Líderes  de Johnson & Johnson y Janssen Pharmaceutical Companies han anunciado, durante una reunión con analistas de la industria farmacéutica, sus planes para lanzar o solicitar la aprobación de más de 10 nuevos medicamentos con gran potencial entre 2017 y 2021, así como para solicitar la aprobación de más de 50 nuevas indicaciones de medicamentos ya existentes y nuevos que harán que los medicamentos innovadores de la compañía lleguen a una población de pacientes aún más amplia. La compañía también ha explicado sus planes para continuar impulsando un crecimiento sostenible gracias a su sólida cartera de productos, su nivel de productividad líder de la industria resultante de su modelo de innovación y la adquisición pendiente de la compañía de biotecnología suiza Actelion.

“Gracias al crecimiento de nuestro negocio de  medicamentos diferenciados y a nuestro sólido pipeline de medicamentos innovadores que esperamos lanzar o solicitar su aprobación en los próximos cinco años, estamos liderando la industria y mejorando la salud de los pacientes de todo el mundo. Nuestra división farmacéutica sigue siendo un motor importante para la innovación y el crecimiento de Johnson & Johnson. Con nuestras capacidades comerciales y nuestra sólida cartera de medicamentos en desarrollo, estamos bien posicionados para seguir ofreciendo un crecimiento sólido, duradero y sostenible”, ha declarado Alex Gorsky, presidente y consejero delegado de la compañía.

Janssen, líder de la industria farmacéutica en el campo de la investigación, ha recibido la aprobación por parte de la FDA de Estados Unidos de 11 nuevas entidades moleculares (NEM) desde 2011. Con una cartera centrada en cinco áreas terapéuticas principales –inmunología, enfermedades infecciosas y vacunas, neurociencias, cardiovascular y metabolismo, y oncología– la división farmacéutica de Johnson & Johnson ofrece nuevos medicamentos transformacionales para satisfacer necesidades médicas en todo el mundo, y espera añadir una sexta área terapéutica, la hipertensión arterial pulmonar, cuando complete la adquisición de Actelion, que está previsto se produzca a finales del segundo trimestre del año.

En 2016 la compañía solicitó la aprobación de dos nuevas moléculas que espera que se aprueben y se lancen este año:

·         guselkumab para la psoriasis; y

·         sirukumab para la artritis reumatoide.

Otros productos con gran potencial que están en últimas fases de desarrollo, y de los que está previsto solicitar su aprobación entre 2017 y 2021, son los siguientes:

·         apalutamida (ARN-509) para el cáncer de próstata pre-metastásico;

·         esketamina para la depresión resistente a tratamiento;

·         talacotuzumab (CSL362) para la leucemia mieloide aguda;

·         erdafitinib (inhibidor del FGFR) para tumores sólidos;

·         niraparib para el cáncer de próstata;

·         imetelstat para la mielofibrosis;

·         pimodivir (JNJ-3872) para la gripe A;

·         lumicitabine (JNJ-1575) para la infección por el virus respiratorio sincitial (VRS); y,

·         JNJ-7922 (antagonista de la orexina-2) como tratamiento adyuvante de la depresión mayor.

Acerca de la reunión

Es posible acceder a la reunión transmitida por internet en un webcast, así como a las copias completas de las presentaciones y las biografías de los ponentes, a través de la página web de relaciones con los inversores de Johnson & Johnson: www.investor.jnj.com. En Twitter habrá un feed de la reunión accesible a través de #PBR17JNJ.

Los usuarios de la aplicación móvil de relaciones con los inversores de Johnson & Johnson para los dispositivos digitales móviles iPad® e iPhone® también podrán acceder al evento. Esta aplicación gratuita está disponible en la tienda iTunes® e incluye información sobre acciones, notas de prensa, información sobre la compañía, webcasts, documentos presentados a la SEC (Comisión de Cambio y Bolsa de Estados Unidos), la cartera de productos farmacéuticos en desarrollo de la compañía y los informes anuales, entre otra información.

Declaraciones a futuro

Este comunicado de prensa contiene "declaraciones a futuro" según se definen en la “Private Securities Litigation Reform Act” de 1995, concerniente, entre otros aspectos a, operaciones futuras y resultados económicos, investigación y desarrollo de producto, presentaciones y aprobaciones normativas, posición de mercado, impacto de adquisiciones planificadas y estrategia comercial. Se avisa al lector que no ha de dar por sentado estas declaraciones a futuro. Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales sobre eventos futuros. Si las suposiciones resultan ser imprecisas o si se materializan riesgos o incertidumbres conocidos o desconocidos, los resultados reales podrían variar materialmente de las expectativas y proyecciones de Janssen Pharmaceutical Companies y/o Johnson & Johnson. Los riesgos e incertidumbres incluidos, con carácter meramente enunciativo y no limitativo, son: desafíos e incertidumbres inherentes a la investigación y desarrollo de nuevos productos, incluyendo la incertidumbre del éxito clínico y las decisiones de las autoridades reguladoras con respecto a la aprobación, redacción de los textos aprobados y otros asuntos que podrían afectar a la disponibilidad o potencial comercial de productos candidatos; la incertidumbre del éxito comercial de los productos nuevos y existentes; la satisfacción de las condiciones de cierre para la adquisición de Actelion Ltd., la posibilidad de que la adquisición de Actelion no se complete en el plazo esperado o no se produzca en absoluto y la posibilidad de que los beneficios y oportunidades esperados de la adquisición de Actelion, si se completa, no se produzcan o se requiera más tiempo del esperado; la capacidad de la empresa para ejecutar con éxito planes estratégicos; los retos inherentes a las patentes; el impacto de la expiración de las patentes; la competencia, incluidos los avances tecnológicos, los productos nuevos y las patentes que generan los competidores; datos y análisis clínicos futuros, incluida la vigilancia postcomercialización; el impacto de combinaciones de negocios y desinversiones; litigios o acciones gubernamentales adversas significativos; cambios en las leyes y regulaciones en vigor, entre ellas las reformas de los sistemas sanitarios nacionales; tendencias hacia la contención de costes relacionados con la salud; cambios en el comportamiento y los patrones de gasto de los compradores de productos de salud; dificultades de fabricación o demoras; eficacia del producto o problemas de seguridad que tienen como resultado la retirada de productos o la acción reguladora y el incremental análisis minucioso de la industria de la salud por parte de las autoridades gubernamentales. Puede consultar una lista y una descripción de estos riesgos, incertidumbres y otros factores en la memoria anual del Formulario 10-K de Johnson & Johnson para el año fiscal finalizado el 1 de enero de 2017, incluyendo en las secciones tituladas “Nota de advertencia concerniente a las Declaraciones a Futuro” y “Punto 1A. Factores de riesgo” y las presentaciones posteriores de la empresa a la Comisión de Bolsa y Valores. Las copias de estos archivos están disponibles online en www.sec.gov, www.investor.jnj.com, o previa solicitud a Johnson & Johnson. Cualquier declaración a futuro hecha en este comunicado se aplica solamente a partir de la fecha de emisión de este comunicado. Johnson & Johnson no se compromete a actualizar las declaraciones a futuro como resultado de nueva información o eventos o desarrollos ulteriores.

iPad, iPhone y iTunes son marcas comerciales de Apple Inc.

Referencias

¹ Muchos de estos productos se están desarrollando en colaboración con socios estratégicos o han obtenido la licencia de otras empresas; véase la retransmisión a través de internet para más información.

Fuente: Berbés Asociados