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5|Riesgo de accidente tromboembólico
14|Riesgo de acidosis láctica
17|Ajustar la pauta posológica durante el tratamiento
22|Administrar estrictamente por vía intravenosa
23|Administrar antes del 5-fluorouracilo
49|Riesgo de agranulocitosis
55|Administrar nutrición parenteral simultáneamente
74|Riesgo de amenorrea
79|Riesgo de anemia hemolítica
92|Riesgo de alteraciones de los parámetros biológicos
136|Garantizar un aporte complementario de potasio en caso de tratamiento prolongado
138|Suspender el tratamiento progresivamente
146|Riesgo de contaminación microbiana desde el momento de la apertura del envase
147|Mantener una asepsia rigurosa
196|Riesgo de hiperbilirrubinemia
205|No consumir alcohol durante el tratamiento
206|Riesgo de bradicardia
216|Riesgo de broncoespasmo
221|Riesgo de hiperplasia uterina o de cáncer de endometrio
223|Riesgo de cáncer de mama
260|Riesgo de colitis pseudomembranosa
273|Respetar las condiciones de utilización del medicamento
283|Riesgo de transmisión de la enfermedad por el paciente
284|Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego, durante 3 meses después de la suspensión del tratamiento
285|Riesgo de inactivación de la anticoncepción local
300|Riesgo de metahemoglobinemia
306|Riesgo de insomnio
341|Diagnóstico pendiente de confirmación definitiva
352|No realizar donaciones de sangre
356|Riesgo de dolor abdominal
359|Duración del tratamiento limitada a 10 días
366|Riesgo de discinesia tardía
374|Riesgo de fracaso terapéutico
379|Riesgo de efecto rebote
382|Riesgo de paso sistémico
418|Riesgo de derrame pericárdico
421|Vigilancia del ionograma plasmático durante el tratamiento
422|Riesgos de dermatosis bullosa
436|No poner en contacto con las mucosas
437|No poner en contacto con los ojos
439|Vigilancia ginecológica antes del tratamiento y durante el mismo
440|Vigilancia de la integridad timpánica antes del inicio del tratamiento
441|No exponerse directamente al sol o a los rayos UV
446|En caso de extravasación, interrumpir la infusión y tratar la zona infiltrada
447|Riesgo de falsa vía
453|Riesgo para la capacidad reproductora masculina
495|Riesgo de hemorragia digestiva
511|Garantizar una hidratación correcta durante el tratamiento
556|Riesgo de hipertricosis
561|Riesgo de hipoglucemia
564|Riesgo de hiponatremia
591|Respetar la indicación oficial
610|Riesgo de infección oportunista
619|No administrar mediante inyección intratendinosa
621|No administrar mediante inyección intraocular
622|No administrar mediante inyección periocular
680|Riesgo de intolerancia al alcohol
690|Riesgo de reacción de hipersensibilidad en el punto de aplicación
692|Riesgo de intoxicación hídrica
708|Riesgo de ulceración bucal
746|Riesgo de reacción cutánea
759|Riesgo de metrorragia
767|Riesgo de aumento de la presión arterial
775|No poner en contacto con la mucosa genital
776|Medicamento mutagénico
787|No administrar por vía oral
788|No administrar por vía parenteral
789|No administrar mediante inyección i.v. rápida
790|No administrar por vía intramuscular
791|No administrar por vía intravenosa
792|No dejar al alcance de los niños
823|Riesgo de edema de Quincke
834|No utilizar bajo un apósito oclusivo
841|No poner en contacto con la piel sana
846|Reevaluar el tratamiento de persistir o agravarse los síntomas o la enfermedad
852|Riesgo de fotosensibilización
880|Administrar premedicación
884|Vigilancia de la presión arterial durante el tratamiento
887|Riesgo de priapismo
889|No administrar con las comidas
893|No administrar al final del día
894|Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego, durante 6 meses después de la suspensión del tratamiento
899|Riesgo de proteinuria
905|Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
912|Riesgo de reacción de hipersensibilidad
921|Tratamiento que no exime del tratamiento específico de la enfermedad
926|Riesgo de fracaso terapéutico secundario
935|Seguir una dieta especial en caso de tratamiento prolongado
940|Ajustar la pauta posológica en caso de sustitución de una insulina por otra
949|Riesgo de rabdomiolisis
950|Riesgo de rigidez muscular
952|Riesgo de retención urinaria
953|Riesgo de somnolencia
955|Riesgo de accidente hemorrágico
956|Riesgo de transmisión de agente infeccioso
957|Idea suicida
966|Riesgo de selección de cepas resistentes en caso de tratamiento prolongado
968|Riesgo de selección de cepas resistentes
978|Riesgo de fragilidad cutánea con desprendimiento epidérmico
1009|Tener en cuenta el contenido en calcio
1015|Riesgo de sobreinfección
1017|Vigilancia clínica durante el tratamiento
1018|Vigilancia de la hemostasia durante el tratamiento
1019|Vigilancia de la uricemia durante el tratamiento
1020|Vigilancia de la función hepática durante el tratamiento
1021|Vigilancia de la función renal durante el tratamiento
1022|Vigilancia de la función respiratoria durante el tratamiento
1023|Vigilancia de la función tiroidea durante el tratamiento
1024|Control del hemograma durante el tratamiento
1025|Vigilancia de la glucemia durante el tratamiento
1026|Vigilancia de la potasemia durante el tratamiento
1031|Vigilancia mamaria durante el tratamiento
1032|Medicamento de prescripción limitada sometido a vigilancia especial durante el tratamiento
1034|Vigilancia neurológica durante el tratamiento
1035|Vigilancia oftalmológica durante el tratamiento
1036|Vigilancia por un médico especialista durante el tratamiento
1037|Vigilancia postoperatoria
1040|Riesgo de síndrome cushingoide
1044|Riesgo de síndrome de liberación de citoquinas
1048|Riesgo de síndrome de abstinencia
1050|Riesgo de síndrome maligno de los neurolépticos
1061|Riesgo de tendinitis
1063|Tener en cuenta el contenido en potasio
1065|Medicamento teratogénico
1074|Riesgo de desarrollo de tolerancia en caso de tratamiento prolongado o repetido
1076|Riesgo de tos
1080|Riesgo de hepatopatía
1098|Administrar el tratamiento en el ámbito hospitalario
1109|Restablecer progresivamente la pauta posológica en caso de interrupción del tratamiento
1137|Riesgo de trastorno de la glucorregulación
1152|Riesgo de trastorno hematológico
1162|Riesgo de trastorno neuropsicológico
1175|Riesgo de trastorno oftálmico
1186|Riesgo de ulceración bucal y/o esofágica
1203|Riesgo de hiperuricemia
1209|Administrar el tratamiento en un servicio especializado
1213|No utilizar en grandes superficies
1216|Administrar alternando el punto de inyección
1222|No poner en contacto con la cara
1223|No administrar por vía intraarterial
1226|Administrar por vía intravenosa lenta
1229|Administrar por vía externa exclusivamente
1236|Vigilancia de la función cardíaca durante el tratamiento
1244|Riesgo de litiasis biliar
1246|Riesgo de toxicidad muscular
1249|Riesgo de hiperglucemia
1250|Riesgo de síndrome de activación leucocitaria
1251|Riesgo de síndrome de Sweet
1254|Riesgo de artralgia
1256|Riesgo de hipertermia maligna
1257|Riesgo de fasciculación
1258|Riesgo de aumento de las secreciones
1259|No administrar por vía intravascular
1266|Vigilancia de la función auditiva durante el tratamiento
1272|Control del peso durante el tratamiento
1278|Vigilancia ecográfica de los ovarios durante el tratamiento
1279|Riesgo de síndrome de hiperestimulación ovárica
1280|Riesgo de embarazo múltiple
1281|Riesgo de aborto espontáneo
1283|Posible riesgo de cáncer de ovario
1286|Riesgo de accidente cardiovascular
1292|Riesgo de espasmo coronario
1293|Administrar mediante infusión i.v. lenta
1297|No administrar por vía intravenosa directa
1298|Administrar lentamente en caso de inyección mediante inyección intravenosa rápida
1302|Evaluación individual del beneficio obtenido
1309|Vigilancia de la amilasemia durante el tratamiento
1312|Riego de nefropatía
1313|Riesgo de alteración del epitelio corneal
1327|Tener en cuenta el contenido en alcohol
1328|Riesgo de formación de anticuerpos
1340|Vacunación contra la hepatitis A y B recomendada
1347|Tener en cuenta el contenido en vitamina A
1349|Administrar durante las comidas
1350|Riesgo de síndrome serotoninérgico
1357|Evitar un tratamiento prolongado
1358|Evitar un tratamiento repetido
1362|Establecer progresivamente la pauta posológica
1364|Mantener una higiene rigurosa
1365|Administrar el tratamiento sólo en asociación
1367|Riesgo de disgeusia
1370|Riesgo de ototoxicidad
1371|No administrar por vía auricular
1372|No administrar por vía nasal
1381|No administrar por vía subcutánea
1383|Garantizar la rehidratación durante el tratamiento
1386|Riesgo de reacción de intolerancia asociada a infusión
1391|Riesgo de neumopatía
1392|Seguir un régimen higiénico-dietético
1395|Riesgo de trastorno neurológico
1396|Iniciar el tratamiento en el medio especializado
1397|Vigilancia del balance lipídico durante el tratamiento
1399|Riesgo de adenopatía
1400|Vigilancia de la hemoglobinemia durante el tratamiento
1406|Riesgo de síndrome colinérgico agudo
1408|No administrar por vía intratecal
1409|Realizar toda intervención invasiva con precaución
1412|Riesgo de litiasis urinaria
1413|Riesgo de enfermedad autoinmune
1415|Riesgo de reacción de hipersensibilidad generalizada
1416|Riesgo de estimulación tumoral
1426|Riesgo de alteración de la función reproductora
1427|Riesgo de tumor hepático
1431|Respetar la posología
1432|Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
1436|Riesgo de fragilización vascular
1438|Duración del tratamiento limitada a 7 días
1439|Reevaluar el tratamiento en caso de recidiva de los síntomas
1442|Riesgo de angina de pecho
1453|Riesgo de narcolepsia
1454|No utilizar un jabón con pH ácido
1461|Evitar instilaciones repetidas
1462|Vigilancia del ritmo cardíaco fetal durante el tratamiento
1463|Vigilancia del electrocardiograma durante el tratamiento
1464|Vigilancia de la frecuencia cardíaca durante el tratamiento
1465|Duración del tratamiento limitada a 5 días
1466|Respetar la duración del tratamiento
1467|Duración del tratamiento limitada a 1 mes
1468|Duración del tratamiento limitada a 3 meses
1469|Duración del tratamiento limitada a 15 días
1470|Duración del tratamiento limitada a 6 meses
1471|El tratamiento debe ser de corta duración
1472|Duración del tratamiento limitada a 2 semanas
1482|Riesgo de extravasación
1485|Vigilancia de la calciuria durante el tratamiento
1487|Riesgo de hipotensión ortostática
1489|Riesgo de artropatía
1490|Riesgo de cristaluria
1493|Vigilancia clínica durante 1 hora después de la suspensión del tratamiento
1497|Posible riesgo de cáncer de cuello de útero
1501|Control de las plaquetas durante el tratamiento
1502|Riesgo de trombopenia inducida por heparina
1504|No administrar por vía intravenosa periférica
1507|Vigilancia maternofetal durante el tratamiento
1509|Riesgo de hipertensión arterial pulmonar
1510|Riesgo de mordedura
1511|Riesgo de alcalosis metabólica
1512|Riesgo de empeoramiento de la epilepsia
1513|Posible riesgo de tumor en el aparato genital
1514|Interacción con alimentos: alimentos ricos en vitamina A
1519|Duración del tratamiento limitada a 8 días
1525|Riesgo de aumento de la apnea del sueño
1526|Administrar inmediatamente antes de acostar
1527|Riesgo de reacción paradójica
1528|Riesgo de fiebre
1531|Administrar estrictamente por infusión i.v.
