PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado el inicio de un ensayo clínico de fase I abierto y multicéntrico en Japón para evaluar la dosis recomendada con lurbinectedina (PM1183) en pacientes con determinados tumores sólidos avanzados previamente tratados.

El objetivo principal del estudio es determinar la dosis recomendada de PM1183 en la población japonesa. Además, como objetivos secundarios se evaluará el perfil de seguridad, la actividad antitumoral preliminar y las características farmacocinéticas de PM1183 en japoneses comparadas con las descritas en raza caucásica.

La población de estudio son pacientes nacidos en Japón o descendientes de padres japoneses que estén en situación de progresión de la enfermedad según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST v1.1).

Tal y como explica el Dr. Arturo Soto, director del Departamento de Clínica de la Unidad de Negocio de Oncología, “participarán tres centros hospitalarios en Japón y el número de pacientes que se incluya en el estudio dependerá de la tolerancia de PM1183 y por tanto del número de incrementos de dosis necesarios para definir la dosis recomendada en esta población.”.

Sobre PM1183 (lurbinectedina)

PM1183 es un compuesto en investigación clínica que pertenece a los inhibidores de la enzima ARN polimerasa II, la cual es esencial para el proceso de transcripción. Por medio de la inhibición de la transcripción, el compuesto reduce la expresión de ciertos factores que están involucrados en la progresión del tumor y bloquea el sistema de reparación del ADN denominado NER. Esto finalmente induce la muerte de las células tumorales. La eficacia antitumoral de PM1183 (lurbinectedina) se está investigando en varios tipos de tumores, incluidos un estudio de fase III en cáncer de ovario resistente a platino, un ensayo de fase II en cáncer de mama asociado a BRCA1/2, y un estudio de registro de Fase III en cáncer microcítico de pulmón.

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Fuente: PharmaMar