1155|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7289|1155|2|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7290|722|1155|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7290|1155|722|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7293|363|1032|Aumento de eventos hemorrágicos y disminución de eventos antitrombóticos.||30
7293|1032|363|Aumento de eventos hemorrágicos y disminución de eventos antitrombóticos.||30
7294|101|548|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
7294|548|101|Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.||40
7295|583|1130|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.||30
7295|1130|583|Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.||30
7296|360|478|En las indicaciones donde esta asociación sea posible, riesgo aumentado de degradación de la función renal,e incluso de insuficiencia renal aguda, y aumento de la hipercaliemia, asi como de hipotensión y síncopes.||10
7296|478|360|En las indicaciones donde esta asociación sea posible, riesgo aumentado de degradación de la función renal,e incluso de insuficiencia renal aguda, y aumento de la hipercaliemia, asi como de hipotensión y síncopes.||10
7297|706|945|Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.||30
7297|945|706|Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.||30
7298|30|526|Aumento del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la antivitamina K durante el tratamiento con ropirinol y después de su suspensión.|20
7298|526|30|Aumento del riesgo hemorrágico.|Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la antivitamina K durante el tratamiento con ropirinol y después de su suspensión.|20
7299|536|871|Riesgo de aumento de la neurotoxicidad de la ifosfamida.||10
7299|871|536|Riesgo de aumento de la neurotoxicidad de la ifosfamida.||10
7300|517|1114|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina.|No exceder la dosis de 20 mg/día de atorvastatina.  Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
7300|1114|517|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina.|No exceder la dosis de 20 mg/día de atorvastatina.  Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.|20
7301|357|612|Riesgo de agravación del síndrome parkinsoniano o de efectos secundarios centrales (alucinaciones visuales, estado confusional, cefaleas).||10
7301|612|357|Riesgo de agravación del síndrome parkinsoniano o de efectos secundarios centrales (alucinaciones visuales, estado confusional, cefaleas).||10
7302|485|1114|Disminución de las concentraciones de boceprevir y lopinavir (o darunavir o fosamprenavir), con riesgo de fracaso terapéutico.||30
7302|1114|485|Disminución de las concentraciones de boceprevir y lopinavir (o darunavir o fosamprenavir), con riesgo de fracaso terapéutico.||30
7303|737|817|Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).||10
7303|817|737|Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).||10
7304|548|670|Riesgo de aumento o de disminución de los efectos de la buprenorfina, a la vez por inhibición y por aceleración de su metabolismo por la acción del inhibidor de proteasas.||10
7304|670|548|Riesgo de aumento o de disminución de los efectos de la buprenorfina, a la vez por inhibición y por aceleración de su metabolismo por la acción del inhibidor de proteasas.||10
7305|218|687|Aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina (disminución de su metabolismo hepático), con aumento del riesgo de gingivopatías.|Determinación de las concentraciones sanguíneas de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
7305|687|218|Aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina (disminución de su metabolismo hepático), con aumento del riesgo de gingivopatías.|Determinación de las concentraciones sanguíneas de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
7306|426|667|Riesgo de aumento de los efectos adversos de linezolida por acción de la claritromicina, por aumento de su absorción.||10
7306|667|426|Riesgo de aumento de los efectos adversos de linezolida por acción de la claritromicina, por aumento de su absorción.||10
7307|426|689|Riesgo de hipoglucemia por aumento de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica del hipoglicemiante durante el tratamiento con claritromicina.|20
7307|689|426|Riesgo de hipoglucemia por aumento de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.|Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica del hipoglicemiante durante el tratamiento con claritromicina.|20
7308|538|1157|Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente de vértigos o de síncopes.||30
7308|1157|538|Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente de vértigos o de síncopes.||30
7309|705|1157|Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente de vértigos o de síncopes.||30
7309|1157|705|Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente de vértigos o de síncopes.||30
7310|548|956|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
7310|956|548|Aumento de las concentraciones de darifenacina, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la darifenacina.|20
7311|372|548|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
7311|548|372|Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.||10
7321|190|814|Riesgo de episodios de psicosis aguda o de estado confusional, reversibles tras la suspensión de la asociación.||30
7321|814|190|Riesgo de episodios de psicosis aguda o de estado confusional, reversibles tras la suspensión de la asociación.||30
7322|251|548|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
7322|548|251|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
7323|218|898|Aumento de las concentraciones en sangre de everolimus por disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
7323|898|218|Aumento de las concentraciones en sangre de everolimus por disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo.|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
7324|151|548|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
7324|548|151|Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.|En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.|30
7325|493|669|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.||40
7325|669|493|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.||40
7326|485|1109|Disminución de las concentraciones de telaprevir y darunavir o fosamprenavir, con riesgo de fracaso terapéutico.||30
7326|1109|485|Disminución de las concentraciones de telaprevir y darunavir o fosamprenavir, con riesgo de fracaso terapéutico.||30
7327|548|873|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.||20
7327|873|548|Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.||20
7328|945|969|Aumento importante de las concentraciones de quetiapina, con riesgo de sobredosificación.||40
7328|969|945|Aumento importante de las concentraciones de quetiapina, con riesgo de sobredosificación.||40
7329|548|782|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
7329|782|548|Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.||30
7330|70|190|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos, con signos de sobredosificación por litio.|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
7330|190|70|Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos, con signos de sobredosificación por litio.|Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.|20