1538|Riesgo de convulsiones
1539|Riesgo de hipotensión arterial
1542|Mantener al paciente tumbado
1558|Vigilancia de las beta-HCG plasmáticas antes del inicio del tratamiento
1560|Duración del tratamiento limitada a 3 días
1562|Riesgo de infección
1564|Riesgo de proliferación bacteriana intragástrica
1578|Riesgo de distiroidismo
1583|Riesgo de candidiasis
1584|Riesgo de necrosis en el punto de inyección
1586|Riesgo de lipodistrofia
1589|No poner en contacto con la piel
1590|Riesgo de infección grave
1593|Riesgo de nefrotoxicidad
1594|En caso de complicación, inyectar aminofilina
1595|Riesgo de reacción cruzada con los derivados nitrados
1596|Riesgo de hepatitis
1599|Riesgo de trastorno linfoproliferativo
1601|Riesgo mayor de infección bacteriana
1605|Riesgo de glaucoma secundario de ángulo cerrado
1607|Riesgo de miositis
1611|Riesgo de hipertensión intracraneal benigna
1615|Vigilancia de la función hepática cada 15 días durante 1 mes, 1 vez al mes durante 2 meses y, luego, cada 3 meses
1616|Vigilancia de la función hepática 1 vez al mes durante 3 meses, cada 3 meses durante 9 meses y, luego, periódicamente
1617|Vigilancia de la función hepática 1 vez a la semana durante 1 mes y, luego, 1 vez al mes durante el tratamiento
1621|Riesgo de hepatopatía grave
1624|Riesgo de hepatitis citolítica
1625|Vigilancia de la función hepática antes del inicio del tratamiento
1626|Vigilancia de la función hepática antes del tratamiento y durante el mismo
1627|Vigilancia de la función hepática al inicio del tratamiento
1631|Control del hemograma durante las 6 a 12 primeras semanas del tratamiento
1632|Vigilancia de la función hepática a 1 mes del tratamiento y, luego, cada 3 meses durante el tratamiento
1633|Vigilancia de la función hepática cada 3 meses durante el primer año de tratamiento
1634|Vigilancia de la función hepática al 1er mes, al 3er mes y al 6º mes del tratamiento y, luego, periódicamente
1635|Vigilancia de la función hepática cada 15 días durante 2 meses y, luego, cada 2 meses durante el tratamiento
1638|Vigilancia de la función hepática cada 15 días durante 2 meses, al 3er mes y, luego, cada 3 a 6 meses
1642|Riesgo de insuficiencia renal
1643|Vigilancia de la función hepática durante el tratamiento y, luego, después de su suspensión
1644|Riesgo de insuficiencia hepática aguda
1646|Vigilancia de la función hepática 1 vez a la semana durante 2 meses
1648|Vigilancia de la función hepática durante los 6 primeros meses de tratamiento
1650|Vigilancia de la función hepática 1 vez a la semana durante el 1er mes de tratamiento
1651|Vigilancia del balance férrico antes del tratamiento y durante el mismo
1652|Riesgo de cardiomiopatía
1654|Vigilancia clínica antes del tratamiento y durante el mismo
1655|Vigilancia monitorizada de la presión arterial durante el tratamiento
1656|Vigilancia de la próstata durante el tratamiento
1658|Vigilancia clínica antes del inicio del tratamiento
1659|Vigilancia de la calcemia durante el tratamiento
1660|Vigilancia clínica al inicio del tratamiento
1662|Vigilancia del valor cuantitativo del inhibidor durante el tratamiento
1663|Riesgo de reacción esofágica
1664|Reevaluar el tratamiento periódicamente
1665|Riesgo de accidente cerebrovascular
1667|Vigilancia de los gases sanguíneos durante el tratamiento
1669|Riesgo de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca
1670|Control del pH urinario durante el tratamiento
1672|Vigilancia de la glicosuria durante el tratamiento
1673|Vigilancia coprológica durante 3 a 6 meses después de la suspensión del tratamiento
1674|Riesgo de diarrea
1677|Vigilancia del nivel de fibrinógeno y del tiempo de cefalina activada durante el tratamiento
1678|Vigilancia mediante una prueba de eliminación de lípidos 6 horas después de la suspensión del tratamiento
1681|Vigilancia clínica durante el tratamiento y, luego, después de la suspensión del tratamiento
1682|Riesgo de síndrome vasovagal
1684|Vigilancia clínica especializada 1 vez al año durante el tratamiento
1685|Vigilancia endocrinológica durante el tratamiento
1686|Vigilancia de la litemia durante el tratamiento
1687|Conservar una vía de acceso venoso durante el tratamiento
1691|Vigilancia del diámetro pupilar durante el tratamiento
1692|Tener en cuenta el contenido en flúor
1693|Riesgo de trastorno de la coagulación
1694|Riesgo de empeoramiento de la arritmia
1696|Vigilancia de la presión arterial al inicio del tratamiento
1698|Vigilancia de la presión arterial cada 15 días durante 3 meses, 1 vez al mes durante 3 meses y, luego, cada 3 meses
1700|Vigilancia clínica de 10 a 14 días después de la suspensión del tratamiento
1701|Vigilancia médica con disponibilidad de material de reanimación durante el tratamiento
1702|Riesgo de embarazo extrauterino
1703|Vigilancia mediante un análisis del esperma de 4 a 6 meses después del inicio del tratamiento
1704|Respetar la dosis máxima recomendada
1706|Determinar la dosis mínima eficaz
1707|Vigilancia de la presión arterial antes del tratamiento y durante el mismo
1710|Seguir una dieta especial
1711|Garantizar un aporte complementario de calcio y vitamina D en caso de tratamiento prolongado
1714|Garantizar un aporte calórico suficiente durante el tratamiento
1716|Seguir una dieta baja en sodio en caso de tratamiento prolongado
1720|Riesgo de retraso en la cicatrización corneal
1721|Riesgo de hemorragia ocular
1728|Garantizar un aporte complementario de calcio y vitamina D antes de la aplicación del tratamiento
1730|Seguir una dieta con un aporte glucídico regular
1731|Riesgo de osteoporosis
1732|Riesgo de licuefacción repentina de las secreciones bronquiales
1733|Seguir una dieta restrictiva en prótidos
1735|Riesgo de cáncer
1737|Riesgo de insuficiencia renal aguda
1738|Vigilancia ecográfica de 10 a 14 días después de la suspensión del tratamiento
1740|Vigilancia de la natremia antes del tratamiento y durante el mismo
1741|Seguir una dieta baja en sodio
1742|Riesgo de hiperpotasemia
1743|Riesgo de hipopotasemia
1744|Vigilancia de la potasemia en los 7 primeros días del tratamiento y, luego, periódicamente
1745|Riesgo de dependencia
1746|Riesgo de retención de sodio
1747|Vigilancia del ionograma urinario durante el tratamiento
1749|Vigilancia de la potasemia antes del tratamiento y durante el mismo
1750|Control del hemograma antes del inicio del tratamiento
1751|Control del hemograma durante el tratamiento y, luego, durante 4 semanas después de la suspensión del tratamiento
1754|Administrar después de las comidas
1759|Riesgo de síndrome del túnel carpiano
1769|Vigilancia de la función hepática antes de cada tratamiento
1770|Control del hemograma antes de cada cura
1775|Control del hemograma antes del tratamiento y durante el mismo
1777|Control de las plaquetas antes del tratamiento y durante el mismo
1778|Control del hemograma 1 vez por semana durante el tratamiento
1779|Control del hemograma al inicio del tratamiento
1780|Control del hemograma 1 vez por semana o cada 15 días durante el tratamiento
1781|Riesgo de equimosis
1783|Control de las plaquetas antes de cada cura
1784|Vigilancia del endometrio antes del inicio del tratamiento
1786|Control de las plaquetas durante las 8 primeras semanas de tratamiento
1788|Vigilancia de la hemostasia antes del tratamiento y durante el mismo
1789|Control del hemograma durante el tratamiento y, luego, después de la suspensión del tratamiento
1790|Vigilancia del mielograma durante el tratamiento
1792|Control del hemograma 1 vez por semana durante 1 mes y, luego, 2 veces al mes durante 2 meses y, después, 1 vez al mes durante 9 meses
1793|Vigilancia de la hemostasia antes del inicio del tratamiento
1794|Control del hematocrito y de la hemoglobinemia 12 horas después del tratamiento y, luego, 24 horas después del tratamiento
1795|Control del hemograma 2 veces por semana durante el tratamiento
1797|Control de las plaquetas antes del inicio del tratamiento
1798|Control de las plaquetas 2 veces por semana durante 21 días
1800|Duración del tratamiento limitada a 20 semanas
1801|Vigilancia de la fosfatemia durante el tratamiento
1802|Vigilancia de la magnesemia durante el tratamiento
1806|Vigilancia rectocólica durante el tratamiento
1807|Vigilancia del tiempo de trombina durante el tratamiento
1808|Vigilancia del nivel de fibrinógeno durante el tratamiento
1810|Riesgo de amnesia anterógrada
1815|Garantizar la ventilación asistida durante el tratamiento
1816|Riesgo de aumento de la uremia
1817|Riesgo de aumento de la creatininemia
1822|Administrar con una cantidad suficiente de agua
1823|No administrar al paciente tumbado
1825|Riesgo de pancreatitis
1827|Vigilancia mediante un toque de prueba antes del inicio del tratamiento
1828|Interacción con alimentos: té
1831|No poner en contacto con la nariz
1835|Vigilancia de la función auditiva antes del tratamiento y durante el mismo
1837|Riesgo de temblores
1838|Vigilancia del nivel en sangre de vitamina B12 durante el tratamiento
1839|Riesgo de trastorno cognitivo
1840|Riesgo de síndrome de Churg-Strauss
1847|Riesgo de coagulación intravascular diseminada
1849|Riesgo de anemia
1850|Tener en cuenta la biodisponibilidad en caso de cambio de forma galénica
1851|Administrar estrictamente por vía subcutánea
1854|No utilizar para la desinfección del material medico-quirúrgico
1855|Riesgo de disfagia
1857|Riesgo de esofagitis
1860|Control del hemograma 1 vez al mes durante 5 meses y, después, cada 3 a 6 meses
1862|Vigilancia de la función renal antes del tratamiento y durante el mismo
1864|Vigilancia de la función renal antes de cada cura
1865|Vigilancia de la función renal antes del inicio del tratamiento
1866|Riesgo de fibrosis retroperitoneal
1867|Vigilancia de la función renal 2 veces al año durante el tratamiento
1868|Vigilancia de la función renal cada 2 días durante las 2 a 3 primeras semanas de tratamiento y, luego, 1 vez por semana durante el tratamiento
1869|Vigilancia de la función renal cada 3 meses durante el tratamiento
1871|Vigilancia de la función renal al inicio del tratamiento
1877|No utilizar un catéter rígido
1888|Riesgo para la capacidad reproductora
1891|Riesgo de muerte súbita
1892|Riesgo de depresión respiratoria
1894|Riesgo de síndrome de distrés respiratorio agudo
1899|Vigilancia de la función respiratoria antes del tratamiento y durante el mismo
1900|Vigilancia de la función respiratoria durante el tratamiento y, luego, después de la suspensión del tratamiento
1904|Riesgo de síndrome extrapiramidal
1921|Riesgo de arritmia
1924|Vigilancia del electrocardiograma antes de cada tratamiento
1925|Vigilancia de la función cardíaca antes del tratamiento y durante el mismo
1926|Riesgo de valvulopatía cardíaca
1927|Vigilancia monitorizada del electrocardiograma durante el tratamiento
1928|Vigilancia del electrocardiograma antes del tratamiento y durante el mismo
1929|Vigilancia del ionograma plasmático antes del tratamiento y durante el mismo
1930|Vigilancia del electrocardiograma antes del tratamiento, después del tratamiento y, luego, 24 horas después del tratamiento
1931|Vigilancia de la función cardíaca antes de cada cura
1932|Riesgo de trastorno de la coagulación cardíaca
1935|Vigilancia del electrocardiograma antes del inicio del tratamiento
1936|Vigilancia monitorizada del electrocardiograma durante el tratamiento y, luego, durante 4 horas después de la suspensión del tratamiento
1939|Riesgo de cardiopatía
1942|Mantener un caudal de infusión constante
1943|Riesgo de taquicardia
1956|Vigilancia dental durante el tratamiento
1967|Riesgo de neuropatía periférica
1977|Riesgo de desmielinización del sistema nervioso central
