AstraZeneca ha anunciado que se han aceptado 29 resúmenes que abarcan una serie de datos de investigación y desarrollo de la compañía en diabetes para su presentación en el Congreso Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) que se va a celebrar en Viena, Austria, del 15 al 19 de septiembre de 2014.

Las presentaciones incluirán los primeros datos de un ensayo sobre una formulación experimental de exenatida una vez a la semana administrada mediante un autoinyector de un solo uso, así como los datos de varios productos aprobados, incluidos dapagliflozina, comercializado como Forxiga®, exenatida semanal de liberación prolongada para suspensión inyectable, comercializado como Bydureon® y saxagliptina, comercializado como Onglyza®.

“Nuestra investigación refuerza nuestro sólido compromiso con el avance de la ciencia a través de programas clínicos rigurosos que ofrecen enfoques de tratamiento individualizados para pacientes con diabetes tipo 2 en todo el espectro de la enfermedad”, señaló Briggs Morrison, vicepresidente ejecutivo de Global Medicines Development y director médico de AstraZeneca. “Esperamos presentar un amplio abanico de datos científicos en la EASD, incluidos ensayos que evalúan tratamientos de combinación para ayudar a más pacientes a alcanzar sus objetivos de tratamiento”.

Resúmenes a destacar sobre compuestos y formulaciones experimentales de AstraZeneca:

Datos que evalúan la eficacia y seguridad de la combinación de saxagliptina/dapagliflozina como tratamiento dual en asociación en pacientes adultos no controlados adecuadamente con metformina.
Presentación oral Nº 4: martes 16 de septiembre, 11:45 AM CEST

Datos del ensayo DURATION-NEO-1 que evalúa la formulación para autoinyector de exenatida semanal frente a exenatida inyectable dos veces al día (Byetta®) en pacientes con diabetes tipo 2 no controlada adecuadamente.
Presentación oral Nº 244: viernes 19 de septiembre, 12:15 PM CEST

Análisis de evaluación del efecto de dapagliflozina* sobre la tensión arterial en pacientes hipertensos y no hipertensos con diabetes tipo 2 *dapagliflozina no está indicada para el tratamiento de la hipertensión
Presentación de póster Nº 822: martes 16 de septiembre, 2:15 PM CEST

Análisis de los datos a tres años del ensayo DURATION-3 que evalúa el control glucémico sostenido con exenatida semanal frente a insulina glargina
Presentación de póster Nº 844: miércoles 17 de septiembre, 2:15 PM CEST

Datos a cuatro años de un ensayo en fase III que evalúa la durabilidad de la respuesta glucémica con dapagliflozina como tratamiento en asociación a metformina frente a glipizida en pacientes con diabetes tipo 2 no controlada adecuadamente con metformina solo
Presentación de póster Nº 848: jueves 18 de septiembre, 1:00 PM CEST

Datos a 52 semanas de un ensayo en fase III que evalúa la eficacia y seguridad de dapagliflozina como tratamiento en asociación ametformina más sulfonilurea
Presentación de póster Nº 852: jueves 18 de septiembre, 1:00 PM CEST

Datos a dos años de un ensayo en fase III que evalúa la eficacia y seguridad de dapagliflozina en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular
Presentación de póster Nº 805: jueves 18 de septiembre, 2:15 PM CEST

La lista completa de presentaciones de datos de AstraZeneca se puede consultar en el sitio web de la EASD aquí.