Boehringer Ingelheim, compañía farmacéutica comprometida con el tratamiento de las enfermedades respiratorias, lanza EPIDNEWS, un espacio digital y newsletter para neumólogos españoles con información actualizada para el manejo de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y otras enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID). El contenido de EPIDNEWS, actualizado mensualmente, está avalado por profesionales de referencia en el manejo de este tipo de patologías.

La FPI es una enfermedad desconocida entre la sociedad y también entre muchos profesionales sanitarios. Por ello, las principales necesidades de estos especialistas son “concienciarse de la trascendencia de esta patología, tenerla presente para su diagnóstico precoz y derivarla al neumólogo de referencia para que, asistido por un equipo multidisciplinar, confirme el diagnóstico e instaure el tratamiento antifibrótico en la FPI leve-moderada”, según explica el Dr. Julio Ancochea, Jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa (Madrid).

Para cubrir estas necesidades, Boehringer Ingelheim ha creado EPIDNEWS. Un espacio dirigido a neumólogos españoles que incluye artículos e información sobre el diagnóstico, novedades en torno a las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID), tratamientos y seguimiento de pacientes con FPI y otros temas de interés. Como afirma el Dr. Ancochea, en el manejo de la FPI "ser mejores es una responsabilidad" y, por este motivo, el proyecto EPIDNEWS quiere convertirse en un espacio de “formación, actualización y motivación aportando un mayor compromiso ante una enfermedad que supone un auténtico reto para el profesional médico”.

Para los especialistas es muy importante conocer las novedades en todo lo relativo a la FPI, especialmente en el diagnóstico de la enfermedad, que en los últimos tiempos ha evolucionado en diferentes aspectos. “Se han clarificado los criterios diagnósticos (Consenso ATS-ERS-JRS-ALAT,2011 y Normativa SEPAR, 2011), si bien algunos aspectos siguen siendo revisados, se han consolidado Unidades Multidisciplinares clínico-radiológico-patológicas en diferentes centros hospitalarios, además Unidades de Referencia acreditadas por la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) en función de criterios objetivos y de calidad”, indica el Dr. Ancochea.

Respecto a los desafíos a los que se enfrentan los profesionales sanitarios, el Dr. Antoni Xaubet del Servicio de Neumología del Hospital Clínic (Barcelona) y uno de los especialistas responsable de avalar los artículos en EPIDNEWS, apunta que “los principales retos para mejorar el pronóstico son el desarrollo de biomarcadores y la optimización de las pruebas funcionales respiratorias en la evolución de la enfermedad”.

La situación actual de la FPI sigue marcada por el infradiagnóstico y la detección tardía de la enfermedad. Al tratarse de una patología minoritaria, que afecta entre 7.500 y 10.000 españoles, aún se mantiene un alto grado de desconocimiento entre los profesionales sanitarios. El deterioro de la FPI es muy rápido y por esta razón la importancia del diagnóstico precoz, ya que esta enfermedad tiene una supervivencia de entre 2 y 5 años desde su diagnóstico. Sin embargo, la mayoría de los casos tardan en ser diagnosticados entre 1 y 2 años.

Los síntomas y signos más característicos de la FPI son la disnea al esfuerzo (fatiga y ahogo), la acropaquia (dedos en palillo de tambor), la tos no productiva, el pulmón en panal de abeja en tomografía axial computarizada, y los crepitantes o respiración en sonido tipo velcro. En este sentido, según el Dr. Xaubet, “el proyecto EPIDNEWS aporta datos de interés sobre aspectos actuales que permiten profundizar en el conocimiento de la fibrosis pulmonar idiopática”.

Acerca de nintedanib (OFEV®)

Nintedanib es un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) desarrollado por Boehringer Ingelheim para FPI. Su posología es de una cápsula dos veces al día. El tratamiento enlentece la progresión de la enfermedad mediante la reducción del empeoramiento anual de la función pulmonar un 50% en un amplio perfil de pacientes. Esto incluye pacientes en estadios tempranos de la enfermedad (FVC >90% pred), fibrosis limitada en radiografía (sin panal de abeja) en la tomografía computerizada de alta resolución (TCAR) y aquellos con enfisema.

Nintedanib se dirige a los receptores de los factores de crecimiento, que han demostrado estar involucrados en los mecanismos que provocan la fibrosis pulmonar idiopática. Lo más importantes de nintedanib es que inhibe el receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR), el receptor del factor de crecimiento fibroblástico (FGFR) y el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR). Nintedanib reduce la progresión de la enfermedad en FPI y enlentece el empeoramiento de la función pulmonar mediante el bloqueo de las vías de señalización que están involucradas en los procesos fibróticos.

Nintedanib está aprobado y comercializado con el nombre de OFEV® en España para la indicación de fibrosis pulmonar idiopática en un amplio perfil de pacientes.

Nintedanib también está indicado como tratamiento de segunda línea para cáncer de pulmón. En este caso se comercializa como VARGATEF®.

 

 

Fuente: Apple Tree Communications