1978|Vigilancia monitorizada de la función neuromuscular durante el tratamiento
1979|Vigilancia neurológica antes del tratamiento y durante el mismo
1980|Vigilancia neurológica antes de cada cura
1981|Vigilancia neurológica durante las primeras 48 horas de tratamiento
1985|Riesgo de psicosis
1986|Respetar la dosis acumulada máxima
1990|Riesgo de lesión rectosigmoide
1991|No administrar por vía intradiscal
1998|Riesgo de trastorno digestivo
1999|Riesgo de úlcera digestiva
2001|Tener en cuenta la presencia de derivados yodados
2009|Garantizar un aporte complementario de vitaminas y oligoelementos durante el tratamiento
2011|Riesgo de epifisiolisis de cadera
2012|Control del hemograma 1 vez por semana durante 8 semanas y, luego, cada 3 meses durante el tratamiento
2014|Riesgo de aplasia medular
2024|Garantizar la hiperhidratación antes del tratamiento y durante el mismo
2026|Garantizar una hidratación correcta antes del tratamiento y durante el mismo
2027|Garantizar una hidratación correcta antes del tratamiento
2028|Control de la glucohemoglobina durante el tratamiento
2029|Control del hemograma cada 2 semanas durante 6 meses y, luego, cada 8 semanas durante el tratamiento
2030|Control del hemograma 1 vez por semana durante las 6 primeras semanas de tratamiento
2033|Vigilancia del balance férrico a 3 meses del tratamiento
2034|Control del hemograma 1 vez por semana al inicio del tratamiento
2037|Control del hematocrito durante el tratamiento
2040|Control del hemograma 1 vez por semana durante 1 mes y, luego, 1 vez al mes durante el tratamiento
2041|Vigilancia de la hemoglobinemia antes del inicio del tratamiento
2042|Vigilancia de la hemoglobinemia 1 vez a la semana durante 1 mes y, luego, 1 vez al mes durante el tratamiento
2043|Control del hemograma al inicio del tratamiento y, luego, cada 2 semanas durante 3 meses
2044|Riesgo de cefalea
2048|Vigilancia del ionograma plasmático al inicio del tratamiento
2049|Vigilancia de la teofilinemia durante el tratamiento
2050|Vigilancia de la testosteronemia durante el tratamiento
2051|Vigilancia de la natremia al inicio del tratamiento
2052|Vigilancia de la potasemia al inicio del tratamiento
2053|Vigilancia de la cafeinemia durante el tratamiento
2054|Vigilancia de las fosfatasas alcalinas durante el tratamiento
2055|Vigilancia de la bilirrubina total durante el tratamiento
2056|Vigilancia de la calcemia antes del tratamiento y durante el mismo
2057|Vigilancia de la calciuria antes del tratamiento y durante el mismo
2061|Vigilancia del estado psicológico al inicio del tratamiento
2062|Vigilancia de la función tiroidea antes del inicio del tratamiento
2067|Vigilancia de la diuresis durante el tratamiento
2068|Vigilancia del balance nitrogenado durante el tratamiento
2069|Vigilancia del nivel de zinc plasmático durante el tratamiento
2070|Vigilancia del nivel de cobre plasmático durante el tratamiento
2072|Vigilancia de la ferritinemia durante el tratamiento
2074|Vigilancia de la colesterolemia durante el tratamiento
2075|Control del hemograma 1 vez por semana durante el 1er mes de tratamiento
2076|Control de las plaquetas 2 veces por semana durante el tratamiento
2079|Control del hemograma cada 2 semanas durante el primer mes de tratamiento y, luego, periódicamente
2080|Vigilancia del ionograma plasmático antes del inicio del tratamiento
2081|Vigilancia del ionograma plasmático cada 2 semanas durante el primer mes de tratamiento y, luego, periódicamente
2082|Vigilancia de la función renal cada 2 semanas durante el primer mes de tratamiento y, luego, periódicamente
2083|Vigilancia de la función hepática cada 2 semanas durante el primer mes de tratamiento y, luego, periódicamente
2084|Vigilancia de la uricemia antes del inicio del tratamiento
2085|Vigilancia de la uricemia cada 2 semanas durante el primer mes de tratamiento y, luego, periódicamente
2086|Control de las plaquetas cada 2 semanas durante el primer mes de tratamiento y, luego, periódicamente
2087|Vigilancia de la función tiroidea antes del tratamiento y durante el mismo
2089|Riesgo de hipercalcemia
2100|Riesgo de escoliosis
2108|Riesgo de estreñimiento
2112|Riesgo de hemólisis
2113|Vigilancia de la acetonemia durante el tratamiento
2114|Vigilancia de la estradiolemia durante el tratamiento
2116|Vigilancia de la natremia durante el tratamiento
2118|Vigilancia biológica adaptada al aporte nutricional durante el tratamiento
2121|Riesgo de aumento de peso
2122|Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
2132|Riesgo de reacción de hipersensibilidad al polietilenglicol
2144|Riesgo de hiperlipidemia
2147|Riesgo de intolerancia a la glucosa
2150|No poner en contacto con los párpados
2154|Riesgo de vaginitis
2161|Posible riesgo de cáncer de mama
2162|Posible riesgo de tumor hepático
2164|Vigilancia biológica adaptada a la hemodiálisis durante el tratamiento
2166|Vigilancia de la hemoglobinemia durante el tratamiento y, luego, después de la suspensión del tratamiento
2167|Vigilancia de la función renal 2 veces por semana durante el tratamiento
2168|Vigilancia de la función hepática 2 veces por semana durante el tratamiento
2169|Vigilancia de la cloremia durante el tratamiento
2170|Control del hemograma 1 vez al mes durante el tratamiento
2171|Control de las plaquetas 1 vez al mes durante el tratamiento
2172|Vigilancia del proteinuria cada 15 días durante el tratamiento
2174|Riesgo de trombopenia
2175|Riesgo de leucopenia
2180|Riesgo de hiperfosfatemia
2181|Riesgo de hipocalcemia
2182|Riesgo de acidosis
2183|Riesgo de deshidratación
2184|Control del hematocrito y de la hemoglobinemia antes del inicio del tratamiento
2190|Riesgo de púrpura trombopénica trombótica
2193|Riesgo de neutropenia
2195|Control del hemograma 1 vez al mes durante 6 meses y, luego, cada 3 meses durante el tratamiento
2199|Control del hemograma 22 días después del inicio del tratamiento y, luego, 1 vez a la semana durante el tratamiento
2202|Vigilancia del proteinuria durante el tratamiento
2204|Control de las plaquetas en las 2 a 6 primeras horas de tratamiento y, luego, 1 vez al día durante el tratamiento
2206|Control del hematocrito y de la hemoglobinemia en las 2 a 6 primeras horas del tratamiento y, luego, 1 vez al día
2208|Vigilancia del tiempo de cefalina activada antes del inicio del tratamiento
2209|Vacunación antigripal beneficiosa
2211|Vigilancia del tiempo de Quick y del tiempo de cefalina activada antes del inicio del tratamiento
2213|Control del hematocrito y de la hemoglobinemia en las 6 primeras horas del tratamiento y, luego, 1 vez al día durante el tratamiento
2214|Control de las plaquetas en las 6 primeras horas de tratamiento y, luego, 1 vez al día durante el tratamiento
2216|Vigilancia de la proteinemia antes del tratamiento y durante el mismo
2218|Riesgo de vómito
2219|Interacción con alimentos: no hay interacción con el zumo de pomelo
2220|Interacción con alimentos: zumo de pomelo
2222|Interacción con alimentos: bebidas ácidas
2226|Interacción con alimentos:  no hay interacción con los productos lácteos
2230|Interacción con alimentos: alimentos que contienen ácido fítico
2234|Vigilancia de la uraturia durante el tratamiento
2235|Vigilancia de la función hepática cada 3 meses durante el tratamiento
2241|Riesgo de irritación cutánea
2244|Tener en cuenta la presencia de butilhidroxitolueno
2245|Vigilancia ginecológica antes del inicio del tratamiento
2246|Vigilancia ginecológica 1 vez al año durante el tratamiento
2247|Vigilancia ginecológica de 4 a 12 semanas después del inicio del tratamiento y, luego, 1 vez al año durante el tratamiento
2248|Riesgo de ictericia
2249|Riesgo de ictericia nuclear
2250|No poner en contacto con la mucosa intrabucal
2251|No poner en contacto con la mucosa intravaginal
2252|Administrar independientemente de la ingesta de comidas
2253|Riesgo de cáncer cutáneo
2255|No exponerse al sol o a una luz artificial intensa durante los 30 días siguientes a la suspensión del tratamiento
2259|Administrar antes de las comidas
2260|Vigilancia del ionograma plasmático antes de cada cura
2262|Vigilancia radiográfica pulmonar antes del inicio del tratamiento
2264|Riesgo de enterocolitis necrosante
2266|Vigilancia de la glucemia al inicio del tratamiento
2268|Vigilancia de la glucemia antes del tratamiento y durante el mismo
2270|Administrar al inicio de las comidas
2272|Vigilancia mediante una prueba de embarazo antes del inicio del tratamiento
2273|Interacción con alimentos:  no hay interacción con el alcohol
2274|Vigilancia de la glucemia antes del inicio del tratamiento
2275|Vigilancia mediante una prueba de respuesta terapéutica a la desmopresina antes del inicio del tratamiento
2277|Vigilancia de los receptores hormonales antes del inicio del tratamiento
2278|Vigilancia radiográfica torácica antes del tratamiento y durante el mismo
2279|Interacción con alimentos: productos lácteos
2280|Vigilancia mediante la prueba de la tuberculina antes del inicio del tratamiento
2281|Vigilancia de la uricemia antes del tratamiento y durante el mismo
2282|Vigilancia mediante una prueba de hipersensibilidad antes del inicio del tratamiento
2283|Vigilancia del electroencefalograma antes del inicio del tratamiento
2285|Vigilancia de la ferritinemia antes del inicio del tratamiento
2286|Vigilancia de la presión arterial antes del inicio del tratamiento
2287|Vigilancia de la función cardíaca antes del inicio del tratamiento
2288|Vigilancia radiográfica torácica antes del inicio del tratamiento
2290|Vigilancia del cuello uterino antes del tratamiento y durante el mismo
2292|Administrar excepcionalmente por vía intravenosa directa
2293|Administrar por vía intramuscular profunda
2295|Administrar excepcionalmente por vía intramuscular
2297|Vigilancia mamaria antes del tratamiento y durante el mismo
2298|Vigilancia mamaria 1 vez al año durante el tratamiento
2300|Vigilancia del balance lipídico antes del tratamiento y durante el mismo
2301|Vigilancia del balance lipídico antes del inicio del tratamiento
2306|Vigilancia de la función hepática durante las 6 a 12 primeras semanas del tratamiento
2309|Administrar inmediatamente antes o después de las comidas
2310|Riesgo de ralentización del desarrollo estaturoponderal
2311|Riesgo de miopía aguda
2312|Riesgo de acidosis metabólica
2313|Control del peso antes del tratamiento y durante el mismo
2314|Riesgo de pérdida de peso
2315|Control del peso antes del inicio del tratamiento
2316|Vigilancia de la próstata antes del inicio del tratamiento
2317|Vigilancia de la próstata 1 vez al año durante el tratamiento
2318|Vigilancia de la próstata antes del tratamiento y durante el mismo
2319|Vigilancia de las beta-HCG plasmáticas 1 vez al mes durante el tratamiento
2320|Vigilancia de las beta-HCG plasmáticas 5 semanas después de la suspensión del tratamiento
2322|Vigilancia de las beta-HCG plasmáticas durante 2 años después de la suspensión del tratamiento
2323|Vigilancia de la carga viral del VIH antes del inicio del tratamiento
2325|Vigilancia del IGF-1 plasmático durante el tratamiento
2326|Vigilancia de la función hepática cada 4 a 6 semanas durante los 6 primeros meses de tratamiento
2328|Interacción con alimentos: alimentos ricos en tiramina
2329|Vigilancia de la tensión intraocular 4 semanas después del inicio del tratamiento y, luego, durante el tratamiento
2330|Trazabilidad recomendada
2334|Control de las plaquetas al inicio del tratamiento y, luego, durante el tratamiento
2337|Riesgo de retinopatía
2339|Interacción con alimentos: alimentos y bebidas que contienen cafeína
2342|Riesgo de trastorno de la circulación periférica
2344|Vigilancia del balance lipídico 1 vez por semana durante 1 mes y, luego, 1 vez al mes durante el tratamiento