7331|135|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7331|1161|135|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7332|830|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7332|1161|830|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7333|984|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7333|1161|984|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7335|150|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7335|1161|150|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7336|356|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7336|1161|356|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7337|878|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7337|1161|878|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7340|165|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7340|1161|165|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7342|1087|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7342|1161|1087|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7343|1079|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7343|1161|1079|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7344|832|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7344|1161|832|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7345|864|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7345|1161|864|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7346|1126|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7346|1161|1126|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7347|1086|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7347|1161|1086|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7348|171|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7348|1161|171|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7350|173|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7350|1161|173|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7351|24|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7351|1161|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7352|826|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7352|1161|826|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7353|1127|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7353|1161|1127|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7354|834|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7354|1161|834|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7355|696|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7355|1161|696|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7356|1094|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7356|1161|1094|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7357|462|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7357|1161|462|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7358|588|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7358|1161|588|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7359|827|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7359|1161|827|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7360|397|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7360|1161|397|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7361|568|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7361|1161|568|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7363|905|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7363|1161|905|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7364|1128|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7364|1161|1128|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7365|880|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7365|1161|880|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7366|828|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7366|1161|828|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7368|833|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7368|1161|833|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7370|835|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7370|1161|835|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7371|985|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7371|1161|985|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7372|1137|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7372|1161|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7374|971|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7374|1161|971|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||30
7375|462|548|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático por acción del nelfinavir.|Vigilancia clínica periódica y adaptación eventual de la pauta posológica de la metadona.|20
7375|548|462|Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático por acción del nelfinavir.|Vigilancia clínica periódica y adaptación eventual de la pauta posológica de la metadona.|20
7376|666|945|Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.||30
7376|945|666|Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.||30
7377|304|548|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
7377|548|304|Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal.|Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.|30
7378|548|957|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
7378|957|548|Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.|Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.|20
7379|548|692|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
7379|692|548|Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.||10
7380|528|548|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
7380|548|528|Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.||10
7381|548|881|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
7381|881|548|Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.||10
7382|262|945|Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.||30
7382|945|262|Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.||30
7383|24|1137|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7383|1137|24|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7384|218|820|Aumento de las concentraciones en sangre de sirolimus (disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo).|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
7384|820|218|Aumento de las concentraciones en sangre de sirolimus (disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo).|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
7385|218|685|Aumento de las concentraciones en sangre de tacrolimus (disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo).|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
7385|685|218|Aumento de las concentraciones en sangre de tacrolimus (disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo).|Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.|20
7389|1061|1155|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7389|1155|1061|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7391|933|1155|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7391|1155|933|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7393|935|1155|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7393|1155|935|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7396|1025|1155|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7396|1155|1025|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7398|943|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7398|1161|943|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7399|946|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7399|1161|946|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7400|1025|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7400|1161|1025|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7401|1002|1161|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7401|1161|1002|Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.||40
7404|1147|1155|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7404|1155|1147|Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.||10
7408|791|975|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.||30
7408|975|791|Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.||30
7409|489|975|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
7409|975|489|Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.|Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.|20
7415|975|1140|Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo y/o aumento de la biodisponibilidad por acción de crizotinib.||30
7415|1140|975|Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo y/o aumento de la biodisponibilidad por acción de crizotinib.||30
7416|1065|1140|Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo y/o aumento de la biodisponibilidad por acción de crizotinib.||30
7416|1140|1065|Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo y/o aumento de la biodisponibilidad por acción de crizotinib.||30
7418|289|1054|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7418|1054|289|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7420|1007|1054|Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.||30
7420|1054|1007|Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.||30
7421|1054|1146|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
7421|1146|1054|Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.||40