2346|Riesgo de mucositis/estomatitis
2347|Riesgo de edema macular
2348|Riesgo de aumento de la pigmentación del iris
2358|Vigilancia de la tensión intraocular durante el tratamiento
2361|Riesgo de hemorragia uretral
2372|Riesgo de hipertensión intraocular
2373|Riego de nefropatía intersticial
2374|Riesgo de resistencia cruzada a las quinolonas
2375|Tener en cuenta la acción retardada del tratamiento
2376|Riesgo de ruptura esplénica
2377|Riesgo de dolor torácico
2379|Vigilancia de la potasemia antes del inicio del tratamiento
2380|Vigilancia de la magnesemia antes del inicio del tratamiento
2384|Riesgo de prolongación del intervalo QT
2388|Vigilancia de la fenitoinemia al inicio del tratamiento
2389|Riesgo de lupus eritematoso diseminado
2390|Riesgo de trastorno neurosensitivo
2393|Vigilancia oftalmológica antes del inicio del tratamiento
2394|Vigilancia oftalmológica de 15 a 21 días después del inicio del tratamiento, al 2º mes y, luego, cada 2 meses
2395|Vigilancia oftalmológica al inicio del tratamiento y, luego, durante el mismo
2397|Vigilancia oftalmológica cada 6 meses durante el tratamiento
2399|Riesgo de síndrome de DRESS
2401|Riesgo de esteatorrea
2402|Vigilancia del electrocardiograma al inicio del tratamiento
2404|Riesgo de cicatriz hipertrófica
2405|No poner en contacto con la boca
2406|Vigilancia ecográfica de los ovarios antes del tratamiento y durante el mismo
2408|Vigilancia ecográfica uterina antes del inicio del tratamiento
2409|Vigilancia ecográfica de la vesícula biliar en los 6 primeros meses de tratamiento y, luego, 1 vez al año durante el tratamiento
2410|Vigilancia ecográfica de la vesícula biliar al inicio del tratamiento y, luego, durante el tratamiento
2411|Riesgo de psoriasis pustulosa generalizada
2412|Riesgo de alcalosis hipoclorémica
2413|Riesgo de hipomagnesemia
2421|Utilizar con precaución en las zonas de piel sensible o fina
2428|No poner una inyección intramuscular durante el tratamiento
2429|Vigilancia oftalmológica durante el tratamiento y, luego, durante 30 minutos después de su suspensión
2433|Riesgo de alopecia
2434|Riesgo de síndrome de filtración capilar
2435|Medicamento carcinógeno
2438|Riesgo de sobrecarga circulatoria
2439|Ajustar la pauta posológica en función de las necesidades analgésicas durante el tratamiento
2445|Riesgo de náuseas
2446|Riesgo de íleo paralítico
2448|Riesgo de trastorno neurovegetativo
2450|Administrar en ayunas
2452|Vigilancia del estado psicológico antes del inicio del tratamiento
2454|Riesgo de virilización
2457|Vigilancia ginecológica después de la suspensión del tratamiento
2458|Utilizar un método anticonceptivo eficaz antes del inicio del tratamiento
2459|Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego, durante 6 semanas después de la suspensión del tratamiento
2460|Utilizar un método anticonceptivo eficaz después de la suspensión del tratamiento
2462|Diluir antes de la administración
2463|Vigilancia de la uricemia al inicio del tratamiento
2465|Interacción con alimentos: no hay interacción con alimentos con alto contenido de tiramina
2466|Interacción con alimentos: bebidas ricas en minerales
2469|Interacción con alimentos: alimentos ricos en vitamina K
2470|Interacción con alimentos: alimentos y bebidas que contienen flúor
2471|Interacción con alimentos: alimentos que contienen bases xánticas
2472|Interacción con alimentos: alimentos que contienen ácido oxálico
2473|Interacción con alimentos: alimentos que contienen fosfatos
2474|Interacción con alimentos: alimentos ricos en fibras
2476|Interacción con alimentos: alimentos ricos en proteínas
2479|Vigilancia de la creatina fosfoquinasa antes del inicio del tratamiento
2480|Vigilancia ecocardiográfica antes del inicio del tratamiento
2482|Vigilancia ecocardiográfica 1 mes después de la suspensión del tratamiento y, luego, 1 vez al año durante 5 años
2483|Control del hemograma 10 días después del inicio del tratamiento y, luego, 1 vez al mes durante el tratamiento
2484|Control de las plaquetas 10 días después del inicio del tratamiento y, luego, 1 vez al mes durante el tratamiento
2485|Control de las plaquetas 1 mes después de la suspensión del tratamiento y, luego, cada 3 meses durante al menos 5 años
2486|Control del hemograma 1 mes después de la suspensión del tratamiento y, luego, cada 3 meses durante al menos 5 años
2487|Vigilancia por un médico especialista al inicio del tratamiento
2489|Administrar todo
2493|Riesgo de toxicidad anorrectal
2494|Riesgo de eritrodisestesia palmoplantar
2497|Interacción con alimentos: alimentos y bebidas alcalinizantes
2502|Interacción con alimentos: alimentos ricos en vitamina D
2503|Interacción con alimentos: alimentos ricos en potasio
2504|Interacción con alimentos: alimentos ricos en grasas
2509|Vigilancia de la función tiroidea después de la suspensión del tratamiento
2511|Iniciar el tratamiento en el medio hospitalario
2512|Riesgo de enfermedad venooclusiva hepática
2522|Riesgo de quemadura
2523|Riesgo de hipertensión arterial en decúbito
2524|Riesgo de ruptura uterina
2529|Riesgo de disestesia faringolaríngea aguda
2530|Duración del tratamiento limitada a 4 días
2531|Duración del tratamiento limitada a 1 día
2532|Duración del tratamiento limitada a 12 días
2533|Evaluar el tratamiento al cabo de 4 a 6 semanas
2535|Duración del tratamiento limitada a 6 días
2537|Vigilancia de la presencia de anticuerpos humanos anti-ratón antes del inicio del tratamiento
2542|Riesgo de hipercolesterolemia
2543|Medicamento inflamable
2545|Establecer un tratamiento de sustitución por vía oral
2546|Garantizar un aporte complementario de aminoácidos esenciales durante el tratamiento
2549|Ajustar la pauta posológica en caso de sustitución por otra toxina botulínica
2553|Tener en cuenta el contenido en vitamina D
2554|Riesgo de parestesia de las extremidades
2559|Garantizar un aporte complementario de vitamina B12 antes del tratamiento y durante el mismo
2560|Garantizar un aporte complementario de ácido fólico 1 semana antes de la aplicación del tratamiento
2561|Garantizar un aporte complementario de ácido fólico durante el tratamiento y 3 semanas después de su suspensión
2563|Riesgo de resistencia cruzada a la tioguanina
2566|Riesgo de hepatitis colestásica
2568|Vigilancia de la presencia de anticuerpos antifactor VIII durante el tratamiento
2569|Riesgo de trastorno psicomotor
2570|Riesgo de ulceración genital
2576|Riesgo de eosinofilia
2579|Tratar a la pareja
2582|Respetar el caudal de infusión recomendado
2583|Riesgo de resistencia cruzada a los macrólidos
2584|Riesgo de resistencia cruzada a los lincosánidos
2586|Riesgo de neurotoxicidad
2593|Control del hemograma después de la suspensión del tratamiento
2595|Riesgo de resistencia cruzada al clorambucilo
2597|Riesgo de disnea
2598|Riesgo de retención hídrica
2602|Interacción con alimentos: alcohol
2606|Garantizar un aporte complementario de calcio y vitamina D durante el tratamiento
2613|Tener en cuenta la duración de la acción del tratamiento
2616|Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego, después de la suspensión del tratamiento
2618|Control del hemograma durante el tratamiento y, luego, durante 2 a 4 meses después de la suspensión del tratamiento
2619|Riesgo de síndrome de lisis tumoral
2624|Respetar la tos productiva
2627|No poner una inyección intraarterial durante el tratamiento
2632|Riesgo de fibrosis con afectación de las serosas
2635|Riesgo de arritmia ventricular
2642|Riesgo de osteonecrosis de la mandíbula
2647|Vigilancia del balance lipídico 1 vez al día durante el tratamiento
2648|Vigilancia de la actividad anti-Xa durante el tratamiento
2651|Suspender el tratamiento 48 horas antes de la prueba alergológica
2653|Vigilancia de la presión venosa durante el tratamiento
2655|Control de las plaquetas de 2 a 4 horas después del tratamiento y, luego, 24 horas después del tratamiento
2657|Riesgo de enfermedad sérica
2660|Realizar preguntas al paciente para elaborar su historia clínica antes de iniciar el tratamiento
2662|Riesgo de empeoramiento de la psoriasis
2663|Riesgo asociado a la técnica
2666|Riesgo de perforación gastrointestinal
2667|Riesgo de complicación de la cicatrización de la herida
2669|Riesgo de encefalopatía hiperamoniémica aguda
2672|Riesgo de reacción cruzada con la oxcarbazepina
2673|Riesgo de reacción cruzada con la fenitoína
2674|Riesgo de reacción cruzada con el fenobarbital
2678|Riesgo de aumento de las fosfatasas alcalinas
2680|Riesgo de oclusión intestinal
2681|Riesgo de fecaloma
2682|Vigilancia de la bilirrubina total antes del tratamiento y durante el mismo
2683|Riesgo de coloración de la piel periorbitaria
2684|Vigilancia de la proteinemia durante el tratamiento
2685|Vigilancia de la amoniemia durante el tratamiento
2686|Riesgo de leucemia
2688|Riesgo de neuromiopatía
2690|Vigilancia de la presencia del inhibidor del factor IX durante el tratamiento
2691|Riesgo de aracnoiditis
2694|Vigilancia del LCR durante el tratamiento
2697|Riesgo de insuficiencia renal aguda funcional
2699|Respetar la pauta posológica
2708|Administrar estrictamente por vía intravascular
2712|Riesgo de modificación de las pestañas
2715|Riesgo de letargia
2718|Riesgo de alucinación
2719|Riesgo de discinesia
2725|Vigilancia del volumen esplénico durante el tratamiento
2726|Riesgo de leucocitosis
2728|Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego, durante 12 meses después de la suspensión del tratamiento
2731|Suspender el tratamiento de no haber mejoría clínica en 3 semanas
2732|Vigilancia de la función hepática cada 15 días durante 1 año, 1 vez al mes durante 6 meses y, luego, cada 2 meses
2733|Riesgo de hepatitis fulminante
2736|Riesgo de apnea
2737|Riesgo de conducta agresiva
2739|Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego, durante 8 semanas después de la suspensión del tratamiento
2740|Vigilancia de la función hepática durante el 1er mes y, luego, cada 2 meses durante 1 año
2742|Administrar siempre durante las comidas o no administrar nunca durante las comidas
2745|Administrar cada día a la misma hora
2748|Riesgo de hipofosfatemia
2749|No administrar con una bebida caliente
2750|Administrar después de una colación con bajo contenido en grasas
2751|Vigilancia mediante una prueba de HER2 antes del inicio del tratamiento
2752|Administrar por las mañanas
2754|Riesgo de reacción cruzada con la sulfasalazina
2755|Restablecer de golpe la pauta posológica anterior en caso de interrupción del tratamiento
2756|Riesgo de reacción cruzada con la mesalazina
2757|Vigilancia de los bicarbonatos plasmáticos al inicio del tratamiento y, luego, durante el tratamiento
2759|Vigilancia mediante una prueba de embarazo 1 vez al mes durante el tratamiento
2760|Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego, durante 1 mes después de la suspensión del tratamiento
2763|Administrar las dosis con una unidad de dosificación mínima
2765|Riesgo de aumento de las transaminasas
2766|Destinado a adultos
2768|Destinado a adultos y niños mayores de 6 años
2769|Destinado a adultos y adolescentes
2770|Destinado a adultos y niños mayores de 10 años
2773|Destinado a adultos y niños mayores de 8 años
2774|Riesgo de coloración del plasma
2775|Riesgo de reacción cruzada con la carbamazepina
2776|Administrar por las noches
2778|Destinado a adultos y niños mayores de 2 años
2779|Administrar por las noches antes de dormir
2780|Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego, durante 16 semanas después de la suspensión del tratamiento
2783|Determinación del grupo sanguíneo antes del inicio del tratamiento
2786|Destinado a adultos y niños mayores de 30 meses
2787|Riesgo de encefalopatía
2789|Destinado a adultos y niños mayores de 1 año
2791|Destinado a adultos y niños mayores de 7 años
2792|Duración del tratamiento limitada a 28 días
2793|Riesgo de neuropatía óptica
2796|Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego, durante 2 semanas después de la suspensión del tratamiento
2801|Vigilancia de la función renal cada 4 semanas durante 1 año y, luego, cada 3 meses durante el tratamiento
2802|Vigilancia oftalmológica antes del tratamiento y durante el mismo
2803|Seguir una dieta restrictiva en tirosina y fenilalanina
2804|Vigilancia del nivel de tirosina plasmática durante el tratamiento
2805|Vigilancia del nivel de alfafetoproteína plasmática durante el tratamiento
2806|Vigilancia del nivel de succinilacetona urinaria durante el tratamiento
2807|Riesgo de edema pulmonar
2811|Riesgo de empeoramiento de la enfermedad de Wilson
2813|Vigilancia del nivel de zinc urinario durante el tratamiento
2814|Vigilancia del nivel de cobre urinario durante el tratamiento
2817|Vigilancia del nivel de succinilacetona plasmática durante el tratamiento
2819|Vigilancia del nivel de ácido aminolevulínico urinario durante el tratamiento
2820|Vigilancia del nivel de protoporfirina eritrocitaria durante el tratamiento
2821|Riesgo de empeoramiento de los síntomas del cáncer
2822|Riesgo de compresión medular
2823|Riesgo de obstrucción ureteral
2825|Suspender el tratamiento de no haber mejoría clínica
2827|Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego, durante 2 meses después de la suspensión del tratamiento
2831|Riesgo de enmascarar una anemia
2838|No administrar en las 24 horas previas o siguientes a la quimioterapia
2843|Administrar el mismo día todas las semanas
2844|No tumbarse en los 30 minutos siguientes a la administración
2845|Administrar con el sujeto sentado o de pie
2847|Suspender el tratamiento con dipiridamol 24 horas antes de la prueba de esfuerzo
2849|Riesgo de neumonía por Pneumocystis carinii
2850|Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento y, luego, durante 6 meses después de la suspensión del tratamiento
2851|Riesgo de afección dental y periodontal
2853|Riesgo de eritroblastopenia
2854|Vigilancia de la función renal durante los 3 primeros meses de tratamiento
2859|No administrar por las noches antes de dormir
2866|Riesgo de dolor óseo
2867|Riesgo de mialgia
2868|Riesgo de sepsis
2869|Destinado a adultos y niños mayores de 3 años
2870|Riesgo de enfermedad de los inmunocomplejos
2873|Aplicar en la piel sana
2877|Riesgo de coloración de la orina
2878|Vigilancia de la proteinuria antes del inicio del tratamiento
2880|Riesgo de insuficiencia cardíaca
2881|Riesgo de insuficiencia ventricular izquierda
2883|Riesgo de choque anafiláctico
2887|Riesgo de insuficiencia medular
2889|Interrumpir la lactancia durante el tratamiento y durante 6 meses después de la suspensión del tratamiento
2890|Administrar preferentemente por las noches
2892|Vigilancia de la metahemoglobinemia antes del inicio del tratamiento
2893|Destinado a adolescentes y niños mayores de 3 años
2894|Destinado a adultos y niños que pesen más de 50 kg
2896|Destinado a niños que pesen de 8 kg a 12 kg
2897|Destinado a lactantes y niños de 3 meses a 12 años
2898|Destinado a sujetos mayores de 18 años
2899|Destinado a adultos y niños que pesen más de 15 kg
2900|Destinado a adultos y niños que pesen más de 27 kg
2903|Destinado a lactantes y niños
2905|Riesgo de pancitopenia
2907|Riesgo de toxicidad gastrointestinal
2908|Destinado a niños de 6 a 12 años
2909|Destinado a adultos y niños que pesen más de 40 kg
2910|Destinado a adultos y niños que pesen más de 20 kg
2911|Destinado a adultos y niños que pesen más de 10 kg
2912|Destinado a niños mayores de 6 meses
2914|Destinado a lactantes y niños pequeños
2917|Riesgo de formación ósea ectópica
2923|Destinado a adultos y niños mayores de 4 años
2924|Vigilancia de la función hepática durante los 3 primeros meses de tratamiento
2926|Riesgo de desprendimiento de la coroides
2929|Administrar el tratamiento únicamente en un servicio especializado, salvo en caso de paro cardíaco
2930|Administrar excepcionalmente por vía venosa periférica
2931|Riesgo de infarto de miocardio
2932|Riesgo de obstrucción intestinal
2934|Vigilancia del nivel sérico de las IgE totales antes del inicio del tratamiento
2937|Interrumpir la lactancia durante el tratamiento y durante 2 meses después de la suspensión del tratamiento
2938|Riesgo de cardiomegalia
2939|Riesgo de insuficiencia cardíaca congestiva
2940|Respetar un intervalo de 12 horas entre cada administración
2942|No utilizar por vía intravenosa el disolvente para vía intramuscular
2944|Administrar con el sujeto tumbado
2946|Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
2947|Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
2948|Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
2949|Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
2950|Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
2951|Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
2952|Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
2953|Riesgo de empeoramiento del síndrome extrapiramidal
2954|Riesgo de vértigo
2956|Riesgo de síndrome ansioso-depresivo
2957|Administrar el tratamiento por tanda
2959|Vigilancia bucofaríngea al menos 1 vez al mes durante 6 meses y, luego, cada 3 meses durante el tratamiento
2961|Vigilancia de la función hepática al menos 1 vez al mes durante 6 meses y, luego, cada 3 meses durante el tratamiento
2962|Vigilancia de la función renal al menos 1 vez al mes durante 6 meses y, luego, cada 3 meses durante el tratamiento
2963|Vigilancia de la función respiratoria al menos 1 vez al mes durante 6 meses y, luego, cada 3 meses durante el tratamiento
2964|Vigilancia clínica cada 6 meses durante el tratamiento
2968|Riesgo de hipertensión arterial
2969|Riesgo de empeoramiento del síndrome de las piernas inquietas
2970|Riesgo de toxicidad suprarrenal
2972|Riesgo de modificación del color de la piel
2973|Riesgo de modificación del color del cabello
2975|Riesgo de insuficiencia coronaria
2976|Vigilancia del ionograma plasmático 1 semana después del inicio del tratamiento
2985|Respetar la prescripción
2987|No realizar una punción arterial durante el tratamiento
2993|Riesgo de neumopatía intersticial
2996|Riesgo de endoftalmia
2998|Administrar al final de las comidas
2999|Destinado a adultos y niños que pesen más de 12 kg
3000|Riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica
3004|Riesgo de expulsión del anillo
3006|Riesgo de rectorragia
3007|Respetar las condiciones de disolución del medicamento
3008|Riesgo de mielodisplasia
3009|Vigilancia de la fracción de eyección ventricular izquierda antes del tratamiento y durante el mismo
3010|Riesgo de coloración de la esclerótica
3011|Vigilancia mediante una prueba de embarazo durante el tratamiento y después de su suspensión
3016|Disolver antes de la administración
3017|Riesgo de lipoatrofia
3020|Riesgo de síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible
3024|Interrumpir la lactancia durante el tratamiento y durante 12 meses después de la suspensión del tratamiento
3027|Riesgo de sonambulismo
3030|Destinado a niños que pesen de 10 kg a 40 kg
3035|Riesgo de empeoramiento de la inflamación intraocular
3038|Riesgo de migración del implante
3039|Riesgo de resistencia cruzada a la lamivudina
3046|Vigilancia del aparato urinario durante el tratamiento
3050|Riesgo de insuficiencia suprarrenal
3053|Vigilancia de la fracción de eyección ventricular antes de cada cura
3054|Riesgo de uraturia
3055|Riesgo de tendinopatía
3056|Riesgo de extrasístole ventricular
3058|Control del hemograma durante los 12 primeros meses de tratamiento
3060|Riesgo de resistencia del Plasmodium
3061|Riesgo de hemorragia intracraneal
3065|Vigilancia dental antes del tratamiento
3066|Control del hemograma al 1er mes, al 3er mes y al 6º mes del tratamiento y, luego, periódicamente
3067|Riesgo de dolor bucal
3068|Riesgo de epistaxis
3070|Riesgo de irritación de la mucosa bucal
3071|Vigilancia de la creatina fosfoquinasa 1 vez por semana durante el tratamiento
3076|Vigilancia mediante una prueba de la naloxona antes del inicio del tratamiento
3079|Vigilancia del VEMS antes del tratamiento y, luego, 30 minutos después del tratamiento
3089|Riesgo de hipoaldosteronismo
3091|No administrar simultáneamente la sustancia por otra vía
3105|Riesgo de depósito tisular
3106|Riesgo de paro cardíaco
3107|Riesgo de reacción cruzada con los anestésicos locales con unión amida
3120|Riesgo de empeoramiento de una urticaria crónica
3122|Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson
3123|Riesgo de malformación congénita
3124|Riesgo de micosis
3125|Riesgo de coloración de las heces
3126|Vigilancia del crecimiento durante el tratamiento
3129|Riesgo de insuficiencia hepática
3131|Riesgo de osteonecrosis
3133|Riesgo de varicela
3134|Riesgo de dolor en el hipocondrio derecho
3135|Riesgo de hipernatremia
3136|Riesgo de nefrocalcinosis
3140|Riesgo de polirradiculoneuritis
3142|No realizar una intervención dental invasiva durante el tratamiento
3146|Riesgo de empeoramiento de la angina de pecho
3149|Riesgo de fibrilación auricular
3150|Administrar estrictamente por vía intravítrea
3151|Riesgo de inflamación intraocular
3152|Riesgo de desprendimiento de retina
3153|Riesgo de desgarro retiniano
3154|Riesgo de catarata traumática
3160|Respetar el periodo recomendado entre dos ciclos
3163|Control del hemograma 1 vez por semana durante 2 meses y, luego, 1 vez al mes durante el tratamiento
3167|Riesgo de síndrome compartimental
3168|Riesgo de coloración de los dientes
3169|Riesgo de hipoplasia del esmalte dental
3170|No exponer el ojo a la luz después del tratamiento
3174|Riesgo de erupción cutánea
3177|Riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva
3178|Tener en cuenta la persistencia de la acción farmacológica después de la suspensión del tratamiento
3179|Destinado a adultos y niños que pesen más de 30 kg
3181|Diagnóstico pendiente de confirmación definitiva mediante antibiograma
3183|Riesgo de rinorrea de líquido cefalorraquídeo
3185|Riesgo de síndrome nefrótico
3186|Riesgo de erupción cutánea grave
3187|Riesgo de trastorno hematológico grave
3188|Riesgo de trastorno neuromuscular
3192|Garantizar un aporte complementario de vitaminas durante el tratamiento
3196|No administrar otro tratamiento por la misma línea de infusión
3197|Administrar la alimentación parenteral por otra línea de infusión
3199|Diagnóstico etiológico de osteoporosis pendiente de confirmación definitiva
3207|No asociar a un tratamiento que contenga la misma sustancia
3208|Control del hemograma cada 15 días durante 1 mes, 1 vez al mes durante 2 meses y, luego, cada 3 meses
3210|Riesgo de empeoramiento de la hepatitis después de la suspensión del tratamiento
3212|Vigilancia de la función renal después del tratamiento
3213|Riesgo de distonía
3215|Riesgo de fractura
3217|Riesgo de trastorno del control de los impulsos
3220|Vigilancia ecocardiográfica antes del tratamiento y durante el mismo
3221|En caso de extravasación, interrumpir la infusión y reiniciarla en otra vena
3226|Riesgo de obstrucción del dispositivo de administración
3227|Destinado a adultos y niños mayores de 6 meses
3228|Riesgo de síndrome coronario agudo
3229|Riesgo de debilidad muscular
3235|Riesgo de catarata
3237|Riesgo de acatisia
3241|Destinado a hombres adultos
3243|Control del hemograma antes del tratamiento y, luego, 1 vez a la semana durante el tratamiento
3249|Riesgo de aumento de la creatina fosfoquinasa
3253|Riesgo de broncoconstricción paradójica
3254|Tratamiento compatible con una dieta baja en sodio
3256|Tratamiento compatible con una dieta hipopotasémica
3259|Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego, durante 4 meses después de la suspensión del tratamiento
3260|Riesgo de descompensación hepática
3263|Vigilancia del nivel plasmático de mitotano durante el tratamiento y, luego, después de la suspensión del tratamiento
3265|Respetar estrictamente la vía de administración del tratamiento asociado
3266|Vigilancia clínica especializada durante el tratamiento y, luego, durante 3 horas después de la suspensión del tratamiento
3267|Vigilancia clínica de 14 a 21 días después de la suspensión del tratamiento
3268|Vigilancia de las beta-HCG plasmáticas de 14 a 21 días después de la suspensión del tratamiento
3269|Vigilancia ecográfica de 14 a 21 días después de la suspensión del tratamiento
3272|Riesgo de reacción en el punto de inyección
3274|Riesgo de tuberculosis
3279|Riesgo de trastorno depresivo
3280|Vigilancia de los bicarbonatos plasmáticos durante el tratamiento
3284|Garantizar el correcto cumplimiento del tratamiento
3287|Vigilancia de la metahemoglobinemia durante el tratamiento
3288|Riesgo de lesión pulmonar
3289|Riesgo de dislipidemia
3293|Posible riesgo de otosclerosis
3294|Posible riesgo de corea de Sydenham
3295|Posible riesgo de síndrome hemolítico urémico
3298|Destinado a niños mayores de 6 años y que pesen más de 20 kg
3299|Posible riesgo de litiasis biliar
3300|Posible riesgo de lupus eritematoso diseminado
3301|Posible riesgo de ictericia colestásica
3306|Destinado a niños que pesen de 3 kg a 8 kg
3307|Destinado a niños que pesen de 3 kg a 26 kg
3308|Destinado a niños que pesen de 12 kg a 16 kg
3310|Destinado a niños que pesen de 15 kg a 24 kg
3314|Destinado a niños que pesen de 13 kg a 50 kg
3316|Destinado a niños que pesen de 4 kg a 32 kg
3319|Destinado a adultos y niños mayores de 12 años
3321|Destinado a adultos y niños mayores de 10 años y que pesen más de 30 kg
3328|Vigilancia mamaria antes del inicio del tratamiento
3329|Vigilancia del cuello uterino antes del inicio del tratamiento
3330|Compatibilidad con determinados medicamentos
3331|Incompatibilidad con determinados medicamentos
3332|Incompatibilidad con todos los medicamentos
3333|Compatibilidad con determinados productos químicos o biológicos
3334|Incompatibilidad con determinados productos químicos o biológicos
3335|Incompatibilidad con determinados disolventes
3336|Compatibilidad con determinados equipos de administración
3337|Incompatibilidad con determinados equipos de administración
3338|Compatibilidad con determinados materiales
3339|Incompatibilidad con determinados materiales
3340|Compatibilidad/Incompatibilidad: falta de datos
3341|Incompatibilidad no demostrada hasta la fecha
3342|Respetar las condiciones de estabilidad del medicamento
3343|Compatibilidad del medicamento en combinación pendiente de verificación
3345|Compatibilidad con determinados disolventes
3346|Incompatibilidad : utilizar sólo con el disolvente suministrado
3347|Incompatibilidad : utilizar sólo con el equipo de administración suministrado
3348|Riesgo de acumulación de líquido
3349|Riesgo de edema periférico
3350|Riesgo de linfoedema
3351|Compatibilidad del medicamento con lo necesario para su administración pendiente de verificación
3352|Riesgo de edema cerebral
3353|Riesgo de hipermetioninemia
3354|Vigilancia de la metioninemia al inicio del tratamiento y, luego, periódicamente durante el tratamiento
3356|Vigilancia de la presión arterial durante el tratamiento y, luego, después de la suspensión del tratamiento
3357|Vigilancia del ionograma plasmático durante el tratamiento y, luego, después de la suspensión del tratamiento
3358|Control del peso durante el tratamiento y, luego, después de la suspensión del tratamiento
3359|Reevaluar el tratamiento de no haber mejoría clínica o hematológica después de 2 ciclos de tratamiento
3362|Riesgo de infección por meningococo
3364|Vigilancia del nivel de lactato deshidrogenasa durante el tratamiento y después de su suspensión
3365|Riesgo de hemólisis intravascular
3366|Riesgo de disminución de la cortisolemia
3372|No asociar a determinados protocolos de quimioterapia
3373|Riesgo de necrosis hepática
3377|Riesgo de miopatía
3379|Riesgo de colitis neutropénica
3383|Destinado a adultos y niños mayores de 5 años
3385|Riesgo de síndrome de restauración inmunitaria
3386|Riesgo de colitis
3387|Riesgo de síndrome del iris flácido peroperatorio
3389|Riesgo de fístula
3393|Medicamento no intercambiable
3394|Riesgo de síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
3397|Vigilancia del tiempo de Quick de 36 a 60 horas después del inicio del tratamiento y, luego, periódicamente durante el tratamiento
3398|Riesgo de derrame pleural
3399|Destinado a adultos y niños que pesen más de 25 kg
3403|Incompatibilidad con todos los disolventes
3405|Recomendaciones en caso de olvidar el tratamiento
3406|Control del hemograma cada 2 semanas durante los 2 primeros meses de tratamiento y, luego, 1 vez al mes durante el tratamiento
3407|Vigilancia de la lipasa sérica 1 vez al mes durante el tratamiento
3408|Vigilancia de la función hepática 1 vez al mes durante el tratamiento
3410|Vigilancia de los bicarbonatos plasmáticos antes del tratamiento y durante el mismo
3411|Vigilancia mediante una prueba de detección del alelo HLA-B*5701 antes del inicio del tratamiento
3413|Vigilancia ecocardiográfica después de la suspensión del tratamiento
3414|Riesgo de hipertrofia de los tejidos linfoides
3416|Riesgo de reactivación por radiación
3417|Riesgo de confusión mental
3420|Riesgo de hipoestesia faríngea
3421|Riesgo de angioedema intestinal
3425|Verificar la ausencia de toxicomanía por inyección por el paciente en cada visita
3427|Vigilancia del ADN del virus de la hepatitis B cada 3 meses durante el tratamiento
3434|Riesgo de neumopatía de inhalación
3438|Suspender el tratamiento 3 días antes de la prueba alergológica
3442|Ajustar la pauta posológica en función de la tasa de hemoglobina
3449|Riesgo de sequedad bucal
3458|Riesgo de trastorno del sueño
3459|Destinado a niños de 2 a 12 años
3462|Riesgo de coloración de la saliva
3463|Riesgo de coloración de las expectoraciones
3464|Riesgo de coloración del sudor
3465|Riesgo de coloración de las lágrimas
3466|Riesgo de coloración de las lentillas blandas
3468|Riesgo de taquiarritmia
3472|Duración del tratamiento limitada a 2 meses
3473|Destinado a adultos y niños que pesen más de 45 kg
3474|Riesgo de anorexia
3477|Administrar en una toma diaria
3485|Riesgo de síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH)
3487|Riesgo de cáncer secundario
3491|Riesgo de anomalía física en los descendientes
3498|Suspender el tratamiento de no haber mejoría clínica en 2 meses
3501|Riesgo de osteomalacia
3502|Suspender el tratamiento de no haber mejoría clínica en 7 días
3503|Riesgo de sarcoma de Kaposi
3508|No administrar durante la menstruación
3516|Control del hemograma 1 vez por semana durante 1 mes y, luego, 1 vez al mes durante 6 meses y, después, cada 6 meses
3522|Riesgo de disfunción mitocondrial
3524|Riesgo de aumento de las fosfatasas ácidas
3555|Riesgo de irritación nasal
3558|Riesgo de trastorno auditivo
3559|Medicamento con margen terapéutico estrecho
3560|Riesgo de síncope
3572|Riesgo de prurito
3576|Control de los reticulocitos durante el tratamiento
3580|Garantizar una hidratación correcta después del tratamiento
3586|Administrar en inyección única
3587|Riesgo de reagudización del asma
3592|Riesgo de prolongación del intervalo PR
3593|No insertar el implante demasiado profundamente
3594|No administrar mediante infusión intravenosa
3606|Riesgo de perforación del miometrio
3611|Vigilancia mediante una prueba de tropismo antes del inicio del tratamiento
3616|Riesgo de prolongación del bloqueo neuromuscular
3617|Riesgo de estado epiléptico
3618|Riesgo de acortamiento del intervalo QT
3620|Duración del tratamiento limitada a 35 días
3622|Vigilancia hormonal antes del inicio del tratamiento
3635|Interacción alimentaria: alimentos y bebidas que contengan soja
3636|Destinado a niños de 8 a 30 kg
3639|Riesgo de trastornos de la termorregulación
3647|Vigilancia de los niveles plasmáticos de fenilalanina y de tirosina plasmática durante el tratamiento
3652|Riesgo de trombocitopenia después de la interrupción del tratamiento
3655|Control de la prolactinemia 1 vez a la semana durante el tratamiento
3657|Riesgo de comportamiento automático complejo
3667|No asociar a un tratamiento con el mismo mecanismo de acción
3671|Vigilancia de la magnesemia durante  el tratamiento y durante 8 semanas después de la suspensión del tratamiento
3672|Vigilancia de la calcemia antes del inicio del tratamiento
3673|Vigilancia de la calcemia durante el tratamiento y luego durante 8 semanas después de la suspensión del tratamiento
3674|Riesgo de trastorno hidroelectrolítico
3678|Administrar bien inmediatamente antes de la comidas, durante, o hasta 1 h después de las comidas
3683|Mantener un aporte restrictivo en potasio
3691|Control micológico antes de iniciar el tratamiento
3693|Riesgo de hipohidrosis
3701|No interrumpir el tratamiento
3705|Riesgo de fibrosis pleural
3706|Riesgo de pleuresía
3707|Riesgo de fibrosis
3708|Riesgo de fibrosis pulmonar
3710|Riesgo de pericarditis
3715|Control por un test de detección del alelo HLA B*1502 antes de iniciar el tratamiento
3716|Verificar la ausencia de otra enfermedad de transmisión sexual
3720|Vigilancia de la función hepática 1 vez al mes durante los 4 primeros meses de tratamiento
3727|Tratamiento asociado preferentemente a una reeducación perineal
3728|Riesgo de glucoruria
3729|Dosificación destinada a la instauración del tratamiento durante el primer mes
3730|Riesgo de hiperprolactinemia
3731|Riesgo de caries dental
3732|Administrar tras certeza de obtener el injerto
3733|Riessgo de hematuria
3734|Riesgo de agueusia
3735|Riesgo de aumento del volumen mamario
3736|Riesgo de fibrosis pleuropulmonar
3737|Riesgo de empeoramiento de trastornos bipolares
3750|Riesgo de colestasis
3753|Duración del tratamiento limitada a 24 meses
3754|Duración del tratamiento limitada a 2 días
3755|Riesgo de colapso
3756|Riesgo de estado de choque emocional
3760|Recomendaciones para la manipulación de fármacos citotóxicos
3765|Riesgo de cetoacidosis
3775|Riesgo de síndrome urémico hemolítico
3776|Tratamiento antibiótico asociado
3782|Riesgo de trombocitosis
3785|No reiniciar el tratamiento después de suspenderlo por hepatopatía
3786|Tratamiento antiemético asociado
3787|Vigilancia ecocardiográfica 3 a 6 meses después de iniciar el tratamiento
3788|Riesgo de episodio maniaco
3793|Riesgo de úlcera de pierna
3794|Riesgo de colitis isquémica
3796|Riesgo de meningitis aséptica
3797|Suspender el tratamiento  si no hay mejoría clínica en 2 días
3798|No administrar otro tratamiento por la misma vía
3799|No administrar en perfusión continua
3800|Riesgo de edema
3802|Destinado a niños de 6 meses a 12 años
3807|Utilizar un método anticonceptivo local eficaz durante el tratamiento
3808|No aplicar en una dermatosis exudativa
3809|No aplicar una capa gruesa
3816|Riesgo de hipotiroidismo
3817|Riesgo de orbitopatía endocrina
3825|Riesgo de hiperemia ocular
3830|No aplicar sobre la piel húmeda
3831|No poner en contacto con la ropa
3833|Riesgo de síndrome de Reye
3834|Suspender el tratamiento lo antes posible
3839|Riesgo de hiperpigmentación
3840|Suspender el tratamiento si no hay mejoría clínica en 10 días
3844|Riesgo de bezoar
3848|Riesgo de inflamación perilesional
3853|Riesgo de síndrome de Fanconi
3855|Riesgo de necrosis cutánea
3856|Vigilancia de la concentración plasmática del medicamento durante el tratamiento
3858|Información al paciente: lavarse las manos después de la aplicación
3859|Información al paciente: tratamiento de fondo a tomar incluso en ausencia de síntomas
3863|No poner en contacto con la córnea
3865|Control del nivel de la hormona paratiroidea antes y durante el tratamiento
3867|Riesgo de linfoma
3869|Vigilancia de la función cardíaca durante el tratamiento y luego al menos 3 días después de la suspensión del tratamiento
3870|Riesgo de hiposecreción lagrimal
3872|Riesgo de síndrome de Lyell
3874|Administrar por vía intramuscular lenta
3878|Riesgo de intoxicación morfínica
3879|Administrar estrictamente por vía intramuscular
3884|Riesgo de aumento de la testosteronemia
3885|Control de la densidad ósea antes del tratamiento y durante el mismo
3886|Riesgo de linfocitosis
3887|Riesgo de infección gastrointestinal
3892|Riesgo de reactivación de la hepatitis B
3894|Riesgo de aumento de la mortalidad
3896|Riesgo de síndrome post-inyección
3902|Riesgo de hipotonía
3908|Riesgo de torsades de pointes
3918|Riesgo de apoplejía hipofisaria
3919|Duración del tratamiento limitada a 3 semanas
3922|Riesgo de formación de anticuerpos autoinmunes
3923|Seguimiento del ARN del VHC durante el tratamiento
3925|Riesgo de ceguera
3926|Riesgo de sordera
3929|Riesgo de curarización residual
3930|Riesgo de crecimiento folicular anormal
3931|De riesgo de eritema polimorfo
3944|No aplicar sobre los senos
3948|Tratamiento que no exime la corrección de los factores predisponentes
3949|Producto derivado de la sangre
3952|Garantizar un aporte complementario de ácido fólico en caso de suspensión del tratamiento en el embarazo.
3953|Recomendaciones en caso de reintroducción del tratamiento
3955|De riesgo de reactivación de radiodermtis
3958|Tratar la crisis de gota antes de iniciar el tratamiento
3959|Vigilancia clínica durante el tratamiento y, luego, durante 5 meses después de la suspensión del tratamiento
3960|Riesgo de inmunodeficiencia
3964|Duración del tratamiento limitada a 12 meses
3965|Duración del tratamiento de al menos 6 meses
3967|Administrar por vía subcutánea lenta
3971|Riesgo de aumento de la amilasa
3975|Riesgo de movilización de células tumorales
3976|Riesgo de esplenomegalia
3978|Control de las plaquetas durante el tratamiento y después de la suspensión del tratamiento
3980|Destinado a adultos y niños mayores de 18 meses
3988|Riesgo de reacción cutánea grave
3989|Riesgo de tromboflebitis
3991|Vigilancia del nivel plasmático de vitamina E antes y durante el tratamiento
3996|Riesgo de irritación ocular
4002|Teórico riesgo de reacción cruzada con sulfonamidas antibacterianas
4003|Riesgo de queratopatía
4005|Riesgo de dolor en el punto de inyección
4006|Riesgo de movimiento anormal
4009|Riesgo de absceso local
4016|Riesgo de congestión bronquial
4036|Vigilancia dermatológica antes del inicio del tratamiento
4037|Información al paciente: informar de cualquier aparición de efectos secundarios
4038|Riesgo de discrasia sanguínea
4039|Duración del tratamiento de al menos 1 mes
4040|Vigilancia del nivel sérico de digitálico durante el tratamiento
4042|Riesgo de irritación local
4046|Riesgo de reacciones de hipersensibilidad al caucho
4053|Duración del tratamiento limitado a 1 semana
4058|Administrar estrictamente por vía respiratoria
4061|Riesgo de enterocolitis
4062|Garantizar un aporte complementario de ácido fólico durante el tratamiento
4063|Riesgo de trastorno metabólico
4065|Asegurar la hidratación por vía intravenosa durante el tratamiento
4067|Destinado a niños mayores de 2 años
4069|Riesgo de síndrome de sobrecarga grasa
4071|Riesgo de síndrome parkinsoniano
4074|Riesgo de dermatitis exfoliativa
4077|Riesgo de hipervolemia
4078|Vigilancia de la lactatemia durante el tratamiento
4079|Vigilancia de la magnesemia antes y durante el tratamiento
4082|Riesgo de hipertensión intracraneal
4084|Seguimiento de frotis sanguíneo antes y durante el tratamiento
4086|Administrar por vía intravenosa en un solo bolo
4090|No aplicar en los senos durante la lactancia
4103|Riesgo de reactivación viral
4105|Administrar variando el lugar de aplicación
4107|Riesgo de disminución severa de la visión
4109|Duración del tratamiento limitada a 4 semanas
4112|Vigilancia de la acetonuria durante el tratamiento
4113|Información al paciente: no aplique nada sobre el área tratada
4115|Vigilancia de la presión venosa central durante el tratamiento
4119|Riesgo de fístula gastrointestinal
4120|Riesgo de síndrome de desmielinización osmótica
4126|Información al paciente: no abrir las cápsulas
4130|Riesgo de necrosis tubular aguda
4132|Información profesional sanitario: usar guantes de nitrilo durante cada manipulación
4141|El tratamiento no excusa de tomar precauciones contra enfermedades de transmisión sexual
4152|Vigilancia mediante una prueba de detección de la mutación del gen KRAS antes del inicio del tratamiento.
4153|Vigilancia radiográfica torácica durante el tratamiento y después de su suspensión
4156|Riesgo de embolia gaseosa
4161|Riesgo de intolerancia persistente al tratamiento
4167|Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego, durante 14 semanas después de la suspensión del tratamiento
4169|Tratamiento a evaluar después de 3 meses de duración
4173|Riesgo de retraso en la cicatrización
4174|No inhalar
4175|Reevaluar el tratamiento después de la mejora de los síntomas
4176|No poner en contacto con  la oreja
4180|Riesgo de quiste ovárico
4181|Riesgo de trastorno menstrual
4185|Riesgo de angina inestable
4188|Incompatibilidad con determinados dentífricos
4190|No exponer a altas temperaturas
4191|Riesgo de infiltración pulmonar
4192|Administrar preferentemente por la mañana
4195|Riesgo de trastorno psiquiátrico
4200|Riesgo de sedación
4202|Adaptar la posología en función de la dieta
4206|Riesgo de pausa ventricular
4209|Vigilancia de la diuresis después de la suspensión del tratamiento
4211|Información al paciente: mantener una buena higiene bucodental
4214|Riesgo de daño tisular en caso de extravasación
4217|Tener en cuenta los requisitos asociados al tratamiento
4219|Realizar un vaciado gástrico antes de la intervención
4227|Establecer un tratamiento de sustitución en 24 horas
4230|Riesgo de infección ocular
4234|Riesgo de enfermedad inflamatoria intestinal
4235|Riesgo de diarrea con sangre
4236|Tratamiento para ser administrado como monoterapia
4241|Utilizar un método anticonceptivo eficaz en el hombre durante el tratamiento y, luego durante 6 meses después de la suspensión del tratamiento
4242|Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer antes del inicio del tratamiento
4243|Información al paciente: lavarse las manos antes y después de la aplicación
4246|En caso de extravasación suspender la perfusión
4247|Vigilancia de la función hepática cada 2 semanas durante 6 meses, y luego cada 8 semanas durante el tratamiento
4249|Riesgo de úlcera cutánea
4250|Riesgo de enmascarar los síntomas de una patología  subyacente
4251|Revisar la etiqueta de la insulina antes de cada administración
4254|Riesgo de neumonía eosinofílica
4257|Riesgo de aumento de la reticulina en la médula ósea
4261|Utilizar un método anticonceptivo eficaz en el hombre durante el tratamiento y, luego durante 3 meses después de la suspensión del tratamiento
4262|Riesgo de galucoma
4263|Riesgo de candidiasis orofaríngea
4271|Riesgo de insuficiencia cardiaca cuando se asocian  insulina y pioglitazona
4277|Riesgo de torsión ovárica
4282|Vigilancia del tiempo de cefalina activada durante el tratamiento
4284|Administrar  por vía sublingual
4285|Administrar después de la evacuación intestinal
4287|Riesgo de ansiedad
4289|Riesgo de hipovolemia
4291|Riesgo de trastorno del estado de ánimo
4293|Destinado a mayores de 16 años
4297|Garantizar un aporte complementario de calcio en caso de ingesta alimentaria insuficiente
4298|Garantizar un aporte complementario de calcio y vitamina D en caso de ingesta alimentaria insuficiente
4300|Control de los niveles de factor VIII durante el tratamiento
4301|Vigilancia de la función adrenocortical durante el tratamiento
4303|Riesgo de meningioma
4305|Destinado a niños de 6 a 20 kg
4312|Riesgo de deficiencia de ácido fólico
4325|Vigilancia de la creatina fosfoquinasa durante el tratamiento
4327|Riesgo de anemia microcítica
4331|Vigilancia mediante una prueba de detección de la mutación BRAFV600E  antes del inicio del tratamiento
4332|Vigilancia dermatológica durante el tratamiento y después de la suspensión del tratamiento
4333|Vigilancia tomodensitométrica torácica antes del inicio del tratamiento
4334|Vigilancia tomodensitométrica torácica durante el tratamiento y después de la suspensión del tratamiento
4335|Riesgo de carcinoma epidermoide cutáneo
4336|Información al paciente: informar de cualquier aparición de  reacciones adversas cutáneas
4337|No exponerse al sol durante el tratamiento y por lo menos 5 días después de la suspensión del tratamiento
4338|Riesgo de fatiga
4339|Riesgo de función hepática anormal
4340|Información al paciente: evitar las relaciones sexuales durante el tratamiento
4341|Destinado a niños de 20 a 30 kg
4342|Riesgo de lesión neurológica
4343|Destinado a lactantes menores de 24 meses
4344|Control del nivel de Ig G durante el tratamiento
4345|Riesgo de presencia de látex en el envase
4348|Destinado a niños de 2 a 8 años
4349|Control de la vacunación antes del inicio del tratamiento
4355|Riesgo de sensación de quemazón cutáneo
4359|Información al paciente: el anticonceptivo oral no protege contra enfermedades de transmisión sexual
4360|Riesgo de trastorno inmunológico
4361|Riesgo de enfermedad endocrina
4363|Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer durante del tratamiento y, luego durante 1 mes después de la suspensión del tratamiento
4366|administrar por vía nasal exclusivamente
4367|Control de la bilirrubina total antes del inicio del tratamiento
4368|Control de la función hepática cada 2 semanas durante el 3er mes de tratamiento y luego 1 vez/mes durante el tratamiento
4369|Control de la presión arterial cada 2 semanas durante los 3 primeros meses del tratamiento y hasta 1 mes durante el tratamiento
4370|Control de la caliemia cada 2 semanas durante los 3 primeros meses del tratamiento y hasta 1 mes durante el tratamiento
4371|Control de la diuresis cada 2 semanas durante los 3 primeros meses del tratamiento y hasta 1 mes durante el tratamiento
4374|Riesgo de fractura de fémur
4375|Información al paciente: informar de cualquier aparición de dolor del aparato locomotor
4380|Riesgo de hemorragia conjuntival
4386|Adaptar la posología en función de la dosis oral diaria eficaz
4387|Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego durante 3 semanas después de la suspensión del tratamiento
4389|Control del tiempo de Quick antes del inicio del tratamiento
4390|Tratamiento profiláctico del CMV asociado durante al menos 3 meses
4391|Tratamiento profiláctico de la neumocistosis asociado durante al menos 6 meses
4392|Tener en cuenta el tiempo de eliminación del producto
4397|Riesgo de edema papilar
4399|Control de la tensión arterial al menos 1 vez/mes durante el tratamiento
4400|Monitorización de la potasemia al menos 1 vez/mes durante el tratamiento
4401|Control de la diuresis antes del tratamiento y luego al menos 1 vez/mes durante el tratamiento
4402|Recomendaciones en caso de ingestión accidental de opiáceos
4403|Vigilancia mediante una prueba de detección de la mutación del gen EGFR antes del inicio del tratamiento.
4405|Recomendaciones para la manipulación del óxido nítrico
4411|Tratamiento corticoide asociado
4412|Se recomienda profilaxis del CMV después del trasplante
4414|Se recomienda profilaxis de la neumonía por Pneumocystis después del trasplante
4415|Riesgo de trombosis del injerto
4419|Riesgo de decoloración de la amalgama dental
4422|Riesgo de leucemia secundaria
4423|Utilizar en la mujer un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y luego durante 4 meses después de la suspensión del tratamiento
4428|No utilizar con el propósito de aumentar las dosis de quimioterapia citotóxica
4431|Recomendaciones en caso de paso a anticoagulación oral
4434|Riesgo de fibrilación auricular permanente
4437|Riesgo de empeoramiento de la depresión
4438|Riesgo de empeoramiento de la enfermedad de Crohn
4439|Riesgo de empeoramiento de la colitis ulcerosa
4444|No administrar con alimentos especiados
4445|Riesgo de perforación de la vesícula biliar
4446|Riesgo de transmisión cutánea a otra persona
4451|Respetar la vía de administración recomendada
4452|Vigilancia de la función hepática cada 3 meses durante el primer año de tratamiento y, luego, regularmente
4460|Control de los niveles de anticuerpos durante el tratamiento
4462|Riesgo de embolia pulmonar
4463|Riesgo de tromboflebitis profunda
4464|Utilizar en la mujer un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y luego durante 15 semanas después de la suspensión del tratamiento
4468|Control del hemograma cada 15 días durante 3 meses y, luego, cada mes durante el tratamiento
4469|Vigilancia de la función renal 1 vez al mes durante el tratamiento
4470|Riesgo de leucoencefalopatía
4471|Vigilancia mediante una prueba de detección de infección por el virus de la hepatitis B antes del tratamiento
4472|Vigilancia mediante una prueba de detección de infección por el virus de la hepatitis C antes del tratamiento
4477|No asociar a un tratamiento con el mismo metabolito activo
4480|Riesgo de espasmo del esfínter de Oddi
4481|Riesgo de pesadillas
4482|Riesgo de angiopatía cerebral postparto
4489|Riesgo de midriasis
4494|Garantizar una sustitución analgésica antes de la suspensión del tratamiento
4497|Control de electrolitos plasmáticos 1 mes después de iniciar el tratamiento
4498|Control del electrocardiograma 1 mes después  de iniciar el tratamiento
4499|Examen citobacteriológico de orina antes del inicio del tratamiento
4500|Vigilancia clínica cada 3 meses durante el tratamiento
4501|Tomografía computarizada de tórax cada 6 meses durante el tratamiento
4502|Riesgo de hepatitis crónica
4503|Riesgo de cirrosis
4504|Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
4506|No administrar por sonda esofágica
4508|Riesgo de  insuficiencia respiratoria
4512|Administrar estrictamente por infusión IV lenta
4514|Riesgo de calcificación corneal
4519|Riesgo de rechazo del injerto
4526|Información al profesional sanitario: garantizar la medición regular del PEF (pico máximo de flujo espiratorio) por el paciente.
4531|Riesgo de movimientos mioclónicos
4539|Administrar en una toma única
4549|Riesgo de microangiopatía trombótica
4550|Respetar las condiciones de conservación del medicamento
4554|Controlar la función hipofisaria antes y durante el tratamiento
4556|Riesgo de tubulopatía renal proximal
4559|Riesgo de cáncer de próstata
4566|Administrar durante una comida rica en grasa
4576|Interacción con alimentos: naranja amarga
4577|Riesgo de herpes zóster
4584|Riesgo de fragilidad ósea
4587|Destinado a niños de 3 meses a 18 años
4590|Administrar exclusivamente por vía vaginal
4594|Riesgo de neumotórax
4600|No administrar por vía intravítrea
4601|Control del volumen tumoral durante el tratamiento
4603|Riesgo de empeoramiento de los síntomas de la enfermedad
4605|Vigilancia clínica después de la suspensión del tratamiento
4609|Evaluar el tratamiento después de 4 semanas
4610|Destinado a adultos de 18 a 64 años
4611|Riesgo de interacción con ciertas drogas recreativas
4612|Evite cualquier contacto con el esperma del paciente durante el tratamiento
4613|Riesgo de reactivación de herpes zóster
4614|En caso de estornudo en el momento de la toma, repetir la administración del producto
4618|Tratamiento a administrar en sustitución de o en combinación con una terapia quelante
4619|Interacción con alimentos: café
4621|Destinado a adultos de 18 a 41 años
4622|Información al paciente: limpiar la zona genital después de cada micción
4636|Control del hematocrito y de la hemoglobinemia durante el tratamiento
4638|Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer durante el tratamiento y luego durante 3 meses después de la suspensión del tratamiento
4639|Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer durante del tratamiento y luego durante 5 meses después de la suspensión del tratamiento
4642|Riesgo de menometrorragia
4643|Riesgo parestesia peribucal
4650|Destinado a niños menores de 15 años
4653|Información al paciente: agitar la bolsa antes de usar
4654|Evaluar el tratamiento después de 8 semanas de tratamiento
4656|Riesgo de psoriasis
4659|Control de hemoglobina una vez al mes durante 4 meses, y después 1/trimestre durante el tratamiento
4660|Riesgo de disminución de la hemoglobina
4664|Riesgo de accidente isquémico transitorio
4665|Control neuropsiquiátrico antes y durante el tratamiento
4667|Vigilancia dermatológica durante el tratamiento
4668|Respetar el periodo recomendado antes de una nueva administración de curare
4669|Riesgo de oligohidrosis
4672|Riesgo de pseudoporfiria
4673|Riesgo de periostitis
4677|Riesgo de ictericia colestásica
4678|Riesgo de enzimas hepáticos elevados
4680|Evitar la hiperventilación
4681|Riesgo para la capacidad reproductora del profesional sanitario en caso de locales mal ventilados
4692|Riesgo de discromía cutánea
4693|Riesgo de coloración de la conjuntiva
4694|Riesgo de coloración del esperma
4695|Riesgo de coloración de la leche materna
4700|Medir periódicamente el contenido de NO y NO2 en el lugar de uso
4702|No asociar a un tratamiento con la misma vía de eliminación renal
4703|Riesgo de disminución del hematocrito
4704|Riesgo de hepatomegalia
4705|Riesgo de síndrome de Brugada
4706|Riesgo ligado al uso inapropiado del medicamento
4709|Riesgo de palpitaciones
4715|Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas oculares
4716|Información al paciente: informar de cualquier acontecimiento de priapismo que dure más de 4 horas
4722|Información al paciente: la mujer o el niño  &lt;18 años deben evitar todo contacto con toda cápsula dañada
4723|Información al paciente: informar de cualquier cambio a nivel del tejido mamario
4725|Riesgo de carcinoma epidermoide no cutáneo
4727|Riesgo de diabetes
4728|Riesgo de empeoramiento de la diabetes
4733|Respetar la duración recomendada de la perfusión
4734|Riesgo de rotura del tendón de Aquiles
4737|Riesgo de fluctuación de la glucemia
4739|Riesgo de taquicardia ventricular
4741|Riesgo de infección por herpesvirus
4743|Vigilancia clínica después de la inyección
4745|Control colposcópico del cuello uterino antes del inicio del tratamiento
4749|Riesgo de migraña
4751|Duración del tratamiento limitado a 6 semanas
4752|Evaluación del beneficio esperado en el niño afectado de leucemia linfoblástica aguda
4755|Riesgo de alteración de los gases sanguíneos
4760|Administrar por perfusión venosa central
4761|Tratamiento a administrar en sustitución de un tratamiento por perfusión
4762|Riesgo de bloqueo auriculoventricular
4764|Administrar con una pequeña cantidad de alimento semilíquido
4765|No disolver en líquido
4766|Administrar inmediatamente después de abrir la bolsa
4769|Riesgo de disminución de la absorción de la vitamina B12
4773|Riesgo de síndrome de piernas inquietas
4774|Riesgo de inestabilidad postural
4782|Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer durante del tratamiento y luego durante 3 meses después de la suspensión del tratamiento
4783|Utilizar un método anticonceptivo eficaz en el hombre durante del tratamiento y luego durante 5 meses después de la suspensión del tratamiento
4789|Riesgo de nefropatía asociada al virus BK
4790|Respetar un intervalo de al menos 1 mes entre 2 curas
4796|Riesgo de fascitis necrotizante
4797|Riesgo de trastorno urinario
4799|Vigilancia neurológica después de la suspensión del tratamiento
4804|Riesgo de efecto antiemético
4805|Riesgo de despigmentación retiniana
4806|Riesgo de despigmentación cutánea
4807|Riesgo de decoloración de la uña
4808|Riesgo de despigmentación labial
4809|Riesgo de linfoma de linfocitos T
4814|Recomendaciones para la manipulación del oxígeno
4815|Riesgo de encefalopatía hepática
4816|Riesgo de aumento del estradiol
4817|Control del espermograma durante el tratamiento
4818|Utilizar un método anticonceptivo eficaz en el hombre antes del inicio del tratamiento
4820|Riesgo de polineuropatía
4821|Riesgo de neumopatía de hipersensibilidad
4823|Riesgo de infección cutánea
4825|No poner en contacto con el cabello
4829|Riesgo de anomalía en el electrocardiograma
4830|Riesgo de bloqueo de rama
4836|No exponerse al sol durante el tratamiento y durante al menos 4 días después de finalizar el tratamiento
4839|Destinado a adultos y a niños de más de 3 meses
4842|Riesgo de aleteo auricular
4851|Asociar tratamiento analgésico si fuese necesario
4852|Riesgo de hemofilia
4853|Riesgo de erección prolongada
4856|Riesgo de menor capacidad de atención
4858|Riesgo de hiperoxaluria
4859|Riesgo de visión borrosa
4860|Riesgo de síndrome de hipersensibilidad a los antiepilépticos
4862|Información al paciente: informar de cualquier aparición de efectos secundarios esofágicos
